Зачётный тест

- 73 -

2.только диэлектриков

3.как проводников, так и диэлектриков

272. При прохождении постоянного тока через биологическую систему в ней возникает

1.ЭДС поляризации

2.ЭДС деполяризации

3.эффективная ЭДС

273. Свободные заряды в клетках перемещаются

1.неограниченно

2.в ограниченных пределах от одной мембраны к другой

3.спонтанно

274. Макроструктурная поляризация происходит

1.только на клеточной мембране

2.частично в объеме клеток

3.во всем объеме клеток

275. Поступление в организм лекарственных веществ в электрически активном состоянии осуществляется при

1.действии УВЧ

2.индуктотермии

3.электрофорезе

276. При действии гальванического тока

1. усиливается лимфо- и кровообращение

2. угнетается лимфо- и кровообращение

3. стимулируются обменные процессы

4. подавляются обменные процессы

5. появляется болеутоляющее действие

277. Особенности электрофореза:

1. не надо учитывать знак заряда 2. лекарственные вещества вводятся в соответствии со знаком заряда

3. максимально присутствуют посторонние ионы

4. минимально присутствуют посторонние ионы 5. введенные вещества не задерживаются в коже и подкожной

клетчатке

- 74 - 6. введенные вещества задерживаются в коже и подкожной клетчатке

СВОЙСТВА БИОЛОГИЧЕСКОЙ ТКАНИ ПРИ ПРОПУСКАНИИ ПЕРЕМЕННОГО ТОКА

278. Полное сопротивление биологических тканей электрическому току зависит от

1.активного сопротивления

2.активного и емкостного сопротивления 3.индуктивного сопротивления

4.емкостного сопротивления

5.емкостного и индуктивного сопротивления

6.активного и индуктивного сопротивления

279. Импеданс живой ткани

1.возрастает с увеличением частоты тока

2.не зависит от частоты тока

3. уменьшается с возрастанием частоты тока

280. Измерения импеданса живой ткани на разных частотах

1.показывают, что импеданс живой ткани не зависит от частоты

2.позволяет выявить динамику кровообращения

3.позволяет определить коэффициент жизнеспособности ткани

281. Импеданс - это

1.активная составляющая полного сопротивления переменному току

2.полное сопротивление электрической цепи переменному току

3.полное сопротивление электрической цепи постоянному току

282. В биологических тканях электропроводность на высоких частотах

1.гораздо выше, чем на низких частотах

2.намного ниже, чем на низких частотах

3.такая же, как на низких частотах

283.Чем выше уровень метаболизма,

1.тем больше k

2.тем меньше k

3. тем больше k стремится к нулю

-75 -

4.тем больше k стремится к единице

284. Биоэлектрогенез - это способность организма

1.трансформировать электромагнитную энергию

2.генерировать электромагнитную энергию

3.преобразовывать электромагнитную энергию

285. При выполнении работы по определению импеданса живой ткани на экране осциллографа наблюдается эллипс в результате сложения двух взаимно перпендикулярных гармонических колебаний:

1.одинаковых частот

2.при разности фаз равной нулю

3.при различных соотношениях частот и фаз

286.- дисперсия обусловлена

1.эффектами поверхностной поляризации

2.в основном макроструктурной поляризацией

3.дипольной поляризацией молекул воды

287.- дисперсия обусловлена

1.эффектами поверхностной поляризации

2.в основном макроструктурной поляризацией

3.дипольной поляризацией молекул воды

288.- дисперсия обусловлена

1.эффектами поверхностной поляризации

2.в основном макроструктурной поляризацией

3.дипольной поляризацией молекул воды

289. Из эквивалентных электрических схем биологических тканей наиболее правильно отражает включение элементов схема

- 76 -

290. Реография предназначена для

1.определения коэффициента жизнеспособности

2.определения концентрации ионов

3.оценки степени функционирования внутренних органов 4.оценки состояния сосудистой системы

291. В биологических тканях электропроводность на высоких частотах

1.гораздо выше, чем на низких частотах

2.намного ниже, чем на низких частотах

3.такая же, как на низких частотах

292. Различные биологические ткани характеризуются

1.совпадающими зонами дисперсии

2.неодинаковыми зонами дисперсии

3.совпадающими кривыми дисперсии электропроводности

293. Коэффициент поляризации выражается формулой

1.k Z BЧ

2.k= Zнч Zвч

3.k= Zнч + ZвчZ HЧ

294.При протекании переменного электрического тока через биологическую ткань ее диэлектрическая проницаемость с ростом частоты тока

1.уменьшается

2.увеличивается

3.изменение скачкообразно

295.При изменении диэлектрической проницаемости биологической ткани под действием переменного электрического наблюдают

1.три области дисперсии

2.две области дисперсии

3.одна область дисперсии

ФИЗИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ ЭЛЕКТРОКАРДИОГРАФИИ

296. Электрокардиографией называется метод регистрации

1. биопотенциалов сердца

- 77 -

2.разности потенциалов, возникающих на поверхности тела в результате электрической активности сердца

