Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

6750

.pdf
Скачиваний:
1
Добавлен:
23.11.2023
Размер:
869.59 Кб
Скачать

Министерство образования и науки Российской Федерации Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования

«Нижегородский государственный архитектурно-строительный университет»

А.Л. Васильев, Л.А. Васильев, Э.А. Кюберис, Е.В. Воробьева

РЕАГЕНТНОЕ ХОЗЯЙСТВО ВОДОПРОВОДНЫХ СТАНЦИЙ. ПОРЯДОК РАСЧЕТОВ

Учебно-методическое пособие по выполнению курсового проекта для обучающихся по дисциплине «Водоподготовка»

направлению подготовки 08.03.01 Строительство, профиль Теплогазоснабжение, вентиляция, водоснабжение и водоотведение зданий, сооружений населенных пунктов

Нижний Новгород

2016

2

Министерство образования и науки Российской Федерации Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования

«Нижегородский государственный архитектурно-строительный университет»

А.Л. Васильев, Л.А. Васильев, Э.А. Кюберис, Е.В. Воробьева

РЕАГЕНТНОЕ ХОЗЯЙСТВО ВОДОПРОВОДНЫХ СТАНЦИЙ. ПОРЯДОК РАСЧЕТОВ

Учебно-методическое пособие по выполнению курсового проекта для обучающихся по дисциплине «Водоподготовка»

направлению подготовки 08.03.01 Строительство, профиль Теплогазоснабжение, вентиляция, водоснабжение и водоотведение зданий, сооружений населенных пунктов

Нижний Новгород ННГАСУ

2016

3

УДК 628.16

Васильев А.Л. / Реагентное хозяйство водопроводных станций. Порядок расчетов. [Электронный ресурс]: учеб.-метод. пос. / А.Л. Васильев, Л.А. Васильев, Э.А. Кюберис, Е.В. Воробьева; Нижегор. гос. архитектур. - строит. ун - т – Н. Новгород: ННГАСУ, 2016. – 70 с.– 1 электрон. опт. диск (CD-RW).

В учебно-методическом пособии излагаются сведения о применении реагентов в технологиях очистки природных вод для питьевых целей. Приводятся основные сведения о реагентах, методики и примеры расчета реагентного хозяйства.

Предназначено для обучающихся в ННГАСУ для выполнения курсового проекта по дисциплине «Водоподготовка» направлению подготовки 08.03.01 Строительство, профиль Теплогазоснабжение, вентиляция, водоснабжение и водоотведение зданий, сооружений населенных пунктов.

© А.Л. Васильев, Л.А. Васильев, Э.А. Кюберис, Е.В. Воробьева, 2016 © ННГАСУ, 2016

4

СОДЕРЖАНИЕ

1.РЕАГЕНТНЫЕ СПОСОБЫ ОЧИСТКИ ВОДЫ………

……………………

.5

2.НАЗНАЧЕНИЕ И ВИДЫ ПРИМЕНЯЕМЫХ РЕАГЕНТОВ………………

8

2.1.Коагулянты…………………………………………………………………

 

 

.8

2.2.Флокулянты .........................................................

 

………………………

…16

2.3.Подщелачивающие реагенты……………………………...……………

 

 

..21

2.4.Реагенты для удаления привкусов и запахов ...

………………………

…22

2.5.Реагенты для фторирования воды .....................

 

………………………

…23

3.РАСЧЕТ РЕАГЕНТНОГО ХОЗЯЙСТВА ............

 

…………………………

24

3.1.Дозы реагентов для обесцвечивания и осветления воды………………

.24

3.2.Сухой способ хранения реагентов............

…………

………… .................

25

3.2.1.Расчетплощадисклада………………………………………………………....25

 

 

 

3.2.2.Расчет растворных и расходных баков..........

