книги из ГПНТБ / Материалы к Совещанию по геохимии гипергенеза, ноябрь 1964 г. (тезисы докладов)
.pdfнаковое распространение их в различных по возрасту породах является определяющим в изучении характера гипергенного изменения этих минералов в различных ча стях докембрийского фундамента БССР и может быть использовано для петрологических корреляций.
Геологический институт Госгеолкомитета СССР, г. Минск
Ю. Н. СЕНЬКОВСКИЯ
О ГИПЕРГЕННЫХ ПРОЦЕССАХ В МЕЛОВЫХ ОТЛОЖЕНИЯХ ЮГО-ЗАПАДНОЙ ОКРАИНЫ РУССКОЙ ПЛАТФОРМЫ
Литолого-генетическое изучение верхнемеловых отло жений в пределах Волыно-Подольской плиты и прилега
ющей к ней внешней зоны Предкарпатского прогиба по зволило установить среди образований стадии гипергенеза образования древнего и современного гипергенеза. К продуктам древнего гипергенеза относятся образова ния, возникшие и сформировавшиеся в период длитель ного континентального перерыва, разделяющего морские меловые отложения от миоценовых. В результате регрес сии верхнемелового моря отложения отдельных ярусов верхнего мела были выведены на поверхность и подвер гались гипергенным преобразованиям до наступления тортонской (на Росточье палеогеноврй) трансгрессии моря. Глубокое химическое выветривание кремнеземэвоизвестняковых пород верхнего мела привело к образова нию валунных и пластообразных халцедонолитов> с тре пелом, а также опок и опаловых спонголитов. К главней шим минералам древнего гипергенеза относятся кальцит, арагонит, опал, халцедон, кварц, кварцит, гидроокислы железа, глинистые минералы группы каолинита и монт мориллонита.
Гипергенные изменения меловых пород, выведенных в послетретичное время на дневную поверхность, выра жаются в основном в формировании отдельных мине ральных новообразований, стабильных в современных геохимических условиях. Главными из них являются кальцит (его разновидности — люблинит, папиршпат), барит, целестино-барит, гипс, опал, халцедон, кварц, от дельные железистые и марганцовые новообразования. Большая часть из них возникла при кристаллизации из
70
водных растворов, реже отмечаются новообразования
метасоматических и других реакций.
Изучение гипергенеза меловых отложений позволило установить генезис отдельных типов пород (в том числе силицитов, представляющих собой ценные полезные ис копаемые), минералов и их ассоциаций, а также вы яснить отдельные вопросы седиментологии и климата домиоцежшого времени на исследованной территории*
' |
|
Институт геологии и геохимии |
1 |
горючих ископаемых АН УССР |
Е. П. СЛИВКО, О. И. ПЕТРИЧЕНКО
КГЕОХИМИИ АКЦЕССОРНЫХ ЩЕЛОЧНЫХ ЭЛЕМЕНТОВ
ВГАЛОГЕННЫХ ОТЛОЖЕНИЯХ УКРАИНЫ
Излагаются результаты изучения распределения и форм нахождения акцессорных лития, рубидия и цезия в соленосных отложениях Предкарпатья, Закарпатья, Донбасса и Днепровско-Донецкой впадины, а также ре зультаты экспериментальных работ по моделированию процессов поведения этих элементов при галог-енезе. В ре зультате обработки данных 6000 полуколичественных спектральных и 600 пламеннофотометрических анализов соляных пород на рассеянные щелочные элементы наме тилась прямая закономерная связь некоторой части ли тия и рубидия с терригенным материалом этих пород. Литий и рубидий связаны с минералами глинистой фрак ции соляных пород и присутствуют в них в труднообмениваемом состоянии, т. е. эти элементы входят в кри сталлическую решетку глинистых минералов (опыты по катионному обмену).
Часть лития связана с воднорастворимыми минерала ми соляных пород (сульфатами и хлоридами). В них со держание лития и рубидия гораздо ниже, чем в нераст воримом остатке. В воднорастворимой части калийно магнезиальных соляных пород среднее содержание лития составляет 0,0004%, рубидия — 0,001, цезия — меньше 0,0001 %. Проведенные экспериментальные работы и мно гочисленные анализы отдельных соляных минералов сви детельствуют о том, что присутствие лития в них связано с наличием жидких микровключений, причем литий здесь находится в виде гидратированного иона. Рубидии.и це
зий образуют изоморфную примесь к калию в калийсо держащих минералах — пикромерите и карналлите.