3.ЭДС биопотенциалов в стандартных отведениях

4.потенциалов действия клеток миокарда

297. Амплитудное значение зубца Т равно

1.1мВ

2.0,3 мВ

3.0,45 мВ

4.0,4 мВ

5.0,5 мВ

298 . Время комплекса QRS ( скорость ленты 25 мм/с ) равно

1.1 с

2.0,16 с

3.0,04 с

4.0,08 с

5.0,8 с

299. Время комплекса QRS ( скорость ленты 50 мм/с ) равно

1.1 с

2.0,8 с

3.0,08 с

4.0,04 с

5.0,2 с

300. Амплитудное значение зубца Р равно

1.1 мВ

2.0,3 мВ

3.0,4 мВ

4.0,2 мВ

5.0,15 мВ

- 78 -

301. Потенциал покоя обусловлен

1.высокой проницаемостью миокарда для К+

2.низкой проницаемостью миокарда для К+

3.высокой проницаемостью для Na+

302. В атипичных миокардиальных волокнах (АТМВ) мембранные потенциалы

1.не имеют стабильного уровня потенциала покоя

2.имеют устойчивый уровень потенциала покоя

3.имеют возрастающий потенциал покоя

303. В типичных миокардиальных волокнах (ТМВ)

1.реполяризация безостановочно сменяется деполяризацией

2.есть устойчивый уровень потенциала покоя

3.автоматически возникает потенциал действия

304. Токовый диполь - это двухполюсная электрическая система, состоящая из

1.положительного и отрицательного зарядов

2.движущихся электрических зарядов

3.стока и истока электрического тока

305. Зубцы на ЭКГ расположены в следующем порядке

1.P R S Q T

2.P Q R S T

3.P T Q R S

306. Исток - это

1. возбужденный участок

2.покоящийся участок

3.электроотрицательный участок

307. Сток - это

1.возбужденный участок

2.покоящийся участок

3. положительно заряженный участок

- 79 -

308. Сток - это

1.покоящийся участок

2.электроотрицательный участок

3.электронейтральный участок

309. Интегральный электрический вектор сердца (ИЭВС) - это

1.дипольный момент сердца при деполяризации желудочков

2.среднее значение дипольного момента сердца

3.результирующий дипольный момент сердца

310.Амплитуда зубца R соответствует 1,2 мВ на рисунке

311.При скорости 50 мм/с интервал R - R равен 1 секунде на рисунке

312. При записи любого стандартного отведения ЭКГ используются

1.любые 3 точки треугольника Эйнтховена и заземление

2.только 2 точки треугольника Эйнтховена

3.любые 2 точки треугольника Эйнтховена и заземление

- 80 -

313. Зарегистрировать кардиограмму в произвольно выбранных точках на теле человека

1.возможно, но зарегистрированные в этом случае сигналы от сердца нельзя стандартно расшифровать

2.можно в любых двух точках

3.возможно, если на пути тока, текущего от одной точки к другой, расположено сердце

314. Время сердечного цикла при ЧСС=60 удар/мин равно

1.60 с

2.0.1 с

3.1 с

315. Время сердечного цикла на ЭКГ определяется интервалом

1.Р-R

2.QRS

3.Q – T

4.R - R

316. Амплитудное значение зубца R равно

1.1мВ

2.1,5 мВ

3.1,15мВ

4.1,3 мВ

5.1,6 мВ

317. Цена деления оси напряжений ( для калибровочного сигнала 1 мВ ) равна

1.0,02 мВ

2.0,1 мВ

3.0,05 мВ

4.0,2 мВ

5.0,04 мВ

- 81 -

318. Согласно данному фрагменту ЭКГ (цена деления опорной линии 0,04 с) частота сердечных сокращений пациента равна

1.100 дар/мин

2.72 удар/мин

3.60 удар/мин

319. В атипичных миокардиальных волокнах (АТМВ)

1.есть устойчивый потенциал покоя

2.автоматически возникают потенциалы действия

3.деполяризация не сменяется реполяризацией

320. Отведения в треугольнике Эйнтховена

1.униполярные

2.монополярные

3.биполярные

321.Деполяризация желудочков отражается на ЭКГ в виде

1.зубца R

2.комплекса QRS

3.зубца Т

322.Реполяризация желудочков отражается на ЭКГ в виде

1.зубца R

2.комплекса QRS

3.зубца Т

323. Изменение скорости распространения возбуждения в каждом из отделов проводящей системы сердца оценивают по

1.временным интервалам

2.амплитудным значениям

3.зубцу R

- 82 -

БИОФИЗИКА КЛЕТКИ

324. Активный транспорт вещества в биологических системах возможен при выполнении следующих условий

1. наличие источника энергии

2.наличие переносчика

3.отсутствие переносчика

4.наличие фермента

5.отсутствие фермента

6.фосфорилирование переносчика

7.избыток транспортируемого вещества

8.наличие градиентов

325. Потенциал покоя клетки

1.способствует выравниванию концентрационных градиентов

2.препятствует выравниванию концентрационных градиентов

3.экономит энергию клетки

4.характеризует возбудимость ткани

5.расходует энергию клетки

326. Гидростатический градиент обеспечивает

1.диффузию неэлектролитов

2.диффузию электролитов

3.осмос

4.фильтрацию

327. Электрохимический градиент обеспечивает

1. диффузию неэлектролитов

2.диффузию электролитов

3. осмос

4.фильтрацию

328. В покое мембрана клеток

1.плохо проницаема для ионов К+

2.плохо проницаема для ионов Na+

3.не проницаема для всех видов ионов

4.проницаема для ионов Na+ больше, чем для ионов К+