патенты / 3483

294282-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB294282A
[]
1 СПЕЦИФИКАЦИЯ АВТОРА 1PAUThr Дата заявки: 122 апреля 1922 г. Нет, 10,807/21o 294 Полностью принято 23 июля 1928 г. :APril122, 1922'. , 10,807/21o 294 .. 23, 1928. ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ. . Улучшения в гидравлическом уплотнении или в связи с ним. . Я, Том Нобл Хасбанд, подданный клинга Великобритании, проживающий по адресу Вудвилл-Роуд, Блэкхит, 10, графство Кент, инженер, настоящим заявляю о природе этого изобретения и о том, каким образом оно должно быть реализовано. быть конкретно описано и установлено в следующем утверждении: , , , 10, , , , , , : Настоящее изобретение относится к набивке плунжеров, поршней и других возвратно-поступательных частей гидравлического аппарата и имеет целью обеспечить усовершенствования, посредством которых можно получить определенные преимущества. j0 , . Изобретение относится к упаковке плунжеров, поршней и других возвратно-поступательных частей гидравлического аппарата, включающих кольцо из кожи или другого подходящего материала, состоящее из двух частей, одна из которых параллельна оси плунжера, поршня. или другую часть, совершающую возвратно-поступательное движение, а другая составляет одно целое с первой частью, наклонена под углом к ней и содержится под углом. канавка в плунжере, поршне или другой возвратно-поступательной части или в стенке цилиндра, в которой работает плунжер, поршень или другая возвратно-поступательная часть. , - , ' , -' . , , . В гидравлическом уплотнении типа, упомянутого в соответствии с настоящим изобретением, стенка цилиндра утоплена ниже второй части уплотнения, которая находится в наклонной канавке в стенке цилиндра, и позади первой части уплотнения. так, чтобы рабочей жидкости был обеспечен свободный доступ к первой части набивки. , , . Изобретение дополнительно включает комбинацию с набивкой, как указано в пункте 400 предыдущего пункта 3, прокладки из кожи или другого подходящего материала, помещенной между дождевой, поршневой или другой возвратно-поступательной частью и первой частью набивки. ' 40O , 3 , -. Для того чтобы изобретение могло быть ясно и легко понято, теперь будет сделана ссылка на прилагаемый чертеж, на котором: , , : Фиг.1 представляет собой вид в разрезе одного варианта осуществления изобретения; и рис. 2 и 3 представляют собой аналогичные виды, показывающие модифицированные варианты реализации. .. 1 ; . 2 3 . Обращаясь к рис. 1. . 1. 11 есть дождь и 12 и5 цилиндр, в котором он работает. Упаковка состоит из кожи или другого подходящего материала и включает часть 13, которая параллельна оси толкателя 11, и часть 14, которая наклонена в сторону от части 13 и составляет одно целое с ней. Упаковка 60 может быть бесконечной или содержать полосу, контактирующие концы которой показаны, как показано. 11 12 i5 . 55 13 11 14 13 . 60 ' , ' . Цилиндр 12 снабжен косой канавкой 15, в которой находится деталь 14, а также выемкой 19 ниже 65 детали 14 и позади детали 13, чтобы рабочая жидкость могла воздействовать на деталь 13 и прижимать ее к дождь 11. 12 15 14 , 19 65 14 13 13 11. На фиг. 2 вкладыш 16, такой как описан и заявлен в описании 70 другой заявки на патент № 9886 (серийный № 293,130), поданной 11 апреля 1927 г., помещен между толкателем 11 и деталью 13. упаковки 13, 14. На фиг. 3 показан еще один вариант осуществления 75 изобретения, показанного на фиг. 2, где используется сальник 17 и металлическое кольцо 18, расположенное между сальником 17 и вкладышем 16. . 2 16, 70 . 9886 ( . 293,130), 11th , 1927, 11 13 13, 14. . 3 75 . 2, 17 18 17 16. Теперь подробно описав 80 и выяснив природу моего упомянутого изобретения и то, каким образом оно должно быть реализовано, я заявляю, что мне известен патент № 7766 от 25 марта 1897 г., и что я не делаю никаких претензий. ко всему, что там заявлено или описано, но то, что я утверждаю, это -1. Гидравлическое уплотнение упомянутого типа, в котором стенка цилиндра утоплена ниже второй части 90 уплотнения, которая находится в наклонной канавке в стенке цилиндра и позади первой части уплотнения для указанной цели. . 80 , . 7766, 25th , 1897, 85 , -1. , 90 , . 2.
Комбинация с гидравликой 95 95
, ."> . . .
