БХ ответы на тесты

Сульфатированный гликопротеин базальных мембран, содержит одну полипептидную цепь с тремя доменами ─ нидоген

Построен из двух идентичных полипептидных цепей, содержит 7-8 доменов ─ фибронектин

33.Скорость катаболизма коллагена оценивают по

суточной экскреции гидроксипролина с мочой

34.Гликозаминогликаны

гепарансульфат

дерматансульфат

35.Установите соответствие между описанием структуры или функции белка и его названием

Содержит 4 домена, 2 из которых связывают ионы кальция, богат цистеином ─ остеонектин

Олигомерный гликопротеин, содержит 2 субъединицы, соединенных дисульфидной связью ─

тенасцин

В клетках роговицы глаза и тромбоцитах проявляет адгезивные свойства, в клетках эндотелия и фибробластах функционирует как антиадгезивный агент ─ тромбоспондин

36.Остеокласты являются дифференцированной формой

моноцитов

37.Подберите верное соответствие заболевания и дефектного типа коллагена

Несовершенный остеогенез ─ I

Синдром Стиклера и Вагнера ─ II

Синдром Гудпасчера ─ IV

Буллезный эпидермолиз ─ VII

38.Углеводная часть протеогликанов костного матрикса представлена

кератансульфатом

дерматансульфатом

39.Растворимость гидроксиапатита увеличивают

протоны

40.Посттрансляционными превращениеми при синтезе коллагена является

гидроксилирование пролина и лизина

41.Наибольшее число коллагена I типа характерно для соединительной ткани

костей

42.Как называется ключевой белок межклеточного матрикса, построенный из двух идентичных полипептидных цепей, соединенных дисульфидными мостиками у своих C-концов

фибронектин

43.Как называется структура, в образовании которой участвуют остатки лизина четырех пептидных цепей

десмозин

44.Назовите вид коллагена по описанию ─ локализуются в местах соединения эпителия с субпителиальными слоями

коллагены, образующие «заякоренные» фибриллы

45.Структурная организация коллагеновых фибрилл

параллельные, сдвинутые на ¼ относительно друг друга молекулы тропоколлагена

46.α-спираль молекулы коллагена содержит на один оборот аминокислотные остатки

три

47.Укажите типы коллагенов образующих «заякоренные» фибриллы

VII

48.Молекула коллагена образуется в результате

отщепления C- и N-терминальных пептидов проколлагена

отщепления концевых пептидов от проколлагена

49.В катаболизме эластина участвует

эластаза нейтрофилов

50.Факторы, способствующие отрицательному костному балансу

гиподинамия

глюкокортикоиды

51.Какой фермент используется в медицинской практике для лечения ожоговой болезни в хирургии и для лечения гнойных заболеваний глаз в офтальмологии

коллагеназа

52.Укажите типы ассоциированных с фибриллами коллагенов

IX, XII, XIV, XVI, XIX

53.Коллагеновые волокна образованы белком

водонерастворимым фибриллярным

54.Назовите вид коллагена по описанию ─ молекулы не могут ассоциироваться латерально с образованием фибрилл, т. к. их N- и C-пептиды не отщепляются

коллагены, образующие сетевидные структуры

55.Укажите последовательность образования метаболитов при синтезе гликопротеинов

1.Глюкоза

2.Глюкозо-6-фосфат

3.Фруктозо-6-фосфат

4.Глюкозамин-6-фосфат

5.N-ацетилглюкозамин-6-фосфат

6.N-ацетилглюкозамин-1-фосфат

7.УДФ-N-ацетилглюкозамин

8.УДФ-N-ацетилгалактозамин

9.Гликопротеины

56.В реакции гидроксилирования пролина и лизина для сохранения иона железа в ферроформе необходим

кофермент гидроксилаз

восстанавливающий агент

57.Укажите типы коллагенов образующих фибриллы

I, II, III, V, XI

58.Укажите соответствие структуры коллагена и его типа

Фибриллы ─ I, II, III, V, XI

Сети ─ IV, VIII, X

Микрофибриллы ─ VI

«Заякоренные» фибриллы ─ VII

Ассоциированные с фибриллами ─ IX, XII, XIV, XVI, XIX

Трансмембранные домены ─ XIII, XVII

Другие ─ XV, XVIII

59.Полипептидные цепи коллагена синтезируются

в виде более длинных препро-α-цепей, чем зрелые цепи

на полирибосомах, связанных с мембранами эндоплазматического ретикулума

60.Назовите молекулу по их описанию ─ построена из двух идентичных полипептидных цепей, содержит 7-8 доменов

