Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

книги / Теоретические основы переработки полимеров

..pdf
Скачиваний:
12
Добавлен:
19.11.2023
Размер:
32.46 Mб
Скачать

Вязкость расплава можно определить из степенного закона для вязкости, при­

веденного выше, приняв скорость сдвига равной 50

с' 1 и взяв

среднюю температуру

(153 _1_ 127)/2 =

147,5 °С (позднее будет проверена

приемлемость этих допущении).

P == 4,0334Ю3е- ° - 010872 <147.5-127)50- (0.547)

= 379,8 (Па-с)

Окружная

скорость барабана V0 выбрана

равной

2,54

см/с,

или ^»0254 м с.

Коэффициент теплопроводности при средней

температуре

равен

к = 0,zlz д ж

/(м-с-К), тогда

379,8-0,02542 Вг — 0,212.(168— 127) = 0,0282

Очевидно, что вязкая диссипация в опытах с плавлением на барабане при тем­ пературе 168 °С незначительна. Она также незначительна и в экспериментах с бо­ лее низкой температурой, которые проводились при меньших скоростях барабана.

Из теоретических моделей [уравнения (9.8-36) и (9.8-53)] следует, что скорость плавления в этих случаях пропорциональна корню квадратному из произведения окружной скорости барабана на перепад температур:

WL ~ V V 0 (Т0- Т т )

Из рис. 9.14 видно, что скорость плавления возрастает с увеличением скорости барабана. Например, предсказываемая скорость плавления при увеличении ско­

рости барабана с 0,508 до 4,06 см/с равна 0,4 |/^4,06/0,508 = 18,5 см3/с, что очень близко к измеренной величине. Аналогично, если скорость барабана равна 1,27 см/с, то измеренная скорость плавления при 154 °С равна 8,19 см3/с. Предсказанное зна­

чение скорости плавления при

168 °С равно 8,19 1^(168— 127)/(154— 127)= 10,1 см3/с;

это значение очень близко

к измеренной величине.

2. Скорость плавления определяется из уравнения (9.8-36). Вначале, однако, пересчитывается вязкость. Для этого вычисляется толщина пленки расплава из

уравнений (9.8-20) и (9.8-34). Из первого уравнения находится 60 при

W = 0,0508 м

и при АЛ рассчитанном по уравнению

(9.8-14):

 

 

 

 

X* = 218-103 +

2,3 -103 (127 — 25) = 452,6-103 Дж/кг

 

Получаем:

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

0,212 (168— 127) 0,0508

] 1/2

= 2,225-10‘4 м

 

 

 

 

 

452,6-103*776.0,0254

J

 

 

 

 

 

 

 

 

Максимальная

толщина

пленки

при

£ =

1, вычисленная по уравнению (9.8-34),

равна:

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

fynax =

2,225 - 10"4 V 4 +

2-0,0282 =

4,481 •10"4 м

 

n

толщина

пленки

равна

3,353-10"4 м, а средняя скорость сдвига —

т’1я от>

^ '

=

^

С~1, ^Редняя

температура

определяется

из уравнения

 

 

 

 

 

0 = -

+

0,0282

= 0,669

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

12

 

 

 

Сиедовптельно,

Г =

0,669

(168 -

127) +

127 =

154,4 °С. Повторяя вычисле-

ния при

вязкости,

определенной

при

скорости

сдвига 76 с"1 и температуре 154 °С,

" " ри коэффициенте теплопроводности 0,218 Дж/(м-с-К), получаем, что вязкость

плава 8

 

а

Вг ~ 0.203, 80 = 2,256-10'4 м, средняя

толщина пленки рас-

Мрплпиолг

м* сРедняя скорость сдвига 73 с"1, а средняя

температура 154 сС.