 

……………………

……26

3.3.Расчет сооружений для мокрого хранения коагулянта…………………

.30

3.4.Дозирование реагентов…………………………………………….……

 

 

...34

3.5. Отделение извести…………………………………………………………37

 

 

 

3.6.Отделение полиакриламида (ПАА)……………………………………

 

...44

3.7.Отделение активной кремнекислоты(АК)………………………………

.47

3.7.Отделение активированного угля………………………………………

 

..49

3.8.Отделение соды, перманганата калия и тиосульфата натрия…………

.51

4. ПРИМЕРЫ РАСЧЕТОВ………...…………………………………………

 

 

....52

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ…………………………………………………

 

 

….67

5

1. РЕАГЕНТНЫЕ СПОСОБЫ ОЧИСТКИ ВОДЫ

Очистка воды обычно представляет собой комбинацию нескольких процессов: физических, химических, биологических и других. Они обеспечивают вначале удаление всех взвешенных веществ, затем коллоидных и некоторых растворенных неорганических и органических примесей, полного обеззараживания. Отдельные характеристики воды иногда нуждаются в корректировке. В зависимости от объективных условий могут быть применены различные варианты обработки воды.

В мировой и отечественной практике наблюдается разнообразие технологических приемов водоподготовки, вызванное, прежде всего качеством воды в источнике, требованием потребителя к качеству воды, экономическими факторами, количеством очищаемой воды и некоторыми другими.

Одним из важных приемов очистки является применение коагулянтов и флокулянтов. В таблице 1 приведены основные технологии, в которых используют реагенты в разы ускоряя процесс водоподготовки [1].

Наибольшая степень загрязнения воды обусловлена присутствием в ней различных нерастворимых примесей. Эти примеси должны быть удалены из воды. Для удаления нерастворимых примесей могут быть применены различные методы, основанные на двух различных принципах:

а)непосредственное использование гравитационных сил, путем прямой седиментации:

б)процеживание или фильтрование.

Однако в естественных условиях процесс осаждения частиц различных материалов и организмов может быть чрезмерно затянувшимся.

6

 

 

 

 

 

 

 

Таблица 1

 

 

 

 

 

 

 

 

Основные сооружения

 

Условия применения

 

 

Произво-

 

 

 

дите-

 

 

 

 

 

 

 

 

Мутность,

мг/л

Цветность, °

 

 

льность

 

исходная

очищен-

исходная

 

очищен-

 

станции,

 

вода

ная вода

вода

 

ная вода

 

м3/сут

Обработка воды с применением коагулянтов и флокулянтов

 

 

1 Скорые фильтры (одно-

 

 

 

 

 

 

 

ступенчатое фильтрование):

 

 

 

 

 

 

 

а) напорные

До 30

До 1,5

До 50

 

До 20

 

До 5000

б) открытые

До 20

До 1,5

До 50

 

До 20

 

До 50000

2 Вертикальные отстойники

До 1500

До 1,5

До 120

 

До 20

 

До 5000

- скорые фильтры

 

 

 

 

 

 

 

 

 

3 Горизонтальные отстойни-

До 1500

До 1,5

До 120

 

До 20

 

Св. 30000

ки - скорые фильтры

 

 

 

 

 

 

 

 

 

4 Контактные префильтры -

До 300

До 1,5

До 120

 

До 20

 

Любая

скорые фильтры (двухсту-

 

 

 

 

 

 

 

 

 

пенчатое фильтрование)

 

 

 

 

 

 

 

5 Осветлители со взвешен-

Не менее

До 1,5

До 120

 

До 20

 

Св. 5000

ным осадком - скорые филь-

 

 

50 до 1500

 

 

 

 

 

 

тры

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

6 Две ступени отстойников -

Более

До 1,5

До 120

 

До 20

 

Любая

скорые фильтры

1500

 

 

 

 

 

 

7 Контактные осветлители

До 70

До 1,5

До 70

 

До 20

 

Любая

8 Горизонтальные отстойни-

До 1500

8-15

До 120

 

До 40

 

Любая

ки и осветлители со взве-

 

 

 

 

 

 

 

 

 

шенным осадком для ча-

 

 

 

 

 

 

 

стичного осветления воды

 

 

 

 

 

 

 

9 Крупнозернистые фильтры

До 80

До 10

До 120

 

До 30

 

Любая

для частичного осветления

 

 

 

 

 

 

 

 

 

воды

 

 

 

 

 

 

 

10 Радиальные отстойники

Св. 1500

До 250

До 120

 

До 20

 

Любая

для предварительного освет-

 

 

 

 

 

 

 

 

 

ления высокомутных вод

 

 

 

 

 

 

 

11 Трубчатый отстойник и

До 1000

До 1,5

До 120

 

До 20

 

До 800

напорный фильтр заводского

 

 

 

 

 

 

 

 

 

изготовления

 

 

 

 

 

 

 

12 Крупнозернистые филь-

До 150

30-50%

До 120

 

Такая же,

 

Любая

тры для частичного осветле-

 

исходной

 

 

как ис-

 

 

ния воды

 

 

 

 

ходная

 

 

13 Радиальные отстойники

Более

30-50%

До 120

 

То же

 

"

для частичного осветления

 

 

1500

исходной

 

 

 

 

 

воды

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

7

В табл.2 приводится время осаждения частиц различной природы и крупности.

