Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

книги / Примеры и задачи по курсу процессов и аппаратов химической технологии.-1

.pdf
Скачиваний:
266
Добавлен:
20.11.2023
Размер:
28.73 Mб
Скачать

Здесь ф > 1 — коэффициент избытка поглотителя;

LMtm — теоретически

Минимальный расход поглотителя, определяемый графическим (см. рис. 6.3)

нли аналитическим путем:

 

LМ ИН —

(6.30)

Степенью поглощения (или извлечения) называется величина

 

 

 

сп

 

 

 

 

 

(6.30а)

12.

Средняя движущая сила в абсорбере с непрерывным кон­

тактом фаз.

 

 

 

 

 

 

 

 

В

общем уравнении массопередачи

 

 

 

 

 

 

F

 

 

м

 

 

(6.31)

 

 

 

 

Ку АКср

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

|где

F — поверхность

массопередачи в абсорбере, м2;

М — рас­

ход поглощаемого компонента,

кг/с;

Kg — коэффициент массо-

 

 

_______ кг_______ \

 

 

 

 

 

 

передачи, м2>с______м______ } средняя движущая сила ДКср опре-

 

 

кг инертного газа/

 

 

 

 

 

деляется

следующим

образом.

 

 

 

 

 

Если

в пределах от Х в до Хи

 

(рис.

6.3) линия равновесия пря­

мая,

то

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

АКН— АК-

 

(6.32)

 

 

 

 

 

2,3 Ig (AKfl/AKв)

 

 

 

 

 

 

где ДКн и_ДКв_— концевые^движущие силы; ДКН=

Ки — Ун

низу абсор­

бера при X = Хп\

АКВ=

Кв — Y* — на верху абсорбера при X

= Х в*

Когда

отношение

ДКе и AYB находится в пределах

 

 

 

 

0,5 <

АКН/АКВ <

2,

 

 

среднюю движущую силу в абсорбере можно рассчитывать по

более

простой

формуле:

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

АКСр == (ДКя + А ^ » )/2 .

 

(6.3Э)

Если

же

линия

равновесия

не

прямая, то

 

 

 

 

 

 

АКСр =

У н - У в

 

(6.34)

 

 

 

 

Y„

_

 

 

 

 

 

 

 

н

 

 

 

 

 

 

 

 

 

г

 

d Y

 

 

 

 

 

 

 

 

J

 

Ÿ - Ÿ *

 

 

YB

Величину интеграла в знаменателе последнего уравнения на­ ходят графическим построением или методом графического ин­ тегрирования. Другой метод расчета при криволинейной линии

равновесия: разбивают равновесную линию на участки, принимае­ мые приближенно за отрезки прямых, и для каждого участка в от­ дельности определяют среднюю движущую силу по уравнению (6.32) или (6.33).

При расчетах абсорберов движущую силу часто выражают в единицах давления — см. пример 6.9.

13. Определение диаметра насадочного абсорбера.

Диаметр абсорбционной колонны D (в м) рассчитывают по уравнению расхода для газового потока:

где V — расход газа, проходящего через абсорбер, м3/с; ш — скорость газа, отнесенная к полному поперечному сечению колонны (фиктивная), м/с.

Скорость газа w находят следующим путем.

Сначала рассчитывают фиктивную скорость газа w3 в точке захлебывания (инверсии) по уравнению (при рж рр):

Здесь о — удельная поверхность насадки, м2/м8; g — ускорение свободного падения, м/с2;, VCB — свободный объем насадки, м^м3; рг и рж — плотности газа и жидкости, кг/м3; рж — динамический коэффициент вязкости жидкости, мПа-с;

I и G — массовые расходы жидкости и газа,

кг/с;

А = 0.022 для насадки из

колец или спиралей [6.3], для рекгификации

А =

— 0,125.

Затем определяют рабочую скорость газа w (фиктивную),

принимая для абсорберов,

работающих

в пленочном режиме

w =

(0,75 ~ 0,9) wb

(6.37)

14. Определение высоты насадочного абсорбера, а) Через высоту единицы переноса (ВЕП).