: 506
: 2024-03-02 19:04:58
: GB294282A-">
: :

294283-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB294283A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Дата подачи заявки: 22 апреля 1927 г., № 10811/27. : 22, 1927, . 10,811/27. Полный левый:. 21 января 1928 г. :. , 21, 1928. Полностью принято; 23 июля 1928 года. ; 23, 1928. ПРЕДВАРИТЕЛЬНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ. . Усовершенствования электротерапевтических аппаратов. - . Я, ЖозеП ХАРХНТИСОН ТОМСОН РОБЕРС, 73, Вентворт Роуд, Голдерс Грин, Лондон, Северо-Западный Запад. 1,1, Великобритания, настоящим заявляем, что суть этого изобретения заключается в следующем: , \ , 73, , , , .. 1,1, , : Настоящее изобретение относится к электрическому устройству, в частности к тому, которое используется для электрической обработки волос, и его целью является создание некоторых простых и недорогих средств, с помощью которых можно осуществить такую обработку. , , . В одной из форм изобретения гребенка может быть изготовлена из металла или другого достаточно проводящего вещества, причем эта гребенка может быть приспособлена с помощью подходящего выступа для установки в гнездо высокочастотного (так называемого фиолетового) устройства вместо любой из обычных истощенных стеклянных трубчатых электродов диаметром 2,0. Поскольку сила тока в этом случае может быть чрезмерной и, кроме того, для создания оптического эффекта я могу использовать электрод из стеклянной трубки, к которому прикреплена гребенка; например, гребенка может быть снабжена зажимами, позволяющими ей скользить по электроду в виде стеклянной трубки. 1 , ' ( ) 2,0 . , , ; , - . В другом варианте изобретения гребенку можно прикрепить к ручному электрогенерирующему устройству, подобному небольшим динамо-электрогенераторам, которые иногда используются в ручных фонарях. Эти генераторы относятся к тому типу, которые имеют выступающий рычаг или другой элемент, который постоянно нажимается рукой и отпускается, и благодаря этому действию (а также использованию подходящих храповых механизмов и т. д. внутри механизма) небольшой электрический генератор удерживается во вращении. или иным образом эксплуатируется для производства электрического тока. Генерируемый таким образом ток может производиться либо при низком напряжении, либо при сравнительно высоком напряжении, как в магнитоэлектрических устройствах, которые иногда используются в электромедицинских работах: ток в этих магнитоустройствах обычно представляет собой переменный ток, который вырабатывается при напряжении достаточно высокая, чтобы пропустить заметную искру в воздухе при атмосферном давлении. Могут быть использованы конденсаторы, индуктивности, трансформаторы и любые обычные устройства для использования в генераторных устройствах для получения достаточно высокого напряжения [ -1-]. -- - . ( , ., ) .. - - : . , , , [ -1 - . Фактический ток, необходимый в данном случае, мал, в то время как требуемое напряжение довольно велико, и, следовательно, магнитоэлектрическое устройство (или крошечное электрическое динамо-устройство вместе с повышающими вспомогательными устройствами) особенно подходит для терапевтического лечения таким способом. рассматривается в настоящем изобретении. 55 , ( ) 60 . При подобном механизме реальное электрическое генерирующее устройство - вместо динамо-электрического или магнито-электрического типа - может быть того типа, который генерирует так называемое статическое электричество по принципу старых электрических машин, таких как индукционные. и машины трения. Например, можно использовать два коаксиальных эбонитовых цилиндра, один из которых вращается с довольно высокой скоростью вокруг своей оси. Генерируемое таким образом электричество может быть передано в гребенку способом, уже изложенным выше. Таким образом, в этой форме изобретения существенным признаком является наличие ручного генерирующего устройства или аппарата упомянутого выше типа для производства того, что можно назвать динамо-электрическим током, или магнитоэлектрическим током, или так называемым статическим или фрикционным электричеством. , при этом ручное генерирующее устройство приспособлено для использования и работы с 85 подходящими электродами или аппликаторами (включая расческу) для терапевтического массажа или подобного применения электричества. - - 65 - - - , , . 70 , - , . '75 . , - 80 - , , , - 85 ( ) . Генераторное устройство, конечно, может быть отделено от электрода или аппликатора 90 и может быть соединено с ним с помощью подходящего гибкого электрического соединителя. Например, генератор можно держать в левой руке и управлять ею, тогда как гребенку можно держать и использовать правой рукой, при этом гребенка подсоединяется к генератору с помощью короткого гибкого кабеля. Альтернативно, генератор может быть приспособлен для размещения на полу, а рабочий рычаг 100 может управляться с помощью ноги, при этом соединение с электродом или аппликатором снова осуществляется посредством гибкого кабеля. Эта форма устройства, очевидно, адаптирована для использования в парикмахерских, где электрическая 294w 283 1 1 процедура проводится самим оператором, что касается деталей моего изобретения, а не фактического пользователя. но может изменить или доработать то же самое. Будет видно, что различные модификации подходят. требования, требования и разработки могут быть сделаны, не отступая от принципа или духа, датированного 22 апреля 1927 года. , , , 90 . , , 95 , . , -6 100 , . 294w 283 1 1 ., . - . , 22nd , 1927. изобретения3, и я не ограничиваю ДЖОЗЕФА Х. Т. РОБЕРТА. invention3 . . . ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ. . Усовершенствования электротерапевтических аппаратов. - . , ДЖОЗЕФ ИЛАРЛИСОН ТОМЦОН ИИОБЕЙИТС, британский подданный, дом 73, , - , Лондон, .. 11, настоящим объявляем сущность этого изобретения и то, каким образом оно должно быть реализовано, что будет подробно описано и подтверждено в следующем заявлении. , , , 73, , - , , .. 11, , Настоящее изобретение относится к электротерапевтическому аппарату и имеет своей целью предоставить улучшенные средства электротерапевтической обработки волос в процессе расчесывания и, более конкретно, обеспечить возможность лечения волос воздействием высокочастотного высокого напряжения. электрический разряд в отличие от относительно низкого напряжения, обычно используемого в медицинских батареях и аналогичных приборах, использовавшихся до сих пор. - - - - - - . Расческа согласно настоящему изобретению содержит зубцы расчески из металла или другого электропроводящего материала, а также газоразрядную трубку или аналогичное электрическое сопротивление и конденсаторное аппликаторное устройство, посредством которого к зубцам расчески подается высокочастотный электрический ток высокого напряжения. В предпочтительной конструкции эти зубья расчески выполнены за одно целое с или соединены с ним электропроводно. корпус из металла или другого электропроводящего материала 40o, прикрепленный к так называемой трубке аппликатора фиолетовых лучей, оканчивающейся металлическим колпачком или заглушкой для вставки в держатель устройства аппликатора фиолетовых лучей. , , -- - . . 40o - - - . Способ реализации изобретения проиллюстрирован в качестве примера на прилагаемых чертежах, на которых: Фиг.1 представляет собой вид устройства в его предпочтительном исполнении. ;- 1 . Рисунок 2 иллюстрирует автономный вариант. 2 -. расчесывающее устройство в соответствии с изобретением. . Обращаясь, прежде всего, к Фиг.1, ссылочная позиция 1 обозначает высокочастотный электрический генератор высокого напряжения, а 2g обозначает 9. Аппликатор или электрододержатель, составляющие части обычного аппарата фиолетового луча. Держатель 2 приспособлен для приема металлической вилки или клеммы 3, которая также является гнездом для частично откачанной стеклянной трубки или электрода 4, к которому прикрепляется металлическими зажимами или петлями металлическая подложка или ребро металлических зубцов 6. , ., 1, 1 - - 2g 9Capplicator - . 2 3 4 - 6. В модификации, представленной на рис. 2, установка выполнена автономной за счет совмещения высокочастотного генератора высокого напряжения с рукояткой аппликатора и наличия на комбинированном блоке 7 кнопки 8 пресса 70 или аналогичного устройства для повторного использования. приведение в действие вручную от генератора настолько лол-, что требуется электричество. -- 2 -, -- - 7 70 8 -, . Хотя изобретение было подробно описано со ссылкой на некоторые конструктивные варианты реализации, изобретение не следует рассматривать как ограниченное ими, поскольку к различным структурным модификациям можно прибегать, не выходя за рамки сущности и объема изобретения. Например, электрический генератор в блоке 7 ( 2) может быть расположен на полу для управления педалью и соединен с держателем гребня подходящим гибким кабелем. 85 Теперь, подробно описав и установив природу моего упомянутого изобретения и то, как оно должно быть реализовано, я заявляю, что - что - '5 , , - . 7 (,. 2 . 85 ], -
, ."> . . .
