книги / Микроструктуры интегральной электроники
..pdfСогласно оценкам минимальных размеров МП структур с барь ером Шотки в случае физических ограничений их минимальные размеры могут быть в пределах 0,06—0,3 мкм (§ 1.9). Для МП структур с р+(я+)-, р{п)- слоями на п(р)- и р+ (л4)-полупровод никах соответственно при рассмотренных физических ограничени ях минимальные размеры изменяются в тех же пределах. Однако для этих МП структур только флуктуации количества примесей
ДЯпр могут определять их минимальные размеры. |
Тогда, зада |
ваясь допустимым пределом изменения [Афо/фо] |
и предпола |
гая справедливость распределения Пуассона для /гпр, по (1.157),
например, при 6 = 0,2. п0--= 1017 см-3, djL----1 находим, что |
0,07— |
—0,15 мкм. Верхнее значение размеров ниже, чем полученное при других рассмотренных физических ограничениях, роль которых для МП структур с р+ -слоем уменьшается.
Однако для МП структур на р+-п-, п {п*)-«'■ (я) -полупроводни ках по сравнению с МП структурами на однородных полупровод никах повышается роль технологических ограничений минималь ных размеров структур, определяемых точностью создания задан ной концентрации примесей ппр в приповерхностном слое полу проводника по площади МП структуры. Если при изготовлении МП структуры субмнкронных размеров используется твердофаз ное осаждение /г'-слоя из твердого раствора Al : Si на поверхно
сти Si, то |
по краям структуры изменяется концентрация |
примеси |
в /г1-слое рП по сравнению с центральным участком |
площади |
|
структуры |
[5]. В результате образуется структура, по |
площади |
которой различные участки отличаются по <ро: фо — 0,5 эВ в центре |
||
и фшах= 0,76 эВ по-краям. Неоднородность параметров |
по пло |
щади структуры может привести к необходимости увеличивать
рассчитанные выше |
минимальные размеры структуры. Так, если |
|
В структуре имеется область с измененной высотой |
барьера фо |
|
Или шириной ОПЗ |
L, то общее изменение параметров |
структуры, |
Меньшее некоторого значения 6, потребует увеличения размеров структуры. Наиболее сильное влияние неоднородности по фо и L проявится на ВАХ.
Если неоднородность обусловлена локальными изменениями р+-слоя, то, предполагая, что имеется только одна область с;рук-
Туры с измененным параметром, для |
структуры с размерам?-, d и |
|
4 |
получаем |
|
: |
dlds > [ { l - F M 112- |
(2.111) |
|
Например, если изменение ВАХ структуры определяется изме |
|
нением только Афо, то4 |
|
|
|
4 4 > {[1 - ехр ( - А<р0Ik Т)ЩУ |
(2.112) |
[
|д е отношение djdH определяет необходимое превышение размеров ртруктуры над размером области с измененным ф0. Как видно из
(2.112), при заданном значении 6 отношение d/da определяется величиной и знаком Дфо.
При Д<ро>0 и Дфо~>1гТ
|
(2.113) |
При Дф0< 0 и Дфо |
|
d/da > [exp ( — Дф0/2 kT)]/à~l/2. |
(2.114) |
Из (2.113), (2.114) следует, что при |
повышенных значениях фо |
локальных участков структуры d/d„ значительно меньше, чем при пониженных. Например, при 6 = 0,2 Дфо = 0,25 эВ, d/da= 2,2 и 2,9X ХЮ 2, если ф0 повышается и понижается соответственно. Если учесть, что минимальный размер, при котором неоднородность различима, dHæ L , то полученные значения dfdu означают, что не обходимо увеличить минимальные размеры структуры в несколь ко раз по сравнению с L в первом случае и в несколько сотен раз во втором.
Аналогично можно рассмотреть изменение емкости С структу ры при изменении фо на отдельных участках структуры. Тогда
(2.111) приводится к виду |
|
|
d/dH^ |
(1 -1 1 +(Дф0/(Ф о -е£ /»11/2/0}1/2. |
(2.115) |
Из (2.115) |
видно, что d/dn меньше зависит от фо, чем |
в (2.111). |
Например, при 6 = 0,2 и Дфо/(фо—eU) =0,5djdH= 1,05. |
|
|
Таким |
образом, неоднородность, возникающая в |
М-р+-я-П |
структурах, может обусловить необходимость существенного уве личения минимальной площади структуры только в элементах, ис пользующих ВАХ.