Поверхность контакта фаз в абсорбере при пленочном режиме работы:

F = Ян5оф,

(6.38)

где Нн — высота слоя насадки, м; S = л 0 2/4 — площадь поперечного сечения колонны, м2; D — диаметр колонны, м; а — удельная поверхность сухой насадки, м2/м8; ф — коэффициент смоченности насадки, безразмерный — расчет вели­ чины этого коэффициента см. [6.3].

Высота слоя насадки:

Иа

G

{

dY

(6.39)

KySoty

J

у - Г у * ** П°уп°у

 

 

в

Здесь G — постоянный по высоте колонны расход инертного газа, кг/с или

кмоль/с; Ку — средний коэффициент массопередачи, кг^ ^м2*с кг и^ёр^ного газа)

_

 

/(

кг

 

\

 

 

____ / > _

 

h0y — высота

единицы переноса, м-

или

кмоль

 

кг инертного газа

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

hoy = • KySoq ;

(6.40)

 

н

_

 

 

 

Ÿ#

(6.40а)

Из уравнения (6.34)

следует:

 

у

в

Кв)/АКср.

(6*41)

При прямолинейной равновесной зависимости среднюю движу­

щую силу ДŸep рассчитывают по уравнению (6.32) или (6.33), при криволинейной равновесной зависимости число единиц пере­ носа п0у находят графическим построением или методом графи­ ческого интегрирования — см. пример 6.10.

Объемным коэффициентом массопередачи Kyv называют ве­ личину

 

Kuv =

KyCty =

К уа9

(6.42)

где а =

оф — удельная смоченная

(активная)

поверхность

насадки, м2/м3; при

t) = 1

а — о.

 

 

 

Применяя объемный коэффициент массопередачи, получаем

для

высоты

единицы

переноса:

 

 

 

 

 

 

 

и

G

 

 

G

 

 

 

 

 

0 у ~

KySoq

~KyVS

'

(6‘43>

б)

Через

высоту,

эквивалентную

теоретической

тарелке

(ВЭТТ).

 

 

 

 

 

 

 

 

Высота слоя насадки

Я н может

быть

рассчитана

также по

уравнению:

 

 

 

 

 

 

 

 

где h9 высота, эквивалентная

Я н =

М

т>

 

 

(6.44)

теоретической

тарелке (ВЭТТ) или теоретиче­

ской ступени (ВЭТС), м (определяется по экспериментальным данным); лт —• число теоретических тарелок (ступеней изменения, концентрации).

Число теоретических тарелок — ступеней изменения концентрации в абсорбере определяют обычно гра­ фическим путем (рис. 6.4). На этом рисунке АВ — рабочая линия, по­ строенная по уравнению (6.27) или (6.28), ОС — равновесная линия.

15. Критериальные формулы для' расчета коэффициентов массоотдачи в насадочных абсорберах с неупо­ рядоченной насадкой (навалом) при пленочном режиме.

Рис. 6.4. Графическое определение числа сту­ пеней изменения концентрации (теоретических тарелок) в абсорбере.

а) Для газовой фазы:

 

 

 

 

 

 

 

 

 

N X -0 ,4 0 7 Re?’654 (Ргг')°’33.

 

(6.45)

Здесь

Nu:

Dr

Rer =

оцг

Prl —

Рг — коэффициент мае-

 

 

г

г

р

рги г

 

 

соотдачи для газа,-----*М0ЛЬ—

= — ; Dr — коэффициент диффузии

поглоща-

 

 

 

«

кмоль

с

1

 

 

 

 

 

 

ма-с-----=—

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

м3

 

 

 

 

 

емого компонента

в газе,

м2/с. Остальные обозначения — см. формулы (6.36) и

(6.38).