: 506
: 2024-03-02 19:04:59
: GB294283A-">
: :

294284-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB294284A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Дата заявки: 22 апреля 1927 г., № 10O,859/27, полностью слева: 23 января 1928 г. : 22, 1927, , 10O,859/27, : , 23, 1928. Полное принятие: 23 июля 1928 г. : 23, 1928. ПРЕДВАРИТЕЛЬНАЯ СПЕОИФИКАЦИЯ. . 294Л284 Новые азокрасители и их применение. 294L284 . Мы, ' , из ., , , компания, зарегистрированная в соответствии с законодательством Великобритании, и РЕЙНАЛЬД БРАЙТМАН, из CrumpSal1l , , , британский подданный, настоящим заявляем, что суть настоящего изобретения заключается в следующем: , " , ., , -, , , CrUMpSal1l , , , , : По данному изобретению получены новые ценные азокрасители диазотированием 4-нитро-41-аминодифенилсульфида, т.н.п. 4--41- , .. 1430 С. описан Иерманом и Бауэром (, 1896, 29, 2362) и объединяет полученное диазосоединение с некоторыми известными связующими компонентами. 1430 . (, 1896, 29, 2362) 15the . Комбинацию можно осуществлять либо в присутствии свободной минеральной кислоты или органической кислоты, либо в присутствии свободной щелочи. Выбирая в качестве связующих компонентов вещества, содержащие свободную аминогруппу, мы получаем красители, которые сами могут быть диазотированы и объединены с дополнительной молекулой того же или другого связующего компонента. . . В зависимости от используемых компонентов и условий сочетания мы получаем красители, пригодные для крашения волокон растительного или животного происхождения или для крашения регенерированных целлюлозных шелков. Некоторые из получаемых нами красителей дают окрашивание шерсти, которое быстро поддается измельчению, а некоторые обладают свойством окрашивания даже регенерированного целлюлозного шелка. , . , . Следующие примеры иллюстрируют изобретение, не ограничивая его, причем части даны по весу. , , . ПРИМЕР 1. 1. 246 части 4-нитро-41-аминодифенилсульфида растворяют в воде и 250 частей 36%-ной соляной кислоты. Раствор охлаждают льдом и перемешивают, при этом постепенно добавляют водный раствор 69 частей нитрита натрия. Диазосоединение 45 выделяется в виде ярко-желтого твердого вещества. Затем добавляют раствор 245 частей 2-нафтиланиин-6-сульфоната натрия и смесь перемешивают до завершения связывания, после чего она становится щелочной путем добавления кальцинированной соды, нагревается и краситель отфильтровывается после при добавлении поваренной соли образуется красноватый порошковый краситель шерсти [Цена если.] оранжевого оттенка, быстро поддающийся помолу. 246 4--41- 250 36% . 69 . 45diazo . 245 2--6- , 5( , -' . [ .] . Если вместо 2-нафтиламнин-6-сульфоната натрия добавить нейтральный раствор 224 частей Р-нафтол-7-сульфокислоты и смесь обработать так же, как и раньше, то полученный краситель окрашивает шерсть в желтовато-красные оттенки, быстро размалываемые. . 2-naphthylamnine6- 224 --7sulphonic , - --. Пример'. 2. К суспензии диазосоединения, полученного вышеописанным способом из 246 частей 4-нитро-41-анмийодифенилсульфида 65, добавляют нейтральный раствор 239 частей 2-амино-8-нафтол-6-сульфокислоты. Теперь добавляют 200 частей кристаллов ацетата натрия и смесь перемешивают до завершения связывания, после чего ее подщелачивают до 70 и краситель выделяют добавлением поваренной соли. Окрашивает шерсть в красный оттенок, быстро поддающийся шлифовке. '. 2. ' - 246 4--41- 65 239 2--8--6- . 200 , 70 . , . ПРИМЕР 3. 3. 246 частей 4-нитро-41-аминодифенил-75-сульфида диазотируют 250 частями 36%-ной соляной кислоты и 69 частями нитрита натрия и суспензию диазосоединения примешивают к раствору 246 частей -нафтола-6-. сульфонат натрия 8 л, содержащий 370 частей карбоната натрия. Смесь перемешивают до завершения связывания, затем ее нагревают и краситель выделяют добавлением поваренной соли. Окрашивает шерсть в желтовато-красный оттенок 85, быстро поддающийся шлифовке. 246 4--41- 75 250 36%, 69 246 --6- 8L 370 . ,, . 85 - , . ПРИМЕР 4. 4. К суспензии диазосоединения, полученного из 246' частей 4-нитро-41аминодифенилсульфида', добавляют 90% раствор 137 частей метааминопаракрезолметилового эфира в 100 частях 36%-ной соляной кислоты. Добавляют 272 части кристаллов ацетата натрия и смесь перемешивают до завершения связывания, 95, когда краситель отфильтровывают, суспендируют в 250 частях 36%-ной соляной кислоты и. - 246' 4--41aminodiphenyl ' 90 137 -- - 100 36% . 272 , 95 , - 250 36% . диазотируют добавлением 69 частей нитрита натрия, при этом низкую температуру поддерживают добавлением льда. 1,00 суспензию диазосоединения примешивают к раствору 337 частей натриевой соли 2-фениламино-5-нафтол-7-сульфокислоты, содержащему 350 частей кальцинированной соды. Смесь поддерживают 105 щелочной и перемешивают до тех пор, пока не произойдет связывание !: ' 69 , . 1.00 - 337 2---5--7sulphonic 350 . 105 !: 1 -1 1 1 Готово, когда его нагревают и датируют 22 апреля 192-го красителя, выделенного путем добавления: , & ., обычной соли. Красит вискозный шелк и 70-42, , ,, , -.. 1 -1 1 1 - 22nd , 192Th , : , & ., - . 70-42, , ,, , -.. шерсть фиолетовых оттенков. Дипломированный ллатеиат Анентс. . . ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ. . Азокрасители и их применение. . Мы, - из , , , компании, зарегистрированной в соответствии с законодательством Великобритании, и .. из , , , . Подданный Великобритании, настоящим заявляем о сути этого изобретения и о том, каким образом оно должно быть реализовано, что будет подробно описано и установлено в следующем заявлении. , - , , , , , .. , , , , . , , . . С помощью этого изобретения получены новые и ценные азокрасители. дитизирование; 4-нитро-41-аминодипленилсульфид, мн.