230955
.pdf
2.сумму алкалоидов.
3.сумму полисахаридов.
4.индивидуальный алкалоид эрготамин.
117.Препаратом индивидуальных веществ является:
1.адонизид.
2.плантагоглюцид.
3.раунатин.
4.дигоксин.
118.К группе максимально очищенных препаратов относится:
1.дигоксин.
2.эргометрин.
3.рутин.
4.адонизид.
119.К максимально очищенным препаратам относятся:
1.Эргометрин
2.Ланатозид
3.Аскорутин
4.Дигоксин
120.К новогаленовым препаратам относятся:
1.Ланатозид
2.Гомеопатические настойки
3.Соки
4.Дигоксин
121.Новогаленовые препараты – это:
1.Препараты из свежего сырья
2.Соки
3.Максимально очищенные препараты
4.Препараты индивидуальных веществ
122.Новогаленовые препараты:
1.Препараты из свежего сырья
2.Максимально очищенные препараты
3.Комбинированные препараты
4.Суммарные препараты
123.Максимально очищенные препараты ланатозида получают методом:
1.Мацерации
2.Исчерпывающей противоточной экстракции в аппарате Сокслета
3.Перколяции
4.Дробной мацерации по принципу противотока
124.Перечислите методы разделения суммы биологически активных веществ: А) рекуперация.
Б) перекристализация. В) экстракция.
Г) гель-фильтрация.
Д) жидкость-жидкостная экстракция. 1.все
2.А, Б, В.
3.Б, Г, Д.
4.Б. В, Г.
125.К методам разделения суммы биологически-активных веществ не относится:
1.жидкость-жидкостная экстракция
2.ректификация
3.перекристализация
4.гель-фильтрация
126.Методом разделения суммы биологически активных веществ не является:
1.Перекристаллизация
2.Гель-фильтрация
3.Рекуперация
4.Жидкость-жидкостная экстракция
127.Какой вид хроматографии используется для очистки экстракционных препаратов?
1.газовая
2.высоко-жидкостная
3.ионнобменная
4.Ничего из вышеперечисленного
128.Укажите последовательность технологических этапов получения препаратов индивидуальных веществ.
1.санитарная подготовка производства, подготовка сырья и экстрагента, получение технического продукта, глубокая очистка технического продукта, разделение суммы БАВ, получение ЛФ.
2.санитарная подготовка производства, подготовка сырья и экстрагента, экстракция, очистка извлечения, получение технического продукта, глубокая очистка технического продукта, получение ЛФ.
3.санитарная подготовка производства, подготовка сырья и экстрагента, экстракция, очистка извлечения, получение технического продукта, глубокая очистка технического продукта, разделение суммы БАВ, получение ЛФ.
4
санитарная подготовка производства, подготовка сырья и экстрагента, экстракция, очистка извлечения, сушка, разделение суммы БАВ, получение ЛФ.
129.Укажите верную последовательность технологических этапов получения препаратов индивидуальных веществ.
1.санитарная подготовка производства, получение ЛФ, подготовка сырья и экстрагента, получение технического продукта, глубокая очистка технического продукта, разделение суммы БАВ.
2.подготовка сырья и экстрагента, санитарная подготовка производства, экстракция, очистка извлечения, получение технического продукта, глубокая очистка технического продукта, получение ЛФ.
3.санитарная подготовка производства, подготовка сырья и экстрагента, экстракция, очистка извлечения, получение технического продукта, глубокая очистка технического продукта, разделение суммы БАВ, получение ЛФ.
4.разделение суммы БАВ, получение ЛФ, санитарная подготовка производства, подготовка сырья и экстрагента, экстракция, очистка извлечения, сушка.
130.Какая стадия технологического процесса идет за стадией глубокой очистки при получении максимально очищенных препаратов.
1.сушка
2.выпаривание
3.экстракция
4.получение лекарственной формы
131.Максимально очищенные препараты стандартизуют по:
1.сумме действующих веществ
2.экстрактивным веществам
3.сухому остатку
4.конкретному биологически активному соединению
132.Новогаленовые препараты стандартизуют по:
1.Сухому остатку
2.Содержанию экстрагента
3.Сумме балластных веществ
4. Сумме действующих веществ
133.Назовите растение из свежего сырья, которого получают сок и экстракт:
1.валериана
2.желтушник
3.пустырник
4.алоэ
134.Какие из перечисленных групп препаратов являются готовыми лекарственными формами?
А) сухие экстракты Б) густые экстракты В) жидкие экстракты
Г) масляные экстракты Д) соки
1.А, Б, В.