 

уя эти значения, определяем скорость плавления по уравнению (3.8-36):

WL =

[0.02542

(2,256-10~4)2 7762 (1 + 0,0203/2)]1/2 = 4,469-10~3 кг/(м-с)

что эквивален-^пЛпНД^ДЛЯз^6Л?ГО блока равна (4-469' 10'3)-0,0508 = 2,2710‘4 кг/с,

Юнгом — чтп

rMf.li?!238 СМ С (зам5 гим'

что объем, измеренный Сандстромом и

величиной 0 147Мгм^/?Н^ипТВерДаЯ Фаза/

Сравнивая этот результат с измеренной

'

С| ВИА,1М> что ньютоновская модель дает завышенную на 60 %

скорость плавления. В использованной модели влиянием конвекции в птенке Dac

плава пренебрегали. С учетом конвекции, как это было показано выше скооость плавления составит: шс> скоР°сть

VoPm [hm(T0 - T m) + liVl!2]\V

)•/

W i . =

J

2[X* + Cm (T0 - T m) 0]

Ч0,0154-776 [0,218 (168 — 127) + 281 -0,02542/2] 0,0508 у /2

2[452,6-103 + 2,512-Ю3 (168— 127) 0,669]

=2,945-10~3 кг/(м-с)

Полная скорость плавления равна 0,157 см3/с, что только на 6 % выше измеренного значения.

о 3-

Чтобы

рассчитать

скорость плавления по

 

уравнению (9.8-53), вначале

найдем

b\ Ux и U2 следующим образом:

 

 

 

 

_

0,010872(168 - 127)

_

 

 

 

 

0,453

-

*

Из уравнения

(9.8-49) получим:

 

 

 

 

 

(-0,984) - 1 + е0’

 

 

 

 

 

(-0,984) (1 — е0'984)

 

 

Этот результат показывает, что удаление расплава уменьшилось на 16 % из-за температурной зависимости вязкости. Величину Ux определяют из уравнения (9.8-51), используя среднюю толщину пленки расплава, вычисленную выше:

_

2-4,0334- 103-0,0254М53

/

0,984

\ 1.453

—0,984— 1 + е°-984

1 _

(3,495-10- 4) - ° '547

(

ео,984 — 1

J

(-0 .9 8 4 )3

= 0,1644 Дж/(м-с)

Подставляя эти значения в уравнение (9.8-53), заменяя X* на к**, вводя

коэффициент j/^2 в знаменатель, чтобы учесть конвекцию, и определяя 0 из урав­ нения (9.8-55), получим:

117 ( 0,0Z54-776-0,839 [0,218 (168— 127) + 0,1644/2] 0,0508 V /2

W l ~ \

2 (452,6-lO3) +

2,512-lO3 ( 1 6 8 -

127)0,695

j

~

 

 

= 2,6885-10_3 кг/(м- с)

 

 

 

Полная

скорость

плавления

при этом равна

0,143 см3/с,

что

примерно на

3 % ниже измеренной

величины.

 

 

 

 

Хорошее совпадение рассчитанных и измеренных скоростей пла­ вления является до некоторой степени случайным, потому что данные о теплофизических свойствах были взяты из литературы, а не изме­ рены для ПЭВП, использованного в экспериментах. Теплофизиче­ ские свойства могут изменяться для одного и того же полимера в относительно широком диапазоне. Кроме того, ошибки экспери­ мента также учитываются в измеренных данных, поэтому нельзя

ожидать полного совпадения.

Тем не менее разумно заключить, что теоретические модели, рассмотренные в этом разделе, правильно предсказывают изменение скорости плавления в зависимости от условия эксперимента и дают приемлемые оценки скорости плавления. Учет в модели влияния конвекции в пленке расплава и температурной зависимости вязкости улучшает совпадение между расчетными и экспериментальными

данными. Однако следует заметить, что в использованных экспери­ ментальных условиях вязкостная диссипация была незначительна и падение температуры в пленке расплава было относительно мало. Следовательно, неньютоновские свойства жидкости и температурная зависимость вязкости сказывались в гораздо меньшей степени, чем влияние конвекции. Такие условия в большинстве практических случаев не выполняются, в частности, для полимеров, обладающих большей термочувствительностью, чем ПЭВП.

9.9. Удаление расплава из зоны плавления избыточным гидростатическим давлением

В процессе плавления, вызванном сжатием, расплав выжимается под давлением твердой фазы. Следовательно, сила, движущая твер­ дую фазу навстречу нагретой поверхности, становится доминиру­ ющей переменной, определяющей скорость плавления. Этот процесс плавления играет менее важную роль при переработке полимеров, чем процесс плавления с удалением расплава вынужденным течением. Тем не менее, как показали Стаммерс и Бик [36], при производстве некоторых синтетических волокон, например полиэфирной пряжи, используется именно такой метод плавления на решетке. Плавление на плавящей решетке сопровождается удалением расплава избыточ­ ным давлением. Стаммерс и Бик [36] создали следующую прибли­ женную теоретическую модель для процесса плавления такого типа.