фибронектин

61.Соединительная ткань ─ это

межклеточный матрикс вместе с клетками разных типов ─ фибробластами, остеобластами, остеоцитами, хондробластами и другими

62.Косубстратом пролилгидроксилазы является

α-кетоглутарат

63.К молекулам межклеточной адгезии относятся

интегрины

64.Укажите количество полипептидных цепей в молекуле фибронектина

2

65.Назовите белки, обладающие выраженными адгезивными свойствами

ламинин

нидоген

фибронектин

66.Повышение активности щелочной фосфатазы наблюдается при

активации остеобластов

67.Назовите молекулу по их описанию ─ содержит 4 домена, 2 из которых связывают ионы кальция, богат цистеином

остеонектин

68.Укажите количество полипептидных цепей в молекуле ламинина

3

69.Назовите вид молекул по их описанию ─ высокомолекулярные соединения, состоящие из белка на 5─10% и гетерополисахаридов на 90─95%

протеогликаны

70.Простагландины (A, B, E1)

воздействуют на остеобласты, которые через выделенный фактор, активируют остеокласты

стимулируют резорбцию кости

71.Специализированные белки межклеточного матрикса

обладают адгезивными свойствами

72.Назовите вид молекул по их описанию ─ линейные отрицательно заряженные гетерополисахариды

гликозаминогликаны

73.Укажите количество остатков лизина, обходимых для образования десмозина

4

74.Назовите металл, необходимый для образования остатка аллилизина в молекуле коллагена

медь

75.Для первичной структуры коллагена характерны частые повторы фрагментов

гидроксипролин-глицин

гидроксилизин-глицин

76.Аминокислота, образующаяся только при распаде коллагена

гидроксипролин

77.Укажите хронологическую последовательность внутриклеточных этапов синтеза коллагена

1.Синтез α-цепи

2.Гидроксилирование остатков пролина и лизина

3.Гликозилирование остатков гидроксилизина

4.Образование тройной спирали

5.Секреция

78.Установите соответствие между описанием структуры или функции коллагена и его вида

Две молекулы коллагена соединяются антипараллельно с образованием димера ─ коллагены,

образующие микрофибриллы

Локализуются в местах соединения эпителия с субпителиальными слоями ─ коллагены, образующие

«заякоренные» фибриллы

Молекулы не могут ассоциироваться латерально с образованием фибрилл, т.к. их N- и C-пептиды не отщепляются ─ коллагены, образующие сетевидные структуры

Ограничивают размер фибрилл, образуемых интерстициальными коллагенами ─ коллагены,

ассоциированные с фибриллами

Ступенчато расположенные параллельные ряды молекул тропоколлагена, которые сдвинуты на ¼ относительно друг друга ─ фибриллы

79.Укажите типы коллагенов образующих сети

IV, VIII, X

80.Назовите витамины, необходимые для образования остатка аллилизина в молекуле коллагена

витамин B6

витамин PP

81.Укажите верную хронологическую последовательность посттрансляционных изменений коллагена

1.Гидроксилирование пролина и лизина с образованием гидроксипролина и гидроксилизина

2.Гликозилирование гидроксилизина

3.Частичный протеолиз

4.Образование тройной спирали

82.Подберите верное соответствие мукополисахаридозов и дефектного фермента

Болезнь Гюнтера ─ идуронатсульфатаза

Болезнь Санфилиппо ─ гепаринсульфатаза

Болезнь Хюрлер ─ α-L-идуронидаза

83.Структурной единицей коллагеновых фибрилл являются

молекулы тропоколлагена

84.Щелочная фосфатаза остеобластов расщепляет

пирофосфат

85.Реакции гидроксилирования пролина и лизина катализируют ферменты

оксидоредуктазы

86.Гликозаминогликаны представляют собой цепи гетерополисахаридов

длинные неразветвленные

87.Укажите последовательность образования метаболитов при синтезе гликозаминогликанов

