Добавил:
ivanov666
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз:
Предмет:
Файл:патенты / 10373
.txt 437283-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .
. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB437283A
[]
тм 1A-> 1A-> СПЕЦИФИКАЦИЯ ПАТЕНТА Дата конвенции (Германия): 26 апреля 1933 г. - - 437 283 Дата подачи заявки (в Соединенном Королевстве): 26 апреля 1934 г. № 12619/34. _Convention (): 26, 1933. - - 437,283 ( ): 26, 1934. . 12619/34. Полная спецификация принята: октябрь. 28, 1935. : . 28, 1935. (В данном случае образцы были предоставлены в соответствии с подразделом 5 раздела 2 Закона о патентах и промышленных образцах 1907–1932 годов. ) ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ ( 2, - 5, , 1907 1932. ) Производство красителей диоксазинового ряда и промежуточных продуктов для них Мы, .. , акционерное общество, организованное в соответствии с законодательством Германии, Франкфурт-на-Майне, Германия, настоящим заявляем о природе этого изобретения и о том, каким образом то же самое должно быть выполнено и конкретно описано и подтверждено в следующем утверждении: , . . , , /, , , :- В спецификации № 8886 от 1912 г. описано производство продуктов конденсации, полезных в качестве пигментных красителей или способных превращаться путем сульфирования в красители для шерсти путем нагревания диариламинобензохинона, галогенированного в бензохиноновом ядре. . 8886 1912 - . В Спецификации № 387,565 (которая открыта для проверки в соответствии со статьей 91 Законов) описана конденсация хлоранила и п-антрамина в кипящем трихлорбензоле с получением пигментного красителя, который можно превратить путем сульфирования в краситель для шерсти. . 387,565 ( 91 ), - . Согласно данному изобретению путем конденсации соединения 1:4-бензохинона с амином кольцевого соединения (отличного от антрацена), имеющим три конденсированных ядра, но не содержащим атом азота в циклическом соединении, в присутствии или в отсутствие органического или неорганического окислителя агент, хлорид металла или ацилирующий агент, при температуре выше 120°С и сульфонировании, при желании, полученного таким образом продукта, получают красители, обладающие ценными свойствами. Сульфированные красители обладают существенно большей светостойкостью, чем упомянутые выше сульфированные красители на основе хлоранила и фантрамина. Те же продукты можно получить, сначала приготовив промежуточный продукт нагреванием ниже примерно 120°С. В растворителе 1:4-бензохинон с амином кольцевого соединения (кроме антрацена), имеющего три конденсированных ядра, но не содержащего атом азота. в циклическом соединении, а затем нагревание этого промежуточного продукта до температуры выше 120 С. в растворителе высокой [Цена 11-1] температуры кипения, при желании с добавлением органического или неорганического окислителя, ацилирующего агента или хлорида металла. и, если необходимо, сульфирование полученного таким образом продукта. , 1: 4- ( ) , , , 120 0. , , , . . 120 . 1: 4- ( ) , 120 . [ 11-1] , , , , , . В качестве соединений 1:4-бензохинона можно использовать сам 1:4-бензохинон, хлоранил, толухинон или подобные соединения. В качестве аминопроизводных кольцевого соединения, имеющих конденсированные ядра, можно использовать, например, амин флуорена, дифенилена. оксид дифениленсульфида, дифенилендиоксида, фенантрена, флуоренона, ксантона, тиоксантона или тому подобного. 1: 4- 1: 4- , , , . - , , , . , , , , , , . Полученные таким образом новые диоксазины могут быть использованы в качестве пигментных красителей для цветных лаков или для окраски обоев, бумаги, каучука и искусственных изделий, или в форме водорастворимых сульфоновых кислот для окрашивания животных, растительных или искусственных волокон или смешанных тканей. Путем преобразования красящих сульфоновых кислот в соответствующие соли бария или кальция или подобные им подходящие соли получают ценные пигменты. , , , , - , . , . Некоторые из вышеупомянутых аминопроизводных, которые в целом не известны, могут быть получены следующим образом: 2-аминофлуорен можно получить, согласно , , . 34, стр. 1759, нитрованием флуорена в ледяной уксусной кислоте азотной кислотой с удельным весом 1,4 и восстановлением 2-нитрофлуорена цинковой пылью и хлоридом кальция в кипящем спирте; 2-аминофлуоренон получают по Дильсу (там же, стр. 1764) окислением 2-нитрофлуорена в ледяной уксусной кислоте бихроматом натрия и восстановлением нитрофлуоренона сульфидом аммония в спирте; 2-аминодифениленсульфид получают нитрованием дифениленсульфида и последующим восстановлением; Аминодифенилендиоксид можно получить по Штробаху, Диссертация, - -0 : - , ---,,, -1 ",' ', 1 - ' , 437,283 Дрезден, 1912, путем введения нитрозогруппы в дифенилендиоксид. в ледяной уксусной кислоте при помощи оксидов азота и восстановлении нитрозосоединения при помощи олова, ледяной уксусной кислоты и соляной кислоты. -, , :2-- ,, , , . 34, 1759, 1.4 2- ; 2-- (, 1764) 2-- - ; 2-- ; -- , , - -0 : - , ---,,, -1 ",' ', 1 - ' , 437,283 1912, - , . Следующие примеры иллюстрируют изобретение, причем части приведены по весу: ПРИМЕР 1. , : 1. 18.1 части 2-аминофлуорена, 14 частей хлоранила и 10 частей безводного ацетата натрия перемешивают в течение 1 часа при комнатной температуре в 500 частях спирта и затем все это нагревают до кипения в течение 2 часов. После охлаждения твердый продукт отсасывают и промывают спиртом, а затем водой. Этот коричневый продукт конденсации растворяется в моногидрате серной кислоты до синего раствора. При добавлении щелочи и гидросульфита получается слабожелтый чан. 18.1 2-, 14 10 1 500 2 . , . . . ПРИМЕР 2. 2. части промежуточного продукта, полученного, как описано в примере 1, суспендируют в 120 частях ледяной уксусной кислоты и при температуре 100°С. Постепенно добавляют 30 частей бихромата натрия. Затем все нагревают до кипения в течение 1 часа, затем выливают в 1200 частей серной кислоты крепостью около 30%, отсасывают и твердый продукт промывают до нейтральной реакции, а затем сушат. Продукт можно сульфировать следующим образом: 3.5 10 частей пигмента перемешивают в течение 1 часа при 20-25°С, в 200 частях дымящегося пигмента перемешивают в течение 1 часа при 20-25°С, в 200°С. частей дымящей серной кислоты 5-процентной крепости. Все выливают на лед, выделившуюся сульфоновую кислоту отсасывают и промывают раствором хлорида натрия до нейтральной реакции. 1 120 100 . 30 . 1 1200 30 , . :3.5 10 1 20--25 0. 200 1 20 -25 . 200 5 . , &- . Сульфоновая кислота растворяется в воде до красно-фиолетового раствора и окрашивает растительные и животные волокна, вискозные искусственные волокна, а также смесовые ткани в ясные красно-фиолетовые оттенки. Красители обладают отличными свойствами-стойкостью. - , , . - . серная кислота 20-процентной крепости. 20 . Затем все выливают на лед, отсасывают и продукт промывают раствором хлорида натрия до нейтральной реакции. Сульфоновая кислота растворяется в воде до фиолетового цвета и окрашивает волокна животного и растительного происхождения, а также вискозные искусственные волокна в ясные фиолетовые оттенки. Красители обладают очень хорошей стойкостью. В форме бариевой или кальциевой соли сульфоновая кислота представляет собой ценный пигмент фиолетового цвета. , . . . . ПРИМЕР 3. 3. Смесь 37 частей 2-аминодифениленоксида, 700 частей спирта, хлоранила и 20 частей ацетата натрия нагревают до кипения в течение 5 часов. Выделяющийся коричневый продукт конденсации отсасывают в горячем виде и промывают спиртом и водой. 37 2- , 700 , 20 5 . , , . ПРИМЕР 4. 4. частей продукта конденсации, полученного, как описано в примере 3, 500 частей нитробензола и 6 частей мета-нитробензолсульфохлорида вместе нагревают до кипения в течение 4 часов. Продукт конденсации выделяется в виде иголок, имеющих бронзовый блеск. При 120°С все фильтруют с отсасыванием и твердый продукт промывают горячим нитробензолом. В тонкоизмельченном состоянии продукт представляет собой красно-фиолетовый пигмент. В сильной серной кислоте растворяется до синего раствора. Новое соединение, вероятно, имеет конституцию: 3, 500 6 -- 4 . . 120 0. . , , . . : ПРИМЕР 5. 5. Смесь 19,3 частей 3-аминофенантрена, 14 частей хлоранила и 300 частей нитробензола медленно нагревают до температуры 90°С до кипения. Все кипятят в течение 1 часа, выделившийся продукт фильтруют на отсасывании при 120°С и промывают нитробензолом и спиртом. Продукт кристаллизуется в виде иголок 95, имеющих зеленый блеск; как пигмент он имеет сине-фиолетовый цвет. Растворяется в моногидрате серной кислоты до фиолетового раствора. Новое соединение, вероятно, имеет следующую структуру: 100 437 283 кл частей пигмента перемешивают в течение 1 часа при температуре около 200°С в 200 частях дымящей серной кислоты 10-процентной крепости. Все выливают на лед, выделившуюся сульфоновую кислоту отсасывают и промывают раствором хлорида натрия до нейтральной реакции. 19.3 3-, 14 300 90 . 1 120 . . 95 ; . . : 100 437,283 1 200 . 200 10 . , . Сульфоновая кислота растворяется в воде до раствора фиолетового цвета и окрашивает волокна растительного и животного происхождения, а также вискозные искусственные волокна в голубовато-фиолетовые оттенки с отличными свойствами стойкости. . ПРИМЕР 6. 6. 19.5 частей 2-аминофлуоренона, 18 частей бензохинона и 300 частей спирта нагревают вместе до кипения в течение 2 часов. Все фильтруют с помощью . Его можно сульфировать с помощью дымящей серной кислоты 20-процентной концентрации. Полученная сульфоновая кислота дает волокна животного и растительного происхождения, а также вискозные искусственные волокна красно-фиолетового цвета с хорошими свойствами стойкости. 19.5 2-, 18 300 2 . 20 . . ПРИМЕР 8. 8. 43 частей аминодифенилендиоксида, плавящегося при 1330°С (полученного, как описано выше), 700 частей спирта, 30 частей хлоранила и 20 частей безводного ацетата натрия вместе нагревают до кипения в течение 5 часов. Выделившийся твердый продукт фильтруют под давлением 50°С, пока он горячий, и промывают спиртом и водой. Коричневый конденсат отсасывают и продукт промывают спиртом и водой. Темно-коричневый продукт конденсации растворяется в концентрированной серной кислоте до синего раствора. 43 1330 . ( ), 700 , 30 20 5 . 5O , , . . . ПРИМЕР 7. 7. частей промежуточного продукта, полученного, как описано в примере 6, 150 25 частей хлорнафталина и 3 частей метанитробензол-сульфохлорида нагревают вместе до кипения в течение 2 часов. При 150°С все отсасывают и твердое вещество промывают 30% хлорнафталина и спирта. В мелкодисперсном состоянии продукт представляет собой красно-фиолетовый пигмент. Новое соединение, вероятно, имеет конституцию: 6, 150 25 3 - 2 . 1500 . 30 . . : Продукт реакции с щелочным раствором гидросульфита дает желтый чан. . ПРИМЕР 9. 9. частей продукта конденсации 55, полученного, как описано в примере 8, 750 частей нитробензола и 10 частей хлорида железа нагревают вместе до кипения в течение некоторого времени. Коричневый цвет раствора вскоре становится фиолетовым, и продукт 60 выделяется в виде кристаллов с бронзовым блеском. В 14.00. все отсасывают и твердое вещество промывают горячим нитробензолом. В мелкодисперсном состоянии новинка представляет собой фиолетовый пигмент 65. Вероятно, у него есть конституция: 55 8, 750 10 . 60 . 1400 . . 65 . : 437,288 '04N& 1 В сильной серной кислоте растворяется до фиолетового раствора. Когда на продукт некоторое время воздействуют сильной серной кислотой или хлорсульфоновой кислотой, происходит сульфонирование. 