Пусть цилиндрический стержень из полимера радиусом R под действием силы FN прижимается к металлическому стержню того же радиуса, нагретому до постоянной температуры Тъ (рис. 9.15).

Образующаяся при сжатии пленка расплава удаляется радиальным потоком.

Приняты следующие допущения: 1) твердый недеформируемый

полимерный стержень надвигается с постоянной скоростью на на­

гретый стержень; 2) пленка

расплава между

стержнем из полимера

и нагретым металлическим

стержнем имеет

постоянную толщину;

3) течение расплава в пленке ламинарное; 4) расплав — ньютонов­

ская жидкость; 5) вязкость не зависит от

температуры; 6) тепло­

физические свойства

постоянны; 7) рассматривается установив­

шееся состояние; 8)

гравитационные силы

пренебрежимо малы;

У) конвективный теплообмен и диссипативный разогрев в пленке расплава пренебрежимо малы.

Некоторые из этих предположений могут вызывать сомнение, например пред­ положение, что твердый стержень — недеформируем и толщина пленки расплава постоянна. В действительности, как

Рис. 9.15. Схематическое изображение полимерного

стержня, плавящегося на нагретом металлическом стержне:

/ — твердый полимер; 2 — расплав; 3 — нагретый металл.

294

видно из предыдущего раздела, более правдоподобно было бы рас­ сматривать твердый стержень деформируемым, а толщину пленки расплава считать неизвестной функцией б (г).

Тем не менее указанные выше допущения позволили создать про­ стую модель, объясняющую механизм процесса. Более того, модель продемонстрировала хорошее совпадение с экспериментами, выпол­ ненными с полиэтиленом и полиоксиметиленом.

Учитывая предположение о недеформируемости твердой фазы,

можно записать полную скорость плавления

следующим образом:

W T =

n ( - v Sy) ps/?2

(9.9-1)

где изу — ск ор ост ь т вер дого ст ер ж н я

(vsy < 0).

 

Задача состоит в установлении зависимости между скоростью vsy, рабочими условиями (сила F, температура полимерного стержня и нагретого стержня) и физическими свойствами полимера.

Под давлением полимерного стержня в пленке расплава будет формироваться радиальный профиль скоростей, поэтому вновь обра­ зующийся расплав полимера будет отводиться из зоны плавления. Средняя радиальная скорость в любой точке г может быть выражена через скорость vsy (пока неизвестную) на основании элементарного материального баланса:

Рsn r 2Vsy =

2 я г б у грт

(9 .9 -2 )

где б — р асст оя н и е м е ж д у п овер хн остью

р азд ел а ф аз и нагреты м

стер ж н ем .

Из уравнения (9.9-2) средняя радиальная скорость равна:

rv sy

 

б

 

 

1 Г

(9 .9 -3 )

иг = т

= - ) Vrdy

 

 

о

 

Радиальная составляющая уравнения движения упрощается:

dP

_

d2vr

(9 .9 -4 )

d r

" ^

d y 2

 

Обыкновенные производные использованы вместо частных произ­ водных в уравнении движения потому, что его левая часть зависит только от г, а правая часть, как можно предположить, — только от у («смазочная» аппроксимация). Поэтому оба члена уравнения (9.9-4) равны постоянной величине. Уравнение (9.9-4) может быть проин­ тегрировано относительно у с граничными условиями vr (0) = 0 и vT(б) = 0:

=

<»-«>»

(9'9-51

Градиент давления dP/dr можно выразить через г подстановкой уравнения (9.9-5) в (9.9-3):

dP __

d r ~~

б 3

Интегрируя уравнение (9.9-6) с граничным условием Р (R ) — PQ (где Ро может быть атмосферным давлением), получаем выражение для профиля давления:

Р (г) - Р 0 =

(R2 - г?)

