мікроба

Імунітет – цілісна система захисно-адаптаційних механізмів, за допомогою яких організм розпізнає і знищує все чужорідне, що потрапляє або виникає в ньому.

Види імунітету:

• Вроджений

  • видовий (стійкий, довічний)

  • плацентарний (нестійкий, короткочасний)

• Набутий

  • природний

    • активний (короткочасний, тривалий, довічний)

    • пасивний (короткочасний)

  • штучний

    • активний (короткочасний, тривалий)

    • пасивний (короткочасний)

Форми прояву імунітету

Протимікробний (стерильний/нестерильний)

-противірусний

-протибактеріальний

-протигрибковий

-протипротозойний

Протитоксичний

Протипухлинний

Трансплантаційний

Анатомо-фізіологічні фактори захисту організму

• Шкіра

• Слизові оболонки (верхні дихальні шляхи, ШКТ, сечостатева система, кон’юнктива ока)

• Бар’єрна функція лімфатичних вузлів

• Видільна функція нирок

• Нормальна мікрофлора організму людини

• Лихоманка

• Запалення

Клітинні фактори

1.Фагоцити

Функції:

• захисна

• презентуюча

• секреторна

Макрофаги

-мігруючі (моноцити)

-фіксовані (кл. Купфера, альвеолярні гістіоцити, кл. мікроглії, остеокласти тощо)

Мікрофаги

-нейтрофіли

-еозинофіли

2.NK-клітини (нормальні кілери)

Стадії фагоцитозу

1.Хемотаксис (підсилюють білки системи комплементу, бактеріальні ЛПС, продукти деградації клітин, лімфокіни)

2.Адгезія

3.Поглинання (ендоцитоз)

4.Внутрішньоклітинне перетравлення

• кисеньзалежне (супероксиданіон, перекис водню, радикал гідроксилу)

• кисеньнезалежне (лактоферин, катіонні білки, катепсин G)

Фагоцитоз може бути завершеним та незавершеним

Причини незавершеного фагоцитозу

1.Зворотній хемотаксис (капсула, білки А і М, агресини, жирні кислоти, корд-фактор)

2.Протидія злиттю лізосом з фагосомою

3.Стійкість до дії лізосомальних ферментів

4.Персистенція в цитоплазмі фагоцитів

5.Абсолютний внутрішньоклітинний паразитизм

Гуморальні фактори

1.Білки системи комплементу (С) (макрофаги, гепатоцити)

Функції:

• стимуляція фагоцитозу

• бактерицидна дія

• індукція синтезу медіаторів запалення

• активація імунопатологічних реакцій

2.Білки системи пропердину (Р)

Шляхи активації білків системи комплементу:

1.Класичний – АГ+АТ+С1+С4+С3+С5+С6+С7+С8+С9

2.Альтернативний – АГ+Р+С3+С5+С6+С7+С8+С9

3.Цитокіни

• прозапальні (продукують лімфоцити) – ІЛ-1, ІЛ-6, ІЛ-8, фактор некрозу пухлин, інтерферони: α-інтерферони (лейкоцити), β-інтерферони (фібробласти), γ-інтерферони (лімфоцити).

• протизапальні – ІЛ-4, ІЛ-10, ІЛ-13, трансформуючий ростовий фактор.

4.Лізоцим (фагоцити)

5.Лактоферин (лейкоцити)

6.Трансферин (гепатоцити)

7.Фібронектин (макрофаги, фібробласти)

8.Низькомолекулярні речовини та іони – іони галогенів, іони водню, жирні кислоти, фактор активації тромбоцитів

Структура імунної системи

• Центральні органи

1.Тимус

2.Кістковий мозок

3.Печінка (в ембріональному періоді)

• Периферичні органи

1.Селезінка

2.Лімфатичні вузли (регіонарні, мезентеріальні)

3.Лімфоїдні тканини навкологлоткового кільця

4. Лімфоїдні тканини травного каналу

5. Лімфоїдні тканини урогенітальної системи

Імунокомпетентні клітини, їх маркери

Т-лімфоцити – відповідають за клітинний імунітет, диференціюються на Т-хелпери, Т-кіллери, Т-супресори та Т-клітини пам’яті

В-лімфоцити – є попередниками антитілоутворюючих (плазматичних) клітин і В-клітин пам’яті, відповідають за гуморальний імунітет

Маркери лімфоцитів – специфічні поверхневі білкові молекули, притаманні тим або іншим субпопуляціям лімфоцитів і вказують на їх функційну здатність

Маркери Т-лімфоцитів – CD4, CD8 (CD - cluster of differentiation)

Маркери В-лімфоцитів – мембранні Ig певного ідіотипу, рецептор Fc-фрагменту Ig, рецептори C3b і C3d, молекули MHC класів I і II (major hystocompability complex)

4