2,10. ЭФФЕКТИВНОСТЬ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ СТРУКТУР В ЭЛЕМЕНТАХ МИКРОЭЛЕКТРОНИКИ
Как следует из §2.1—2.8, на основе М-р+-п-П и М -я(л1)-п+(п)~ II структур возможно создание элементов, использующих потен циальный барьер фт ах для носителей заряда; зарядные свойства ОПЗ полупроводника.
Если М-р+-п-П структуры использовать в ДШ , шунтирующем коллекторный р-п переход транзистора, то необходимо оптимизи ровать ф0 [1], учитывая зависимость коэффициента инжекции не основных носителей в структуре от напряжения (§ 2.3), так как в таком ДШ должно быть минимальным накопление носителей.
Применение этой структуры для создания ДШ в биполярных микропроцессорных БИС требует получения заданного значения Фо и минимизации обратных токов. Для этого необходимо создать Р'г-слой с параметрами согласно (2.20) и уменьшить концентра цию глубоких уровней в полупроводнике, обусловливающих гене рационный ток при обратных напряжениях ('§ 2.4).
Усилить зависимость емкости от напряжения МП структур не обходимо, например, для повышения коэффициента перекрытия |3 92
параметрического диода (р — отношение емкости Стах при задан ном прямом токе, соответствующем прямому напряжению U*, к емкости при заданном обратном напряжении U~). Эго может быть достигнуто в М-п+-слой-/г-П структурах. Если распределение примесей в п^-слое описывается линейным либо ступенчатым з а коном, то
(2.116)
•ГДе Рравн- Cmax/Cmin—[ (фо-\~eU~ )|/(фо—бН ^)]1/2, B —A2I3—W2, А — глубина обогащения при линейном законе распределения приме сей, W — глубина обобщ ения при ступенчатом законе, щ и л8 — концентрация примесей в эпитаксиальном слое и на поверхности полупроводника. Анализ (2.116) показывает, что для осуществле ния максимального изменения емкости с напряжением необходи мо использовать М-тг'-п-П структуру, когда ширина слоя Шотки
D ^ A = V 6Wr . Так, при Bn6/ni-xp0/2ne2n1 можно |
получить |
более |
|
сильную |
зависимость, чем C ~ U l/2 при меньших |
прямых |
напря |
жениях |
[ 1 j . |
|
|
Из приведенных характеристик М-л-ян-П структур с барьером Мотта следует, что их применение эффективно, когда для повы шения надежности и стабильности приборов нужны элементы с достаточно большой площадью, и желательно, чтобы при этом их емкость оставалась малой. Поскольку толщину ОПЗ барьера Мот та можно сделать значительно большей, чем в МП структуре на однородном полупроводнике (§ 1.1), то для СВЧ-диодов при за данной частоте отсечки при прямом напряжении возможно уве личение их площади.
ГЛАВА 3. ТУННЕЛЬНЫЕ МТДП СТРУКТУРЫ
Критерием, определяющим, когда металлтонкий диэлектрикполупроводник (МТДП) структура является системой, отличаю щейся от МП, МДП структур, может быть степень перекрытия ф функций электронов металла, поверхностных центров и полупро водника. Можно также считать, что МТДП структура является особой системой, когда толщина тонкого диэлектрика (ТД) срав нима с длиной волны электрона. Для электронов, обладающих средней тепловой энергией, критической толщиной ТД является значение 8-10-7 см. МТДП структуры с такой толщиной ТД — туннельные структуры. Оценки показывают, что МП структуры с ТД толщиной, по крайней мере, несколько нанометров являются системой, по физическим параметрам отличающейся от МП и МОП (МДП) структур и требующей отдельного детального изу чения.
К туннельным МТДП структурам отнесем также поверхностно барьерные МП структуры с тонким переходным слоем: м еталл—- широкозонный — узкозонный полупроводник, металл — квазиаморфный полупроводник (твердый раствор металла в полупро воднике) — полупроводник [5]. Роль ТД в этих структурах игра ет обедненный слой широкозонного или квазиаморфного полупро водника.
