Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

книги / Микроструктуры интегральной электроники

..pdf
Скачиваний:
2
Добавлен:
12.11.2023
Размер:
20.63 Mб
Скачать

Согласно оценкам минимальных размеров МП структур с барь­ ером Шотки в случае физических ограничений их минимальные размеры могут быть в пределах 0,06—0,3 мкм (§ 1.9). Для МП структур с р+(я+)-, р{п)- слоями на п(р)- и р+ (л4)-полупровод­ никах соответственно при рассмотренных физических ограничени­ ях минимальные размеры изменяются в тех же пределах. Однако для этих МП структур только флуктуации количества примесей

ДЯпр могут определять их минимальные размеры.

Тогда, зада­

ваясь допустимым пределом изменения [Афо/фо]

и предпола­

гая справедливость распределения Пуассона для /гпр, по (1.157),

например, при 6 = 0,2. п0--= 1017 см-3, djL----1 находим, что

0,07—

—0,15 мкм. Верхнее значение размеров ниже, чем полученное при других рассмотренных физических ограничениях, роль которых для МП структур с р+ -слоем уменьшается.

Однако для МП структур на р+-п-, п {п*)-«'■ (я) -полупроводни­ ках по сравнению с МП структурами на однородных полупровод­ никах повышается роль технологических ограничений минималь­ ных размеров структур, определяемых точностью создания задан­ ной концентрации примесей ппр в приповерхностном слое полу­ проводника по площади МП структуры. Если при изготовлении МП структуры субмнкронных размеров используется твердофаз­ ное осаждение /г'-слоя из твердого раствора Al : Si на поверхно­

сти Si, то

по краям структуры изменяется концентрация

примеси

в /г1-слое рП по сравнению с центральным участком

площади

структуры

[5]. В результате образуется структура, по

площади

которой различные участки отличаются по <ро: фо — 0,5 эВ в центре

и фшах= 0,76 эВ по-краям. Неоднородность параметров

по пло­

щади структуры может привести к необходимости увеличивать

рассчитанные выше

минимальные размеры структуры. Так, если

В структуре имеется область с измененной высотой

барьера фо

Или шириной ОПЗ

L, то общее изменение параметров

структуры,

Меньшее некоторого значения 6, потребует увеличения размеров структуры. Наиболее сильное влияние неоднородности по фо и L проявится на ВАХ.

Если неоднородность обусловлена локальными изменениями р+-слоя, то, предполагая, что имеется только одна область с;рук-

Туры с измененным параметром, для

структуры с размерам?-, d и

4

получаем

 

:

dlds > [ { l - F M 112-

(2.111)

 

Например, если изменение ВАХ структуры определяется изме­

нением только Афо, то4

 

 

4 4 > {[1 - ехр ( - А<р0Ik Т)ЩУ

(2.112)

[

|д е отношение djdH определяет необходимое превышение размеров ртруктуры над размером области с измененным ф0. Как видно из

(2.112), при заданном значении 6 отношение d/da определяется величиной и знаком Дфо.

При Д<ро>0 и Дфо~>1гТ

 

(2.113)

При Дф0< 0 и Дфо

 

d/da > [exp ( — Дф0/2 kT)]/à~l/2.

(2.114)

Из (2.113), (2.114) следует, что при

повышенных значениях фо

локальных участков структуры d/d„ значительно меньше, чем при пониженных. Например, при 6 = 0,2 Дфо = 0,25 эВ, d/da= 2,2 и 2,9X ХЮ 2, если ф0 повышается и понижается соответственно. Если учесть, что минимальный размер, при котором неоднородность различима, dHæ L , то полученные значения dfdu означают, что не­ обходимо увеличить минимальные размеры структуры в несколь­ ко раз по сравнению с L в первом случае и в несколько сотен раз во втором.

Аналогично можно рассмотреть изменение емкости С структу­ ры при изменении фо на отдельных участках структуры. Тогда

(2.111) приводится к виду

 

d/dH^

(1 -1 1 +(Дф0/(Ф о -е£ /»11/2/0}1/2.