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Уравнение

(6.45)

справедливо

при

значениях Re, от

10 до

10 000.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

б) Для жидкой фазы:

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

=

0,0021 Re^75 (Рг;)0'5,

(6.46)

где

№ж

Dw

Re

 

рг'

в

; рж — коэффициент массост*

 

ж

 

 

 

 

Рж^ж

 

 

дачи

для

жидкости,

м/с;

бпр :

( ± к

\1/3 -

так

называемая

приведен­

\Рж« /

ная толщина жидкой пленки, м; Dm — коэффициент диффузии поглощаемого компонента в жидкости, мг/с; L — массовый расход жидкости, кг/с.

Выражение для критерия Re>b получено следующим путем.

Обозначения — см. уравнения (6.36)

и (6.38).

 

Омываемый жидкостью периметр сечения абсорбера находим

из уравнения (6 38)*

 

 

 

 

П =

F (И и «

5оф.

 

(6.47)

Скорость течения пленки

жидкости через насадку:

 

 

I

L

 

(6.48)

Шж' ПЛ~

РжИб

РжSO W

 

где б —всредняя толщина пленки, м.

 

 

 

Эквивалентный диаметр

жидкой

пленки:

 

dDJÎ = 4П6/П = 46.

 

(6.49)

Подставляя эти значения в выражение для критерия Re,K,

получаем:

 

 

 

 

_ wm нл^нлРж

__

4/

(6 50)

ж

Рж

 

 

 

16. Определение диаметра и высоты тарельчатой абсорбцион­ ной колонны проводится так же, как и для тарельчатых ректифи­ кационных колонн — см. гл. 7. Диаметр тарельчатого абсорбера рассчитывают по уравнениям (7.16) и (7.17), Высоту тарельчатой части абсорбера Итопределяют по уравнению (7.18). Требуемое число тарелок находят графически с применением кинетических зависимостей для расчета коэффициентов массопередачи или

ВЕГ1. При приближенных расчетах для определения числа таре­ лок находят графически число ступеней изменения концентрации (рис. 6.4) и затем число тарелок п по уравнению (7.19).

ПРИМЕРЫ

Пример 6.1. Жидкая смесь содержит 58,8% (мол.) толуола и 41,2% (мол.) четыреххлористого углерода (ч. х. у.). Определить

относительную массовую концентрацию толуола X (в к^гт°л^ °^ )

иего объемную массовую концентрацию Сх (в кг/м3).

Ре ш е н и е . Относительная массовая концентрация толуола.

■у_____МТПЛ*___

М ч . X. У( 1 — х) ’

где А'!тол — мольная масса толуола (92 кг/кмоль); М^. х у — то же четырекклористого углерода (154 кг/кмоль), х — мольная доля толуола.

Имеем:

v

92-0,588

п осо

кг толуола

Л ^

IC4 Л

А <Л “

V|Ouv

* ~~ ~

t

у

 

154

0,412

 

кг ч х

 

 

Чтобы рассчитать объемную массовую концентрацию толуола

С„, необходимо знать плотносгь смеси рсм

Для расчета плотности

предварительно найдем массовую долю толуола х.

 

 

Г1о

табл. 6.2:

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

_ _

 

X

0,853

0,461.

 

 

 

 

 

 

 

* "

1 + Х “

1.853

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

=

Далее

по табл.

IV

 

находим:

плотность толуола

ртол =

870

кг/м3,

плотность

четыреххлористого углерода

рч#х „ =

=

1630 кг/м3.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

а

Считая, что изменение объема при

смешении не происходит,

е объем

смеси

равен

сумме

объемов

компонентов,

находим

объем

1 кг

смеси

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

0,461

 

0,539

0,862-10’3 ы \

 

 

 

 

 

 

 

870

+

1630

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

откуда

плотность

смеси:

 

1

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Рсм =

 

 

1160 кг/м3.

 

 

 

 

 

 

 

0,862-10“3

 

 

 

Можно

рассчитать

рсм и так'

 

 

 

 

 

 

 

Рсм

 

____1 + Х

 

 

 

1 + 0,853

 

1160 кг/м3.