Гидрохимическое опробование соляных вод показало, что относительно повышенное содержание лития и цезия отмечается в остаточных растворах калийно-магнезиаль ных соляных отложений. Полученные результаты дали возможность воспроизвести отдельные детали в геохими ческом поведении лития, рубидия и цезия в процессе галогенеза и установить парагенетические связи их с ве дущими компонентами при формировании соляных за лежей.
Институт геологии и геохимии горючих ископаемых АН УССР
В. М. СОЛОГУБ
НЕКОТОРЫЕ ЗАКОНОМЕРНОСТИ СВЯЗИ МЕЖДУ ГРАНУЛОМЕТРИЧЕСКИМ
И ХИМИЧЕСКИМ СОСТАВОМ
(на примере покровных пород Белорусского Полесья)
Существует определенная связь между гранулометри ческим и химическим составом горных пород. Изучение этой связи имеет большое значение, так как,"'зная грануло метрический состав, можно заранее приближенно пред сказать химический состав и геохимические особенности горной породы.
Как известно, более крупные фракции почти нацело представлены кварцем, т. е. кремнекислотой, а более мел кие — глинистыми минералами, в состав которых, кроме Si, входят такие элементы, как Al, Са, Mg, Na, К, Fe, т. е. в породах, состоящих из более крупных фракций, бу дет наблюдаться как бы обогащение Si и уменьшение содержания Al, Са, Mg, Na, К, Fe.
При рассмотрении покровных пород Белорусского По лесья различных генетических типов (моренные, флювиогляциальные, аллювиальные, эоловые, озерные и болот ные) эта зависимость всегда наблюдается и четко про слеживается во всех генетических типах.
В моренных отложениях, для которых содержание частиц <0,075 мм составляет в сумме более 61%, наблю дается самое низкое содержание Si02 (83%) и самое вы сокое АЬОз, Na20, К2О, CaO, MgO среди вышепе
72
речисленных пород, а для эоловых пород, характеризу ющихся преобладанием более крупных частиц (фракции 0,5—0,075 мм составляют в сумме 85%), наоборот (ис ключение составляют только ЫагО и КгО, содержание ко торых самое низкое в болотных отложениях). Остальные генетические типы занимают четкое промежуточное по ложение и по гранулометрическому, и по химическому со ставу в зависимости от связи между этими составами.
Исходя из вышеизложенного, можно заключить, что улавливается тесная связь между гранулометрическим и химическим составом покровных пород Белорусского По лесья. По-видимому, такая же связь существует и в Дру гих подобных областях.
Лаборатория геохимических проблем АН БССР
Б. И. СРЕБРОДОЛЬСКИЙ
НЕКОТОРЫЕ ВОПРОСЫ ГЕОХИМИИ СТРОНЦИЯ И БАРИЯ В СЕРНЫХ МЕСТОРОЖДЕНИЯХ ПРИКАРПАТЬЯ
Стронциевая и бариевая минерализация в Прикар патье приурочена к сульфатно-карбонатным породам верхнетортонского возраста, с которыми генетически свя заны серные месторождения (Роздол, Немиров, Язов
и др.).
Продуктивную толщу серных месторождений можно рассматривать как характерную сульфатно-карбонатную формацию, в состав которой входят гипсы, ангидриты, известняки и глины.
Стронций и барий концентрируются преимущественно в известняковых серных рудах в количествах, значитель но превышающих их кларковое содержание в карбонат ных породах.
На основании определения стронция и бария спект ральным полуколичественным и химическими Методами (всего 200 проб) устанавливается следующий ряд серо содержащих пород по мере возрастания содержания этих
элементов: |
а) для стронция — гипсы (0,001 до 0,1 %), |
глины (0,01до 1%), известняки (0,1 до 7%); б) для ба |
|
рия — глины |
(0,001 до 0,01 %), гипсы (от 0 или следов до |
0,02%), известняки (0,01 до 1%).
Кроме собственного минерала — целестина, стронций изоморфно входит в состав барита (0,40%), кальцита (0,80%) и гипса (до 1%)* Подобно стронцию, барий
73
в серных рудах концентрируется в виде самостоятельного сульфата—барита, а также присутствует в виде изо морфной примеси в целестине (0,36%), гипсе (0,02%), кальците (до 1.%).