В этой главе для физических моделей МТДП структур, изобра женных на рис. 3.1, приведены результаты расчетов высоты барье ра и других параметров ОПЗ, ВАХ, ВФХ структур в предположе нии, что на границе ТД-П имеется локальный уровень или зона ПС с постоянной плотностью концентрации N(&i) и постоянным сечением захвата электрона и дырки поверхностным уровнем Си (рис. 3.1,а). Приводится расчет высоты барьера ОПЗ, ВАХ и эле ментов эквивалентной схемы структур в случае произвольного расположения зоны (уровня) ПС (рис. 3.1,6) в диэлектрическом слое для ряда конкретных, но достаточно общих предположений о структуре ПС. Даны теоретические модели и результаты экспе риментов по изучению электронных явлений в структурах на вы соколегированных полупроводниках, в структурах с инверсион ным изгибом зон, приводящим к образованию подзон двумерных поверхностных электронов. Отмечается ряд особенностей осцилля ций туннельной проводимости МТДП структур с инверсионным изгибом зон в квантующих магнитных полях. Приводятся резуль таты изучения влияния квантования на емкость МТДП структур в случае сильного обогащения.
Л |
ТД |
л |
|
|
6) |
Рис. 3.1. Зонная |
модель МТДП структур при расположении зоны (уровня) |
|
ПС на границе П-ТД (а) н в ТД (б): |
||
2—8 —переходы |
носителей заряда |
Определение высоты барьера через UKи заряд на ПС. В МТДП структурах с ПС на границе раздела полупроводник-ТД и в ТД высота барьера в полупроводнике <ро определяется UK и зарядом на ПС (рис. 3.1). Когда зарядом в объеме ТД толщиной d можно пренебр?:ь
<р0 = с { ( - an е*/2/2) + V l(an e‘/»/2) + |
(<р°о/е)1Щ2 + U{b' + |
UKf . (3.1) |
Здесь a n ^= (d/ei) (2побоб2)1/2; ei, 82 — |
диэлектрические |
проницае |
мости ТД и полупроводника соответственно; <р°0 — высота барье
ра в полупроводнике |
до |
контактирования |
с |
металлом; £/^'ю = |
||||
= (di/ei ! die,.) (o'\.j-—o00i,j); a°i.j. a00i,j — заряд |
на |
поверхностных |
||||||
состояньях i-, j го вида. |
|
|
|
|
|
|
||
В МТДП структурах с |
ПС на |
границе |
ТД-П |
и в ТД |
(рис. |
|||
3.1,а,б) |
Uк распределяется |
между |
слоями ТД |
(U 'u U" 1) и |
ОПЗ |
|||
полупроводника £/,,==ф°0—сро/е. Тогда в (3.1) |
[7‘^ю= (rfi/ei) (о0— |
|||||||
—о00), |
Ui10= (rfi/ei) + |
{dt/si) (о0—о / 0). |
|
|
|
|
Формула (3.1) пригодна для структур с зоной ПС и с дискретными уров нями. Для расчета фо/е определим (a00i,i,v—о°<лд) и <р°о/е при следующих предположениях о структуре и свойствах ПС [1, 3]. Если изменение заряда в ПС после контактирования определяется только изменением заполнения ПС, то как для зоны ПС, так и для дискретных уровней изменение заряда на ПС после контактирования может быть рассчитано по формуле:
< W 4 / . K = •«(«?/?- « Г / , 00) > |
(3.2) |
где п г, д°°т * плопюсть ПС t-, / го вида; |
}°, ]00— функции их заполнения по |
сле и до контактирования. Плотность концентрации уровней в зоне зависит or энергии по закону
N СSi) =-- №f exp а (У, -~<Es)fkT, |
|
|
|
(3.3) |
||
где №г |
— плотность |
концентрации |
при |
а — коэффициент, |
характери |
|
зующий |
степень зависимости плотности концентрации |
от энергии. |
При а= 0 |
|||
уровни |
равномерно |
распределены |
в зоне |
по энергиям |
Лг(<§Г,) |
При |
а> 0 увеличивается и готтосгь в направлении верхнего края зоны, а при а < 0 ~ в направлении нижнего края зоны.