 

 

 

1

 

 

 

 

 

+

0,853

 

 

 

 

 

 

 

 

1630

 

 

 

 

 

 

Рч х у

Ртол

 

870

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Объемная

массовая концентрация

толуола:

 

 

Сх = рх = 1160 0,461 = 535 кг/м3.

Пример 6.2. Воздух атмосферного давления при температуре 34 °С насыщен водяным паром. Определить парциальное давление воздуха, объемный и массовый % пара в воздушно-паровой смеси и его относительную массовую концентрацию, считая оба компо­

нента смеси

идеальными

газами. Атмосферное давление

745 мм рт. ст.

Определить

также плотность воздушно-паровой

смеси, сравнить ее с плотностью сухого воздуха.

Р е ш е н и е. По табл. XXXVIII находим, что при / = 34 °С давление насыщенного водяного пара составляет 39,9 мм рт. ст. Это давление является парциальным давлением водяного пара рп в воздушно-паровой смеси, а парциальное давление воздуха равняется:

 

рв =

П — ри =

745 — 39,9 «

705 мм рт. ст.

Мольная

(объемная)

доля

водяного

пара в смеси:

 

 

 

у = Рд/П =

39,9/745 =

0,0535.

 

Массовая

доля

пара:

 

 

 

 

 

у =

 

Миу______

 

18-0,0535

= 0,0339.

+

 

Л4В (1 — .,)

 

18-0,0535 + 29.0,9465

 

 

 

 

Относительная

 

массовая

концентрация:

 

 

F =

1

У

-

Ш

£ - - 0,0351 - ^ пара ■■.

 

 

 

0,9661

кг воздуха

Плотность воздушно-паровой смеси рассчитываем как сумму плотностей компонентов, взятых каждая при своем парциальном давлении:

 

 

МврвТо

 

M u P U T Q

То

 

Рем — Рв + Рп —

22,4ГП0

 

22|47,П0

22,47П0 (Мврв + МцРп> =

 

 

273

(29-705+ 18-39,9) « 1,105 кг/м3.

 

22,4-307-760

Можно рассчитать плотность смеси иначе.

 

Мольная

масса смеси:

 

 

 

 

М см = Мяу +

Мв (1 — у) =

18-0,0535 + 29-0,9465 =

28,4 кг/кмоль.

Плотность смеси при П =

745 мм рг. ст. и t =

34 °С:

п

_

МсмР^О

 

28.4-

745-273

 

Рем -

22,4П0Г

 

22.4-

= 1,105 кг/м3.

 

760-307

 

Плотность сухого воздуха при тех же давлении и температуре:

Ре. в

м ви т 0

29-745-273

= 1,13 кг/м3.

22,4П10

22,4-307-760

Пример 6.3. При температуре 25 °С приведены в соприкосно­ вение: воздух атмосферного давления, содержащий 14% (об.) ацетилена (С2Н2), и вода, содержащая растворенный ацетилен

р количестве: a)

0,29 *10~3 кг на 1

кг

воды; б) 0,153-10~3

кг на

1 кг воды. Определить: 1) из какой

фазы в какую будет перехо­

дить ацетилен; 2)

движущую силу этого процесса перехода в на­

чальный момент времени (в относительных мольных концентра­

циях). Атмосферное давление 765 мм рт. ст. Равновесные кон­

центрации ацетилена в газовой и в жидкой фазах определяются

законом

Генри.

Закон Генри

[уравнение (6.2)1:

 

Р е ш е н и е .

 

 

 

 

р* =

Ех.

 

 

 

 

По табл. XLI находим? что при t =

25 °С коэффициент Генри

Е = 1,01 • 10е мм

рт. ст.

 

 

в воздухе по уравнению

Парциальное

давление ацетилена

(6. 1):

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

р = уП = 0,14-765 = 107 мм рт. ст.

 

 

а) Мольная доля ацетилена в воде при X = 0 ,2 9 -10 3 кг

 

(табл. 6.2):

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

0,29.10*»

 

18-0,29-10“3 = 0,2-10-3.