437,288 '04N& 1 . , . части вышеуказанного пигмента растворяют в 200 частях моногидрата серной кислоты и все перемешивают в течение нескольких часов при температуре 20-25°С. После этого выливают на лед и полученную сульфоновую кислоту отсасывают и промывают натрием. раствор хлорида до нейтрального состояния. В воде сульфокислота растворяется до сине-фиолетового раствора и окрашивает растительные и животные волокна, вискозные искусственные волокна, а также смесовые ткани в сине-фиолетовые оттенки с отличными свойствами стойкости. 200 20 .-25 . , . , , . ПРИМЕР 10. 10. 43 частей аминодифенилендиоксида, плавящегося при 133 С._ 1000 частей спирта и 37 частей толухинона нагревают вместе до кипения в течение 5 часов. Продукт конденсации отделяется и фильтруется всасыванием, пока он горячий. Это коричневый продукт, который вместе с щелочным гидросульфитом дает желтый чан. 43 , 133 ._ 1000 37 .5 . , . . ПРИМЕР 11. 11. 20 частей продукта конденсации, полученного, как описано в примере 10, и 400 частей нитробензола вместе нагревают до кипения в течение 6 часов. Продукт отделяется в виде иголок, имеющих бронзовый блеск; их фильтруют отсасыванием и промывают. В мелкодисперсном состоянии продукт представляет собой фиолетовый пигмент. В сильной серной кислоте растворяется до фиолетового раствора. 20 10, 400 6 . ; . , . . части пигмента перемешивают в течение 3 часов при 20-30°С в 200 частях моногидрата серной кислоты. Все выливают на лед и выпавшую в осадок сульфоновую кислоту отсасывают. Растворяется в воде до фиолетового раствора и окрашивает волокна животного и растительного происхождения, вискозные искусственные волокна, а также смесовые ткани в фиолетовые оттенки с отличными свойствами стойкости. 3 20 -30' . 200 . . , , . В следующем графике описано производство продукции, образцы которой были предоставлены в соответствии с разделом 2 (5) Законов: ОБРАЗЕЦ : 2(5) : : части промежуточного продукта, полученного по примеру 1, суспендируют в 150 частях нитробензола, добавляют 10 частей бензоилхлорида и при перемешивании вводят 7-8 частей пиролюзита. Все нагревают до 1,50°С и перемешивают при этой температуре в течение 2 часов. Для завершения реакции все кипятят еще час. Твердый продукт затем фильтруют отсасыванием при 130°С и промывают нитробензолом и спиртом. Для устранения избытка пиролюзита продукт подкисляют серной кислотой и перемешивают с раствором бисульфита, затем отсасывают, промывают до нейтральной реакции и сушат. Его получают в виде иголок с зеленым блеском, растворенных в моногидрате серной кислоты до синезеленого раствора и тонкоизмельченных. 1 150 , 10 7-8 , . 1.50 . 2 . , . 130 . . , , , . , , . представляет собой фиолетовый пигмент. Новое соединение, вероятно, имеет конституцию: . : C1 O1 12 ОБРАЗЕЦ : Образец перемешивают в течение 1 часа при температуре 20°С. Части пигмента при 250°С в 200 частях дымящей серной 48т,288 кислоты 20-процентной крепости. Затем все выливают на лед, отсасывают и продукт промывают раствором хлорида натрия до нейтральной реакции. -сульфоновая кислота растворяется в воде до фиолетового раствора и окрашивает волокна животного и растительного происхождения, а также вискозные искусственные волокна в ясные фиолетовые оттенки. Красители обладают превосходными свойствами стойкости. C1 O1 12 : 1. 20 . 250 . 200 48t,288 20 . , . . . ОБРАЗЕЦ : : Процедура аналогична описанной для изготовления образца , за исключением того, что в качестве исходного материала вместо промежуточного продукта, описанного в примере 1, используется промежуточный продукт, полученный аналогичным образом из 2-аминофлуорена и 2:3:5:6. -тетрабром-1:4-бензохинон. , 1 2- 2: 3: 5: 6--1: 4-. ОБРАЗЕЦ : : Его получают путем сульфирования пигмента, представленного Образцом , способом, описанным при производстве Образца . . ОБРАЗЕЦ : : Это делают, действуя, как описано в примере 1, но заменяя 14 частей хлоранила 24 частями 2:3:5:6-тетрабром-1:4-бензохинона. 1, 14 24 2: 3: 5: 6tetrabromo-1: 4-. ОБРАЗЕЦ : : Пигмент, представленный образцом , сульфируют, как описано в образце , сульфоновую кислоту растворяют в воде и добавляют избыток раствора хлорида кальция. Выпавшую таким образом соль сульфоновой кислоты отсасывают и промывают водой. , . . ОБРАЗЕЦ : : Процедура аналогична описанной для образца , за исключением того, что вместо раствора хлорида кальция используется раствор хлорида бария. . Теперь, подробно описав и выяснив природу нашего упомянутого изобретения и то, каким образом оно должно быть реализовано,
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-06 19:22:46
: GB437283A-">
: :
437284-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .
. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB437284A
[]
_ '7 _ '7 Л \ &; ЛеА, 1-"<. \ &; , 1-"<. [Второе издание. ] ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ [ . ] Дата конвенции (США): 26 апреля 1933 г. ( ): 26, 1933. 437,284 Дата подачи заявления (в Великобритании): 26 апреля 1934 г. № 12628/34. 437,284 ( ): 26, 1934. . 12,628/34. ' 9 Полная спецификация принята: октябрь. 28, 1935. ' 9 : . 28, 1935. 1
ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ. ' . Усовершенствования в области полимеризации метилметакрилата или связанные с ней. . Мы, .. :., из Уилмингтона, Делавэр, Соединенные Штаты Америки, корпорация, учрежденная и существующая в соответствии с законодательством штата Делавэр, Соединенные Штаты Америки, настоящим заявляем: Сущность этого изобретения и то, каким образом оно должно быть реализовано, должны быть подробно описаны и установлены в следующем заявлении: , . . :., , , - , - ., ' , ' , :- Данное изобретение относится к усовершенствованию. технологии в производстве синтетических смолистых материалов путем полимеризации метилметакрилата (метилового эфира аметилакриловой кислоты), в результате чего полимер получается в легко восстанавливаемой форме, особенно подходящей для последующей переработки и его использования в промышленности. . . ( ), , :' . Когда метилметакрилат подвергается полимеризации в условиях, например под действием тепла, света и/или катализатора полимеризации полученный продукт обычно находится в форме, несколько трудной для применения в данной области техники. , .. , , / , . -Так, например, если один только метилметакрилат поддерживать при температуре, скажем, 60-100 С. -, , , , 60-100 . в течение 24 часов и более она постепенно превращается из прозрачной жидкости в столь же прозрачную стекловидную твердую массу. 24 , - . Из-за свойств продукта его трудно извлечь из резервуара с поливинилхлоридом и привести к конформной форме, приспособленной для приготовления формовочных композиций или растворов. С другой стороны, когда метилметакрилат полимеризуется в присутствии растворителя, продукт варьируется, в зависимости от конкретного используемого растворителя, от плотного стеклоподобного тела, о котором только что упоминалось Фхеленом, до ? белая, . и губчатая масса, которая также прилипает. - - ' -. , , , - , -, ? , . . Олтугль немного прилегает к полимеризующемуся сосуду и после удаления оттуда разбивается, но с трудом. ': ] - -- , . Целью изобретения является создание усовершенствованного способа полимеризации метилметакрилата, позволяющего получить продукт, не вызывающий упомянутых выше возражений. . _process ' , . - [ 11-] Согласно изобретению метилмиетакрилат полимеризуют в присутствии водной среды, содержащей воду вместе с одним или несколькими водосмешивающимися органическими растворителями для минонтомелеметилметамрилата. Количество используемой воды по существу соответствует максимальному количеству, которое при температуре, выбранной для полимеризации, дает прозрачный раствор мономера, органического растворителя и воды. Другими словами, доля воды такова, 65 или примерно такова, что в условиях полимеризации добавление дополнительной воды сделает раствор мутным из-за выбрасывания мономерного метилметакрилата из раствора. Этот режим работы в дальнейшем для удобства будет называться «работа в точке помутнения». Работая в точке помутнения, получают продукт значительно улучшенного качества. Полимер 7. - [ 11-] 5.5 - . 60 , - , , . , , 65 . , , , . 70 - . im0proved . 7. отделяется от раствора практически так же быстро, как и образуется, и дает относительно мягкую, кашеобразную массу, которая легко распадается, удаляется из полимеризационного сосуда и подвергается фильтрации, сушке, измельчению или другой желаемой обработке. Хотя изобретение не ограничивается каким-либо его объяснением или теорией, оказывается, что при выполнении описанных выше условий наблюдаются отдельные частицы. полимера постоянно остаются влажными благодаря бумаге, благодаря чему предотвращается агломерация полимерных частиц. , , 80 , , , . , . - 85 . , . Следует понимать, что не обязательно, чтобы операция проводилась точно при температуре помутнения, но, конечно, для достижения полной пользы от изобретения доля воды должна быть как можно ближе к -95, но не превышать ее. , что соответствует - точке помутнения. Любое существенное превышение: воды сверх соответствующего уровня. 90 , , , -95 , - . : . значения температуры помутнения, конечно, следует избегать, поскольку при работе в этих условиях мономер осаждается из исходной смеси, а осажденный мономер затем полимеризуется в относительно плотную, агломерированную массу. 1.05 Различные органические растворители или смеси -3 ! --& -- в - это .,- . - Аффлер- - введение в -с _водой для ферм-, Толиинериса, м-редитнн, это- 1;е-.1н,,,,р- понял т-к-тенуперату-т.е., - -Сав -100. G_ -или,, растворитель - или -,3- должен _Con извилисто взволноваться. , , , ' 100 - ' , , . 1.05 -3 ! --& -- .,- . - - - > - _the- - , ' , -, - 1;-.1n,,,,- - -- , - - -100. G_ -,, - - ,3- _Con . -- быть смешивающимся между собой. - -Растворители Когда- лиолы. Тиериситикн обнаружил, что --было --доступно для , -, но до того, как это было установлено -- область водорастворимых, itcn6- Точка, в которой будут находиться реакционные смеси, называется ифаловыми спиртами -.только как трудность. быть: - метанолом, этанолом, rjlpdS7 & .1 полимера - 1bdiling - --- & - растворитель - - - постоянно с 6 спиртом. такие- а-,, --.другие из -Атила, извлеченные -.из сосуда =- Переданные . --,-- диэтилен, -вода --- --9(> другое - -подходящее- устройство для кетонези-,такой--,.- диметилил, -и--- --- --- : , - -- rsohibleorgani6 -- - -, -% Написал , такой .. 0 -- , - & --- - -, - - -растворитель -QC69t- должен- - кипячения, точка -6-: he_washdel: -- -. - - - . --, - , , - -- -, itcn6- ' -. :- - , rjlpdS7 & .1 - 1bdiling -- --- & - - -- , withal6oholT. - -,, --. -, -. =- . --,-- , - --- --9(> - -- -,--,.- , ---- ------ : , - -- organi6 -- - -, -% , .. 0 -- , - & --- - -, - - - -QC69t- - - , -6-: he_ : - - --ch4 - характеристика , - как 0 облегчить "---Q9 - - . - - --ch4 - , - 0 "---Q9 - - . - Изменение пихат -., который- е-е-,та --опеи! - — это --- ! Вы не превосходите - '_th -, . поток- -Ци -синтер, -:lieloiyAa4i! P0 - -, -далее масляный Tc6rh - это. и другие - в - - - литиу, включая дешевые - -- и -готовые -(&--6Tilie сосуд -рециркуляционный -1анолиально мной - -был найден - - --- -monomer_usefUL -:. -pirgpor4-, - - -.continiibLisly90- -- the7 -,.'- - -' _xesults; -- - - -удаление -- -- -'обязательно предписанное уважение;,, --; - селк- - прыщи, -' - когда -- ---- -dp6, - _sinall .:a6f - - - - - -- - ' -- & M61 ---p4, ,., - также - --- - &-, . - ---- -05 , -, -- -- -? - требуется для достаточного эффекта. - -., - - -, --! - --- ! - ' _th -, . - - -, -:lieloiyAa4i! P0 - -, - Tc6rh - . - - - - -- - -(&--6Tilie -- -1anol - - - - ----monomer_usefUL -:. -pirgpor4-, - - -.continiibLisly90- --- the7 -,.'