Основные особенности геохимии Sr2+ определяются его изоморфизмом с Ва+ и Са2+. В прикарпатских место рождениях наблюдаются довольно чистые крайние чле ны изоморфного ряда SrS04 + BaS04. Количество ВаО в целестине колеблется от 0 или следов до 1,03%, а со
держание SrO |
в барите — от |
0,32% до 0,51%. |
Количе |
|||
ство кальция в целестине оказывается меньшим |
(от 0 до |
|||||
0,50 весовых |
процентов), чем |
содержание |
стронция в |
|||
кальците (от |
0,69 до 0,92%). |
|
|
|
||
Отношение |
СаО |
в чистом целестине |
непостоянно. |
|||
ВаО |
||||||
|
|
|
|
|
В кристаллах целестина, отобранных из нижних горизон
тов серных руд, |
оно изменяется от 2,5 до 19, а выше по |
|
разрезу уменьшается до 1,6% |
и даже 0,17%. |
|
~ |
SrO |
рудах подчиняется слож |
Отношение -5-7Т-в серных |
ным закономерностям и зависит в основном от удаления осерненного известняка от контакта его с гипсом. Если для
Н И Ж Н И Х , контактирующих |
С ГИПСОМ горизонтов |
SrO |
. |
|
^ 1 |
(содержание стронция превышает содержание бария бо лее чем в 10 раз), то в кровле рудного пласта ВаО часто превалирует над SrO. Особенно высокое содержание SrO установлено в пониженных участках подстилающих из вестняковые руды гипсов.
В серных рудах целестин и барит находятся в пара генезисе с самородной серой, гипсом и кальцитом. Основ ная масса целестина и барита отложилась после кристал лизации серы, что, по-видимому, связано с тем, что окис лительно-восстановительный потенциал, благоприятству ющий выпадению серы, ниже окислительно-восстанови тельного потенциала, необходимого для кристаллизации сульфатов бария и стронция.
Образование повышенных концентраций стронция и бария в серных месторождениях Прикарпатья объясня ется геохимическими условиями бассейна седиментации и широким развитием в нем сильного аниона [S04]2-.
Львовский государственный университет -■ . им. И. В. Франко
74
/
В. А. СУПРЫЧЕВ
ПРОЦЕССЫ ГИПЕРГЕНЕЗА В ЧЕТВЕРТИЧНЫХ ОТЛОЖЕНИЯХ ПРИСИВАШЬЯ
Четвертичные отложения Присивашья представлены аллювиальными, озерными, элювиальными, делювиаль ными, морскими, лиманно-морскими и другими типами пород. Основную массу континентальных отложений со ставляют суглинки, отложившиеся в водной среде. Их облессование происходило в результате обезвоживания исходного мелкозема, окисления и переработки толщи почвообразовательными и гипергенными процессами.
Тонкодисперсная масса различных генетических типов четвертичных отложений представлена диоктаэдрическими гидрослюдами, которые сильно гидратированы (65— 75% позиций щелочей в их решетке заняты ионами гидрооксония) в результате процессов осадконакопления и последующего гипергенного преобразования.
Эпигенетическое преобразование суглинков сопрово ждается возникновением новообразований, которые со держат кальцит, доломит, люблинит, гипс, полугидрат, барит, псиломелан-вад, лимонит, гетит, гидрогетит, кварц, галит, тенардит, эпсомит и другие минералы. В субаквальных условиях формируются гипс, ангидрит, целестин, кальцит, дрьюит, доломит, галит, пирит, пирротин, мельниковит, гидротроилит, магнетит и др.
Гипс, как и карбонаты, образовался in situ в резуль тате процессов выветривания, почвообразования, жизне деятельности организмов и выпадения из грунтовых вод в результате их внутрипочвенного испарения, химиче ских реакций и явлений катионного обмена в щелочных условиях.
Марганцево-железистые |
новообразования являются |
типоморфными для подовых |
лессовидных пород |
и часто имеют характер реликтов более влажной обста новки.
Сульфатно-хлоридные водорастворимые новообразо вания связаны с процессами галогенеза. В современную эпоху территория Присивашья поднимается и здесь пре обладают процессы транзита солей, соленакопление про исходит только в узкой прибрежной зоне.