(9.9-7)

Из профиля давления можно рассчитать полную силу FN:

Fpj = J гР (г) dr — л R2P0 +

(9.9-8)

О

Уравнение (9.9-8) и является искомым соотношением. Преобразуя его, получим зависимость скорости vsy от внешней полной силы FN и ряда других переменных:

2fi3

 

”‘У= - З щ й ? Р " - яР№

(9'9‘9)

Однако скорость плавления для данной геометрической конфигу­ рации из уравнения (9.9-9) рассчитать нельзя, потому что неизвестна величина 6. Она определяется скоростью передачи тепла к поверх­ ности раздела твердой фазы и расплава. Если использовать еще одно допущение, а именно, что диссипативный разогрев пренебре­ жимо мал, то элементарный тепловой баланс для поверхности раз­ дела фаз примет вид [см. уравнение (9.9-13)]:

Ы Ть~ь Тп = Р«»5и ^

+ Cs (Гм - Г0)]

(9.9-10)

где Т0 — начальная температура твердой

фазы.

 

Подставляя (9.9-9) в (9.9-10), получим описывающее процесс окончательное уравнение:

^ F N -nP pR y/* f

km(Tb - T m)

\з/4

0,6787 /

usy

4“ Cs (Ttn

(9.9-11)

Ps

^o)] )

Производительность процесса плавления для данной геометри­ ческой конфигурации может быть легко вычислена по уравнениям (9.9-11) и (9.9-1).

Полученные результаты позволяют сделать ряд выводов. Ско­ рость плавления увеличивается при увеличении полной силы FN, но только в степени V4. Причиной этого является то, что с увеличе­ нием силы толщина пленки уменьшается, при этом возрастает ско­ рость плавления. Но чем тоньше пленка, тем большее давление необходимо, чтобы выдавить расплав. Зависимость скорости плавле­ ния от температуры нагретого стержня близка к линейной. Обратно пропорциональная зависимость от R является, по-видимому, наи­ более важным результатом с точки зрения конструктора. Если бы учитывался вязкостный диссипативный разогрев, то некоторые из этих выводов пришлось бы пересмотреть.

Стаммерс^и Бик [36] для проверки адекватности описанной теоретической модели провели ряд экспериментов, используя поли­

этилен и полиоксиметилен. Линейная зависимость между vsy/F]{

296

И [(ть Tn) zl\i\'l\ следующая из уравнения (9.9-11), полностью подтвердилась, а наклон прямых, рассчитанных по этому уравнению, хорошо согласовывался с экспериментальными данными.

9.10. Диссипативный разогрев и плавление при смешении

Из предыдущих разделов видно, как много усилий было потра­ чено на объяснение механизмов плавления при теплопроводности. В частности, открытие относительно упорядоченного плавления при теплопроводности с вынужденным удалением расплава за счет движения стенки, наблюдаемое в большинстве одночервячных экс­ трудеров (разд. 12.1), стало темой многих теоретических исследова­ ний. Это объясняется, во-первых, тем, что одшочервячные экстру­ деры играют очень важную роль в процессах переработки, и, вовторых, тем, что этот способ плавления относительно прост для теоретического изучения. В то же время другие способы плавления оставались теоретически не исследованными. Таким образом, хотя диссипативный разогрев и плавление при смешении, как указано в разд. 9.1, имеют большое практическое значение, им в теоретиче­ ском плане не уделялось достаточного внимания. В этом разделе предпринята попытка качественного рассмотрения возможных явле­ ний при диссипативном разогреве и плавлении при смешении. Однако для того чтобы подтвердить и полностью исследовать эти механизмы и в конечном итоге сформулировать их в виде математических моде­ лей, необходима большая экспериментальная работа.

Рассмотрим закрытый смеситель непрерывного действия (см. разд. 1.1 и рис. 11.4, 11.5 и 11.24), питаемый гранулами полимера обычной формы. Все контактирующие стенки нагреты, поэтому часть полимера плавится за счет теплопроводности при контакте с этими поверхностями. Однако главным источником энергии для разогрева и плавления является механическая энергия, подводимая через валы роторов и превращающаяся в тепло из-за непрерывной деформации сдвига и перемещения загруженного сыпучего полимер­ ного материала.

Как показано в разд. 9.1, механическая энергия превращается в тепло различными способами: деформацией отдельных частиц, трением между частицами и диссипативным разогревом в областях расплава. В процессе плавления последний способ становится до­ минирующим. Интенсивное перемешивание распределяет вновь обра­ зовавшийся расплав по всему материалу. Расплав, контактируя с твердыми частицами полимера, охлаждается сам и в то же время нагревает и расплавляет поверхностные слои частиц. Следовательно, частицы полимера, находящиеся в смесителе, постепенно превра­ щаются сначала в термически (и реологически) негомогенную, ча­ стично расплавленную массу, а в конце концов — в гомогенный расплав. В смесители типа Бенбери новую порцию материала за­ гружают с небольшим количеством расплавленного и перемешанного

полимера, взятого от предыдущей порции. Такая практика загрузки, очевидно, ведет к ускорению описанных выше явлений.