(2.115)

Из (2.115)

видно, что d/dn меньше зависит от фо, чем

в (2.111).

Например, при 6 = 0,2 и Дфо/(фо—eU) =0,5djdH= 1,05.

 

Таким

образом, неоднородность, возникающая в

М-р+-я-П

структурах, может обусловить необходимость существенного уве­ личения минимальной площади структуры только в элементах, ис­ пользующих ВАХ.

2,10. ЭФФЕКТИВНОСТЬ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ СТРУКТУР В ЭЛЕМЕНТАХ МИКРОЭЛЕКТРОНИКИ

Как следует из §2.1—2.8, на основе М-р+-п-П и М -я(л1)-п+(п)~ II структур возможно создание элементов, использующих потен­ циальный барьер фт ах для носителей заряда; зарядные свойства ОПЗ полупроводника.

Если М-р+-п-П структуры использовать в ДШ , шунтирующем коллекторный р-п переход транзистора, то необходимо оптимизи­ ровать ф0 [1], учитывая зависимость коэффициента инжекции не­ основных носителей в структуре от напряжения (§ 2.3), так как в таком ДШ должно быть минимальным накопление носителей.

Применение этой структуры для создания ДШ в биполярных микропроцессорных БИС требует получения заданного значения Фо и минимизации обратных токов. Для этого необходимо создать Р'г-слой с параметрами согласно (2.20) и уменьшить концентра­ цию глубоких уровней в полупроводнике, обусловливающих гене­ рационный ток при обратных напряжениях ('§ 2.4).

Усилить зависимость емкости от напряжения МП структур не­ обходимо, например, для повышения коэффициента перекрытия |3 92

параметрического диода (р — отношение емкости Стах при задан­ ном прямом токе, соответствующем прямому напряжению U*, к емкости при заданном обратном напряжении U~). Эго может быть достигнуто в М-п+-слой-/г-П структурах. Если распределение примесей в п^-слое описывается линейным либо ступенчатым з а ­ коном, то

(2.116)

•ГДе Рравн- Cmax/Cmin—[ (фо-\~eU~ )|/(фо—бН ^)]1/2, B —A2I3—W2, А — глубина обогащения при линейном законе распределения приме­ сей, W — глубина обобщ ения при ступенчатом законе, щ и л8 — концентрация примесей в эпитаксиальном слое и на поверхности полупроводника. Анализ (2.116) показывает, что для осуществле­ ния максимального изменения емкости с напряжением необходи­ мо использовать М-тг'-п-П структуру, когда ширина слоя Шотки

D ^ A = V 6Wr . Так, при Bn6/ni-xp0/2ne2n1 можно

получить

более

сильную

зависимость, чем C ~ U l/2 при меньших

прямых

напря­

жениях

[ 1 j .

 

 

Из приведенных характеристик М-л-ян-П структур с барьером Мотта следует, что их применение эффективно, когда для повы­ шения надежности и стабильности приборов нужны элементы с достаточно большой площадью, и желательно, чтобы при этом их емкость оставалась малой. Поскольку толщину ОПЗ барьера Мот­ та можно сделать значительно большей, чем в МП структуре на однородном полупроводнике (§ 1.1), то для СВЧ-диодов при за­ данной частоте отсечки при прямом напряжении возможно уве­ личение их площади.

ГЛАВА 3. ТУННЕЛЬНЫЕ МТДП СТРУКТУРЫ

Критерием, определяющим, когда металлтонкий диэлектрикполупроводник (МТДП) структура является системой, отличаю­ щейся от МП, МДП структур, может быть степень перекрытия ф функций электронов металла, поверхностных центров и полупро­ водника. Можно также считать, что МТДП структура является особой системой, когда толщина тонкого диэлектрика (ТД) срав­ нима с длиной волны электрона. Для электронов, обладающих средней тепловой энергией, критической толщиной ТД является значение 8-10-7 см. МТДП структуры с такой толщиной ТД — туннельные структуры. Оценки показывают, что МП структуры с ТД толщиной, по крайней мере, несколько нанометров являются системой, по физическим параметрам отличающейся от МП и МОП (МДП) структур и требующей отдельного детального изу­ чения.