Характеристика осаждения некоторых частиц

 

 

 

Таблица 2

Диаметр частиц,

Название частиц

Скорость оса-

Время осаждения частиц

мм

 

ждения, мм/с

на глубину 1 м

1

Крупный песок

100

10 с

0,1

Мелкий песок

8

2 мин

0,01

Ил

0,154

2 час

0,001

Глина, бактерия

0,00154

7-8 сут

0,0001

Мелкая глина

0,0000154

2 года

0,00001

Коллоидная частица

0,00000015

200 лет

Из таблицы видно, что естественная скорость осаждения коллоидных частиц очень мала, хотя, в то же время именно эта взвесь составляет большую часть примесей и обуславливает мутность воды. Требуется изменить условия осаждения таким образом, чтобы частицы могли коалисцировать между собой с образованием больших агломератов, которые легко удалить. Однако коалисценция не проходит самостоятельно, т.к. коллоидные соединения характеризуются наличием сил, поддерживающих взвесь в диспергированном состоянии. Это состояние характеризуется стабильностью, которая может объясняться или сольватацией, или защитным действием определенных адсорбированных веществ, или действием электростатических сил, отталкивающих частицы друг от друга. В природных водах коллоиды всегда имеют отрицательный заряд. Чтобы осуществить их осаждение с достаточной скоростью, необходимо вызвать агломерацию коллоидных примесей с образованием относительно крупных частиц. Такое изменение суспензии может быть результатом двух процессов:

1.Дестабилизации, которая достигается обычно добавлением химических реагентов, снимающих действие сил отталкивания;

2. Агломерации «нейтрализованных» коллоидов.

8

В практике обработки воды термин «коагуляция» принято относить к процессам дестабилизации и термин «флокуляция» - к агломерации нейтральных коллоидов. Соответствующие реагенты известны как коагулянты и флокулянты.

2. НАЗНАЧЕНИЕ И ВИДЫ ПРИМЕНЯЕМЫХ РЕАГЕНТОВ 2.1. Коагулянты

Коагуляция (от латинского coagulation - свертывание, сгущение) объединение частиц дисперсной фазы в агрегаты при соударениях. Соударения происходят в результате броуновского движения частиц, а также седиментации, перемещения частиц в электрическом поле (электрокоагуляция), механического воздействия на систему (перемешивания, вибрации). Характерные признаки коагуляции - увеличение мутности (интенсивности рассеиваемого света), появление хлопьевидных образований - флокул (отсюда термин флокуляция), расслоение исходно устойчивой к седиментации системы с выделением дисперсной фазы в виде коагулята (осадка). При высоком содержании частиц дисперсной фазы коагуляция может приводить к отверждению всего объема системы вследствие образования пространственной сетки коагуляционной структуры. В относительно грубодисперсных системах (суспензиях) при отсутствии броуновского движения первичных частиц о коагуляции можно судить по изменению седиментации от оседания независимых первичных частиц с постепенным накоплением осадка (бесструктурная седиментация) к оседанию агрегатов сплошным слоем; при достаточно высокой концентрации частиц в системе такой слой образует четкую границу (структурная седиментация). Кроме того, коагуляция приводит к увеличению конечного объема осадка.

Коагулянты - вещества, способные вызывать или ускорять коагуляцию. Введение в систему коагулянтов широко используют для облегчения процессов, связанных с необходимостью отделения вещества дисперсной фазы от дисперсионной среды.

Использование неорганических коагулянтов известно с конца XIX века. Были установлены законы, управляющие действием коагуляции. Чем выше ва-

9

лентность, тем более эффективно коагулирующее действие. Этим объясняется причина применения трехвалентных солей железа и алюминия в любых очистных системах с коагуляционной обработкой воды. Однако, эти коагулянты имеют ряд недостатков:

1.Гидролизуясь, вызывают нежелательные изменения физико-химических характеристик обрабатываемой воды.