Одним из ключевых элементов такого способа плавления яв­ ляется способность системы диссипировать механическую энергию при высоких скоростях и распределять ее равномерно по всему объему. В закрытых смесителях это достигается за счет определенной конфигурации роторов (и корпуса), которые подвергают полимер различным деформациям — сдвигу, растяжению, сжатию. В смеси­ телях типа Бенбери верхний затвор способствует запрессовыванию полимера в пространство между роторами, в котором он подвергается интенсивному деформированию. Форма ротора выбрана такой, чтобы деформации равномерно распределялись по всему объему смешива­ емого материала.

Другой метод реализации описанного способа плавления осуще­ ствлен в одночервячных экструдерах и других машинах подобной конфигурации, в которых деформация материала является след­ ствием напряжений сдвига, вызванных движением стенок. В ча­ стности, в червячных экструдерах, которые спроектированы и рабо­ тают таким образом, что в зонах питания червяка (см. разд. 12.1) развиваются очень высокие давления, наблюдаются более высокие скорости плавления, чем те, которые предсказываются моделями плавления, основанными на анализе плавления по механизму тепло­ проводности с принудительным удалением расплава за счет дви­ жения стенок.

Очень высокие давления выполняют две функции: а) вызывают деформацию частиц, трение между частицами и таким образом нагревают и, возможно, спекают частицы полимерного материала; б) создают очень высокие напряжения сдвига на движущейся стенке, которые передаются сжатой пробке и могут вызвать внутренний сдвиг, деформацию пробки и в конечном итоге постоянную деформа­ цию смеси твердой фазы и расплава.

Если на движущейся стенке образуется пленка расплава, то он заполняет свободное пространство между частицами, создавая внутреннюю «смазку» и описанные выше условия плавления, что и приводит к резкому возрастанию деформации пробки. Следова­ тельно, механическая энергия при таком способе плавления диссипируется не в тонкой пленке расплава при ограниченной скорости сдвига, а во всем объеме пробки при больших скоростях.

Теоретический анализ такого способа плавления затруднен, потому что необходимо рассматривать не только вопросы тепло­ проводности, но и распределение напряжений в сжатой пробке, состоящей из отдельных частиц полимера при неодинаковой темпе­ ратуре и сложной внешней нагрузке. Как указывалось в разд. 8.9, анализ даже сравнительно простой схемы нагружения изотермиче­ ской пробки представляет значительные трудности. Тем не менее, поскольку преимущества диссипативного разогрева и плавления при смешении, характеризующегося высокими скоростями и низкой температурой расплава, очевидны, необходимо в ближайшем буду­ щем разработать методы для его теоретического анализа.

Задачи

9.1. Решение задач теплопроводности методом замены переменных. Покажите, что уравнение в частных производных

 

дТ

__

д2Т

 

dt

~~ а

дх2

сводится к обыкновенному

дифференциальному уравнению (9.3-4) при введении

новой переменной rj = Cxlms

где С и т — константы.

Заметьте, что переменные объединяются так, что Т = / (rj), где r| = F (х, /). Используя цепное правило, определить последовательно выражения для дТ/dt, дГ/д* и д2Т/дх2, используя выражения для дт]/д/, дт]/дх и д2\)/дх2.

9.2. Циклические температурные граничные условия.

1.Решите задачу о теплопередаче в полуограниченном твердом теле с постоян­

ными свойствами при циклическом изменении температуры на поверхности тела:

Г(0, t) = T0 + A cos (со/)

2.Покажите, что при большом t относительная амплитуда температуры Ат=

= А(х)/А (0)

определяется

выражением Ат= ехр (—*]/я7*0), где д*0 = /* 2ла/со .

Если время теплопередачи

равно периоду колебания внешней температуры 2я/со,

то х0 хорошо

оценивает глубину проникновения тепла.

3. Определите глубину проникновения тепла при периоде колебании темпе­

ратуры 100 с

для ПЭНП,

который имеет коэффициент температуропроводности

а= 7 -10~8 м2/с.