2.Б, В, Д.
3.В, Г, Д.
4.Б, В, Г.
135.В качестве готовых лекарственных форм не применяются:
1.Настойки
2.Масляные экстракты
3.Густые экстракты
4.Соки
136. Для жидкость жидкостной экстракции в технологии фитопрепаратов используют экстракторы:
1 колонные.
2.дисковые.
3.контактные.
4.шнековые
137.Какое количество корней с корневищами валерианы, необходимо взять для получения 500 л жидкого экстракта-концентрата.
1.250 кг.
2.200 кг.
3.50 кг.
4.500 кг.
138.Как рассчитывают количество экстрагента при получении настоек методом дробной мацерации?
1.берут 7-8 кратное количество по отношению к массе сырья
2.берут двукратное количество по отношению к массе сырья
3.по формуле Vэкстрагента= Vготового продукта+ mсырья Kспиртополощения
4.добавляют экстрагент до тех пор, пока получаемое извлечение не станет
бесцветным
139.Согласно ГФ XIII настойки подразделяют на: А. Простые Б. Жидкие В. Густые Г. Сухие
Д. Сложные (комплексные)
1.все верно
2.Б, В, Г
3.А, Д
4.А, Б, Д
140.Согласно ГФ XIII 1 часть настойки получают из 10 частей лекарственного растительного сырья, в том случае, если оно содержит:
1.Алкалоиды
2.Сапонины
3.Эфирные масла
4.Дубильные вещества
141. В соотношении 1:10 готовят настойки из лекарственного растительного сырья, содержащего:
1.Сердечные гликозиды
2.Витамины
3.Сапонины
4.Эфирные масла
142. Согласно требованиям ОФС «Лекарственные формы» ГФ XIII настойки упаковывают в:
1.Стеклянные флаконы
2.Флаконы оранжевого стекла
3.Полимерную тару
4.Все вышеперечисленное
143. Согласно требованиям ГФ XIII, в настойках допускается содержание не более 0,05%, если нет других указаний:
1.Этанола
2.Метанола
3.Фенола
4.Крезола
144. Согласно требованиям фармакопейной статьи, в настойках должно содержаться не более 0,05%, если нет других указаний:
1.2-пропанола
2.Фенола
3.Этанола
4.Ацетона
145. Какой из показателей качества настоек определяют по следующей методике, описанной в ГФ XIII: «5 мл настойки помещают в предварительно при температуре 100105°С, высушенную до постоянной массы и точно взвешенную фарфоровую чашку, выпаривают на водяной бане досуха, сушат в сушильном шкафу в течение 2 часов при температуре 102,5±2,5°С, охлаждают в эксикаторе над безводным силикагелем в течение 30 минут и взвешивают»?
1.Массу содержимого упаковки
2.Посторонние примеси
3.Сухой остаток
4.Метанол и 2-пропанол
146. Какой из показателей качества настоек определяют по следующей методике, описанной в ГФ XIII: «5 мл настойки помещают в предварительно при температуре 100105°С, высушенную до постоянной массы и точно взвешенную фарфоровую чашку, выпаривают на водяной бане досуха, сушат в сушильном шкафу в течение 2 часов при температуре 102,5±2,5°С, охлаждают в эксикаторе над безводным силикагелем в течение 30 минут и взвешивают»?
1.Сухой остаток
2.Посторонние примеси
3.Тяжелые металлы
4.Количественное определение
147. Какой из показателей качества настоек определяют по следующей методике, описанной в ГФ XIII: «10 мл настойки выпаривают в фарфоровой чашке досуха на водяной бане, затем добавляют 1 мл концентрированной серной кислоты, осторожно сжигают и прокаливают при температуре 600°С. К полученному остатку при нагревании добавляют 5 мл насыщенного раствора аммония ацетата, фильтруют через беззольный фильтр, промывают водой и доводят до объема 100 мл»?
1.Сухой остаток
2.Тяжелые металлы
3.Количественное определение
4.Зола общая
148.Согласно ГФ XIII, сухой остаток определяют по следующей методике:
1. 5 мл настойки помещают в предварительно при температуре 100-105°С, высушенную до постоянной массы и точно взвешенную фарфоровую чашку, выпаривают на водяной бане досуха, сушат в сушильном шкафу в течение 2 часов при температуре
102,5±2,5°С, охлаждают в эксикаторе над безводным силикагелем в течение 30 минут и взвешивают
2.Точную (3-5 г) навеску сырья, помещают в предварительно прокаленный до постоянной массы и взвешенный тигель. Сжигают сырье при более низкой температуре, а затем прокаливают в муфельной печи при температуре 500°С до постоянной массы. К остатку в тигле, полученному после прокаливания ЛРС, прибавляют HCl (15 мл 10% раствора), тигель накрывают часовым стеклом и нагревают 10 мин на кипящей водяной бане. К содержимому тигля прибавляют 5 мл горячей воды. Жидкость фильтруют через беззольный фильтр, который промывают горячей водой до отрицательной реакции на хлориды. Затем фильтр помещают в тигель, высушивают, сжигают, прокаливают до постоянной массы и после охлаждения взвешивают.