 

X + -^Ü L

0,29-10-» +

- g -

 

26

 

 

 

At,

 

 

 

 

 

 

 

Ответы на вопросы примера могут быть получены двумя пу­

тями.

В условиях

равновесия парциальное

давление

ацетилена

I.

в газовой фазе над жидкостью с х =

0,2-10~3

по закону

Генри

должно составлять:

 

 

 

 

 

 

 

р* =

Ех — 1,01 - 106-0,2-10_3 =

202 мм рт. ст.

 

Имеющееся в действительности над этой жидкостью парциаль­

ное давление ацетилена меньше: р =

107 мм рт. ст. Чтобы в про­

цессе массопередачи система газ—жидкость приближалась к со­ стоянию равновесия, парциальное давление ацетилена в газовой

фазе должно увеличиваться, т. е. он

будет переходить из воды

в

воздух.

 

 

 

 

 

 

 

Движущая сила этого процесса перехода (отклонение от со­

стояния равновесия)

в начальный

момент времени будет равна:

в

единицах

парциального

давления

ацетилена

 

 

Ар = р* р =

202 — 107 =

95 мм рт. ст.;

в мольных долях

 

 

%

 

 

202

 

 

 

 

 

 

 

 

0,14 = 0,124;

 

 

АУ= у*—У = -jçg- — о,14 = 0,264 -

в

относительных мольных

концентрациях

 

 

A V _ U*

V _

У* _

У

_ _

°.264

0,14

 

 

 

1— у*

1— у

 

1 — 0,264

1— 0,14

 

 

= 0,359 — 0,163 = 0,196

—0ЛЬ ацетилена

 

 

 

 

 

кмоль воздуха

IL В условиях равновесия с газовой фазой, в которой пар­ циальное давление ацетилена равняется 107 мм рт. ст., вода по закону Генри должна иметь концентрацию ацетилена (в мольных долях):

X*

р_

107

0,106.10-».

Е

1,01-10*

 

 

Имеющаяся в действительности мольная доля ацетилена в воде больше: х = 0,2-10_3. Для того чтобы в процессе массоперехода система приближалась к состоянию равновесия, мольная доля ацетилена в воде должна уменьшаться, т. е. ацетилен будет пере­ ходить из воды в воздух.

Движущая сила этого процесса перехода в начальный момент

времени (считая ее по

концентрации

в жидкой фазе):

в мольных долях

 

 

 

Ах = х х* =

0,2- IQ"3 — 0,106* IQ-3 = 0,094-10“»;

в относительных мольных концентрациях

АХ = X х*

х

X*

 

1— х*

 

 

 

Так как в данном примере х и х* оба много меньше единицы, то в знаменателях последнего уравнения ими можно пренебречь

и

АХ = х — х* = 0,094- Ю-з «моль *Цетилена_ ^ кмоль воды

б) Мольная доля ацетилена в воде:

* » 18-0,153- Ю-з/26 = 0,106-10_3.

Перехода ацетилена из одной фазы в другую не будет, так как соприкасающиеся фазы находятся в равновесии:

х = х* = 0,106-Ю-з, = о,'Л.

Пример 6.4. В массообменном аппарате, работающем под дав­

лением рабс = 3,1 кгс/см2, коэффициенты масахлдачи

имеют

сле­

дующие значения:

ру =

1,07

> к^ пъ

р = 22

2 Кд°ЛЬ

п «

J

гу

9

м*’Ч(Ау=*1у

м2-ч(Ддс=1)

Равновесные составы газовой и жидкой фаз характеризуются за­ коном Генри р* = 0,08‘10е х. Определить: а) коэффициенты массопередачи Ку и Кх\ б) во сколько раз диффузионное сопротив­ ление жидкой фазы отличается от диффузионного сопротивления газовой фазы:

Р е ш е н и е . Приведем уравнение равновесия к виду у* = тх:

0,08.10е

3,1-735

Находим коэффициенты массопередачи:

 

1

1

1

35,1

0 ,9 3 5 + 1 ,5 9 5

+ Р*

 

1,07

'

22

 

 

 

: 0,396

кмоль

 

 

 

м2-ч (ày =

1) *

 

к*

 

 

1

 

 

1

 

 

1

+

1

0,0266 + 0,0455

mPu

 

 

 

35,1 -1,07

22

 

 

1 3 ,9 -

кмоль

 

 

 

м2-ч (Дх =

1)

 

Проверка!