п. . ; 4--41-- , .. 1430 . описан Кернианном и Бауеи (, 1896, 29, 2362) и объединяет полученное диазосоединение с амином или фенолом бензольного или нафталинового ряда или их сульфоновой кислотой или производным карбоновой кислоты. Комбинацию можно осуществлять либо в присутствии свободной минеральной кислоты или органической кислоты, либо в присутствии свободной щелочи. Выбирая в качестве связующих компонентов вещества, содержащие свободную аминогруппу30, мы получаем красители, которые сами могут быть диазотированы и объединены с дополнительной молекулой того же или другого связующего компонента, с получением красителей, которые можно использовать для окрашивания регенерированной целлюлозы. материалы. 1430 . (,' 1896, 29, 2362) . . group30we , . Моноазокрасители, полученные согласно нашему изобретению1, содержат а. сульфоновая кислота - растворимый кислотный краситель, ценный для производства красителей для шерсти, быстро обрабатываемых, фрезерования. , invention1 . , , . Те красители любого из вышеуказанных типов, которые не содержат сульфоновых групп или не содержат не более одной сульфоновой группы, обладают сродством к эфирам целлюлозы. - , , , . Следующие примеры иллюстрируют изобретение, не ограничивая его, причем части даны по весу. , , . ПРИМЕР 1. 1. 246 частей 4-нитро-4'-амириодифенилсульфида растворяют в воде и 2500 частей 36%-ной соляной кислоты. Раствор охлаждают льдом и перемешивают, при этом к водному раствору 69 частей нитрита натрия добавляют крупку. Диазосоединение выделяется в виде ярко-желтого твердого вещества. Затем добавляют раствор 245 частей 2-нафтиламин-6-сульфоната натрия и смесь перемешивают до завершения связывания, когда она становится щелочной путем добавления кальцинированной соды, нагревают и отфильтровывают краситель после добавление поваренной соли. образует красноватую порошковую окраску. Шерсть оранжевого оттенка легко поддается фрезерованию, стирке, стирке и освещению. 246 4--4'- 250O 36% . - 69 . . 245 2--6- - , - , ' . . , , . Если вместо 2-наплитблаин-,иин-6-сульфоната натрия добавить нейтральный раствор 2924 частей бета-нафтол-7силфоновой кислоты и смесь, приготовленную так же, как и раньше, получится вестифт (островная шерсть желтовато-красных оттенков). , быстро мигает и светится. 2--,iine6- '2924 --7siilphonic - , ( - , . . 2-. . 2-. К суспензии дао-онцуи, полученной, как описано выше, из 246 частей 4-нитро-4'-аининлодиплиенилсульфида. - 246 4--4'- . добавляют нейтральный раствор 239 частей 2-аминио-8q-иаплитлол-6j-сульфлионовой кислоты. Теперь добавляют 20 частей кристаллов ацетата натрия и перемешивают смесь до тех пор, пока соединение не завершится, затем его подщелачивают и краситель, выделенный добавлением соли коммлона. Окрашивает шерсть в красный оттенок, быстро поддается шлифовке и свету. С ПРИМЕР 3j. 239 2--8q--6j- .20 ' , - . , , . 3j. 246 части 4-нитро-4'-аминодифейилсульфида диазотируют 2,50 частями 36%-ной соляной кислоты и 69 частями нитрита натрия и суспензию диазосоединения 90 примешивают к раствору 246 частей бета-нафтол-6-сульфоната. натрия, содержащий 370 частей карбоната натрия. Смесь перемешивают до завершения связывания, затем ее нагревают до 95°С и краситель выделяют добавлением поваренной соли. Окрашивает шерсть в желтовато-красный оттенок, быстро поддающийся шлифовке. 246 4--4'- 2.50 36% 69 90 246 --6- 370 . , 95 . -- , . - - ПРИМЕР, 4. - - , 4. К суспензии диазоконипунда 100, полученного из 246 частей 4-нитро-41амиинодифенилсульфида, добавляют раствор 137 частей метилового эфира метааминопаракрезола в 100 частях 36%-ной соляной кислоты. Добавляют 272 части кристаллов 105 ацетата натрия и смесь перемешивают до завершения связывания, после чего краситель отфильтровывают, суспендируют в 250 частях 36%-ной соляной кислоты и диазотируют добавлением 69 порций 110 нитрита натрия, температура поддерживается низкой за счет добавления льда. Суспензию диазосоединения примешивают к раствору 337 частей соффлюина -194,2s4 MM4,8 соли 2-фенилаинино-5-нафтол-7-сульфоновой кислоты, содержащего 350 частей кальцинированной соды. Смесь поддерживают щелочной и перемешивают до завершения связывания, затем ее нагревают и краситель выделяют добавлением поваренной соли. Окрашивает вискозный шелк и шерсть в фиолетовые оттенки. - 100 246 4--41amiinodiphenyl 137 -- 100 36% . 272 105 - , , 250 36% 69 110 , , . - 337 , -j94,2s4 MM4,8 2---5--7sulphonic 350 . . . ПРИМЕР 5. 5. Суспензию диазосоединения, полученного обычным способом из 246 частей 4-нитро-41-аминодифенилсульфида, примешивают к раствору 108 частей метафенилендиамина, содержащему 250 частей карбоната натрия. Смесь перемешивают до завершения связывания, затем ее нагревают и нерастворимый краситель часто фильтруют. Он окрашивает шелк из ацетата целлюлозы в желто-коричневые оттенки. Аналогичным образом с 138 частями салициловой кислоты вместо -10S частей мета-фенилендиамлина получают краситель, окрашивающий ацетатцеллюлозный шелк в желтый оттенок, и со 144 частями П-налиптола - краситель, дающий красновато-коричневые окраски на шелке. ацетатцеллюлозный шелк. - 246 4--41- 108 - 250 . . . 138 -10S -- 144 -' - . Теперь, подробно описав и выяснив природу нашего упомянутого изобретения и то, каким образом оно должно быть реализовано, мы заявляем, что то, что Мы заявляем, является t1. Производство новых азокрасителей, заключающееся в диазотировании 4-нитро-41-айнинодифейилсульфида и связывании диазосоединения с любым амином или фенолом бензольного или нафталинового ряда или их производными сульфоновой или карбоновой кислоты. ' , t1. ' 4--41- . 2.