9.3.Ротационное прессование. Троун с сотрудниками исследовали теоретиче­ ски и экспериментально проблемы теплопередачи, связанные с ротационным прес­ сованием порошков полимеров. Одна из моделей теплопередачи, которую они рас­ смотрели, приведена на рис. 9.16 *. Нижняя область цилиндра представляет собой резервуар для порошка полимера, который вращается как твердое тело при вра­

щении пресс-формы. Когда порошок достигает точки R, то частицы порошка скатываются к точке С, где порошок снова нагревается горячей стенкой формы.

Время контакта

в каждом «цикле» — это время,

необходимое для

поворота формы

от С к R. Во время движения порошок перемешивается и становится термически

однородным.

используя

метод Гудмана [5]

и

температурный профиль

вида

 

Показать,

 

 

 

 

Т (х, 0 =

Ts ( l

щ

- )

 

 

что

глубина проникновения б (<) определяется

выражением

 

 

 

6(0

=

 

2 У 6as

 

tC(Tl

+

+ 7'*2) +

 

 

Г .0 -e-P'O + r*

 

 

2Tl

 

2 T T *

 

 

 

 

11/2

 

 

■+

_ e-0/.) _

 

(e-W* -

e~W')

 

 

+

P

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

где

Ta = T (0,

0 =

Гю (l

— e"p/) +

T*;

Tx — заданная температура

нагре-

вательной печи; Р — характеристическое время нагрева пресс-формы внешним теплоносителем (паром), определяемое экспериментально; Т* — начальная тем­ пература порошка; tc = t2 — tx время контакта; a s = а при х = 0.

9.4. Диэлектрический нагрев. При диэлектрическом нагреве мощность тепло­ выделений в единице объема при напряжении Fe и частоте / равна:

G = 54,5-КГ8/ ^ 2^ tgfi

* М. Anandha Rao, I. L. Throne, «Principles of Rotational Molding», Polym. Eng. Sci., 12, 237 (1972).

Рис. 9.16. Схема процесса ротационного формования:

1 — вращ аю щ ийся цилиндр; 2 — неподвиж ны й порош ок;

3 — поток скаты ваю щ егося п орош ка.

 

 

 

где G — скорость

теплообразования

[Дж/(см3-с)];

/?

— диэлектрическая

постоянная;

б — тангенс

потерь

(см.

разд.

6.4).

 

нестационарной

 

Решите

задачу

одномерной

теплопроводности

в

полуограниченном стержне с

постоянными

свойствами

при

диэлектрическом

нагреве

с интенсивностью G.

В начальный

момент

стержень имеет одинаковую во всех точках

темпе­

ратуру

Т0,

которая

поддерживается

постоянной

на

двух

гранях

= ± 6).

 

 

 

 

9.5. Фрикционная сварка. Необходимо сварить два листа ПММА за счет тепла трения. Определить нормальное давление, необходимое для того, чтобы повысить температуру поверхности контакта от 25 до 120 °С за 1 с. Относительная ско­ рость листов 10 см/с. Коэффициент теплопроводности ПММА 0,2 Дж/(м-с-К), коэффициент температуропроводности 9-10"8 м2/с и коэффициент трения 0,5.

9.6. Теоретическая модель нанесения покрытия в псевдоожиженном слое. При нанесении покрытия в псевдоожиженном слое нагретая металлическая поверхность погружается в псевдоожиженный порошок полимера, который нагревается и пла­

вится на поверхности металла. Процесс

подобен процессу нанесения покрытия

при погружении, в котором применяются

пластизоли. Гутфингер и Чен * рассмо­

трели одномерную задачу теплопроводности при покрытии плоского нагретого ме­ таллического тела с постоянной температурой стенки T w порошком с температурой Т.

1. Покажите, что уравнение теплового баланса, а также начальные и граничные

условия при постоянных свойствах

порошка

имеют

вид:

 

 

дТ

_

д2Т

 

 

 

dt

~

a ~dW

 

дТ

 

Т(0, t) = Tw; T[X(t ), t] = Tm

 

л h (Tm ~ Тсо) + [РСР (Tm -

dX

дх

 

Тк ) + Я] — t

где X (/) — толщина

расплавленного

покрытия.