- - -' _xesults; -- - - - -- -- -' ;,, --; - - - , -' - ------ -dp6, - _sinall .:a6f - - - - - -- - ' -- & M61 ---p4, ,., - ---- &-,. - ---- -05 , -, -- -- -? - . -, -- что в то время--разделение - -, : --.1G----гарантия - - % 1), -- , - смешать использование --,}--- - --1ish -.- скоро - -- .- это ; - - - -- - - --(6sp6oiaily -1-.--,. - -, , ----- - --- -. -, -- -- - -, : --.1G---- - - % 1), -- , - --,}--- - --1iesh -.- - -- .- ; - - - -- - - --(6sp6oiaily -1-.--,. - -, , ----- - --- -. 4CK ,_ -1 !--'-,- _Th.&- непрерывное -- - &-- -- 105. 4CK ,_ -1 !--'-,- _Th.&- -- - &-- -- 105. ' . трепетно, что _входит в -6p a6f , -манера указывает на решение под -! - -- & -: '}. можно легко провестиIA -- --, - тогда как-- в пакетном режиме &- Если как некоторый мономер 110 - возможная операция - - - и -осаждает -- U0115 Как предвещает] ниже точки помутнения. ' . , _is -6p a6f , - -! - -- & - : '}. -- --, --- &- 110 - - - - - - -- U0115 ] . -см. -й батели -метод обычно непрерывный , -; этот КБ помогает. .-(- референт, -- -- -,50In. --- -,, - 1 - _accon _Van который- - - есть - i717. ,- - ----- - -]o13,7ner - - Представление - - - -úIiTange-- -- . аппарат желчи, - для неофициально - - -6onclucting -- , -'-.- 41.11; -5111C, 1 ---Так ---Сью - - , закрытый и 120 55- -., - , действовал - этанал,;-..-- - -.- -,- - -,%eúE 13 -----1 при условии---. - - - , -; . .-(- , -- -- -,50In. --- -,, - 1 - _accon _Van - - - -i717. ,- - ----- - -]o13,7ner - - - - - -úIiTange-- -- . , - - - -6onclucting -- , -'-.- 41.11; -5111C, 1 --- --- - - , 120 55- -., - , - ,;-..-- - -.--,- - -,%eúE 13 -----1 - --. -- - - _uC лиции. Это SO11111011- -это 2)- и- с ТВ,6клапан-впусками :--- 4---,--3 ? 7,дс р т. е вторжение _p 1 : - -- -, - -.9-. Ах :7wnvellwn - - -- 0- , - - - +, - -, - 4- ^ Али, - - - -1afA - - -- - 125 д- 1 заказал -1 . -5sing _Xnecli- восходящий ", - -10:- 11 - 5. -. &. А. - -: - --E5 . поли - -1 ---,--. В сосуде изначально содержится 130 -1 437 284 смеси из 10 объемных частей метилметакрилата, 40 частей метанола и 50 частей воды. Содержимое сосуда дважды нагревают до 65°С при перемешивании, пробы отбирают через частые промежутки времени через отверстие для отбора проб 6, чтобы определить, когда началось отделение полимера. Когда такое разделение сопровождается добавлением нового мономера через 8, начинается и продолжается в дальнейшем, чтобы сохраниться. -- - - _uC . SO11111011- - 2)- - ,6valvecl- :--- 4---,--3 ? 7, . _p 1 : - -- -, - -.9-. :7wnvellwn - - -- 0- , - - - +, - -, - 4- ^ , - - - -1afA - - -- - 125 - 1 -1 . -5sing _Xnecli- ", - -10:- 11 - 5. -. &. . - -:-- --E5 . - -1 ---,--. - - intr6deid, 130 - "1 437,284 10 ,, 40 , 50 . , 65o ., , , 6 -. , , 8 . смесь в 1 при температуре помутнения. 1 . Когда произошла существенная полимеризация, выгрузите смесь, пока смесь еще достаточно жидкая, чтобы обеспечить циркуляцию, клапан 5 частично открывается и продукт отводится в центрифугу или фильтр 7. Затем твердый полимер отделяют, затем промывают и сушат. , , 5 centrifu6g. 7. . Фильтрат возвращают насосом 8 в реакционный сосуд 1 вместе с такими порциями свежего мономера и свежей смеси метанола и воды, чтобы сохранить исходный состав полимеризующейся смеси 215. , 8 1, ' 215 . Установленный таким образом цикл впоследствии поддерживается. . Понятно, что невозможно заранее предписать для всех условий эксплуатации и для всех растворителей и комбинаций растворителей конкретные пропорции воды к растворителю, необходимые для работы при температуре помутнения. Это значение будет зависеть от различных факторов, включая конкретный используемый растворитель, температуру полимеризации и долю мономера в полимеризационной среде. , , , . : , , . Требуемое значение для любого конкретного набора условий можно легко определить с помощью простого теста. . ПРИМЕР 2. 2. Смесь 37 объемных частей метанола, 53 частей воды и 10 частей метилметавирлата нагревают в течение 96 часов при 65°С в закрытом сосуде. По истечении этого времени полимеризация завершается, и полимер-е получается в форме мягкой белой губки, которую легко встряхнуть или разбить. 37 , 53 , 10 , 96 65 . . -- , . Всю массу, включая полимер и полимеризующую среду, удаляют из полимеризационного сосуда, фильтруют, промывают метанолом и сушат в течение 3 часов при С и 3 часов при 120-140 С. Более или менее гранулированный материал может легко расщепляются, превращаются в порошок или превращаются в растворы. , , , , 3 ., 3 120-140 . }.55 . Теперь подробно описав и выяснив сущность упомянутого нами изобретения и в каком виде оно должно быть осуществлено, мы заявляем, что - ,
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-06 19:22:47
: GB437284A-">
: :
437285-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .
. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB437285A
[]
т-и-н сиф - - 7:Я Х ---о Л 7: --- ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Дата подачи заявления: 26 апреля 1934 г. № 12630/34. : 26, 1934. . 12630/34. 437,285 _ Полная спецификация слева: 26 апреля 1935 г. 437,285 _ : 26, 1935. Полная спецификация принята; Октябрь. 28, 1935. ; . 28, 1935. ПРЕДВАРИТЕЛЬНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Производство новых соединений для обработки текстиля Мы, , из , Миллбанк, Лондон, SW1, компании, зарегистрированной в соответствии с законодательством Великобритании, и АЛЬФРЕД УИЛЛИАМ БОЛДВИН из , Блэкли, Манчестер, британский субъект, настоящим заявляет, что суть этого изобретения следующая: Это изобретение относится к производству новых вспомогательных средств для текстиля, ценных в качестве эмульгирующих, чистящих и диспергирующих агентов и особенно ценных в качестве вспомогательных средств при удалении окрашенных тканей, а также для использования. в качестве закрепителей в сочетании с кислотами и прямыми красителями. , , , , , ..1, , , , , , , : , , , . Способ по изобретению заключается в обработке алкил(C8-C2o)2-бензтиазилсульфида низшим алкиловым эфиром неорганической кислоты, например, диметилсульфатом, или этилхлоридом, или иодидом. (C8-C2o) 2- , . Изобретение иллюстрируется следующим примером, в котором части даны по весу. . ПРИМЕР. 25 частей 2-октадецилмеркаптобензтиазола, т. пл. 43-44' (полученный взаимодействием октадецилбромида и натриевой соли меркаптобензтиазола) перемешивают при 100°С с 6 частями диметил 30 сульфата. В ходе реакции выделяется тепло. Когда образец полностью растворяется в теплой воде с образованием прозрачного раствора, реакция завершается. Реакционная смесь при охлаждении превращается в мылоподобное почти белое твердое вещество, которое представляет собой желаемый продукт в достаточно чистом для использования состоянии. . 25 2- .. 43-44' . ( ) 100 . 6 30 . . , . , , 35 - . Датировано 26 апреля 1934 года. 26th , 1934. Э. К. Г. КЛАРК, , Миллбанк, Лондон, 1, адвокат заявителей. . . . , , , , ..1, . ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Производство новых соединений для обработки текстиля Мы, , из , Миллбанк, Лондон, SW1, компании, зарегистрированной в соответствии с законодательством Великобритании, и АЛЬФРЕД УИЛЬЯМ БОЛДВИН из , Блэкли, Манчестер, британский подданный, настоящим заявляет о природе этого изобретения и о том, каким образом оно должно быть реализовано, что должно быть подробно описано и подтверждено в следующем заявлении: , , , , , ..1, , , , , , , , :- Настоящее изобретение относится к производству новых соединений, полезных для обработки текстиля. . Согласно изобретению мы реагируем с 1 молекулярной частью 2-алкилмеркаптобензтиазола, который может нести или не содержать заместители, такие как метильная, метоксильная или этоксильная группа, в бензольном ядре и в котором алкил представляет собой насыщенную или ненасыщенную жирную цепь, содержащую по меньшей мере восемь атомы углерода, примерно с 1 молекулярной долей низшего алкилового эфира неорганической кислоты, например, диметилсульфата или этилового [Цена 11-] 7' 4s хлорида или иодида . Под термином «низший алкил» мы подразумеваем метил, этил, пропил или бутил. 1 2-, , , 1 , , [ 11-] 7' 4s . " " , , . При осуществлении изобретения условия могут варьироваться в зависимости от используемого неорганического сложного эфира низшего алкила. Реакцию между 2-алкилмеркаптобензтиазолами и диметилсульфатом удобно проводить при 90-100°С. . 2-- 90-100 . при обычных атмосферных условиях, тогда как если вместо диметилсульфата использовать этилхлорид, желательно проводить реакцию в закрытом сосуде. , . 2
-Алкилмеркаптобензтиазолы, подходящие для использования в качестве исходного материала по настоящему изобретению, могут быть получены путем взаимодействия (как описано ниже) алкилгалогенида с 2-меркаптобензтиазолом натрия. - ( ) 2-. Альтернативно их можно получить путем взаимодействия 2-мереаптобензтиазолов с серными эфирами высших спиртов. Подходящими 2-алкилмеркаптобензтиазолами являются, например, 2-октадецил-2-додецил- и 2-октадеценилмеркаптобензтиазол или соответствующие соединения, производные 21, 437,28,5-миеркапто-6-метилбензтиазола, 2-меркапто-4-метилбензтиазола или 2-меркаптобензтиазола. -6-метоксибензтиазол. , 2- . 2- , , 2-- 2-- 2octadecenylmercaptobenzthiazole 21, 437,28.5 -6-, 2--4-- 2--6-. Новые соединения, полученные согласно настоящему изобретению, обладают эмульгирующими свойствами и полезны для обработки текстиля. Например, их можно с пользой использовать в качестве смягчающих и очищающих средств. . . Изобретение иллюстрируется, но не ограничивается следующими примерами, в которых части даны по весу. , . ПРИМЕР 1. 1. частей 2-октадецилмеркаптобензтиазола (т.пл. 43-44 С.) перемешивают при 100 С с 6 частями диметилсульфата. В ходе реакции выделяется тепло. Когда образец полностью растворяется в теплой воде с образованием прозрачного пенящегося раствора, реакция завершается. Реакционная смесь при охлаждении превращается в мылоподобное почти белое твердое вещество, которое представляет собой желаемый продукт в достаточно чистом для использования состоянии. Новый продукт ценен для обработки текстиля. Например, если лимбрик хлопка погрузить в раствор 1 части нового продукта в 1000 частях воды при температуре 40 С. 2- (.. 43-44 .) 100 . 6 . . , . , , - . . , 1 1,000 40 . а затем сушить без полоскания, ткани придают мягкую ручку. , . 2-октадецилмеркаптобензтиазол, используемый в приведенном выше примере, может быть получен путем кипячения под обратным холодильником в течение шести часов эквивалентных молекулярных пропорций октадецилбромида, растворенных в бутиловом спирте, и натриевой соли меркаптобензтиазола, а затем удаления растворителя путем выпаривания при пониженном давлении. Полученный таким образом сырой продукт можно кристаллизовать из ацетона с получением бесцветных пластинок, плавящихся при 43440°С. 2- . 43440 . ПРИМЕР 2. 2. 31.8 частей 2-додецилмеркаптобензтиазола (получено в виде вязкого бледно-желтого масла, т. кип. 2.50-25.5 С/10 мм. взаимодействием додецилбромида и меркаптобензтиазола натрия) и 12,6 частей диметилсульфата перемешивают при 90-95°С; до тех пор, пока образец не растворится в воде с образованием совершенно прозрачного пенящегося раствора. Реакционная смесь при охлаждении превращается в прозрачное желе, которое представляет собой желаемый продукт и представляет собой достаточно чистую форму для использования при обработке текстиля. 31.8 2- ( , .. 2.50-25.5 /10 . - 4b ) 12.6 90-95; . 50 . . Теперь подробно описав и выяснив природу нашего упомянутого изобретения и то, каким образом оно должно быть реализовано, 55
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-06 19:22:48
: GB437285A-">
: :
437286-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .
. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB437286A
[]
хэш,, - _':- ',' 1 '-, 3 ,, - _':- ',' 1 '-, 3 ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Дата конвенции (Франция): 26 апреля 1933 г. (): 26, 1933. 437,286 Дата подачи заявления (в Великобритании): 26 апреля 1934 г. № 12644/34. 437,286 ( ): 26, 1934. . 12644/34. Полная спецификация принята: октябрь. 28,1935. : . 28,1935. ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Улучшения в производстве резиновых изделий, содержащих текстильные материалы, или относящиеся к ним. Я, ЖАН ЭТТЕН ШАРЛЬ БОНГРАН, гражданин Франции, проживающий по адресу: улица де Монсо, 95, Париж, Франция, настоящим заявляю о природе этого изобретения и о том, каким образом оно применяется. должно быть выполнено, конкретно описано и установлено в следующем утверждении: , , , 95, , , , , :- Настоящее изобретение предназначено для усовершенствований или касается производства текстильных материалов, пропитанных резиной, и имеет особое отношение к производству текстильных материалов, которые обладают значительной прочностью и эластичностью. , . Непропитанная пряжа, нити, шнуры, ленты и т.п. обладают определенной степенью растяжимости вследствие скольжения одного волокна или одной нити по другому. Введение резины в такую пряжу, нити, корды, ленты и т.п. снижает растяжимость материала, предотвращая или противодействуя скольжению одного волокна по другому, но, с другой стороны, текстильным волокнам придаются ценные свойства непроницаемости и устойчивости. устойчивости к воде. , , , . , , , , . Ранее предлагалось собирать войлок или волокнистые пряди из однородного полосового материала (например, крафт-бумаги) посредством процесса переплетения или плетения и пропитывать пространства между составляющими волокнистыми прядями резиновым клеем. ( ) . Целью настоящего изобретения является создание способа производства текстильных материалов, обладающих ценными свойствами растяжимости, присущими резине, и, кроме того, водостойкими, устойчивыми к гниению и захватывающими свойствами, свойственными текстильным материалам, пропитанным резиной. , - . Согласно настоящему изобретению способ производства прорезиненных текстильных изделий включает изготовление линейного элемента из нитей, пропитанных каучуковой дисперсией, расположенных так, что деформация линейного элемента достигается за счет поворота нитей относительно друг друга вокруг фиксированной точки. в отличие от нитей, скользящих одна по другой. , . Линейные элементы могут быть собраны любым желаемым способом, например, они могут быть уложены рядом, как Ptice1,-1 40, аналогично формированию шнура, используемому при производстве 65 пневматических стяжек, и скреплены вместе резины или, альтернативно, они могут быть устроены так, что изделия могут деформироваться без скольжения самих элементов друг по другу. 60 Установлено, что наиболее удовлетворительным способом получения такого расположения нитей и/или линейных элементов, при котором деформация получается без скольжения, является оплетка нитей или 65 элементов. Косы могут иметь любую желаемую форму, например, круглую или плоскую, как лента. , Ptice1,-1 40 - 65 , , , , . 60 , 65 . , . Текстильный материал, используемый при изготовлении прорезиненного текстильного изделия в соответствии с настоящим изобретением, может быть пропитан каучуком либо путем обработки исходных волокон каучуковой дисперсией до, во время или после прядения. Кроме того, линейные элементы 75 могут быть пропитаны перед формированием текстильного изделия, или само изделие может быть пропитано. Во всех случаях предпочтительно, чтобы резина была вулканизирована после того, как изделие было сформировано. 80 Каучук (или гуттаперча, или балата), используемый для пропитки, предпочтительно находится в форме раствора или водной дисперсии и может состоять из натурального латекса, вулканизированного натурального латекса, 8) искусственных дисперсий, приготовленных из натурального каучука или из синтетического каучука или из резины, регенерированной из вулканизированных или невулканизированных отходов. В альтернативном способе жевательный каучук 90 можно наносить трением в каландре. 70 , . 75 . . 80 ( ) , , 8) - . 90 . В изделиях, изготовленных в соответствии с настоящим изобретением, поскольку точка контакта нитей остается фиксированной во время вращения, указанному вращению не препятствует резина, а упругая связь, которую резина образует между нитями, не препятствует последнему. от вращения вокруг неподвижной точки. , , 95 , . Отсюда следует, что удлинение всей системы, образующей линейный элемент, достигается одинаково хорошо как с прорезиненной, так и с непрорезиненной резьбой и не предотвращается вулканизацией. Даже в случае 105, когда резьбы прорезинены, - 5' -' 43 7,286 до сердечника, удлинение линейного элемента не уменьшается. , . 105 , - 5 ' - ' 43 7,286 . Когда линейные элементы формируются путем плетения (в виде круглых плетений, если используется четное количество веретен рамы, или плоских (например, ленты), если используется нечетное количество веретен), деформация (например, ( , ( ) ) (.. удлинение) достигается вращением нитей относительно друг друга вокруг точки их пересечения. Степень удлинения всей системы, составляющей линейный элемент, будет зависеть, среди прочего, от шага плетения. ) . . Текстильные нити перед обрезиниванием могут быть соединены в виде кос, при этом плетеный линейный элемент поочередно обрезинивается любым подходящим способом, либо раствором каучука в растворителе, либо водной дисперсией каучука. , , . Альтернативно, текстильные нити после прорезинивания могут быть объединены в оплетку. Предварительное прорезинивание повысит прочность нитей и позволит сплести нити, имеющие легкую скрутку и изготовленные из текстиля с короткими волокнами. , . - . При прорезинении нитей перед плетением предпочтительно использовать водные дисперсии каучука, чтобы избежать липкости поверхности, которая затрудняет плетение. , . Используемые водные дисперсии каучука могут быть натуральными или искусственными. . В первом случае натуральный латекс может быть концентрированным, а может и не быть; он также мог быть предварительно вулканизирован. , ; . Во втором случае искусственная дисперсия может быть приготовлена из натурального коагулированного каучука, или из синтетического каучука, или из каучука, регенерированного из вулканизированных или невулканизированных отходов. , - . Прорезиненные нити для формирования плетеных линейных элементов могут быть изготовлены путем глубокого проникновения водной дисперсии каучука таким образом, что каждое волокно пронизано резиной, окружено ею и соединено резиной с соседними волокнами. . Плетение указано только в качестве примера, при этом настоящее изобретение включает все формы сборки нитей в линейные элементы, в которых удлинение достигается иначе, чем путем скольжения нитей относительно друг друга. , , . Линейные текстильные элементы в соответствии с изобретением могут быть пропитаны резиной либо отдельно, либо после того, как они собраны в ткань с утком или без него. Например, для ухода за пневматическими шинами линейные элементы согласно изобретению могут быть собраны в форме листа, в котором резина сваривает элементы вместе, заменяя таким образом уток ткани. Несколько таких листов можно накладывать друг на друга и использовать аналогично формированию корда из крученой пряжи. Эти наложенные друг на друга листы впоследствии можно приварить к резине покрышки. . , , - - , . . . Например, при изготовлении труб или трубок (для которых складки ткани 75, выполненные из крученых нитей, иногда заменяются плетеными оболочками) крученые нити для плетения оболочки могут быть заменены линейными элементами в соответствии с настоящим изобретением. 80 В общем, линейные элементы по изобретению могут использоваться таким же образом, как обычно используются крученые или крученые нити. , ( 75 ) . 80 , . С другой стороны, если эти деформируемые линейные элементы собрать в собранные системы, которые сами по себе деформируются иначе, как путем скольжения элементов друг по другу, то получится сборка, способная к значительной деформации после обрезинивания или вставки в пластифицированную резину. . , 85 , . Такие сборные системы можно получить либо путем плетения 95 рамок, либо с помощью обычных чулочно-носочных или трикотажных вязальных рамок и т. д. 95 , . Эти собранные системы могут быть плоскими, цилиндрическими или прямоугольными в сечении. . Таким образом, настоящее изобретение может быть применено к производству изделий из резины, армированной текстильными материалами, даже когда изделие должно быть способным подвергаться значительной деформации. Изобретение может быть применено, например, к производству эластичных тканей, приборов , амортизаторов для самолетов и т. д., которые до сих пор изготавливались из нитей чистой резины, обернутых или оплетенных снаружи тканью. 100 . , 105 , , , , ., 110 . Следующий сравнительный тест приведен в качестве примера, чтобы продемонстрировать улучшенную растяжимость линейных элементов в соответствии с настоящим изобретением. В обоих случаях в 115 случаях использовалась нить, прорезиненная до сердцевины латексом: пятнадцатикратная крученая нить давала разрывную нагрузку на динамометрическом стенде 15 илогрантов с удлинением 9% при разрыве 120, тогда как плоская девятикратная оплетка , изготовленный в соответствии с настоящим изобретением, изготовленный из той же нити, давал разрывную нагрузку 16 килограммов при удлинении 25%. 125 На прилагаемых чертежах в качестве примера показаны два линейных элемента согласно изобретению. Следует понимать, что это всего лишь два примера, взятые из многочисленных форм 130i 437,286, которые можно построить в соответствии с настоящим изобретением. . 1 15 : - 15 9% 120 , - , , , 16 25%. 125 , , . 130i 437,286 . На рисунках: : Фигура 1 представляет собой вид в вертикальном разрезе в очень большом масштабе одной формы линейного элемента; Фигура 2 представляет собой вид сверху второй формы линейного элемента; Фигура 3 представляет собой вид в разрезе по линии А-А Фигуры 2. 1 ; 2 ; 3 - 2. Линейный элемент, изображенный на рисунке 1, выполнен в виде косы, образованной из нитей 1. При такой компоновке, когда к линейному элементу прилагается тяга в направлении стрелок , нити поворачиваются вокруг своих точек соприкосновения, например 2, так что удлинение элемента вследствие тяги происходит в результате поворота нитей. относительно друг друга. Резьбы 1 прорезинены либо до, либо после сборки. 1 1. , , , 2, . 1 . Даже если сердечник прорезинен, ничто не препятствует возникновению эффекта поворота нитей относительно друг друга. , . Если собранный элемент, показанный на рисунке 1, заделан в резину (с которой он будет тесно соединяться благодаря уже выполненной обрезинке), резьбе элемента никоим образом не будет запрещено продолжать поворачиваться относительно друг друга о точке соприкосновения 2. В результате линейный элемент не теряет своей эластичности ни при прорезинении, ни при внедрении в резину. Эластичность дополнительно повышается за счет того, что нити 1 наклонены относительно оси элемента и, несмотря на наличие резины, в которую они заделаны, способны распрямляться в направлении оси, и следовательно, для придания линейному элементу очень высокого коэффициента удлинения. 1 ( ), - 2. . 1 , , - . Элемент, показанный на рисунках 2 и 3, составлен из четырех кос 3, 4, 5, 6, каждая из которых образует зигзаг, например 3а (рис. 2), переплетающийся с двумя другими косами. Косы формируются из нитей, которые прорезиниваются либо перед плетением или сборкой, либо после плетения и перед сборкой кос для формирования элемента. Такой элемент обладает значительной упругостью не только потому, что нити, составляющие косы, способны поворачиваться относительно друг друга, несмотря на пропитавшую их резину, но и потому, что косы могут также поворачиваться между собой, а кроме того, потому, что не только нити могут в каждой косе выпрямляются относительно друг друга, но косы также могут выпрямляться относительно друг друга, особенно на закругленных участках, образованных изгибами, такими как 7. Следует понимать, что даже если собранный элемент заделан в резину или дополнительно пропитан резиной, удлинение элемента никоим образом не ограничивается, поскольку нити текстильного элемента никоим образом не препятствуют их возвратно-поступательному движению. наличие резины. 2 3 3, 4, 5, 6, -, 3a ( 2), . . , , , , , , 7. , , . 75 Линейные элементы, сконструированные в соответствии с настоящим изобретением, например, как описано выше со ссылками на чертежи, могут быть превращены в корды путем скручивания или плетения либо в виде круглых 80°, либо в виде плоских кос. 75 , , 80 . Кроме того, из элементов можно изготовить ткани путем переплетения или укладки рядом друг с другом, как описано выше. Из них также можно сделать обертки для 85 кабелей и т.п. путем намотки спиралей или плетения вокруг сердечника. При желании это ядро может быть одним из элементов. , . 85 . . Ниже приводится в качестве примера описание одного способа реализации настоящего изобретения при изготовлении полосы пропитанной резиной формной ткани для изготовления каркаса шины. Хлопчатобумажную пряжу пропитывают каучуковым латексом по способу, описанному в ТУ 95 №3414,414. Из высушенных нитей сплетают плоскую косу из девяти прядей. Эти жгуты укладывают рядом друг с другом так, чтобы образовать непрерывный лист шириной 1,20 метра, и пропускают в этом состоянии через ванну с резиновым латексом, а затем через подходящую коагулирующую ванну. Коагулированный латекс не только скрепляет различные оплетки, но также проникает в промежутки 105 между нитями, составляющими каждую оплетку, соединяет нити в точках их пересечения и в целом придает водонепроницаемые свойства. Значительное удлинение полоски ткани может быть достигнуто без заметного скольжения одной нити по другой. , , 90 ) - . 95 . 3414,414. . 1.20 , 100 , . 105 , . 110 . В другом примере применения настоящего изобретения для изготовления листа «плетеной оплетки» 115 для каркасов пенуматических шин хлопчатобумажные нити собирают в виде круглой оплетки на плетельных машинах, имеющих 16 шнуровок. " " 115 , 16 . Эти плетенки пропитаны каучуковым латексом по способу, описанному в описании патента Великобритании №120. 120 . 344,414. После высыхания пропитанные косы укладываются рядом так, чтобы образовать сплошной лист шириной 1,20 метра. Этот лист пропускают через каландр 125, где он с обеих сторон покрывается слоем жевательной резины, образуя таким образом лист плетенки, аналогичный корду, используемому для изготовления каркасов пневматических шин. 130 437,286 Теперь, подробно описав и выяснив природу моего упомянутого изобретения и то, каким образом его можно 344,414. , 1.20 . , 125 , . 130 437,286
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-06 19:22:50
: GB437286A-">
: :
437287-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .
. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB437287A
[]
0I11ii
. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB437283A
[]
тм 1A-> 1A-> СПЕЦИФИКАЦИЯ ПАТЕНТА Дата конвенции (Германия): 26 апреля 1933 г. - - 437 283 Дата подачи заявки (в Соединенном Королевстве): 26 апреля 1934 г. № 12619/34. _Convention (): 26, 1933. - - 437,283 ( ): 26, 1934. . 12619/34. Полная спецификация принята: октябрь. 28, 1935. : . 28, 1935. (В данном случае образцы были предоставлены в соответствии с подразделом 5 раздела 2 Закона о патентах и промышленных образцах 1907–1932 годов. ) ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ ( 2, - 5, , 1907 1932. ) Производство красителей диоксазинового ряда и промежуточных продуктов для них Мы, .. , акционерное общество, организованное в соответствии с законодательством Германии, Франкфурт-на-Майне, Германия, настоящим заявляем о природе этого изобретения и о том, каким образом то же самое должно быть выполнено и конкретно описано и подтверждено в следующем утверждении: , . . , , /, , , :- В спецификации № 8886 от 1912 г. описано производство продуктов конденсации, полезных в качестве пигментных красителей или способных превращаться путем сульфирования в красители для шерсти путем нагревания диариламинобензохинона, галогенированного в бензохиноновом ядре. . 8886 1912 - . В Спецификации № 387,565 (которая открыта для проверки в соответствии со статьей 91 Законов) описана конденсация хлоранила и п-антрамина в кипящем трихлорбензоле с получением пигментного красителя, который можно превратить путем сульфирования в краситель для шерсти. . 387,565 ( 91 ), - . Согласно данному изобретению путем конденсации соединения 1:4-бензохинона с амином кольцевого соединения (отличного от антрацена), имеющим три конденсированных ядра, но не содержащим атом азота в циклическом соединении, в присутствии или в отсутствие органического или неорганического окислителя агент, хлорид металла или ацилирующий агент, при температуре выше 120°С и сульфонировании, при желании, полученного таким образом продукта, получают красители, обладающие ценными свойствами. Сульфированные красители обладают существенно большей светостойкостью, чем упомянутые выше сульфированные красители на основе хлоранила и фантрамина. Те же продукты можно получить, сначала приготовив промежуточный продукт нагреванием ниже примерно 120°С. В растворителе 1:4-бензохинон с амином кольцевого соединения (кроме антрацена), имеющего три конденсированных ядра, но не содержащего атом азота. в циклическом соединении, а затем нагревание этого промежуточного продукта до температуры выше 120 С. в растворителе высокой [Цена 11-1] температуры кипения, при желании с добавлением органического или неорганического окислителя, ацилирующего агента или хлорида металла. и, если необходимо, сульфирование полученного таким образом продукта. , 1: 4- ( ) , , , 120 0. , , , . . 120 . 1: 4- ( ) , 120 . [ 11-1] , , , , , . В качестве соединений 1:4-бензохинона можно использовать сам 1:4-бензохинон, хлоранил, толухинон или подобные соединения. В качестве аминопроизводных кольцевого соединения, имеющих конденсированные ядра, можно использовать, например, амин флуорена, дифенилена. оксид дифениленсульфида, дифенилендиоксида, фенантрена, флуоренона, ксантона, тиоксантона или тому подобного. 1: 4- 1: 4- , , , . - , , , . , , , , , , . Полученные таким образом новые диоксазины могут быть использованы в качестве пигментных красителей для цветных лаков или для окраски обоев, бумаги, каучука и искусственных изделий, или в форме водорастворимых сульфоновых кислот для окрашивания животных, растительных или искусственных волокон или смешанных тканей. Путем преобразования красящих сульфоновых кислот в соответствующие соли бария или кальция или подобные им подходящие соли получают ценные пигменты. , , , , - , . , . Некоторые из вышеупомянутых аминопроизводных, которые в целом не известны, могут быть получены следующим образом: 2-аминофлуорен можно получить, согласно , , . 34, стр. 1759, нитрованием флуорена в ледяной уксусной кислоте азотной кислотой с удельным весом 1,4 и восстановлением 2-нитрофлуорена цинковой пылью и хлоридом кальция в кипящем спирте; 2-аминофлуоренон получают по Дильсу (там же, стр. 1764) окислением 2-нитрофлуорена в ледяной уксусной кислоте бихроматом натрия и восстановлением нитрофлуоренона сульфидом аммония в спирте; 2-аминодифениленсульфид получают нитрованием дифениленсульфида и последующим восстановлением; Аминодифенилендиоксид можно получить по Штробаху, Диссертация, - -0 : - , ---,,, -1 ",' ', 1 - ' , 437,283 Дрезден, 1912, путем введения нитрозогруппы в дифенилендиоксид. в ледяной уксусной кислоте при помощи оксидов азота и восстановлении нитрозосоединения при помощи олова, ледяной уксусной кислоты и соляной кислоты. -, , :2-- ,, , , . 34, 1759, 1.4 2- ; 2-- (, 1764) 2-- - ; 2-- ; -- , , - -0 : - , ---,,, -1 ",' ', 1 - ' , 437,283 1912, - , . Следующие примеры иллюстрируют изобретение, причем части приведены по весу: ПРИМЕР 1. , : 1. 18.1 части 2-аминофлуорена, 14 частей хлоранила и 10 частей безводного ацетата натрия перемешивают в течение 1 часа при комнатной температуре в 500 частях спирта и затем все это нагревают до кипения в течение 2 часов. После охлаждения твердый продукт отсасывают и промывают спиртом, а затем водой. Этот коричневый продукт конденсации растворяется в моногидрате серной кислоты до синего раствора. При добавлении щелочи и гидросульфита получается слабожелтый чан. 18.1 2-, 14 10 1 500 2 . , . . . ПРИМЕР 2. 2. части промежуточного продукта, полученного, как описано в примере 1, суспендируют в 120 частях ледяной уксусной кислоты и при температуре 100°С. Постепенно добавляют 30 частей бихромата натрия. Затем все нагревают до кипения в течение 1 часа, затем выливают в 1200 частей серной кислоты крепостью около 30%, отсасывают и твердый продукт промывают до нейтральной реакции, а затем сушат. Продукт можно сульфировать следующим образом: 3.5 10 частей пигмента перемешивают в течение 1 часа при 20-25°С, в 200 частях дымящегося пигмента перемешивают в течение 1 часа при 20-25°С, в 200°С. частей дымящей серной кислоты 5-процентной крепости. Все выливают на лед, выделившуюся сульфоновую кислоту отсасывают и промывают раствором хлорида натрия до нейтральной реакции. 1 120 100 . 30 . 1 1200 30 , . :3.5 10 1 20--25 0. 200 1 20 -25 . 200 5 . , &- . Сульфоновая кислота растворяется в воде до красно-фиолетового раствора и окрашивает растительные и животные волокна, вискозные искусственные волокна, а также смесовые ткани в ясные красно-фиолетовые оттенки. Красители обладают отличными свойствами-стойкостью. - , , . - . серная кислота 20-процентной крепости. 20 . Затем все выливают на лед, отсасывают и продукт промывают раствором хлорида натрия до нейтральной реакции. Сульфоновая кислота растворяется в воде до фиолетового цвета и окрашивает волокна животного и растительного происхождения, а также вискозные искусственные волокна в ясные фиолетовые оттенки. Красители обладают очень хорошей стойкостью. В форме бариевой или кальциевой соли сульфоновая кислота представляет собой ценный пигмент фиолетового цвета. , . . . . ПРИМЕР 3. 3. Смесь 37 частей 2-аминодифениленоксида, 700 частей спирта, хлоранила и 20 частей ацетата натрия нагревают до кипения в течение 5 часов. Выделяющийся коричневый продукт конденсации отсасывают в горячем виде и промывают спиртом и водой. 37 2- , 700 , 20 5 . , , . ПРИМЕР 4. 4. частей продукта конденсации, полученного, как описано в примере 3, 500 частей нитробензола и 6 частей мета-нитробензолсульфохлорида вместе нагревают до кипения в течение 4 часов. Продукт конденсации выделяется в виде иголок, имеющих бронзовый блеск. При 120°С все фильтруют с отсасыванием и твердый продукт промывают горячим нитробензолом. В тонкоизмельченном состоянии продукт представляет собой красно-фиолетовый пигмент. В сильной серной кислоте растворяется до синего раствора. Новое соединение, вероятно, имеет конституцию: 3, 500 6 -- 4 . . 120 0. . , , . . : ПРИМЕР 5. 5. Смесь 19,3 частей 3-аминофенантрена, 14 частей хлоранила и 300 частей нитробензола медленно нагревают до температуры 90°С до кипения. Все кипятят в течение 1 часа, выделившийся продукт фильтруют на отсасывании при 120°С и промывают нитробензолом и спиртом. Продукт кристаллизуется в виде иголок 95, имеющих зеленый блеск; как пигмент он имеет сине-фиолетовый цвет. Растворяется в моногидрате серной кислоты до фиолетового раствора. Новое соединение, вероятно, имеет следующую структуру: 100 437 283 кл частей пигмента перемешивают в течение 1 часа при температуре около 200°С в 200 частях дымящей серной кислоты 10-процентной крепости. Все выливают на лед, выделившуюся сульфоновую кислоту отсасывают и промывают раствором хлорида натрия до нейтральной реакции. 19.3 3-, 14 300 90 . 1 120 . . 95 ; . . : 100 437,283 1 200 . 200 10 . , . Сульфоновая кислота растворяется в воде до раствора фиолетового цвета и окрашивает волокна растительного и животного происхождения, а также вискозные искусственные волокна в голубовато-фиолетовые оттенки с отличными свойствами стойкости. . ПРИМЕР 6. 6. 19.5 частей 2-аминофлуоренона, 18 частей бензохинона и 300 частей спирта нагревают вместе до кипения в течение 2 часов. Все фильтруют с помощью . Его можно сульфировать с помощью дымящей серной кислоты 20-процентной концентрации. Полученная сульфоновая кислота дает волокна животного и растительного происхождения, а также вискозные искусственные волокна красно-фиолетового цвета с хорошими свойствами стойкости. 19.5 2-, 18 300 2 . 20 . . ПРИМЕР 8. 8. 43 частей аминодифенилендиоксида, плавящегося при 1330°С (полученного, как описано выше), 700 частей спирта, 30 частей хлоранила и 20 частей безводного ацетата натрия вместе нагревают до кипения в течение 5 часов. Выделившийся твердый продукт фильтруют под давлением 50°С, пока он горячий, и промывают спиртом и водой. Коричневый конденсат отсасывают и продукт промывают спиртом и водой. Темно-коричневый продукт конденсации растворяется в концентрированной серной кислоте до синего раствора. 43 1330 . ( ), 700 , 30 20 5 . 5O , , . . . ПРИМЕР 7. 7. частей промежуточного продукта, полученного, как описано в примере 6, 150 25 частей хлорнафталина и 3 частей метанитробензол-сульфохлорида нагревают вместе до кипения в течение 2 часов. При 150°С все отсасывают и твердое вещество промывают 30% хлорнафталина и спирта. В мелкодисперсном состоянии продукт представляет собой красно-фиолетовый пигмент. Новое соединение, вероятно, имеет конституцию: 6, 150 25 3 - 2 . 1500 . 30 . . : Продукт реакции с щелочным раствором гидросульфита дает желтый чан. . ПРИМЕР 9. 9. частей продукта конденсации 55, полученного, как описано в примере 8, 750 частей нитробензола и 10 частей хлорида железа нагревают вместе до кипения в течение некоторого времени. Коричневый цвет раствора вскоре становится фиолетовым, и продукт 60 выделяется в виде кристаллов с бронзовым блеском. В 14.00. все отсасывают и твердое вещество промывают горячим нитробензолом. В мелкодисперсном состоянии новинка представляет собой фиолетовый пигмент 65. Вероятно, у него есть конституция: 55 8, 750 10 . 60 . 1400 . . 65 . : 437,288 '04N& 1 В сильной серной кислоте растворяется до фиолетового раствора. Когда на продукт некоторое время воздействуют сильной серной кислотой или хлорсульфоновой кислотой, происходит сульфонирование. 