Производство новых азокрасителей, включающее диазотирование 4-нитро-41аминодифенилсульфида, связывание с амином бензольного или наплиталенового ряда, способным к редиазотированию после связывания, повторное диазотирование и связывание с связывающим компонентом. 4--41aminodiphenyl , , . 3.
Изготовление новых. азокрасители в соответствии с приведенными здесь примерами. . . 4.
Азокрасители, полученные способами по любому из предшествующих пунктов, если они получены такими способами, или их очевидный химический эквивалент. . 5.
Материалы, окрашенные продуктами. .
, ."> . . .
: 506
: 2024-03-02 19:05:00
: GB294284A-">
: :

294285-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB294285A
[]
[Второе издание. ] [ . ] ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Дата подачи заявления 22 апреля 1927 г. № 10860/27. 22, 1927. . 10,860/ 27. Полностью слева: февраль. 22, 1928. : . 22, 1928. 294,25 Полностью принято! 23 июля 1928 года. 294,25 ! 23, 1928. ПРЕДВАРИТЕЛЬНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ. . Усовершенствования, относящиеся к электроакустическим устройствам. ' - . Мы, Энри Джозеф Раунд, из Вестфилда, Масвелл Хилл, Лондон, . 10, и , 1IENRY , " -, - , , . 10, НОЭЛЬ МЕВАЙЕР РАСТ, дом 109, Лондон-Роуд, Челмсфорд, Великобритания. Субъекты настоящим заявляют, что сущность этого изобретения следующая: Настоящее изобретение относится к электроакустическим устройствам, а более конкретно к громкоговорителям, микрофонам и т.п., имеющим большую площадь диафрагм конической или аналогичной формы. , 109, , , . , , , : , , , . В таких электроакустических приборах часто желательно обеспечить параллельное движение между диафрагмой и ее опорой, чтобы катушка или другой приводной механизм указанной диафрагмы мог свободно перемещаться в магнитном воздушном зазоре прибора. - , . Согласно этому изобретению диафрагма конической или аналогичной формы электроакустического устройства поддерживается на центральном валу посредством множества крестовин из бумаги или другого подходящего материала. - . В одной из форм конструкции . коническая диафрагма, импульс которой на ее маленьком конце подается с помощью кольцевой катушки, приспособленной для выступания в кольцевой магнитный воздушный зазор, поддерживается на центральном валу с помощью двух бумажных крестовин разного размера. Крестовины прикреплены по их окружности к внутренней поверхности диафрагмы, соосно установлены на ней и прикреплены к центральному валу, который проходит через отверстия в центрах 35 упомянутых крестовин. . , , 30 . 35 . При желании вал можно ввинтить в любую удобную часть магнитной конструкции, например в полюсный наконечник, и таким образом диафрагма и опоры 40 станут легкосъемными. -, , 40 . Пауки могут иметь любую подходящую форму, например, в форме колес, причем спицы предпочтительно расположены так, чтобы не занимать слишком большую площадь. , , -- , - 4,5 . Можно видеть, что в конструкции в соответствии с данным изобретением диафрагма способна перемещаться в направлении, параллельном опорному валу, но по существу ограничена в направлениях, перпендикулярных ему. , 50 . Датировано 22 апреля 1927 года. 22nd , 1927. КАРПМАЭЛС И РАНСФОРД, агенты заявителей, 24, Саутгемптон Билдингс, Лондон, .. 2. & , , 24, , , .. 2. ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ. . Улучшения в электроакустических устройствах или в отношении них. - . Мы, ГЕНРИ ДЖОЗЕФ РАУНД, из Вестфилда, Масвелл Хрилл, Лондон, . 10, и , , "-- -, , , . 10, НОЭЛЬ МЕЙЕР РАСТ, дом 109, Лондон-Роуд, Челмсфорд, британские подданные, настоящим заявляем о сущности этого изобретения и о том, каким образом оно должно быть реализовано, что будет подробно описано и подтверждено в следующем заявлении: Настоящее изобретение относится к к акустическим устройствам и, в частности, к громкоговорителям, микрофонам, граммофонам и т.п., снабженным коническими или подобными диафрагмами большой площади. , 109, , , , , : , , , , . В таких акустических инструментах часто желательно обеспечить параллельное движение между диафрагмой и ее опорой, чтобы катушка или другой [Цена 1/-] приводной механизм указанной диафрагмы мог свободно перемещаться в магнитном воздушном пространстве. зазор инструмента. , , [ 1/-] , . Согласно этому изобретению коническая или подобная диафрагма акустического устройства поддерживается на центральном валу посредством множества крестовин из бумаги или другого подходящего материала. . Изобретение иллюстрируется прилагаемым чертежом, на котором на фиг.1 показан вид спереди, а на фиг.2 - вид сбоку в разрезе одна форма конструкции. На фиг.3 показана малая опорная крестовина 8, выполненная в конструкции, представленной на фиг.1 и 2. , 1 2 . 3 8 1 2. На чертеже показано, что 1 представляет собой коническую диафрагму из бумаги или подобного материала, имеющую периферийное кольцо 2 жесткости на своем большем конце и несущую на своем меньшем конце кольцевую катушку 3, посредством чего на нее подается импульс. , 1 , 2 3, ' . В процессе эксплуатации на катушку 3 подается ток. 3 -. акустической частоты и --pt42&- выступают в кольцеобразный магнитный воздушный зазор 4 между частями концентрического полюса 5, '6 (рис. 2). Диафрагма 1 поддерживается на центральном валу 7 с помощью двух бумажных крестовин 8, 9 разных размеров. , - -pt42& -, - 4 5, '6 ( 2). diaphragm_ 1 , 7, 8, 9, . Крестовины 8, 9 прикреплены по окружности к внутренней поверхности диафрагмы и расположены коваксиально. смонтирован на центральном валу 7, который проходит, как показано, через отверстия в центрах указанных крестовин. 8, 9, -- . & 7 - -, , . - - Вал 7 приспособлен для привинчивания или иного крепления к любой удобной части магнитной конструкции, например, к 20-дюймовому элементу 5, как показано на рисунке 2, и, таким образом, к диафрагме и опорам. - поэтому я оказался легко отсоединяемым. - - 7 , , :20 - 5, - 2, - -- ' . Бред теперь подробно описывал и выяснял характер сказанного нами - и каким образом его следует совершать. Мы заявляем, что то, что мы - ,
, ."> . . .