 

2. Предполагая, что

температурное

поле X (/) определяется уравнением

Т (х,

/)

= а (/) + 6 (/). (X -

х) + г (/) • (X - х)*

определите а, b, с, используя дифференциальные уравнения, граничные и начальные условия. сЭто приведет к расчетному уравнению процесса:

X(i)

^

1

Г

m Н

0 “ ATw -f- G/3 -f- (££/3) L (£)

/ = J

(а«

- ATwh/(pCp) — O.G/Z

С. Gutfinger., W Н. Chen., Int. J. Heat Mass Transfer, 12, 1097 (1969).

где A T W =

T w - T m \ А Тт =

Тт- Т ; G = - ~ Р + ( ° 2 + 4 A T wk E ) ' /2 .

 

 

Е

= 2арСр A T m + X;

2k

 

 

 

D

= E —

X h А Т т ;

L ($) = h A T ml {

\ -f [(£• —

Д7'т )2 |_

+ 4 A T wk E )

1/2 (С —

Е ) — [—

( Е — £Л А Т т) +

((£ —-

А Т т) 2 + 4 АГшАгЯ)1'2]}-

Таким образом, толщина покрытия как функция времени может быть полу­ чена численным или графическим интегрированием. Когда знаменатель подынте­

грального выражения равен нулю, время для любого значения X равно бесконечности, т. е. рост покрытий прекращается.

9.7. Нанесение покрытия на изделие в псевдоожиженном слое. На прямоуголь­

ное металлическое изделие размером 0,5 х 50 х 10 см необходимо нанести равно­

мерное покрытие из порошка ПВХ толщиной 0,01 см в псевдоожиженном слое.

Температура псевдоожиженного слоя 20 °С, начальная температура металла 150 °С.

1. Предполагая, что потери тепла в результате конвекции в псевдоожижен­

ном слое отсутствуют, определите, насколько снизится температура металла при

получении

покрытия

заданной

толщины

[р = 7,86 г/см3, Cv = 0,42 Д ж /(г-К )].

Граничные

условия

аналогичны

условиям,

приведенным в задаче 9.6 *.

2. Оцените влияние потерь тепла путем конвекции на уменьшение темпера­ туры металла.

9.8. Формование толстых листов из полимеров. Формование толстых листов из непластицированных аморфных полимеров (например, ПВХ) затруднено из-за

частого появления пустот при охлаждении. По этой причине такие изделия иногда получают прессованием нескольких тонких экструдированных листов между нагре­ тыми пластинами в гидравлических прессах.

Пользуясь рис. 9.5, определите время, необходимое для сплавления 20 листов ПВХ толщиной 0,05 см с начальной температурой 20 °С при прессовании их

между двумя нагретыми пластинами, которые имеют постоянную температуру 150°С. Используйте теплофизические данные, приведенные в гл. 5 и Приложении. Рас­ смотрите вопрос о термической деструкции, пользуясь рис. 9.1. В частности, опре­ делите, будет ли протекать термическая деструкция в каком-нибудь из слоев листа.

9.9. Охлаждение провода с полиэтиленовой изоляцией **. Рассмотрим медный проводник диаметром 0,406 см, покрытый методом экструзии изоляционным материалом; наружный диаметр 1,57 см (провод первого трансатлантического ка­

беля). Провод нагревается до температуры экструзии 211,1 °С и поступает в ванну

с водой, температура которой 26,7 °С, со скоростью 12,8 м/мин. Предполагая рав­ номерное распределение температур в меди, так как ее теплопроводность прибли­ зительно в 2000 раз больше, чем теплопроводность ПЭ, решите задачу теплопровод­

ности при охлаждении изолированного провода. Коэффициент теплопередачи равен

2839 Дж/(м2-с«К), а теплофизические свойства ПЭ приведены на рис. 9.17. 9.10. Нагрев адиабатическим сжатием. Было показано, что плавление поли­

меров адиабатическим сжатием возможно для таких процессов, как литье под дав­ лением [2]. Рассмотрите этот метод, оценив порядок величин членов уравнения

теплового баланса для аморфных (например, ПС) и частично-кристаллических

(например, ПЭНП) полимеров. Используйте данные из

Приложения

А.

* N. Abuaf and С. Gutfinger, Int. J. Heat Mass Transfer,

16, 213

(1973).

** R. D. Biggs and R. P. Guenther, Modern Plastics,

1963,

126 (May).

Рис. 9.17. Температурная за­ висимость плотности р, коэффи­ циента теплопроводности k и теплоемкости Ср полиэтилена.

Соседние файлы в папке книги