3.10 мл настойки выпаривают в фарфоровой чашке досуха на водяной бане, затем добавляют 1 мл концентрированной серной кислоты, осторожно сжигают и прокаливают при температуре 600°С. К полученному остатку при нагревании добавляют 5 мл насыщенного раствора аммония ацетата, фильтруют через беззольный фильтр, промывают водой и доводят до объема 100 мл
4.Точную (3-5 г) навеску сырья, помещают в предварительно прокаленный до постоянной массы и взвешенный тигель. Сжигают сырье при более низкой температуре, а затем прокаливают в муфельной печи при температуре 500°С до постоянной массы. По окончании прокаливания тигель охлаждают в эксикаторе и взвешивают.
149.Согласно ГФ XIII, тяжелые металлы определяют по следующей методике:
1.5 мл настойки помещают в предварительно при температуре 100-105°С, высушенную до постоянной массы и точно взвешенную фарфоровую чашку, выпаривают на водяной бане досуха, сушат в сушильном шкафу в течение 2 часов при температуре 102,5±2,5°С, охлаждают в эксикаторе над безводным силикагелем в течение 30 минут и взвешивают
2.Точную (3-5 г) навеску сырья, помещают в предварительно прокаленный до постоянной массы и взвешенный тигель. Сжигают сырье при более низкой температуре, а затем прокаливают в муфельной печи при температуре 500°С до постоянной массы. К остатку в тигле, полученному после прокаливания ЛРС, прибавляют HCl (15 мл 10% раствора), тигель накрывают часовым стеклом и нагревают 10 мин на кипящей водяной бане. К содержимому тигля прибавляют 5 мл горячей воды. Жидкость фильтруют через беззольный фильтр, который промывают горячей водой до отрицательной реакции на хлориды. Затем фильтр помещают в тигель, высушивают, сжигают, прокаливают до постоянной массы и после охлаждения взвешивают.
3.10 мл настойки выпаривают в фарфоровой чашке досуха на водяной бане, затем добавляют 1 мл концентрированной серной кислоты, осторожно сжигают и прокаливают при температуре 600°С. К полученному остатку при нагревании добавляют 5 мл насыщенного раствора аммония ацетата, фильтруют через беззольный фильтр, промывают водой и доводят до объема 100 мл
4.Точную (3-5 г) навеску сырья, помещают в предварительно прокаленный до постоянной массы и взвешенный тигель. Сжигают сырье при более низкой температуре, а затем прокаливают в муфельной печи при температуре 500°С до постоянной массы. По окончании прокаливания тигель охлаждают в эксикаторе и взвешивают.
150.Согласно ГФ XIII, экстракты представляют собой:
1.прозрачные, окрашенные жидкие спирто-водные извлечения, получаемые из лекарственного растительного сырья, а также из сырья животного происхождения, без нагревания и удаления экстрагента.
2.концентрированные извлечения из лекарственного растительного сырья, реже из сырья животного происхождения.
3.концентрированные вытяжки из лекарственного растительного сырья порошкообразной консистенции с содержанием влаги не выше 5%.
4.спирто-водные концентрированные извлечения из лекарственного растительного сырья, 1 или 2 объёмные части которых получают из 1 части по массе высушенного растительного сырья.