2.Изменяют рН воды.

3.Изменяют удельную проводимость воды.

4.Использование больших доз коагулянта ведет к образованию избыточных количеств осадка и остаточных количеств воде алюминия, железа и др.

5.Не всегда образуется осадок, обладающий характеристиками, необходимыми для его эффективного осаждения.

Иногда применяют коагулянты не только неорганические, но и органические: альгинаты, крахмал, а также синтетические (полиэлектролиты). Наиболее часто у нас в стране в качестве коагулянтов используют соли железа и алюминия. Коагулирующее действие этих веществ проходит вслед за растворением, но не приводит сразу к образованию гидроксидов, и, образуя, например, промежуточные соединения — гидроксиалюминиевые комплексы, обусловливает изменения, необходимые для нейтрализации коллоидов, а также полимеризацию, т.е. образование мостиков между коллоидами, чем обеспечивается инициация процессов флокуляции.

На сегодняшний день на российском рынке предлагается множество реагентов, применяемых в технологии очистки воды. Перечень некоторых из них представлен в таблице 3 [5] .

Заслуживает внимания коагулянт ОХА «Бриллиант®50» производства Ишимбаевского специализированного химического завода катализаторов, Башкирия.

Рассмотрим более подробно наиболее часто применяемые коагулянты.

 

 

 

10

 

 

Коагулянты, используемые в технологии очистки воды

 

 

 

 

Таблица 3

Коагулянт

Содержание

Производитель

 

 

 

Al2O3,

 

 

 

 

%

 

 

ПОХА PAX-PS

30

Концерн «Kemira», Финляндия; поставщик

 

 

 

ЗАО «Кемира Эко», г. Санкт-Петербург

ПОХА «Аква-АуратТМ30»

13

ОАО «Аурат», г. Москва

 

Алюминия

гидроксохлорид

15

ОАО «Сорбент», г. Пермь

 

марки Б

 

 

 

 

Алюминия

гидроксохлорид

18,7

ОАО «Сорбент», г. Пермь

 

марки А

 

 

 

 

Алюминия

гидроксохлор-

15,2

ОАО «Сорбент», г. Пермь

 

сульфат марки Б

 

 

 

ПОХА PAС-АС-100 S

30

Индия; поставщик ЗАО «Хим партнеры»,

 

 

 

г. Москва

 

ПОХА POYPACS-30 LF

30

Китай; поставщик ООО «Акватеп-

 

 

 

Холдинг», г. Самара

 

ПОХА PAX-18

17

Концерн «Kemira», Финляндия; поставщик

 

 

 

ЗАО «Кемира Эко», г. Санкт-Петербург

ПОХА «Аква-АуратТМ10»

10

ОАО «Аурат», Москва

 

ОХА «Бриллиант®50»

48

Ишимбаевский специализированный

хими-

 

 

 

ческий завод катализаторов, Башкирия

 

ОХА «Бриллиант®18»

20

Ишимбаевский специализированный

хими-

 

 

 

ческий завод катализаторов, Башкирия

 

ГОХА-А

 

10

ООО «Алхим», Тольятти

 

ПОХА (PАС-04)

30

Китай; поставщик ООО «Метахим», г.

 

 

 

Москва

 

«Aquatics® ПОХА»

17

«Европейская химическая компания», г.

 

 

 

Волгоград

 

КМП-10

 

10

ООО «Синтезхим», г. Волжский

 

КМП-20

 

20

ООО «Синтезхим», г. Волжский

 

КМП-30

 

30

ООО «Синтезхим», г. Волжский

 

КМП-40

 

40

ООО «Синтезхим», г. Волжский

 

Сернокислый алюминий – Al 2(SO4)3

Этот коагулянт наиболее часто применяется для осветления и обесцвечи-

вания воды. Сырьем для его получения служат глинозем Al2(SO4)3 × 18H2O, бокситы, глины и серная кислота. Весь продукт поступает навалом в закрытых железнодорожных вагонах. Очищенный сернокислый алюминий (ГОСТ 12966-85). Сначала его растворяют, отфильтровывают примеси, упаривают раствор до определенной концентрации, дают ему застыть в твердую массу. Выпускается 3 сорта: высший, 1 и 2. Качество продукта определяется следующими показателями (см.табл.4).

Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]