К туннельным МТДП структурам отнесем также поверхностно­ барьерные МП структуры с тонким переходным слоем: м еталл—- широкозонный — узкозонный полупроводник, металл — квазиаморфный полупроводник (твердый раствор металла в полупро­ воднике) — полупроводник [5]. Роль ТД в этих структурах игра­ ет обедненный слой широкозонного или квазиаморфного полупро­ водника.

В этой главе для физических моделей МТДП структур, изобра­ женных на рис. 3.1, приведены результаты расчетов высоты барье­ ра и других параметров ОПЗ, ВАХ, ВФХ структур в предположе­ нии, что на границе ТД-П имеется локальный уровень или зона ПС с постоянной плотностью концентрации N(&i) и постоянным сечением захвата электрона и дырки поверхностным уровнем Си (рис. 3.1,а). Приводится расчет высоты барьера ОПЗ, ВАХ и эле­ ментов эквивалентной схемы структур в случае произвольного расположения зоны (уровня) ПС (рис. 3.1,6) в диэлектрическом слое для ряда конкретных, но достаточно общих предположений о структуре ПС. Даны теоретические модели и результаты экспе­ риментов по изучению электронных явлений в структурах на вы­ соколегированных полупроводниках, в структурах с инверсион­ ным изгибом зон, приводящим к образованию подзон двумерных поверхностных электронов. Отмечается ряд особенностей осцилля­ ций туннельной проводимости МТДП структур с инверсионным изгибом зон в квантующих магнитных полях. Приводятся резуль­ таты изучения влияния квантования на емкость МТДП структур в случае сильного обогащения.

Л

ТД

л

 

 

6)

Рис. 3.1. Зонная

модель МТДП структур при расположении зоны (уровня)

ПС на границе П-ТД (а) н в ТД (б):

2—8 —переходы

носителей заряда

Определение высоты барьера через UKи заряд на ПС. В МТДП структурах с ПС на границе раздела полупроводник-ТД и в ТД высота барьера в полупроводнике <ро определяется UK и зарядом на ПС (рис. 3.1). Когда зарядом в объеме ТД толщиной d можно пренебр?:ь

<р0 = с { ( - an е*/2/2) + V l(an e‘/»/2) +

(<р°о/е)1Щ2 + U{b' +

UKf . (3.1)

Здесь a n ^= (d/ei) (2побоб2)1/2; ei, 82 —

диэлектрические

проницае­

мости ТД и полупроводника соответственно; <р°0 — высота барье­

ра в полупроводнике

до

контактирования

с

металлом; £/^'ю =

= (di/ei ! die,.) (o'\.j-—o00i,j); a°i.j. a00i,j — заряд

на

поверхностных

состояньях i-, j го вида.

 

 

 

 

 

 

В МТДП структурах с

ПС на

границе

ТД-П

и в ТД

(рис.

3.1,а,б)

Uк распределяется

между

слоями ТД

(U 'u U" 1) и

ОПЗ

полупроводника £/,,==ф°0—сро/е. Тогда в (3.1)

[7‘^ю= (rfi/ei) (о0—

—о00),

Ui10= (rfi/ei) +

{dt/si) (о0—о / 0).

 

 

 

 

Формула (3.1) пригодна для структур с зоной ПС и с дискретными уров­ нями. Для расчета фо/е определим (a00i,i,v—о°<лд) и <р°о/е при следующих предположениях о структуре и свойствах ПС [1, 3]. Если изменение заряда в ПС после контактирования определяется только изменением заполнения ПС, то как для зоны ПС, так и для дискретных уровней изменение заряда на ПС после контактирования может быть рассчитано по формуле:

< W 4 / . K = •«(«?/?- « Г / , 00) >

(3.2)

где п г, д°°т * плопюсть ПС t-, / го вида;

}°, ]00— функции их заполнения по­

сле и до контактирования. Плотность концентрации уровней в зоне зависит or энергии по закону

N СSi) =-- №f exp а (У, -~<Es)fkT,

 

 

 

(3.3)

где №г

— плотность

концентрации

при

а — коэффициент,

характери­

зующий

степень зависимости плотности концентрации

от энергии.