437,288 '04N& 1 . , . части вышеуказанного пигмента растворяют в 200 частях моногидрата серной кислоты и все перемешивают в течение нескольких часов при температуре 20-25°С. После этого выливают на лед и полученную сульфоновую кислоту отсасывают и промывают натрием. раствор хлорида до нейтрального состояния. В воде сульфокислота растворяется до сине-фиолетового раствора и окрашивает растительные и животные волокна, вискозные искусственные волокна, а также смесовые ткани в сине-фиолетовые оттенки с отличными свойствами стойкости. 200 20 .-25 . , . , , . ПРИМЕР 10. 10. 43 частей аминодифенилендиоксида, плавящегося при 133 С._ 1000 частей спирта и 37 частей толухинона нагревают вместе до кипения в течение 5 часов. Продукт конденсации отделяется и фильтруется всасыванием, пока он горячий. Это коричневый продукт, который вместе с щелочным гидросульфитом дает желтый чан. 43 , 133 ._ 1000 37 .5 . , . . ПРИМЕР 11. 11. 20 частей продукта конденсации, полученного, как описано в примере 10, и 400 частей нитробензола вместе нагревают до кипения в течение 6 часов. Продукт отделяется в виде иголок, имеющих бронзовый блеск; их фильтруют отсасыванием и промывают. В мелкодисперсном состоянии продукт представляет собой фиолетовый пигмент. В сильной серной кислоте растворяется до фиолетового раствора. 20 10, 400 6 . ; . , . . части пигмента перемешивают в течение 3 часов при 20-30°С в 200 частях моногидрата серной кислоты. Все выливают на лед и выпавшую в осадок сульфоновую кислоту отсасывают. Растворяется в воде до фиолетового раствора и окрашивает волокна животного и растительного происхождения, вискозные искусственные волокна, а также смесовые ткани в фиолетовые оттенки с отличными свойствами стойкости. 3 20 -30' . 200 . . , , . В следующем графике описано производство продукции, образцы которой были предоставлены в соответствии с разделом 2 (5) Законов: ОБРАЗЕЦ : 2(5) : : части промежуточного продукта, полученного по примеру 1, суспендируют в 150 частях нитробензола, добавляют 10 частей бензоилхлорида и при перемешивании вводят 7-8 частей пиролюзита. Все нагревают до 1,50°С и перемешивают при этой температуре в течение 2 часов. Для завершения реакции все кипятят еще час. Твердый продукт затем фильтруют отсасыванием при 130°С и промывают нитробензолом и спиртом. Для устранения избытка пиролюзита продукт подкисляют серной кислотой и перемешивают с раствором бисульфита, затем отсасывают, промывают до нейтральной реакции и сушат. Его получают в виде иголок с зеленым блеском, растворенных в моногидрате серной кислоты до синезеленого раствора и тонкоизмельченных. 1 150 , 10 7-8 , . 1.50 . 2 . , . 130 . . , , , . , , . представляет собой фиолетовый пигмент. Новое соединение, вероятно, имеет конституцию: . : C1 O1 12 ОБРАЗЕЦ : Образец перемешивают в течение 1 часа при температуре 20°С. Части пигмента при 250°С в 200 частях дымящей серной 48т,288 кислоты 20-процентной крепости. Затем все выливают на лед, отсасывают и продукт промывают раствором хлорида натрия до нейтральной реакции. -сульфоновая кислота растворяется в воде до фиолетового раствора и окрашивает волокна животного и растительного происхождения, а также вискозные искусственные волокна в ясные фиолетовые оттенки. Красители обладают превосходными свойствами стойкости. C1 O1 12 : 1. 20 . 250 . 200 48t,288 20 . , . . . ОБРАЗЕЦ : : Процедура аналогична описанной для изготовления образца , за исключением того, что в качестве исходного материала вместо промежуточного продукта, описанного в примере 1, используется промежуточный продукт, полученный аналогичным образом из 2-аминофлуорена и 2:3:5:6. -тетрабром-1:4-бензохинон. , 1 2- 2: 3: 5: 6--1: 4-. ОБРАЗЕЦ : : Его получают путем сульфирования пигмента, представленного Образцом , способом, описанным при производстве Образца . . ОБРАЗЕЦ : : Это делают, действуя, как описано в примере 1, но заменяя 14 частей хлоранила 24 частями 2:3:5:6-тетрабром-1:4-бензохинона. 1, 14 24 2: 3: 5: 6tetrabromo-1: 4-. ОБРАЗЕЦ : : Пигмент, представленный образцом , сульфируют, как описано в образце , сульфоновую кислоту растворяют в воде и добавляют избыток раствора хлорида кальция. Выпавшую таким образом соль сульфоновой кислоты отсасывают и промывают водой. , . . ОБРАЗЕЦ : : Процедура аналогична описанной для образца , за исключением того, что вместо раствора хлорида кальция используется раствор хлорида бария. . Теперь, подробно описав и выяснив природу нашего упомянутого изобретения и то, каким образом оно должно быть реализовано,
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-06 19:22:46
: GB437283A-">
: :
437284-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .
. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB437284A
[]
_ '7 _ '7 Л \ &; ЛеА, 1-"<. \ &; , 1-"<. [Второе издание. ] ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ [ . ] Дата конвенции (США): 26 апреля 1933 г. ( ): 26, 1933. 437,284 Дата подачи заявления (в Великобритании): 26 апреля 1934 г. № 12628/34. 437,284 ( ): 26, 1934. . 12,628/34. ' 9 Полная спецификация принята: октябрь. 28, 1935. ' 9 : . 28, 1935. 1
ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ. ' . Усовершенствования в области полимеризации метилметакрилата или связанные с ней. . Мы, .. :., из Уилмингтона, Делавэр, Соединенные Штаты Америки, корпорация, учрежденная и существующая в соответствии с законодательством штата Делавэр, Соединенные Штаты Америки, настоящим заявляем: Сущность этого изобретения и то, каким образом оно должно быть реализовано, должны быть подробно описаны и установлены в следующем заявлении: , . . :., , , - , - ., ' , ' , :- Данное изобретение относится к усовершенствованию. технологии в производстве синтетических смолистых материалов путем полимеризации метилметакрилата (метилового эфира аметилакриловой кислоты), в результате чего полимер получается в легко восстанавливаемой форме, особенно подходящей для последующей переработки и его использования в промышленности. . . ( ), , :' . Когда метилметакрилат подвергается полимеризации в условиях, например под действием тепла, света и/или катализатора полимеризации полученный продукт обычно находится в форме, несколько трудной для применения в данной области техники. , .. , , / , . -Так, например, если один только метилметакрилат поддерживать при температуре, скажем, 60-100 С. -, , , , 60-100 . в течение 24 часов и более она постепенно превращается из прозрачной жидкости в столь же прозрачную стекловидную твердую массу. 24 , - . Из-за свойств продукта его трудно извлечь из резервуара с поливинилхлоридом и привести к конформной форме, приспособленной для приготовления формовочных композиций или растворов. С другой стороны, когда метилметакрилат полимеризуется в присутствии растворителя, продукт варьируется, в зависимости от конкретного используемого растворителя, от плотного стеклоподобного тела, о котором только что упоминалось Фхеленом, до ? белая, . и губчатая масса, которая также прилипает. - - ' -. , , , - , -, ? , . . Олтугль немного прилегает к полимеризующемуся сосуду и после удаления оттуда разбивается, но с трудом. ': ] - -- , . Целью изобретения является создание усовершенствованного способа полимеризации метилметакрилата, позволяющего получить продукт, не вызывающий упомянутых выше возражений. . _process ' , . - [ 11-] Согласно изобретению метилмиетакрилат полимеризуют в присутствии водной среды, содержащей воду вместе с одним или несколькими водосмешивающимися органическими растворителями для минонтомелеметилметамрилата. Количество используемой воды по существу соответствует максимальному количеству, которое при температуре, выбранной для полимеризации, дает прозрачный раствор мономера, органического растворителя и воды. Другими словами, доля воды такова, 65 или примерно такова, что в условиях полимеризации добавление дополнительной воды сделает раствор мутным из-за выбрасывания мономерного метилметакрилата из раствора. Этот режим работы в дальнейшем для удобства будет называться «работа в точке помутнения». Работая в точке помутнения, получают продукт значительно улучшенного качества. Полимер 7. - [ 11-] 5.5 - . 60 , - , , . , , 65 . , , , . 70 - . im0proved . 7. отделяется от раствора практически так же быстро, как и образуется, и дает относительно мягкую, кашеобразную массу, которая легко распадается, удаляется из полимеризационного сосуда и подвергается фильтрации, сушке, измельчению или другой желаемой обработке. Хотя изобретение не ограничивается каким-либо его объяснением или теорией, оказывается, что при выполнении описанных выше условий наблюдаются отдельные частицы. полимера постоянно остаются влажными благодаря бумаге, благодаря чему предотвращается агломерация полимерных частиц. , , 80 , , , . , . - 85 . , . Следует понимать, что не обязательно, чтобы операция проводилась точно при температуре помутнения, но, конечно, для достижения полной пользы от изобретения доля воды должна быть как можно ближе к -95, но не превышать ее. , что соответствует - точке помутнения. Любое существенное превышение: воды сверх соответствующего уровня. 90 , , , -95 , - . : . значения температуры помутнения, конечно, следует избегать, поскольку при работе в этих условиях мономер осаждается из исходной смеси, а осажденный мономер затем полимеризуется в относительно плотную, агломерированную массу. 1.05 Различные органические растворители или смеси -3 ! --& -- в - это .,- . - Аффлер- - введение в -с _водой для ферм-, Толиинериса, м-редитнн, это- 1;е-.1н,,,,р- понял т-к-тенуперату-т.е., - -Сав -100. G_ -или,, растворитель - или -,3- должен _Con извилисто взволноваться. , , , ' 100 - ' , , . 1.05 -3 ! --& -- .,- . - - - > - _the- - , ' , -, - 1;-.1n,,,,- - -- , - - -100. G_ -,, - - ,3- _Con . -- быть смешивающимся между собой. - -Растворители Когда- лиолы. Тиериситикн обнаружил, что --было --доступно для , -, но до того, как это было установлено -- область водорастворимых, itcn6- Точка, в которой будут находиться реакционные смеси, называется ифаловыми спиртами -.только как трудность. быть: - метанолом, этанолом, rjlpdS7 & .1 полимера - 1bdiling - --- & - растворитель - - - постоянно с 6 спиртом. такие- а-,, --.другие из -Атила, извлеченные -.из сосуда =- Переданные . --,-- диэтилен, -вода --- --9(> другое - -подходящее- устройство для кетонези-,такой--,.- диметилил, -и--- --- --- : , - -- rsohibleorgani6 -- - -, -% Написал , такой .. 0 -- , - & --- - -, - - -растворитель -QC69t- должен- - кипячения, точка -6-: he_washdel: -- -. - - - . --, - , , - -- -, itcn6- ' -. :- - , rjlpdS7 & .1 - 1bdiling -- --- & - - -- , withal6oholT. - -,, --. -, -. =- . --,-- , - --- --9(> - -- -,--,.- , ---- ------ : , - -- organi6 -- - -, -% , .. 0 -- , - & --- - -, - - - -QC69t- - - , -6-: he_ : - - --ch4 - характеристика , - как 0 облегчить "---Q9 - - . - - --ch4 - , - 0 "---Q9 - - . - Изменение пихат -., который- е-е-,та --опеи! - — это --- ! Вы не превосходите - '_th -, . поток- -Ци -синтер, -:lieloiyAa4i! P0 - -, -далее масляный Tc6rh - это. и другие - в - - - литиу, включая дешевые - -- и -готовые -(&--6Tilie сосуд -рециркуляционный -1анолиально мной - -был найден - - --- -monomer_usefUL -:. -pirgpor4-, - - -.continiibLisly90- -- the7 -,.'- - -' _xesults; -- - - -удаление -- -- -'обязательно предписанное уважение;,, --; - селк- - прыщи, -' - когда -- ---- -dp6, - _sinall .:a6f - - - - - -- - ' -- & M61 ---p4, ,., - также - --- - &-, . - ---- -05 , -, -- -- -? - требуется для достаточного эффекта. - -., - - -, --! - --- ! - ' _th -, . - - -, -:lieloiyAa4i! P0 - -, - Tc6rh - . - - - - -- - -(&--6Tilie -- -1anol - - - - ----monomer_usefUL -:. -pirgpor4-, - - -.continiibLisly90- --- the7 -,.'