1.Глюкоза

2.Глюкозо-6-фосфат

3.Фруктозо-6-фосфат

4.Глюкозамин-6-фосфат

5.N-ацетилглюкозамин-6-фосфат

6.N-ацетилглюкозамин-1-фосфат

7.УДФ-N-ацетилглюкозамин

8.Гликозаминогликаны

88.Укажите ситуацию альдольной конденсации в молекуле коллагена  взаимодействие остатков аллизина

89.Донором сульфатной группы хондроитинсульфатов выступает

ФАФС

90.Главный тип коллагена в базальной пластинке эпителия

коллаген IV типа

91.В составе эластина отсутствует аминокислота

гидроксилизин

92.Укажите типы коллагенов образующих микрофибриллы

VI

93.Реакции синтеза гликозаминогликанов катализируют ферменты семейства

трансфераз

94.Малые размеры кристаллов гидроксиапатита обеспечивают

высокую скорость обмена ионами минерала с внеклеточной жидкостью

95.Основной белок эластических волокон

эластин

96.Укажите ситуацию образования шиффовых оснований в молекуле коллагена

взаимодействие остаток лизина и аллизина

97.Назовите основной структурный белок межклеточного матрикса?

коллаген

98.Тип коллагена характерный для костной ткани

I

99.Молекула коллагена содержит α-спирали

три

100.К остатку гидроксилизина в молекуле коллагена присоединяются

глюкоза

галактоза

101.Кератин обеспечивает

прочность клетки к механическим воздействиям

102.Синтез коллагена фибробластами происходит в

шероховатой эндоплазматической сети

в комплексе Гольджи

103.Укажите хронологическую последовательность этапов синтеза коллагена

1.Синтез α-цепи

2.Гидроксилирование остатков пролина и лизина

3.Гликозилирование остатков гидроксилизина

4.Образование тройной спирали

5.Секреция

6.Отщепление концевых пептидов

7.Сборка микрофибриллы

8.Сборка зрелой коллагеновой фибриллы

9.Агрегация фибрилл в коллагеновое волокно

104.Гидроксилазы пролина и лизина содержат в активном центре ион

Fe(II)

105.Назовите соединения, относящиеся к гликозаминогликанам

кератансульфат

дерматансульфат

хондроитинсульфат

гиалуроновая кислота

106.В катаболизме протеогликанов участвуют

катепсины

107.Гидроксилирование лизина необходимо для

пиримидиновых связей между фибриллами в волокне коллагена

108.Десмосомы эпителиальных клеток соединены с

кератином

109.Как называется фермент, разрушающий эластин

эластаза

110.Подберите верное соответствие мукополисахаридозов и дефектного фермента

Ацетилтрансфераза ─ болезнь Санфилиппо

Хондроитинсульфат-N-ацетилгалактозамин-4-сульфатсульфаза ─ болезнь Марото-Лами

Хондроитинсульфат-N-ацетилгалактозамин-6-сульфатсульфаза ─ болезнь Моркио

111.Вне клетки

больше содержится ионов кальция, чем внутри клетки

меньше содержится ионов водорода, чем внутри клетки

112.При недостатке каких витаминов нарушается образование поперечных сшивок

B6

PP

113.Одним из компонентов, входящих в состав дисахаридных единиц гликозаминогликанов, является

ацетилированный сахар

114.Как называется наследственное заболевание, связанное с дефектом гидролаз, участвующих в катаболизме гликозаминогликанов

мукополисахаридоз

115.Укажите количество полипептидных цепей в молекуле нидогена

1

116.Гидроксилирование пролина необходимо для образования

водородных связей между α-спиралями коллагена

117.Назовите металл, необходимый для образования функционирования тканевой коллагеназы

цинк

118.Подберите верное соответствие мукополисахаридозов и продуктов накопления:

болезнь Слая хондроитинсульфат

болезнь Хюрлер дерматансульфат, гепаринсульфат

болезнь Моркио хондроитин-6-сульфат

119.Назовите вид коллаген по описанию – ограничивают размер фибрилл, образуемых интерстициальными коллагенами:

коллагены, ассоциированные с фибриллами

120.Посттрансляционным превращениеми при синтезе коллагена является:

гидроксилирование пролина и лизина