При а= 0

уровни

равномерно

распределены

в зоне

по энергиям

Лг(<§Г,)

При

а> 0 увеличивается и готтосгь в направлении верхнего края зоны, а при а < 0 ~ в направлении нижнего края зоны.

Сечение захвата электрона или дырки поверхностным уровнем или коэф­

фициенты, характеризующие переходы из уровней в полупроводник

и металл

(и обратно), зависят от энергии уровня зоны по закону

 

СК1 •■=С® г ехр Ьщ (У г - rSa)/kT,

(3.4)

Сг„ = С°ы ехр Ьщ ("i —*%)/М\

(3.5)

где к принимает значения я, р, m; С°щ, C°iK — сечения захвата при

biK — коэффициенты, определяющие степень зависимости сечения захвата

от энергии. При

ЬкГ“*0, к-*0 сечение захвата не являетя функцией энергии

(равномерное распределение). При bKi<Qt biK< 0

Ски С*к уменьшаются с уве­

личением энергии

уровня. Заполнение

уровня в

зоне описывается функцией

— [1+ехр

—|хг/^Г)]~1, где \ц

— положение уровня Ферми.

 

 

 

kT

( _

*0

Ф«—At 1

 

 

е№(

,

 

fer — е

/гГ

!

(3.6)

« S W . / -

---- (1+Д /к)е' ЛТ

 

' 1

а

 

 

 

 

Для заполненной зоны

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

А* / Фо-f-^l

 

Фо

 

 

 

 

Т Г А*<./

еfer

le

— е fer

) . , 7)

Для дискретного

поверхностного уровня,

расположенного

на

расстоянии

от края зоиы &v («-полупроводник), <8с (р-полупроводыик) на поверхности,

■^0

тоо -оу . = е«( / е fer уе J« .r

где Л о = 1 Г £+1*.

ФоЧ~-^1

fer — е

Фо

/

»о-Ф0° 'Г '

1 « + е

j

fer

 

 

(3.8)

 

 

^оЧ-^1+Фо

 

1+ е

кТ

 

 

В

формулах (3.6) — (3.8) для

i-x

ПС A i= 0, для j-x A i= eU K.

Величину ф°0 определим из уравнения

 

= я«Ц-

 

 

 

(3.9)

Для полузаполненной зоны

 

 

 

 

 

/ - f

)

Для заполненной зоны

 

 

 

<pg= — Aü + kTin

«о K + N‘,f

/ f i

 

 

 

 

 

£Ü_ д«.

 

 

X

Nf . —

( е *Г

1

 

(3.11)

 

l ’'a +

1 V

 

 

 

Для дискретных уровней ПС

(3.12)

После подстановки (3.6)—.(3.12) в (3.1) можно получить общие выражения для <ро/е, позволяющие анализировать величину ф0/е

для разных частных случаев. При

0 и (ф°0/е) <С UK

Фоle æ U H.

(3.13)

При d-^-О и ф °о/е>1/к

 

Фо = Ф§-

(3.14)

Результаты эксперимента. Для структур металл-ТД-Si (GaAs, CdTe) с различными металлами методом анализа ВФХ [1] полу.’ чен спектр ПС на границе П-ТД. Типичная для этих структур за-

96

висимость дифференциальной плотности заряда на ПС от энергии в запрещенной зоне полупроводника дана на рис. 3.2. В непре­ рывном спектре ПС выделены дискретные уровни, концентрация которых изменяется в пределах 10й— 1013 см-2. Для нахождения в спектре ПС уровней, заряд на которых влияет на ф0, изучено изменение концентрации щ каждого уровня при увеличении <р0 (рис. 3.3). Выделяли уровни, изменение концентрации которых влияет на ср0, и изучали их природу. В результате определили, что спектр ПС зависит от металла: концентрация щ и энергетическое положение уровней, расположенных вблизи середины запре­ щенной зоны и края валентной зоны, зависят от металла. Так как различные металлы на границе Si-SiOx (х < 2 ) образуют отличаю­ щиеся концентрации п,-, то ф0, зависящее от заряда на этих уров­ нях, изменяется. При адсорбции металлов Ag, Cr, Ni на поверх­ ности Si возникает два уровня с <^=0,66—0,71 и ^ = 0,74 эВ. Эти уровни обусловлены образованием связи адсорбированного атома