: 506
: 2024-03-02 19:05:02
: GB294285A-">
: :

294286-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB294286A
[]
ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ 6". А "С? 0 Дата подачи заявки: 22 апреля 1927 г. Нет, 10861/127. 6". " ? 0 : April22, 1927. , 10,861/127. Полностью принято: 23 июля 1928 г. :, 23, 1928. ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ. . Процесс повышения светостойкости основных красителей. . , W1WRED , британский подданный, дом 24, , Лондон, .. 2, настоящим заявляю о характере этого изобретения (о котором мне сообщила .. , акционерная компания, организованная в соответствии с законодательством Германии, Франкфурт-на-Майне, Германия), и каким образом оно применяется. должно быть выполнено, 10 быть конкретно описано и установлено в следующем утверждении: , W1WRED , , 24, , , .. 2, ( . . , , --, ), , 10to : Согласно данному изобретению материалы, окрашенные основными красителями, подвергают последующей обработке продуктами восстановления сложных фосфорновольфрамомолибденовых соединений. Таким образом, устойчивость основных красителей к значительно увеличивается. Следующий пример иллюстрирует изобретение: ' , 15reduction . - . ' : Крашение 1% дополнительного количества родамина Б на танинно-сурьмяной протраве обрабатывают в течение получаса при температуре от 50 до 600°С. 1 , - .50 600 . с раствором от 0,1 до 0,2 грамма 6f продукта восстановления фосфовольфрамолибденуинового соединения (описанного в одновременно рассматриваемой заявке № 0.1 0.2 6f ( - . 749611927, Серийный № 292,253) объемом 100 куб.см. 749611927, . 292,253) 100 . воды и высушивают, не промывая. Крашение значительно быстрее подвергается воздействию света, чем необработанное крашение. . . Теперь, в восторге от подробного описания и выяснения сущности моего упомянутого изобретения и того, каким образом оно должно быть осуществлено, я заявляю, что то, что я ,
, ."> . . .
: 506
: 2024-03-02 19:05:02
: GB294286A-">
: :

294287-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .



. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB294287A
[]
СПЕЦИФИКАЦИЯ SPE9CIFICATION . Дата подачи заявления.. 22 апреля 1927 г., № 10866/27, полная левая, февр. 21, 1928. . .. 22, 1927, . 10,866/27, ., . 21, 1928. Полностью принято: 23 июля 1928 г. : 23, 1928. ПРЕДВАРИТЕЛЬНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ. . Улучшения в производстве органического олова – соединений или в отношении него. - . Мы, КЛАВИЕ Тиинодор, ПРИРУСЯТ ВАУТИНА, британский субъект, из отеля «Брент Бридж», Илендон, Лондон, северо-запад. 4, и КОРНЕЛИУС ВИКТОР СТИВЕНС, 73, Бейсингхолл-стрит, Лондон, 2, подданный Великобритании, настоящим заявляют, что суть настоящего изобретения следующая: , ) , - , , , , .. 4, , 73, , , .. 2, , : Настоящее изобретение относится к получению органических соединений т-ина и, в частности, к получению метилстанноксиловой кислоты и нилетиилсталунтрийодида. - -. Целью изобретения является создание средств для производства соединения йода олово-5, которое легко растворяется в холодной воде и которое имеет ценность для терапевтических целей. Было обнаружено, что трийодид ниэтилолового олова, полученный, как описано ниже, обладает весьма полезными терапевтическими свойствами и, будучи полностью растворимым в холодной воде, его можно легко применять либо в качестве ингредиента повязок или мазей, либо в виде раствора для инъекций или полосканий. tinj5 . - , , . Изобретение включает в качестве предварительной стадии производство метилстанноксиловой кислоты в форме, которая особенно подходит в качестве исходной точки для получения соединения олово-йод. - . Обычно получение метилстаннокислой кислоты (иногда называемой метилстанноновой кислотой) включает добавление при обычной атмосферной температуре метилиодида к спиртовому раствору щелочного раствора олова и выделение метилстаннокислой кислоты путем пропускания угольной кислоты. Трийодид метилолова затем получают действием 4,0-иодистоводородной кислоты на метилоловокислую -кислоту. ( ) ] . - 4,0 -. Согласно настоящему изобретению способ получения метилстанноксиловой кислоты взаимодействием метилйодида с щелочным раствором олова 4 и 5 в присутствии спирта характеризуется ограничением температуры реакции в пределах 300-400°С с целью обеспечение хорошего выхода и получения высококачественного чистого продукта. 4&5 300 . 400 . . Мы обнаружили, что если температура значительно ниже 300°С, то реакция протекает очень неполно и выход составляет Lrice1Ifp, а если температуре позволить подняться выше 400°С, то образуются диметилоловооксид 55 и триметилоловогидроксид вместе со щелочными станнатами, которые сделать практически невозможным получение чистого конечного продукта. 300 . Lrice1Ifp 400 ., 55 - . Согласно. Еще одним признаком изобретения является то, что выделение метилстанноксиловой кислоты осуществляется сначала добавлением избытка соляной кислоты, а затем разложением избытка кислоты аммиаком. Метилстанноксиловая кислота при этом осаждается в виде почти чистого кристаллического вещества. . 60 - . 65 . В одной из форм процесса реакцию проводят в сосуде с водяным охлаждением, а скорость охлаждения контролируют таким образом, чтобы температура реакции поддерживалась в указанных пределах. - , '70 . Дополнительный признак изобретения относится к производству метилэтанолиодида в водорастворимой форме и состоит в обработке метилстанноксиловой кислоты иодоводородной кислотой, измельчении полученного твердого продукта до кремообразного состояния с жидкостью (например, водой), которая растворитель для иодистоводородной кислоты и отделение нерастворенного метилолово-тио-йодида от жидкости. - - 75 , ( ) 80 - -. Нерастворенный метилстанинтрийодид после отделения от жидкости может быть растворен и перекристаллизован 85 из неводного растворителя (например, нефти с температурой кипения между (60 и 800°С). - 85 - ( (60 800 .). - Ниже приводится один пример получения этилстанноксиловой кислоты 90 и трииодида метилолова в соответствии с изобретением: - 90 - : (а). МЕТИЛСТАННОКСИ1Ac КИСЛОТА. (). METHYLSTANNOXY1Ac . 