Сечение захвата электрона или дырки поверхностным уровнем или коэф
фициенты, характеризующие переходы из уровней в полупроводник |
и металл |
(и обратно), зависят от энергии уровня зоны по закону |
|
СК1 •■=С® г ехр Ьщ (У г - rSa)/kT, |
(3.4) |
Сг„ = С°ы ехр Ьщ ("i —*%)/М\ |
(3.5) |
где к принимает значения я, р, m; С°щ, C°iK — сечения захвата при
biK — коэффициенты, определяющие степень зависимости сечения захвата
от энергии. При |
ЬкГ“*0, к-*0 сечение захвата не являетя функцией энергии |
||
(равномерное распределение). При bKi<Qt biK< 0 |
Ски С*к уменьшаются с уве |
||
личением энергии |
уровня. Заполнение |
уровня в |
зоне описывается функцией |
— [1+ехр |
—|хг/^Г)]~1, где \ц |
— положение уровня Ферми. |
|
|
|
kT |
( _ |
*0 |
Ф«—At 1 |
|
|
|
е№( |
, |
|
fer — е |
/гГ |
! |
(3.6) |
|
« S W . / - |
---- (1+Д /к)е' ЛТ |
Vе |
||||||
|
' 1 |
а |
|
|
|
|
||
Для заполненной зоны |
|
|
|
|
|
|
||
|
|
|
|
А* / Фо-f-^l |
|
Фо |
|
|
|
|
|
Т Г А*<./ |
еfer |
le |
— е fer ■ |
) . , 7) |
|
Для дискретного |
поверхностного уровня, |
расположенного |
на |
расстоянии |
от края зоиы &v («-полупроводник), <8с (р-полупроводыик) на поверхности,
■^0
тоо -оу . = е«( / е fer уе J« .r
где Л о = 1 Г £+1*.
ФоЧ~-^1
fer — е
Фо |
/ |
»о-Ф0° 'Г ' |
|
1 « + е |
j |
||
fer |
|||
|
|
(3.8) |
|
|
|
^оЧ-^1+Фо |
|
|
1+ е |
кТ |
|
|
|
В |
формулах (3.6) — (3.8) для |
i-x |
ПС A i= 0, для j-x A i= eU K. |
||
Величину ф°0 определим из уравнения |
|||||
|
= я«Ц- |
|
|
|
(3.9) |
Для полузаполненной зоны |
|
|
|||
|
|
|
/ - f |
) |
|
Для заполненной зоны |
|
|
|
||
<pg= — Aü + kTin |
«о K + N‘,f |
/ f i |
|||
|
|
|
■ |
||
|
|
£Ü_ д«. |
|
|
|
X |
Nf . — |
( е *Г |
1 |
|
(3.11) |
|
l ’'a + |
1 V |
|
|
|
Для дискретных уровней ПС
(3.12)
После подстановки (3.6)—.(3.12) в (3.1) можно получить общие выражения для <ро/е, позволяющие анализировать величину ф0/е
для разных частных случаев. При |
0 и (ф°0/е) <С UK |
Фоle æ U H. |
(3.13) |
При d-^-О и ф °о/е>1/к |
|
Фо = Ф§- |
(3.14) |
Результаты эксперимента. Для структур металл-ТД-Si (GaAs, CdTe) с различными металлами методом анализа ВФХ [1] полу.’ чен спектр ПС на границе П-ТД. Типичная для этих структур за-
96
висимость дифференциальной плотности заряда на ПС от энергии в запрещенной зоне полупроводника дана на рис. 3.2. В непре рывном спектре ПС выделены дискретные уровни, концентрация которых изменяется в пределах 10й— 1013 см-2. Для нахождения в спектре ПС уровней, заряд на которых влияет на ф0, изучено изменение концентрации щ каждого уровня при увеличении <р0 (рис. 3.3). Выделяли уровни, изменение концентрации которых влияет на ср0, и изучали их природу. В результате определили, что спектр ПС зависит от металла: концентрация щ и энергетическое положение уровней, расположенных вблизи середины запре щенной зоны и края валентной зоны, зависят от металла. Так как различные металлы на границе Si-SiOx (х < 2 ) образуют отличаю щиеся концентрации п,-, то ф0, зависящее от заряда на этих уров нях, изменяется. При адсорбции металлов Ag, Cr, Ni на поверх ности Si возникает два уровня с <^=0,66—0,71 и ^ = 0,74 эВ. Эти уровни обусловлены образованием связи адсорбированного атома