металла со структурным дефектом Si

на поверхности. При этом

■Ю” эВ~!-сп~1

Рис. 3.2. Энергетическое распределение дифференциальной плотности заряда на ПС в структурах Pt-SiO* (1 HM)-rc-(p-Si) (ххх, ООО) и Al-a-$i (1 hm)-^-Sî |ДМ) (I—IV — уровни ПС)

Л/* 10'! en 2

Рис. 3.3. Концентрация nif (а, б) а положение (в) уровней I—VI на границе SiOx-Si в структурах А1SiO* (2 нм)-я-Si с различ­ ной высотой барьера <ро

понижается

<р0 из-за

уменьшения

концентрации уровней я»-, обус­

ловленных

наличием

связей Si-F

(уровни с S i = 0,3—0,4 и

S i —

= 0,78—0,86

эВ)

и Si-O-Si-ОН (уровни с <Гг = 0,59 эВ)

[41,

42].

Для структур

металл (слой твердого раствора полупроводника

в металле)-ТД-полупроводник А3В5 или А2В6 с ТД

(слой

полу­

проводника с нарушенной стехиометрией из-за диффузии из него металла (металлоида) в слой металла) экспериментально най­ дено изменение системы ПС и показано, что высота барьера <ро

изменяется

от (|Г^/2)

Д° фо«0,05 эВ. Если же в этих

структурах

сохраняется

стехиометрия в приповерхностном слое

полупроводника, реконструкция не приводит к образованию ПС в запрещенной зоне, например GaAs, и образуется ТД (смесь окис­ лов Ga, As), то, как показано теоретически в [44], система ПС на границе GaAs-ТД может формироваться из-за проникновения вол­ новых функций металла в запрещенную зону полупроводника и их концентрация уменьшается при увеличении толщины ТД d/г. Получено экспериментальное подтверждение этой модели ПС.

Для структур металл (слой соединения металла с полупро­ водником) -ТД-полупроводник, например для структур на Si с си­ лицидами различных металлов, исследование зависимости <р0 от UK показало, что <ро незначительно зависит от работы выхода си­ лицида <рс [5, 17, 19]. Это может свидетельствовать о том, что со­ став силицида MSi на границе MSi-Si отличается от состава

Рис. 3.4. Зонная модель структур Re Si2- p-Si

в

объеме силицида,

о

наличии

ТД

 

между

MSi

и

Si,

 

а

также

о

большой

 

плотности

ПС,

стабилизирующих

 

ф0.

Кро­

ме

 

того,

зависимость

<р0

от

фс

 

(3.1)

может

определять­

ся

и

тем,

что

для

каждого

силицида металла образует­

ся

своя система

ПС,

зависящая

от условий протекания реак­

ции между металлом и Si. О влиянии условий протекания реак­ ции на <ро свидетельствует зависимость фо от теплоты образования силицида АН. Наблюдается корреляция между ф0 и теплотой об­ разования силицида АН (исключение составляет только PtSi) [17]. Экспериментально обнаружен на границе слой квазиаморфного Si, толщина которого зависит от АН. Зависимость дифферен­

циальной

плотности заряда dm tldS на ПС границы

M*Sia-Si от

энергии S

в запрещенной зоне Si может быть описана

в предполо­

жении, что на фоне непрерывного спектра ПС имеются дискрет­ ные уровни. Это иллюстрируется рис. 3.4 и 3.5, где приведены зон­ ная модель и зависимость dniifdS от S для структур p-ReSi2-TO- p-Si [45]. Зависимости dtrii/dS от S для структур MxSi„-Si и M-Si отличаются как по значению dtrii/dS, так и по числу уровней и их концентрации [41]. Дополнительные поверхностные уровни появ­

ляются в структурах MxSiy-Si при

S i = S v+ (0,03— 0,10)

эВ

и у

дна зоны проводимости

S v+ (0,98— 1,05) эВ. При

этом

по

энер­

гетическому положению

некоторые

уровни

мало

изменяются,

например уровни с S i

0,29—0,35 и

0,52—0,59

эВ.