1200 грамм хлорида олова растворяют в 1200 куб. воды и медленно 95 мин в перемешиваемый раствор гидроксида натрия в 2400 см3. воды. Полученную горячую черную жидкость охлаждают примерно до 100°С, объем 2400 куб.см. метилового спирта, а затем 500 куб.см. йодистого метила. 100 Жидкость хорошо перемешивают в закрытом сосуде с водяной рубашкой. Поток воды регулируют таким образом, что температуру поддерживают на уровне 30-400°С, а перемешивание продолжают в течение 63 часов. 105 (Температура не должна превышать 400. 1200 1200 . ' , 95 2400 . . , - 100 ., 2400 . , 500 . . 100 -. - 30-400 ., , 63 . 105 ( 400. 294w 287-, 2 294 287 иначе партия будет испорчена). Поток охлаждающей воды теперь прекращается2, и смесь выдерживается около 65 часов. По окончании этого периода жидкость снова перемешивают и 1800 куб.см. соляной кислоты (СГ 1,16) пропускали в течение 220 минут (без охлаждения) и смесь выдерживали 1 час. Жидкость фильтруют от металовильной кислоты, 1000 мл. к фильтрату добавляют крепкий аммиак (условная плотность 0,880), который затем нагревают в открытой кастрюле (под колпаком) в течение 6 часов. Метилстанноксиловая кислота осаждается в виде белого гранулированного твердого вещества, которое собирают и промывают. с горячей водой. (Эти операции с горячим щелочным раствором необходимо проводить под вытяжкой, так как выделяются летучие соединения олова, которые при вдыхании вызывают расстройство пищеварения). 294w 287-, 2 294,287 ). ,2 65 . , 1800 . (.. 1.16) 220 ( ), 1 . , 1000 . (.. 0.880) , ( ) 6 :- - , j5 . ( , , ). Метилстанноксиловую кислоту (, ) можно сушить при температуре не выше 800°С. (, ) 800 . Выход: от -4,50 до 500 грамм. :-4.50 500- . Кислота устойчива при обычной температуре, растворима в кислотах, но нерастворима в воде и обычных органических растворителях. , , - . (б). 3Y1THYLSTA-- Олово-ЙОДИД (СОЕДИНЕНИЕ «А»). (). 3Y1THYLSTA-- - ( ""). s0 600 грамм метилстанноксиловой кислоты. s0 600 . 2100 куб.см. иодоводородная кислота (С.Г. 1.7.). 2100 . (.. 1.7.). Две кислоты смешивают в открытом сосуде и медленно нагревают до 1000°С (температура верхней жидкости) при постоянном перемешивании. Жидкой смеси дают отстояться и охлаждают. Отходы иодоводородной кислоты удаляются из твердого осадка, который тонко измельчается до состояния кремообразной массы при объеме 600 см3. воды. Сырой продукт с температурой 40° фильтруется максимально эффективно при комнатной температуре. Сырой метилолово-ниодид (1500 г) перекристаллизовывают из нефти, т. кип. 60-800 С. (1500 куб.см.). 1000 . ( ), . . , . , 600 . . 40o . , - (1.500 ) recrys3tallised , .. 60-800 . (1500 .). 415 Выход: от -1200 до 1300 грамм. 415 :-1200 1300 . Перекристаллизованный продукт должен иметь форму оранжево-желтых игл, которые довольно легко растворяются в холодной воде до прозрачного, почти бесцветного раствора. Температура плавления должна составлять от 820°С (неопределенно) до 840°С. Такой продукт обозначается здесь как Соединение А. --- , , . 820 . (), 840 . . Если продукт не обладает вышеуказанными свойствами, его необходимо дополнительно очистить переизмельчением водой (400-55 см3), сушкой и перекристаллизацией из нефти, т. кип. (60-800 С. (1200 куб.см.). , (400 55 .), , , .. (60-800 . (1200 .). () СОЕДИНЕНИЕ "", ЧЕТВЕРТАЯ РАСТВОРИМОСТЬ "" . () " ", 4ND " " . Когда соединение С-А"- перекристаллизовывают 60 из ледяной уксусной кислоты, оно дает водорастворимое вещество Соединение--В". ' --"-- 60 , .-- ". Хотя оно имеет ту же температуру плавления, что и исходное соединение «А», анализ показывает, что оно содержит небольшое количество уксусной кислоты 65, находящейся в рыхлой форме. " " ,' 65 . ПРИГОТОВЛЕНИЕ 8300 г соединения А нагревают до кипения с 600 мл ледяной уксусной кислоты при перемешивании. Как только раствор 70 выделится, его быстро охлаждают и отфильтровывают соединение «Б». Его освобождают от уксусной кислоты выдерживанием над гидроксидом натрия при пониженном давлении. ' 8300 " 600 . , . 70 , , "" . . Выход: -260 грамм. Длительное нагревание 75 с уксусной кислотой приводит к разложению продукта. (Аналогичный продукт получается – с пропионовой кислотой). :-260 . 75 . ( - ). Эксперимент показал, что трийодид метилолова (Соединение А) имеет тенденцию удерживать немного иодоводородной кислоты таким же образом, как он удерживает уксусную кислоту. Он не полностью удаляется кристаллизацией нефти. Когда кристаллы высыхают, этот след иодоводородной кислоты имеет тенденцию разлагаться и образовывать тонкую пленку. йода образуется только на поверхности кристаллов. Этот йод предотвращает легкое растворение вещества в холодной воде. Однако эту трудность можно преодолеть путем измельчения сырого 9j-метилолового иодида с водой, как описано выше. - ( ) 80 . . , ., . . . , , 9j - , - . Вероятная причина того, что соединение «В» легко растворяется в воде, заключается в том, что иодоводородная кислота заменена на уксусную кислоту и пленка йода на кристаллах не образуется. "" , . Датировано 22 апреля 1927 года. 22nd , 1927. БО-УЛЬТ, УЭЙД И ТЕННАНТ, 111 и 1.12, 1latton , Лондон., 1, дипломированные патентные поверенные. -, & , 111 & 1.12, 1latton , ., . . 1, . ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ. . Улучшения в производстве органических соединений олова или связанные с ним. . Мы, КЛОД ТЕОДОР ДЖЕЙМС ВОТЕН, британский подданный, из отеля «Брент Бридж», Илендон, Лондон, северо-запад. 