металла со структурным дефектом Si |
на поверхности. При этом |
d£ ■Ю” эВ~!-сп~1 |
dô |
Рис. 3.2. Энергетическое распределение дифференциальной плотности заряда на ПС в структурах Pt-SiO* (1 HM)-rc-(p-Si) (ххх, ООО) и Al-a-$i (1 hm)-^-Sî |ДМ) (I—IV — уровни ПС)
Л/* 10'! en 2
Рис. 3.3. Концентрация nif (а, б) а положение (в) уровней I—VI на границе SiOx-Si в структурах А1SiO* (2 нм)-я-Si с различ ной высотой барьера <ро
понижается |
<р0 из-за |
уменьшения |
концентрации уровней я»-, обус |
|||
ловленных |
наличием |
связей Si-F |
(уровни с S i = 0,3—0,4 и |
S i — |
||
= 0,78—0,86 |
эВ) |
и Si-O-Si-ОН (уровни с <Гг = 0,59 эВ) |
[41, |
42]. |
||
Для структур |
металл (слой твердого раствора полупроводника |
|||||
в металле)-ТД-полупроводник А3В5 или А2В6 с ТД |
(слой |
полу |
проводника с нарушенной стехиометрией из-за диффузии из него металла (металлоида) в слой металла) экспериментально най дено изменение системы ПС и показано, что высота барьера <ро
изменяется |
от (|Г^/2) |
Д° фо«0,05 эВ. Если же в этих |
структурах |
сохраняется |
стехиометрия в приповерхностном слое |
полупроводника, реконструкция не приводит к образованию ПС в запрещенной зоне, например GaAs, и образуется ТД (смесь окис лов Ga, As), то, как показано теоретически в [44], система ПС на границе GaAs-ТД может формироваться из-за проникновения вол новых функций металла в запрещенную зону полупроводника и их концентрация уменьшается при увеличении толщины ТД d/г. Получено экспериментальное подтверждение этой модели ПС.
Для структур металл (слой соединения металла с полупро водником) -ТД-полупроводник, например для структур на Si с си лицидами различных металлов, исследование зависимости <р0 от UK показало, что <ро незначительно зависит от работы выхода си лицида <рс [5, 17, 19]. Это может свидетельствовать о том, что со став силицида MSi на границе MSi-Si отличается от состава
Рис. 3.4. Зонная модель структур Re Si2- p-Si
в |
объеме силицида, |
о |
наличии |
|||||
ТД |
|
между |
MSi |
и |
Si, |
|
а |
|
также |
о |
большой |
|
плотности |
||||
ПС, |
стабилизирующих |
|
ф0. |
Кро |
||||
ме |
|
того, |
зависимость |
<р0 |
от |
|||
фс |
|
(3.1) |
может |
определять |
||||
ся |
и |
тем, |
что |
для |
каждого |
силицида металла образует |
||
ся |
своя система |
ПС, |
зависящая |
от условий протекания реак |
ции между металлом и Si. О влиянии условий протекания реак ции на <ро свидетельствует зависимость фо от теплоты образования силицида АН. Наблюдается корреляция между ф0 и теплотой об разования силицида АН (исключение составляет только PtSi) [17]. Экспериментально обнаружен на границе слой квазиаморфного Si, толщина которого зависит от АН. Зависимость дифферен
циальной |
плотности заряда dm tldS на ПС границы |
M*Sia-Si от |
энергии S |
в запрещенной зоне Si может быть описана |
в предполо |
жении, что на фоне непрерывного спектра ПС имеются дискрет ные уровни. Это иллюстрируется рис. 3.4 и 3.5, где приведены зон ная модель и зависимость dniifdS от S для структур p-ReSi2-TO- p-Si [45]. Зависимости dtrii/dS от S для структур MxSi„-Si и M-Si отличаются как по значению dtrii/dS, так и по числу уровней и их концентрации [41]. Дополнительные поверхностные уровни появ