 

 

 

 

 

 

 

KxfKy =

13,9/0,396 = 35,1 =

т.

Отношение диффузионных сопротивлений жидкой и газовой

фаз при движущей силе Ау:

 

 

 

 

 

т

1

1,595

= 1,71.

 

 

Рх *

Ру

0,935

 

Такое же отношение будет и при движущей силе Ах. Диффузионное сопротивление жидкой фазы в 1,71 раза больше

сопротивления

газовой

фазы.

 

 

 

 

 

Пример 6.5. В массообменном аппарате — абсорбере коэффи­

циент массопередачи Ку = 10,4

о

кмоль

Инертный газ (не пе­

 

 

 

 

 

М2. ч ----- =—

 

 

реходящий

в

жидкость) — азот.

м3

 

аппарате

Давление рабс в

760 мм рт. ст.,

температура 20 °С. Определить значения коэффи­

циента массопередачи Ку в следующих единицах: 1)

fy

кмоль

ст. ;

 

 

кг

 

 

 

 

2) м‘-ч-мм рт

3)

кг инертного газа

 

 

Р е ш е н и е .

 

 

 

Напишем равенства:

 

 

 

 

 

М ~ К у А С / = Ку AyF = K l ApF,

 

где М — мольный

расход переходящего в жидкость компонента,

кмоль/ч.

Отсюда:

 

 

 

 

 

 

*

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

1) К АС„ =

Ку Ау’, т. е.

 

 

 

 

 

Из ггбл. 6.2:

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

С,

Р

_

 

ИГ.

 

 

 

 

 

Л1СМ

У

 

22,4П 0Г

у*

 

В данном

примере

П =

П0 и

 

 

АСу

Т0

273

0.0416;

 

Ау

22,47’ “ 22,4-293"

 

 

Ку =

Ку

 

 

КМОЛЬ

= 10,4.0,0416 = 0.433 м2-ч(Д р= 1)

2)

Ку Ау = Ку Ар.

 

 

 

 

 

 

'По уравнению (6.1):

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

i/5=5 Р/П ;

Д^/ =

Др/П;1

 

 

 

к ;

 

 

 

0,433

= 5,69.10-*

КМОЛЬ

 

 

 

У Др

п

760

 

м2»ч-мм рт. ст.

 

 

 

 

 

5,69.10“*

 

 

КМОЛЬ

 

 

 

 

или

3600-133,3

 

1,19.10"® м2 ■с■Па

 

3)

Из равенств

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

W = МКА1 =

МиК'у AyF = К "' AYF

 

(где

W — массовый

расход

переходящего

компонента,

кг/ч) на­

ходим:

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Ку” = К м ь

АУ

 

 

 

 

 

 

 F '

 

 

По табл. 6.2:

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

у _

 

МкУ

 

 

 

 

 

 

 

 

М„. Г(1 -И *

 

 

Здесь

М„

и УИи. г — мольные массы

переходящего компонента

и инерт­

ного газа.

При

малых

значениях

у:

 

 

 

 

 

Мк У Ми У-

Отсюда

Ау/АУ «w М„. ,./Л4к;

K J ' ~ Ky-—j=^ - = КуМи_д= 0,433-28 = 12,1

кг инертного газа

Пример 6.6. Вычислить коэффициент диффузии сероводорода в воде при 40 °С.

Р е ш е н и е . Сначала вычислим коэффициент диффузии при 20 °С по формуле (6.22):

п _

____ью-«

-,/■“ !

Г"

20

ABV» {? £' + v" Af

V МА +

Мв *

Соседние файлы в папке книги