Важная роль в эпигенетических преобразованиях суг линков принадлежит гипергенному метасоматозу и кол-
75
лоидным явлениям. В различных новообразованиях изби рательно накапливаются определенные микроэлементы: в карбонатных — Ва, Мп, в гипсовых — Sr, Zn, в суль- фатно-хлоридных — Mo, Ti, в марганцево-железистых — Ni, Со, As, Mo, Cr, W, Sn. Основная масса микроэлемен тов связана с коллоидно-дисперсными силикатами. В суглинках в результате гипергенеза происходит зако номерное перераспределение химических элементов.
Институт минеральных ресурсов Госгеолкомитета СССР, г. Симферополь
У. И. ФЕНОШИНА, Н. К. ГЕРЕНЧУК
СОДЕРЖАНИЕ, РАСПРЕДЕЛЕНИЕ
ИФОРМЫ НАХОЖДЕНИЯ ФОСФОРА
ВМЕЛОВЫХ ГЛАУКОНИТСОДЕРЖАЩИХ ОТЛОЖЕНИЯХ
ВОЛЫНИ И ПОДОЛЬСКОГО ПЛАТО
Меловые глауконитсодержащие образования Волыни представлены в основном мелкозернистыми песками, слабосцементированными песчаниками и мергелями. На территории Подолии отложения этого же возраста пред ставлены разнозернистыми песками, реже опоковидными песчаниками. Количество зернистого глауконита в поро
дах колеблется от 2 до 15% (Волынь) |
и от 0,5 до 70% |
||
(Подолия). |
породах определялся |
химиче |
|
Фосфор в изученных |
|||
ским путем в зернистом |
глауконите |
(фракция 0,2— |
|
0,1 мм), во фракциях 0,01—0,001 и < 0,001 мм, |
а также в |
валовых пробах пород. Содержание фосфора в валовых пробах глауконитсодержащих пород колеблется от 0,2 до
5,66%, в глауконитах — от 0,05 до 1,38%. Самое высокое содержание фосфора наблюдается в глауконитсодержа щих мергелях (до 5,66%); максимальное содержание его в песчаных породах значительно ниже (до 2,46%). Со держание фосфора во фракциях 0,01—0,001 мм значи тельно превышает количество его во фракциях < 0,001 мм. Наблюдается тенденция к уменьшению содержания фос фора от нижних частей разреза глауконитсодержащих пород к верхним.
Установлено, что значительное содержание фосфора в глауконитсодержащих породах связано с фосфатизиро-
76
ванными остатками организмов и фосфоритами (микро скопические конкреции и желваки), в меньшей мере— с терригенным апатитом.
Львовский государственный университет им. И. В. Франко
И. И. ХАЛТУРИНА
ГЕОХИМИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ ЗОНЫ ВЫЩЕЛАЧИВАНИЯ
И ЭЛЮВИЯ СОЛЯНОЙ толщи с о л я н о к у п о л ь н ы х
с т р у к т у р
Галогенные отложения изученных нами солянокуполь ных структур представляют собой полноразвитую гало генную формацию хлоридного типа с развитием зон ка лийно-магниевых солей, представленных полигалитом, кизеритом, сильвином, карналлитом, бишофитом и бора тами. В процессе роста соляных куполов галогенные по роды попадали в зону выщелачивания, где происходили интенсивная гидратация сульфитов кальция, выщелачи вание легкорастворимых гидратизированных сульфатов магния, хлоридов магния, калия, натрия и преобразова ние боратов в более устойчивые формы. В результате этих процессов на поверхности соляного штока происхо дило накапливание остаточных от выщелачивания соля ной толщи продуктов, известных под названием гипсовой шляпы. Прямая генетическая связь коренных отложений соляного купола и образований гипсовой шляпы обусло вили определенную зависимость ее вещественного соста ва и распределение как основных, так и микроэлементов.
Основными элементами вещественного состава гипсо вой шляпы являются кальций и магний, входящие в со став гипсов, ангидритов и карбонатов, в подчиненном ко личестве присутствуют кремний, алюминий — в составе глин, бор — при выщелачивании коренных залежей бо ратов. В качестве примесей наблюдаются натрий, калий, стронций и железо, как микроэлементы — литий, титан, ванадий, марганец, галлий, барий, медь, цирконий, хром, лантан, иттрий, иттербий, рубидий, цезий, церий, берил лий, никель. Сопоставление геохимических характеристик гипсовой шляпы и осадочных сульфатных и соляных по род позволило установить следующие геохимические осо бенности гипсовой шляпы.