ляются в структурах MxSiy-Si при |
S i = S v+ (0,03— 0,10) |
эВ |
и у |
|||
дна зоны проводимости |
S v+ (0,98— 1,05) эВ. При |
этом |
по |
энер |
||
гетическому положению |
некоторые |
уровни |
мало |
изменяются, |
||
например уровни с S i |
0,29—0,35 и |
0,52—0,59 |
эВ. |
Эти |
измене |
ния ПС обусловливают повышение фо от 0,5 до 0,75 эВ. Появле ние дополнительного уровня при образовании силицида металла, например для PdSi уровня с S i —0,78—0,8 эВ, может быть свя-
^ -ю Ч эВ -’-вГ* аВ
Рис. 3.5. Зависимость дифференциальной плотности заряда на ПС границ раз дела JReSi2-р—Si (—) и Re-p-Si (-------- )
зано с легированием приповерхностного слоя Si металлом |
(Pd) |
||||||
146]. |
|
|
|
|
|
|
|
Для структур металл (слой соединения |
ме1алла с Ga или As)- |
||||||
ТД-и-GaAs |
(111) |
характерна система ПС, |
описанная для струк- |
||||
п р металл |
(слой |
твердого раствора |
Ga, Аь |
в металле)-ТД-полу- |
|||
проводник, |
но общая концентрация |
уровней |
повышается до |
(5— |
|||
• 8) - К)*3 см г и возрастает <ро |
[5]. |
|
|
|
|
||
Таким образом, существенно влияние заряда на ПС границы |
|||||||
нолупроводннк-ТД на <р0. Для |
некоторых структур заряд на ПС |
||||||
полностью определяет величитп |
сро, например в структурах металл- |
||||||
ТД -ZnTe (47]. |
|
|
|
|
|
|
3.2. ПЕРЕЗАРЯДКА ЛОКАЛИЗОВАННЫХ НА ГРАНИЦЕ 2ТД-П ЭЛЕКТРОННЫХ СОСТОЯНИЙ
Перезарядка ПС, стимулированная напряжением. При прило жении к МТДГ1 структуре напряжение распределяется следующим
образом: U U \ \ - U 2 + Ub, где |
Uь |
U2 и Ub - |
части |
напряжения, |
|
падающие в ТД, ОПЗ и объеме |
пол\ проводника. Эго |
приводит к |
|||
изменению <р0 до (jo--e U 2 и соответствующему |
изменению ширины |
||||
ОПЗ полупроводника L, которая для слоя Шотки при равномер |
|||||
ном распределении примесей |
в |
полупроводнике |
равна |
||
L ■= [2е0 е2 (ср„ — е(У2)/е3 л0]'/2 . |
|
|
|
|
(3.15) |
Связь напряжений Ui и U2 с |
U - U b определяем, |
исиользхя усло |
вие непрерывности вектора электрической индукции иа границе
раздела ТД-П при U —0 и (7=^0 и учитывая |
потенциал, |
связан |
|||||||||
ный с перезарядкой ПС, U \. По результатам |
[3] |
|
|
||||||||
U2 ^ U - |
и ь 4- и\ - |
ап ф>/2 _ |
(ea-jZ) г \{ап <р'- |
|
|
|
|||||
|
- е а Ц |
и - и ь -'г и \)у п , |
|
|
|
|
|
|
(3.17) |
||
где |
U‘\= |
(edieoEi) |
—ntfi) |
(индексы |
0 |
означают, |
что |
(7==0). |
|||
Как |
видно, |
U1 и U2 |
определяются параметрами ТД |
и ПС. При |
|||||||
d-+-0 Ui-»-0 |
и U2-+U, а при больших d d U ^ U |
и U2->0. При Ui<C |
|||||||||
•СПг и, следовательно, U2æ U |
из (3.16) |
следует: U<x= 2z2q>od/z'.X |
|||||||||
X L0e{ 1— fl — (eUfфо)11/2}. Если |
же, кроме |
того, е(7<Сфо, |
то (7| — |
-EidjEiLo(U— U‘1). При Ui^>U2 U i= {z\Llz2d) (U— £/Д). Значение U*i зависит от преимущественного обмена ПС носителями заряда с металлом или полупроводником. Для преимущественного обмс на поверхностного уровня с полупроводником
U l ^ ie d l e b S jn i U l + M J - '- tt + M ie x p i-e U jk T )]} -' , |
(3.18) |
|
а для полузаполненной поверхностной зоны с плотностью N°i |
||
t/| = (edle0 е2) Nÿ |
+ ps + eU2)> |
(ЗЛ9) |