151. Согласно ГФ XIII, в зависимости от используемого экстрагента различают экстракты:
А. Густые Б. Масляные
В. Спиртовые Г. Водные Д. Сухие
1.А, Г, Д
2.Б, В
3.Б, В, Г
4.все верно
152.В зависимости от консистенции разливают экстракты:
1.Водные
2.Густые
3.Масляные
4.Спиртовые
153.Дополнительно для масляных экстрактов согласно ГФ XIII проводят испытания на:
1.Потеря в массе при высушивании
2.Остаточные органические растворители
3.Сухой остаток
4.Перекисное число
154. Специфическими испытаниями для масляных экстрактов являются: А. Кислотное число Б. Сухой остаток В. Перекисное число Г. Плотность Д. Растворимость
Е. Показатель преломления
1.Все верно
2.А, Б, В, Г, Д
3.А, В, Г, Д, Е
4.А, Б, В, Г, Е
155.Согласно ГФ XIII, специфическими испытания для масляных экстрактов не являются:
1.Тяжелые металлы
2.Перекисное число
3.Показатель преломления
4.Плотность
156.Для уменьшения гигроскопичности сухих экстрактов, к ним добавляют:
1.Натрия хлорид
2.Аэросил
3.Желатозу
4.Метилцеллюлозу
157.В состав галеновых препаратов входят: А. Красящие вещества
Б. Только индивидуальное действующее вещество В. Сопутствующие вещества Г. Сумма действующих веществ
1.В, Г
2.Б
3.А, В, Г
4.Г
158.Скорость молекулярной диффузии не зависит от:
1.Температуры
2.Атмосферного давления
3.Вязкости среды
4.Площади межфазной поверхности
159. Главной особенностью получения густых и сухих экстрактов, в отличие от настоек, является наличие стадии:
1.Получения вытяжки
2.Удаления экстрагента
3.Очистки извлечения
4.Стандартизации
160.Метод очистки соков из растительного сырья:
1.Добавление этанола высокой концентрации
2.Хроматография
3.Центрифугирование
4.Высаливание
161.К методам очистки соков относят:
1.Кипячение
2.Газовую хроматографию
3.Центрифугирование
4.Высаливание
162.Фитопрепараты характеризуются:
1.Широким спектром действия
2.Высокой токсичностью
3.Сложностью технологии
4.Простотой стандартизации
163.К достоинствам настоек и экстрактов нельзя отнести:
1.Низкую токсичность
2.Широкий спектр терапевтического действия
3.Простоту технологии
4.Высокую стабильность
164.К основным недостаткам фитопрепаратов относят все, кроме:
1.Трудность стандартизации
2.Ограниченность применения
3.Низкая стабильность
4.Высокая токсичность
165.На процесс экстрагирования оказывают влияния все факторы, кроме:
1.Гистологическое строение сырья
2.Длительность экстракции
3.Вязкость экстрагента
4.Атмосферное давление
166. Для повышения эффективности экстракции гликозидов из лекарственного растительного сырья целесообразно добавление:
1.Твина-80
2.Спирта этилового
3.Метанола
4.Ионнообменных смол
167.Для интенсификации процессов экстракции алкалоидов не пригодны: А. Неионногенные ПАВ Б. Катионные ПАВ В. Анионные ПАВ
1.Только А
2.Только В
3.Б, В
4.Все вышеперечисленное верно
168.К интенсивным методам экстракции относятся:
1.Импульсная обработка сырья
2.ИК-облучение
3.Виброэкстракция
4.Вихревая экстракция
169.Только из свежего лекарственного растительного сырья готовят:
1.Настойки
2.Соки
3.Новогаленовые препараты
4.Масляные экстракты
170.Ректификация – это:
1.Разновидность циркуляционной экстракции
2.Разделение двух неограниченно смешивающихся жидкостей с различными температурами кипения на чистые индивидуальные компоненты
3.Метод получения новогаленовых препаратов
4.Возвращение растворителя в технологических процесс, путем извлечения его из шрота
171.Ректификационная установка включает в себя:
А. Дифлегматор Б. Конденсатор
В. Ректификационная колонна Г. Куб Д. Сборник ректификата
1.Все вышеперечисленное
2.А. Б, В
3.А, Б, В, Д
4Б, В, Г, Д
172.Материальный баланс ректификации рассчитывают по:
1.Сумме экстрактивных веществ
2.Сухому остатку
3.Абсолютному этанолу
4.Тяжелым металлам
173.Дайте определение термину органопрепараты.
1.препараты, изготавливаемые из биомолекул и биофакторов, органов и тканей здоровых животных и их эмбрионов.
2.препараты, получаемые из органов и тканей животных.
3.продукты физиологического обмена, содержащиеся или накапливающиеся в тканях, органах, биологических жидкостях (ферменты, гормоны, витамины и другие вещества).
4.гомеопатические препараты из животного сырья.
174.Препаратами, изготавливаемыми из биомолекул и биофакторов, органов и тканей здоровых животных и их эмбрионов, называются:
1.Иммунопрепараты
2.Органопрепараты
3.Фитопрепараты
4.Гомеопатические препараты из животного сырья.
175.Какими свойствами обладают органопрепараты?
А) эффект гомологичности. Б) органотропизм.
В) эффект восполнения.
1.Все вышеперечисленное верно
2.А, Б, В.
3.Б, В.