4, и Корнелиус Виктор Стивенс, дом 73, Бейсингхолл-стрит, Лондон, 2, британский подданный, настоящим заявляют о природе этого изобретения и о том, каким образом оно должно быть реализовано, которые должны быть подробно описаны и установлены в и посредством следующее утверждение: , , , , , , , .. 4, , 73, , , . . 2, , , 105 ' -: 294,287 294,287 Настоящее изобретение относится к производству органических соединений олова и, в частности, к производству трииодида метилолова. 294,287 294,287 --. Целью изобретения является создание средств для производства соединения тиниода, которое легко растворяется в холодной воде и которое имеет ценность для терапевтических целей. . Установлено, что метилстануитрийодид, полученный описанным ниже способом, обладает весьма полезными терапевтическими свойствами и, будучи полностью растворим в холодной воде, его можно легко применять как в составе повязок и мазей, так и в виде раствора для инъекций или полосканий. . -- , , . Изобретение включает в качестве предварительной стадии производство метилстанноксиловой кислоты в форме, которая особенно подходит для использования в качестве исходной точки для получения соединения тиниода. Получение метилстанноксиловой кислоты (также известной как метилстанноновая кислота), как это осуществлялось до сих пор, включает добавление при обычной атмосферной температуре, без каких-либо мер предосторожности против повышения температуры в результате реакции, йодистого метила к спиртовому раствору щелочной раствор олова и выделение метилстанноксиловой кислоты пропусканием угольной кислоты. . - ( - ) , , , - . Сначала реакция протекает достаточно быстро, чтобы вызвать значительное повышение температуры, но последняя часть реакции протекает медленно и требует значительного времени для завершения. . Мы обнаружили, что если температура значительно ниже 300°С, то реакция протекает очень неполно и выход плохой, тогда как если температуре позволить подняться выше 400°С, то возникают ди-этил-оксид олова и три-метил-олово. Образуются -гидроксид и -щелочные станнаты, что делает практически невозможным получение чистого конечного продукта. 300 . , 400 . --- --- - . Согласно настоящему изобретению предложен способ приготовления. Трийодид этил-стана в чистой форме для терапевтических целей и в состоянии, в котором он легко растворяется в воде, включает стадию получения метилстанноксиловой кислоты путем взаимодействия йодистого метила и щелочной кислоты. раствор олова в присутствии спирта в условиях, при которых температура во время первой части реакции, когда она в противном случае повышалась бы, поддерживается в пределах 300–400°С, и после этого продукт реакции превращается в желаемый соединение путем нагревания с иодоводородной кислотой известным способом. . - - .- - ' - - 300 . 400 ., . Согласно еще одному признаку изобретения метилстанноксиловую кислоту сначала выделяют из реакционной смеси путем добавления избытка минеральной кислоты (например, соляной кислоты) и последующего разложения избытка кислоты аммиаком. Метилстанноксиловая кислота 70 при этом осаждается в виде почти чистого кристаллического вещества. - ( ) . - 70 . В одной из форм процесса реакцию проводят в сосуде с водяным охлаждением, а скорость охлаждения контролируют таким образом, чтобы температура реакции поддерживалась в указанных пределах. - 75 . Дополнительный признак изобретения состоит в измельчении полученного твердого продукта. от обработки метилстанноксиловой кислоты иодоводородной кислотой до получения крема с небольшим количеством жидкости (например, воды), которая является растворителем иодоводородной кислоты, и отделения нерастворенного трииодида метилолова от жидкости. Нерастворенный метилоловотрийодид после отделения от жидкости может быть растворен и перекристаллизован из неводного растворителя (например, нефти с температурой кипения от 600°С до 800°С). . ( ) --- 85 . -- - - ( 600 . 00 800 .). Трииодид метилолова, полученный, как описано здесь, становится более легко растворимым в воде путем перекристаллизации из жирной кислоты (например, ледяной 95 уксусной кислоты), хотя полученный таким образом продукт содержит незначительное количество слабо связанных жирных кислот. --- - - ( 95 ) . Ниже приводится один пример получения метилстанноксиловой кислоты и 100 метилоловотрийодида в соответствии с изобретением: 100 -- : (а). МЕТИЛСТАННОКСИЛОВАЯ КИСЛОТА. (). . 1200 грамм хлорида олова растворяют в 1200 куб. воды и медленно 105 вливают в перемешиваемый раствор гидроксида натрия в 2400 см3. воды. Полученную горячую черную жидкость охлаждают примерно до 100°С, объем 2400 куб.см. метилового спирта, а затем 0,500 куб.см. йодистого метила. 110 Жидкость хорошая. перемешивали в закрытом сосуде с водяной рубашкой. В качестве охлаждающей среды в водяной рубашке используется обычная водопроводная вода. Поток воды регулируют таким образом, что температуру поддерживают на уровне 30-400°С и продолжают перемешивание в течение 6 часов. (Температура не должна превышать 400 С, иначе партия будет испорчена). Поток охлаждения. подачу воды теперь прекращают, и смесь выдерживается при 120°С около 65 часов. По окончании этого периода жидкость снова перемешивают и 1800 куб.см. соляной кислоты (С.Г. 11.16) прибавляли в течение нескольких минут (без охлаждения) и смесь выдерживали 1 час. Жидкость фильтруют от металовильной кислоты, 1000 см3. К фильтрату добавляют крепкий аммиак (у.с. 0,880), который затем нагревают в открытой кастрюле (под колпаком) в течение 6 часов. 1200 1200 . , 105 2400 . . , 100 ., 2400 . , .500 . . 110 . -. - --. - 30--400' ., 6 . ( 400 ., ). . , 120 65 . , 1800 . (.. 11.16) ( ), 1 . 125 ,' 1000 . (.. 0.880) , (. ) 6 . Метилстанноксиловая кислота осаждается в виде белого гранулированного твердого вещества, кото