- - -' _xesults; -- - - - -- -- -' ;,, --; - - - , -' - ------ -dp6, - _sinall .:a6f - - - - - -- - ' -- & M61 ---p4, ,., - ---- &-,. - ---- -05 , -, -- -- -? - . -, -- что в то время--разделение - -, : --.1G----гарантия - - % 1), -- , - смешать использование --,}--- - --1ish -.- скоро - -- .- это ; - - - -- - - --(6sp6oiaily -1-.--,. - -, , ----- - --- -. -, -- -- - -, : --.1G---- - - % 1), -- , - --,}--- - --1iesh -.- - -- .- ; - - - -- - - --(6sp6oiaily -1-.--,. - -, , ----- - --- -. 4CK ,_ -1 !--'-,- _Th.&- непрерывное -- - &-- -- 105. 4CK ,_ -1 !--'-,- _Th.&- -- - &-- -- 105. ' . трепетно, что _входит в -6p a6f , -манера указывает на решение под -! - -- & -: '}. можно легко провестиIA -- --, - тогда как-- в пакетном режиме &- Если как некоторый мономер 110 - возможная операция - - - и -осаждает -- U0115 Как предвещает] ниже точки помутнения. ' . , _is -6p a6f , - -! - -- & - : '}. -- --, --- &- 110 - - - - - - -- U0115 ] . -см. -й батели -метод обычно непрерывный , -; этот КБ помогает. .-(- референт, -- -- -,50In. --- -,, - 1 - _accon _Van который- - - есть - i717. ,- - ----- - -]o13,7ner - - Представление - - - -úIiTange-- -- . аппарат желчи, - для неофициально - - -6onclucting -- , -'-.- 41.11; -5111C, 1 ---Так ---Сью - - , закрытый и 120 55- -., - , действовал - этанал,;-..-- - -.- -,- - -,%eúE 13 -----1 при условии---. - - - , -; . .-(- , -- -- -,50In. --- -,, - 1 - _accon _Van - - - -i717. ,- - ----- - -]o13,7ner - - - - - -úIiTange-- -- . , - - - -6onclucting -- , -'-.- 41.11; -5111C, 1 --- --- - - , 120 55- -., - , - ,;-..-- - -.--,- - -,%eúE 13 -----1 - --. -- - - _uC лиции. Это SO11111011- -это 2)- и- с ТВ,6клапан-впусками :--- 4---,--3 ? 7,дс р т. е вторжение _p 1 : - -- -, - -.9-. Ах :7wnvellwn - - -- 0- , - - - +, - -, - 4- ^ Али, - - - -1afA - - -- - 125 д- 1 заказал -1 . -5sing _Xnecli- восходящий ", - -10:- 11 - 5. -. &. А. - -: - --E5 . поли - -1 ---,--. В сосуде изначально содержится 130 -1 437 284 смеси из 10 объемных частей метилметакрилата, 40 частей метанола и 50 частей воды. Содержимое сосуда дважды нагревают до 65°С при перемешивании, пробы отбирают через частые промежутки времени через отверстие для отбора проб 6, чтобы определить, когда началось отделение полимера. Когда такое разделение сопровождается добавлением нового мономера через 8, начинается и продолжается в дальнейшем, чтобы сохраниться. -- - - _uC . SO11111011- - 2)- - ,6valvecl- :--- 4---,--3 ? 7, . _p 1 : - -- -, - -.9-. :7wnvellwn - - -- 0- , - - - +, - -, - 4- ^ , - - - -1afA - - -- - 125 - 1 -1 . -5sing _Xnecli- ", - -10:- 11 - 5. -. &. . - -:-- --E5 . - -1 ---,--. - - intr6deid, 130 - "1 437,284 10 ,, 40 , 50 . , 65o ., , , 6 -. , , 8 . смесь в 1 при температуре помутнения. 1 . Когда произошла существенная полимеризация, выгрузите смесь, пока смесь еще достаточно жидкая, чтобы обеспечить циркуляцию, клапан 5 частично открывается и продукт отводится в центрифугу или фильтр 7. Затем твердый полимер отделяют, затем промывают и сушат. , , 5 centrifu6g. 7. . Фильтрат возвращают насосом 8 в реакционный сосуд 1 вместе с такими порциями свежего мономера и свежей смеси метанола и воды, чтобы сохранить исходный состав полимеризующейся смеси 215. , 8 1, ' 215 . Установленный таким образом цикл впоследствии поддерживается. . Понятно, что невозможно заранее предписать для всех условий эксплуатации и для всех растворителей и комбинаций растворителей конкретные пропорции воды к растворителю, необходимые для работы при температуре помутнения. Это значение будет зависеть от различных факторов, включая конкретный используемый растворитель, температуру полимеризации и долю мономера в полимеризационной среде. , , , . : , , . Требуемое значение для любого конкретного набора условий можно легко определить с помощью простого теста. . ПРИМЕР 2. 2. Смесь 37 объемных частей метанола, 53 частей воды и 10 частей метилметавирлата нагревают в течение 96 часов при 65°С в закрытом сосуде. По истечении этого времени полимеризация завершается, и полимер-е получается в форме мягкой белой губки, которую легко встряхнуть или разбить. 37 , 53 , 10 , 96 65 . . -- , . Всю массу, включая полимер и полимеризующую среду, удаляют из полимеризационного сосуда, фильтруют, промывают метанолом и сушат в течение 3 часов при С и 3 часов при 120-140 С. Более или менее гранулированный материал может легко расщепляются, превращаются в порошок или превращаются в растворы. , , , , 3 ., 3 120-140 . }.55 . Теперь подробно описав и выяснив сущность упомянутого нами изобретения и в каком виде оно должно быть осуществлено, мы заявляем, что - ,
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-06 19:22:47
: GB437284A-">
: :
437285-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .
. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB437285A
[]
т-и-н сиф - - 7:Я Х ---о Л 7: --- ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Дата подачи заявления: 26 апреля 1934 г. № 12630/34. : 26, 1934. . 12630/34. 437,285 _ Полная спецификация слева: 26 апреля 1935 г. 437,285 _ : 26, 1935. Полная спецификация принята; Октябрь. 28, 1935. ; . 28, 1935. ПРЕДВАРИТЕЛЬНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Производство новых соединений для обработки текстиля Мы, , из , Миллбанк, Лондон, SW1, компании, зарегистрированной в соответствии с законодательством Великобритании, и АЛЬФРЕД УИЛЛИАМ БОЛДВИН из , Блэкли, Манчестер, британский субъект, настоящим заявляет, что суть этого изобретения следующая: Это изобретение относится к производству новых вспомогательных средств для текстиля, ценных в качестве эмульгирующих, чистящих и диспергирующих агентов и особенно ценных в качестве вспомогательных средств при удалении окрашенных тканей, а также для использования. в качестве закрепителей в сочетании с кислотами и прямыми красителями. , , , , , ..1, , , , , , , : , , , . Способ по изобретению заключается в обработке алкил(C8-C2o)2-бензтиазилсульфида низшим алкиловым эфиром неорганической кислоты, например, диметилсульфатом, или этилхлоридом, или иодидом. (C8-C2o) 2- , . Изобретение иллюстрируется следующим примером, в котором части даны по весу. . ПРИМЕР. 25 частей 2-октадецилмеркаптобензтиазола, т. пл. 43-44' (полученный взаимодействием октадецилбромида и натриевой соли меркаптобензтиазола) перемешивают при 100°С с 6 частями диметил 30 сульфата. В ходе реакции выделяется тепло. Когда образец полностью растворяется в теплой воде с образованием прозрачного раствора, реакция завершается. Реакционная смесь при охлаждении превращается в мылоподобное почти белое твердое вещество, которое представляет собой желаемый продукт в достаточно чистом для использования состоянии. . 25 2- .. 43-44' . ( ) 100 . 6 30 . . , . , , 35 - . Датировано 26 апреля 1934 года. 26th , 1934. Э. К. Г. КЛАРК, , Миллбанк, Лондон, 1, адвокат заявителей. . . . , , , , ..1, . ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Производство новых соединений для обработки текстиля Мы, , из , Миллбанк, Лондон, SW1, компании, зарегистрированной в соответствии с законодательством Великобритании, и АЛЬФРЕД УИЛЬЯМ БОЛДВИН из , Блэкли, Манчестер, британский подданный, настоящим заявляет о природе этого изобретения и о том, каким образом оно должно быть реализовано, что должно быть подробно описано и подтверждено в следующем заявлении: , , , , , ..1, , , , , , , , :- Настоящее изобретение относится к производству новых соединений, полезных для обработки текстиля. . Согласно изобретению мы реагируем с 1 молекулярной частью 2-алкилмеркаптобензтиазола, который может нести или не содержать заместители, такие как метильная, метоксильная или этоксильная группа, в бензольном ядре и в котором алкил представляет собой насыщенную или ненасыщенную жирную цепь, содержащую по меньшей мере восемь атомы углерода, примерно с 1 молекулярной долей низшего алкилового эфира неорганической кислоты, например, диметилсульфата или этилового [Цена 11-] 7' 4s хлорида или иодида . Под термином «низший алкил» мы подразумеваем метил, этил, пропил или бутил. 1 2-, , , 1 , , [ 11-] 7' 4s . " " , , . При осуществлении изобретения условия могут варьироваться в зависимости от используемого неорганического сложного эфира низшего алкила. Реакцию между 2-алкилмеркаптобензтиазолами и диметилсульфатом удобно проводить при 90-100°С. . 2-- 90-100 . при обычных атмосферных условиях, тогда как если вместо диметилсульфата использовать этилхлорид, желательно проводить реакцию в закрытом сосуде. , . 2
-Алкилмеркаптобензтиазолы, подходящие для использования в качестве исходного материала по настоящему изобретению, могут быть получены путем взаимодействия (как описано ниже) алкилгалогенида с 2-меркаптобензтиазолом натрия. - ( ) 2-. Альтернативно их можно получить путем взаимодействия 2-мереаптобензтиазолов с серными эфирами высших спиртов. Подходящими 2-алкилмеркаптобензтиазолами являются, например, 2-октадецил-2-додецил- и 2-октадеценилмеркаптобензтиазол или соответствующие соединения, производные 21, 437,28,5-миеркапто-6-метилбензтиазола, 2-меркапто-4-метилбензтиазола или 2-меркаптобензтиазола. -6-метоксибензтиазол. , 2- . 2- , , 2-- 2-- 2octadecenylmercaptobenzthiazole 21, 437,28.5 -6-, 2--4-- 2--6-. Новые соединения, полученные согласно настоящему изобретению, обладают эмульгирующими свойствами и полезны для обработки текстиля. Например, их можно с пользой использовать в качестве смягчающих и очищающих средств. . . Изобретение иллюстрируется, но не ограничивается следующими примерами, в которых части даны по весу. , . ПРИМЕР 1. 1. частей 2-октадецилмеркаптобензтиазола (т.пл. 43-44 С.) перемешивают при 100 С с 6 частями диметилсульфата. В ходе реакции выделяется тепло. Когда образец полностью растворяется в теплой воде с образованием прозрачного пенящегося раствора, реакция завершается. Реакционная смесь при охлаждении превращается в мылоподобное почти белое твердое вещество, которое представляет собой желаемый продукт в достаточно чистом для использования состоянии. Новый продукт ценен для обработки текстиля. Например, если лимбрик хлопка погрузить в раствор 1 части нового продукта в 1000 частях воды при температуре 40 С. 2- (.. 43-44 .) 100 . 6 . . , . , , - . . , 1 1,000 40 . а затем сушить без полоскания, ткани придают мягкую ручку. , . 2-октадецилмеркаптобензтиазол, используемый в приведенном выше примере, может быть получен путем кипячения под обратным холодильником в течение шести часов эквивалентных молекулярных пропорций октадецилбромида, растворенных в бутиловом спирте, и натриевой соли меркаптобензтиазола, а затем удаления растворителя путем выпаривания при пониженном давлении. Полученный таким образом сырой продукт можно кристаллизовать из ацетона с получением бесцветных пластинок, плавящихся при 43440°С. 2- . 43440 . ПРИМЕР 2. 2. 31.8 частей 2-додецилмеркаптобензтиазола (получено в виде вязкого бледно-желтого масла, т. кип. 2.50-25.5 С/10 мм. взаимодействием додецилбромида и меркаптобензтиазола натрия) и 12,6 частей диметилсульфата перемешивают при 90-95°С; до тех пор, пока образец не растворится в воде с образованием совершенно прозрачного пенящегося раствора. Реакционная смесь при охлаждении превращается в прозрачное желе, которое представляет собой желаемый продукт и представляет собой достаточно чистую форму для использования при обработке текстиля. 31.8 2- ( , .. 2.50-25.5 /10 . - 4b ) 12.6 90-95; . 50 . . Теперь подробно описав и выяснив природу нашего упомянутого изобретения и то, каким образом оно должно быть реализовано, 55
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-06 19:22:48
: GB437285A-">
: :
437286-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .
. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB437286A
[]
хэш,, - _':- ',' 1 '-, 3 ,, - _':- ',' 1 '-, 3 ПАТЕНТНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Дата конвенции (Франция): 26 апреля 1933 г. (): 26, 1933. 437,286 Дата подачи заявления (в Великобритании): 26 апреля 1934 г. № 12644/34. 437,286 ( ): 26, 1934. . 12644/34. Полная спецификация принята: октябрь. 28,1935. : . 28,1935. ПОЛНАЯ СПЕЦИФИКАЦИЯ Улучшения в производстве резиновых изделий, содержащих текстильные материалы, или относящиеся к ним. Я, ЖАН ЭТТЕН ШАРЛЬ БОНГРАН, гражданин Франции, проживающий по адресу: улица де Монсо, 95, Париж, Франция, настоящим заявляю о природе этого изобретения и о том, каким образом оно применяется. должно быть выполнено, конкретно описано и установлено в следующем утверждении: , , , 95, , , , , :- Настоящее изобретение предназначено для усовершенствований или касается производства текстильных материалов, пропитанных резиной, и имеет особое отношение к производству текстильных материалов, которые обладают значительной прочностью и эластичностью. , . Непропитанная пряжа, нити, шнуры, ленты и т.п. обладают определенной степенью растяжимости вследствие скольжения одного волокна или одной нити по другому. Введение резины в такую пряжу, нити, корды, ленты и т.п. снижает растяжимость материала, предотвращая или противодействуя скольжению одного волокна по другому, но, с другой стороны, текстильным волокнам придаются ценные свойства непроницаемости и устойчивости. устойчивости к воде. , , , . , , , , . Ранее предлагалось собирать войлок или волокнистые пряди из однородного полосового материала (например, крафт-бумаги) посредством процесса переплетения или плетения и пропитывать пространства между составляющими волокнистыми прядями резиновым клеем. ( ) . Целью настоящего изобретения является создание способа производства текстильных материалов, обладающих ценными свойствами растяжимости, присущими резине, и, кроме того, водостойкими, устойчивыми к гниению и захватывающими свойствами, свойственными текстильным материалам, пропитанным резиной. , - . Согласно настоящему изобретению способ производства прорезиненных текстильных изделий включает изготовление линейного элемента из нитей, пропитанных каучуковой дисперсией, расположенных так, что деформация линейного элемента достигается за счет поворота нитей относительно друг друга вокруг фиксированной точки. в отличие от нитей, скользящих одна по другой. , . Линейные элементы могут быть собраны любым желаемым способом, например, они могут быть уложены рядом, как Ptice1,-1 40, аналогично формированию шнура, используемому при производстве 65 пневматических стяжек, и скреплены вместе резины или, альтернативно, они могут быть устроены так, что изделия могут деформироваться без скольжения самих элементов друг по другу. 60 Установлено, что наиболее удовлетворительным способом получения такого расположения нитей и/или линейных элементов, при котором деформация получается без скольжения, является оплетка нитей или 65 элементов. Косы могут иметь любую желаемую форму, например, круглую или плоскую, как лента. , Ptice1,-1 40 - 65 , , , , . 60 , 65 . , . Текстильный материал, используемый при изготовлении прорезиненного текстильного изделия в соответствии с настоящим изобретением, может быть пропитан каучуком либо путем обработки исходных волокон каучуковой дисперсией до, во время или после прядения. Кроме того, линейные элементы 75 могут быть пропитаны перед формированием текстильного изделия, или само изделие может быть пропитано. Во всех случаях предпочтительно, чтобы резина была вулканизирована после того, как изделие было сформировано. 80 Каучук (или гуттаперча, или балата), используемый для пропитки, предпочтительно находится в форме раствора или водной дисперсии и может состоять из натурального латекса, вулканизированного натурального латекса, 8) искусственных дисперсий, приготовленных из натурального каучука или из синтетического каучука или из резины, регенерированной из вулканизированных или невулканизированных отходов. В альтернативном способе жевательный каучук 90 можно наносить трением в каландре. 70 , . 75 . . 80 ( ) , , 8) - . 90 . В изделиях, изготовленных в соответствии с настоящим изобретением, поскольку точка контакта нитей остается фиксированной во время вращения, указанному вращению не препятствует резина, а упругая связь, которую резина образует между нитями, не препятствует последнему. от вращения вокруг неподвижной точки. , , 95 , . Отсюда следует, что удлинение всей системы, образующей линейный элемент, достигается одинаково хорошо как с прорезиненной, так и с непрорезиненной резьбой и не предотвращается вулканизацией. Даже в случае 105, когда резьбы прорезинены, - 5' -' 43 7,286 до сердечника, удлинение линейного элемента не уменьшается. , . 105 , - 5 ' - ' 43 7,286 . Когда линейные элементы формируются путем плетения (в виде круглых плетений, если используется четное количество веретен рамы, или плоских (например, ленты), если используется нечетное количество веретен), деформация (например, ( , ( ) ) (.. удлинение) достигается вращением нитей относительно друг друга вокруг точки их пересечения. Степень удлинения всей системы, составляющей линейный элемент, будет зависеть, среди прочего, от шага плетения. ) . . Текстильные нити перед обрезиниванием могут быть соединены в виде кос, при этом плетеный линейный элемент поочередно обрезинивается любым подходящим способом, либо раствором каучука в растворителе, либо водной дисперсией каучука. , , . Альтернативно, текстильные нити после прорезинивания могут быть объединены в оплетку. Предварительное прорезинивание повысит прочность нитей и позволит сплести нити, имеющие легкую скрутку и изготовленные из текстиля с короткими волокнами. , . - . При прорезинении нитей перед плетением предпочтительно использовать водные дисперсии каучука, чтобы избежать липкости поверхности, которая затрудняет плетение. , . Используемые водные дисперсии каучука могут быть натуральными или искусственными. . В первом случае натуральный латекс может быть концентрированным, а может и не быть; он также мог быть предварительно вулканизирован. , ; . Во втором случае искусственная дисперсия может быть приготовлена из натурального коагулированного каучука, или из синтетического каучука, или из каучука, регенерированного из вулканизированных или невулканизированных отходов. , - . Прорезиненные нити для формирования плетеных линейных элементов могут быть изготовлены путем глубокого проникновения водной дисперсии каучука таким образом, что каждое волокно пронизано резиной, окружено ею и соединено резиной с соседними волокнами. . Плетение указано только в качестве примера, при этом настоящее изобретение включает все формы сборки нитей в линейные элементы, в которых удлинение достигается иначе, чем путем скольжения нитей относительно друг друга. , , . Линейные текстильные элементы в соответствии с изобретением могут быть пропитаны резиной либо отдельно, либо после того, как они собраны в ткань с утком или без него. Например, для ухода за пневматическими шинами линейные элементы согласно изобретению могут быть собраны в форме листа, в котором резина сваривает элементы вместе, заменяя таким образом уток ткани. Несколько таких листов можно накладывать друг на друга и использовать аналогично формированию корда из крученой пряжи. Эти наложенные друг на друга листы впоследствии можно приварить к резине покрышки. . , , - - , . . . Например, при изготовлении труб или трубок (для которых складки ткани 75, выполненные из крученых нитей, иногда заменяются плетеными оболочками) крученые нити для плетения оболочки могут быть заменены линейными элементами в соответствии с настоящим изобретением. 80 В общем, линейные элементы по изобретению могут использоваться таким же образом, как обычно используются крученые или крученые нити. , ( 75 ) . 80 , . С другой стороны, если эти деформируемые линейные элементы собрать в собранные системы, которые сами по себе деформируются иначе, как путем скольжения элементов друг по другу, то получится сборка, способная к значительной деформации после обрезинивания или вставки в пластифицированную резину. . , 85 , . Такие сборные системы можно получить либо путем плетения 95 рамок, либо с помощью обычных чулочно-носочных или трикотажных вязальных рамок и т. д. 95 , . Эти собранные системы могут быть плоскими, цилиндрическими или прямоугольными в сечении. . Таким образом, настоящее изобретение может быть применено к производству изделий из резины, армированной текстильными материалами, даже когда изделие должно быть способным подвергаться значительной деформации. Изобретение может быть применено, например, к производству эластичных тканей, приборов , амортизаторов для самолетов и т. д., которые до сих пор изготавливались из нитей чистой резины, обернутых или оплетенных снаружи тканью. 100 . , 105 , , , , ., 110 . Следующий сравнительный тест приведен в качестве примера, чтобы продемонстрировать улучшенную растяжимость линейных элементов в соответствии с настоящим изобретением. В обоих случаях в 115 случаях использовалась нить, прорезиненная до сердцевины латексом: пятнадцатикратная крученая нить давала разрывную нагрузку на динамометрическом стенде 15 илогрантов с удлинением 9% при разрыве 120, тогда как плоская девятикратная оплетка , изготовленный в соответствии с настоящим изобретением, изготовленный из той же нити, давал разрывную нагрузку 16 килограммов при удлинении 25%. 125 На прилагаемых чертежах в качестве примера показаны два линейных элемента согласно изобретению. Следует понимать, что это всего лишь два примера, взятые из многочисленных форм 130i 437,286, которые можно построить в соответствии с настоящим изобретением. . 1 15 : - 15 9% 120 , - , , , 16 25%. 125 , , . 130i 437,286 . На рисунках: : Фигура 1 представляет собой вид в вертикальном разрезе в очень большом масштабе одной формы линейного элемента; Фигура 2 представляет собой вид сверху второй формы линейного элемента; Фигура 3 представляет собой вид в разрезе по линии А-А Фигуры 2. 1 ; 2 ; 3 - 2. Линейный элемент, изображенный на рисунке 1, выполнен в виде косы, образованной из нитей 1. При такой компоновке, когда к линейному элементу прилагается тяга в направлении стрелок , нити поворачиваются вокруг своих точек соприкосновения, например 2, так что удлинение элемента вследствие тяги происходит в результате поворота нитей. относительно друг друга. Резьбы 1 прорезинены либо до, либо после сборки. 1 1. , , , 2, . 1 . Даже если сердечник прорезинен, ничто не препятствует возникновению эффекта поворота нитей относительно друг друга. , . Если собранный элемент, показанный на рисунке 1, заделан в резину (с которой он будет тесно соединяться благодаря уже выполненной обрезинке), резьбе элемента никоим образом не будет запрещено продолжать поворачиваться относительно друг друга о точке соприкосновения 2. В результате линейный элемент не теряет своей эластичности ни при прорезинении, ни при внедрении в резину. Эластичность дополнительно повышается за счет того, что нити 1 наклонены относительно оси элемента и, несмотря на наличие резины, в которую они заделаны, способны распрямляться в направлении оси, и следовательно, для придания линейному элементу очень высокого коэффициента удлинения. 1 ( ), - 2. . 1 , , - . Элемент, показанный на рисунках 2 и 3, составлен из четырех кос 3, 4, 5, 6, каждая из которых образует зигзаг, например 3а (рис. 2), переплетающийся с двумя другими косами. Косы формируются из нитей, которые прорезиниваются либо перед плетением или сборкой, либо после плетения и перед сборкой кос для формирования элемента. Такой элемент обладает значительной упругостью не только потому, что нити, составляющие косы, способны поворачиваться относительно друг друга, несмотря на пропитавшую их резину, но и потому, что косы могут также поворачиваться между собой, а кроме того, потому, что не только нити могут в каждой косе выпрямляются относительно друг друга, но косы также могут выпрямляться относительно друг друга, особенно на закругленных участках, образованных изгибами, такими как 7. Следует понимать, что даже если собранный элемент заделан в резину или дополнительно пропитан резиной, удлинение элемента никоим образом не ограничивается, поскольку нити текстильного элемента никоим образом не препятствуют их возвратно-поступательному движению. наличие резины. 2 3 3, 4, 5, 6, -, 3a ( 2), . . , , , , , , 7. , , . 75 Линейные элементы, сконструированные в соответствии с настоящим изобретением, например, как описано выше со ссылками на чертежи, могут быть превращены в корды путем скручивания или плетения либо в виде круглых 80°, либо в виде плоских кос. 75 , , 80 . Кроме того, из элементов можно изготовить ткани путем переплетения или укладки рядом друг с другом, как описано выше. Из них также можно сделать обертки для 85 кабелей и т.п. путем намотки спиралей или плетения вокруг сердечника. При желании это ядро может быть одним из элементов. , . 85 . . Ниже приводится в качестве примера описание одного способа реализации настоящего изобретения при изготовлении полосы пропитанной резиной формной ткани для изготовления каркаса шины. Хлопчатобумажную пряжу пропитывают каучуковым латексом по способу, описанному в ТУ 95 №3414,414. Из высушенных нитей сплетают плоскую косу из девяти прядей. Эти жгуты укладывают рядом друг с другом так, чтобы образовать непрерывный лист шириной 1,20 метра, и пропускают в этом состоянии через ванну с резиновым латексом, а затем через подходящую коагулирующую ванну. Коагулированный латекс не только скрепляет различные оплетки, но также проникает в промежутки 105 между нитями, составляющими каждую оплетку, соединяет нити в точках их пересечения и в целом придает водонепроницаемые свойства. Значительное удлинение полоски ткани может быть достигнуто без заметного скольжения одной нити по другой. , , 90 ) - . 95 . 3414,414. . 1.20 , 100 , . 105 , . 110 . В другом примере применения настоящего изобретения для изготовления листа «плетеной оплетки» 115 для каркасов пенуматических шин хлопчатобумажные нити собирают в виде круглой оплетки на плетельных машинах, имеющих 16 шнуровок. " " 115 , 16 . Эти плетенки пропитаны каучуковым латексом по способу, описанному в описании патента Великобритании №120. 120 . 344,414. После высыхания пропитанные косы укладываются рядом так, чтобы образовать сплошной лист шириной 1,20 метра. Этот лист пропускают через каландр 125, где он с обеих сторон покрывается слоем жевательной резины, образуя таким образом лист плетенки, аналогичный корду, используемому для изготовления каркасов пневматических шин. 130 437,286 Теперь, подробно описав и выяснив природу моего упомянутого изобретения и то, каким образом его можно 344,414. , 1.20 . , 125 , . 130 437,286
, ."> . . .
: 506
: 2024-04-06 19:22:50
: GB437286A-">
: :
437287-- = "/"; . , . . , . . , . , , . .
. :
:
УведомлениеЭтот перевод сделан компьютером. Невозможно гарантировать, что он является ясным, точным, полным, верным или отвечает конкретным целям. Важные решения, такие как относящиеся к коммерции или финансовые решения, не должны основываться на продукте машинного перевода.
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ GB437287A
[]
0I11ii
Соседние файлы в папке патенты