Эти

измене­

ния ПС обусловливают повышение фо от 0,5 до 0,75 эВ. Появле­ ние дополнительного уровня при образовании силицида металла, например для PdSi уровня с S i —0,78—0,8 эВ, может быть свя-

^ -ю Ч эВ -’-вГ* аВ

Рис. 3.5. Зависимость дифференциальной плотности заряда на ПС границ раз­ дела JReSi2-р—Si (—) и Re-p-Si (-------- )

зано с легированием приповерхностного слоя Si металлом

(Pd)

146].

 

 

 

 

 

 

 

Для структур металл (слой соединения

ме1алла с Ga или As)-

ТД-и-GaAs

(111)

характерна система ПС,

описанная для струк-

п р металл

(слой

твердого раствора

Ga, Аь

в металле)-ТД-полу-

проводник,

но общая концентрация

уровней

повышается до

(5—

• 8) - К)*3 см г и возрастает <ро

[5].

 

 

 

 

Таким образом, существенно влияние заряда на ПС границы

нолупроводннк-ТД на <р0. Для

некоторых структур заряд на ПС

полностью определяет величитп

сро, например в структурах металл-

ТД -ZnTe (47].

 

 

 

 

 

 

3.2. ПЕРЕЗАРЯДКА ЛОКАЛИЗОВАННЫХ НА ГРАНИЦЕ 2ТД-П ЭЛЕКТРОННЫХ СОСТОЯНИЙ

Перезарядка ПС, стимулированная напряжением. При прило­ жении к МТДГ1 структуре напряжение распределяется следующим

образом: U U \ \ - U 2 + Ub, где

U2 и Ub -

части

напряжения,

падающие в ТД, ОПЗ и объеме

пол\ проводника. Эго

приводит к

изменению <р0 до (jo--e U 2 и соответствующему

изменению ширины

ОПЗ полупроводника L, которая для слоя Шотки при равномер­

ном распределении примесей

в

полупроводнике

равна

L ■= [2е0 е2 (ср„ — е(У2)/е3 л0]'/2 .

 

 

 

 

(3.15)

Связь напряжений Ui и U2 с

U - U b определяем,

исиользхя усло­

вие непрерывности вектора электрической индукции иа границе

раздела ТД-П при U —0 и (7=^0 и учитывая

потенциал,

связан­

ный с перезарядкой ПС, U \. По результатам

[3]

 

 

U2 ^ U -

и ь 4- и\ -

ап ф>/2 _

(ea-jZ) г \{ап <р'-

 

 

 

 

- е а Ц

и - и ь -'г и \)у п ,

 

 

 

 

 

 

(3.17)

где

U‘\=

(edieoEi)

—ntfi)

(индексы

0

означают,

что

(7==0).

Как

видно,

U1 и U2

определяются параметрами ТД

и ПС. При

d-+-0 Ui-»-0

и U2-+U, а при больших d d U ^ U

и U2->0. При Ui<C

•СПг и, следовательно, U2æ U

из (3.16)

следует: U<x= 2z2q>od/z'.X

X L0e{ 1— fl — (eUfфо)11/2}. Если

же, кроме

того, е(7<Сфо,

то (7| —

-EidjEiLo(U— U‘1). При Ui^>U2 U i= {z\Llz2d) (U— £/Д). Значение U*i зависит от преимущественного обмена ПС носителями заряда с металлом или полупроводником. Для преимущественного обмс на поверхностного уровня с полупроводником

U l ^ ie d l e b S jn i U l + M J - '- tt + M ie x p i-e U jk T )]} -' ,

(3.18)

а для полузаполненной поверхностной зоны с плотностью N°i

t/| = (edle0 е2) Nÿ

+ ps + eU2)>

(ЗЛ9)

Соседние файлы в папке книги