Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
лекции / Лекции Гетероциклические соединения (6).ppt
Скачиваний:
0
Добавлен:
20.07.2023
Размер:
452.1 Кб
Скачать

ШЕСТИЧЛЕННЫЕ

ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ

СОЕДИНЕНИЯ

 

 

 

 

 

 

4

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

5

3

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

6

 

 

 

 

N

 

2

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

1

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

пиридин

 

 

 

CH3

 

 

N

 

CH3

 

 

 

 

 

N

CH3

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

N

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

2-метилпиридин

3-метилпиридин 4-метилпиридин

( -пиколин)

( -пиколин)

( -пиколин)

Способы получения

1. В промышленных масштабах пиридин и его гомологи получают при коксохимической переработке каменного угля.

2. Лабораторные методы:

1). Наиболее известный метод синтеза Ганча. См. уч.

2). Синтезы пиридина на основе более простых реагентов:

2 HCСH

O 3CH3 CH

2 CH2 CH

HCN to N

to

NH3

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

кат.

 

 

 

 

N CH3

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

H2,

 

 

3H2O

 

 

 

 

 

 

 

C O

CH3

NH3

H

2H O N

 

 

2

Физические свойства

Пиридин представляет собой бесц. жидкость с Т.кип. 115оС.

Он обладает характерным неприятным запахом, смешивается во всех отношениях с водой, этанолом, диэтиловым эфиром; устойчив при хранении.

Строение

Пиридин является шестичленным гетероароматическим аналогом бензола. Все атомы цикла находятся в состоянии sp2-гибридизации и вносят по одному

π-электрону в ароматический секстет.

Плоская молекула имеет сопряжённую систему из шести π-электронов.

N

пиридин

гибридная

орбиталь

НЭП атома азота находится вне сопряженной системы и занимает гибридную sp2 –орбиталь, ориентированную в плоскости цикла перпендикулярно осям негибридных орбиталей атомов С и N.

Резонансные структуры, иллюстрирующие ароматическую делокализацию π-электронов в молекуле пиридина :

NNNN

В большей части этих структур атом азота имеет отрицательный заряд, что соответствует его большей электроотрицательности. Степень разделения зарядов в молекуле пиридина характеризует сравнительно высокий дипольный момент.