1. Натрий, калий, рубидий, цезий, входящие в состав легкорастворимых хлоридов, при выщелачивании в основ
77
ной массе мигрируют с растворами, частично осаждаясь в элювии: натрий постоянно в количествах до 1 %_, калий и литий локально до 1%, остальные практически отсутст вуют.
2. При выщелачивании коренных залежей боратов происходит естественное обогащение бором. При прева лирующем значении в растворах сульфидов щелочнозе мельных металлов растворимость бора резко падает и он фиксируется в виде типичных для гипсовой шляпы бо ратов — иньоита, пандермита, колеманита, ашарита, гид роборацита и улексита.
При выщелачивании водных боратов магния и калия обычно образуется ашарит, но в ряде случаев бор не сра зу дает устойчивые соединения (пинноит—улексит—иньо- ит). При выщелачивании двойных солей щелочноземель ных металлов прямо образуются водные бораты кальция.
3. Стронций, присутствующий как изоморфная при месь в составе первичных боратов, карбонатов, реже сульфатов, при выщелачивании подвергается обогаще нию до 1—3%.
4. В элювии соляной толщи происходит обогащение кремнием, алюминием, железом, титаном, ванадием, гал лием и редкими землями в остаточных глинах, тем не ме нее лишь содержание первых двух достигает 1%, а остальные присутствуют в количествах от 0,001 до 0,1%. Микроэлементы, присутствующие в рассеянной форме, не превосходят кларкового содержания для галогенных пород.
Казахский научно-исследовательский институт минерального сырья Госгеолкомитета СССР
А. А. ХОМИЧ
ОСОБЕННОСТИ НАКОПЛЕНИЯ СаСОз и Si02 В ОЗЕРНЫХ ОТЛОЖЕНИЯХ СОВРЕМЕННЫХ ВОДОЕМОВ БЕЛОРУССИИ
Наряду с органическим веществом соединения каль ция и кремния принадлежат к числу основных осадкооб разующих компонентов донных отложений современных озерных водоемов Белоруссии.
Переход основной массы Са в солянокислую вытяж ку, а также результаты сопоставления действительных
73
"значений С 02 карбонатов с величинами С 02, рассчитан ными в допущении, что весь Са осадка связан в форме СаС03, свидетельствуют о преимущественно карбонатной форме нахождения Са в отложениях современных водо емов Белоруссии.
Карбонатный материал озерных отложений обязан своим происхождением трем основным карбонатообразо вательным процессам: а) механическому накоплению обломочного карбонатного материала, б) химическому (физико- и биохимическому) карбонатообразованию и в) биологическому карбонатообразованию. Наиболее ре зультативен процесс биохимического карбонатообразования.
Наряду с кристаллическим кремнеземом, который по ступает в озерные водоемы в виде механической взвеси и фиксируется в осадке в соответствии с законами меха нической седиментации, в илистых отложениях современ ных озер содержится некоторое количество легкоподвиж ного аморфного Si02. Наиболее значительно содержание последнего в известковистых сапропелях. В кремнеземи стых сапропелях доля аморфного кремнезема значи тельно ниже.
Можно считать, что повышенное участие аморфного Si02 в известковистых сапропелях связано с поступле нием некоторого количества аморфного кремнезема, вы свобождающегося из алюмосиликатов в условиях ще лочной среды.
Лаборатория геохимических проблем АН БССР
Д. И. ХУСАНБАЕВ, Ш. К. РАСУЛОВ, X. НУРАЛЛАЕВ
ОМИГРАЦИИ И КОНЦЕНТРАЦИИ НЕКОТОРЫХ ЭЛЕМЕНТОВ
ВМЕЗОЗОЙСКОЙ КОРЕ ВЫВЕТРИВАНИЯ ГРАНИТОИДОВ ЗАПАДНОГО УЗБЕКИСТАНА
Впределах Западного Узбекистана имеется ряд вы ходов мезозойской коры выветривания, развитых на раз
личных формационных типах пород. Здесь рассматрива ются лишь разрезы коры выветривания, получившей рас пространение на гранитоидах в пределах гор Букантау, Алтынтау, Карнабского массива (г. Зирабулак-Зиаэтди- на) и других участках Западного Узбекистана. Хотя в
79