книги / 13

81

1

2

3

внутрь, инъекций

2.

В высоких дозах вызывает тахикардию, аритмию,

и ингаляций, аэ-

тремор, возбуждение. Беременным препарат не на-

розоль

значают.

3.

Приведены дозы, принятые у людей. Данные по

дозированию у животных отсутствуют. Действие на-

чинается через 15-30 мин и длится до 8 ч

Аллопуринол

1.

Нарушает синтез мочевой кислоты за счет инги-

10 мг/кг через 8 ч с после-

(лопурин, зило-

бирования синтеза ксантин-оксидазы. У животных

дующим снижением дозы

прим), таблетки

применяют для уменьшения образования камней из

до 10 мг/кг через 24 ч

по 100 и 300 мг

мочевой кислоты.

2.

Возможны кожные аллергические реакции.

3.

У людей используют при подагре

Алюминия гид-

1.

Антацид, нейтрализует избыток соляной кислоты,

10-30 мг/кг внутрь через 8

роксид (амфо-

также оказывает адсорбирующее и обволакивающее

ч (во время еды)

гель), суспензия

действие. Применяют при гастрите, язвенной болезни

внутрь 64 мг/мл,

желудка и двенадцатиперстной кишки.

таблетки по 600

2.

Возможны запоры. Противопоказан при почечной

мг

недостаточности. Нарушает всасывание других пре-

паратов (например, тетрациклинов) при одновремен-

ном приеме внутрь.

3.

Действие кратковременно

Амикацин (амиг-

1.

Антибиотик широкого спектра действия из груп-

Внутривенно, внутримы-

лид В, амикин),

пы аминогликозидов. Действует бактерицидно. При-

шечно, подкожно 6,5

раствор для инъ-

меняют при инфекциях, вызванных чувствительными

мг/кг через 8 ч или 20

екций 50 и 250

к препарату микроорганизмами, а также при тяжелых

мг/кг через 24 ч

мг/мл

инфекциях, если возбудитель неизвестен.

2.

Возможны аллергические реакции, повышение

активности трансаминаз и уровня билирубина в кро-

ви, нефро- и ототоксическое действие. Противопока-

зан при неврите слухового нерва, тяжелом нарушении

функции почек, беременности.

3.

Максимальный эффект наблюдают при назначении

один раз в сутки в большой дозе. При длительном

применении необходимо контролировать концентра-

цию препарата в крови

Аминопентамид

1.

М-холиноблокатор. Снижает тонус и моторику

Собаки: 0,01-0,03 мг/кг

(центрин), таб-

ЖКТ. Применяют как противодиарейное средство.

внутримышечно, подкож-

летки по 0,2 мг,

2.

Противопоказан при глаукоме.

но, внутрь, через 8-12 ч.

раствор для инъ-

3.

Дозировки приведены в соответствии с рекоменда-

Кошки: 0,1 мг внутримы-

екций 0,5 мг/мл

циями производителя

шечно, подкожно, внутрь,

через 8-12 ч

Аминофиллин

1.

Бронхиолитик из группы ингибиторов фосфодиэ-

Собаки: 10 мг/кг внутрь,

(эуфиллин и др.),

стеразы.

внутримышечно, внутри-

таблетки по 100 и

Расслабляет гладкие мышцы бронхов за счет угнете-

венно через 8 ч.

200 мг, раствор

ния транспорта ионов кальция в клетки. Применяют

Кошки: 6,6 мг/кг внутрь

для инъекций 25

для купирования и предупреждения бронхоспазма.

через 12ч

мг/мл

2.

Может вызывать возбуждение, тахикардию, нару-

шение ритма.

3.

См. Теофиллин. При длительном использовании

рекомендуется следить за концентрацией препарата в

крови

1

2

3

Амоксициллина

1.

Антибиотик широкого спектра действия из груп-

6-20 мг/кг внутрь через 8-

тригидрат (амок-

пы полусинтетических пенициллинов. Действует бак-

12 ч

ситабс, амоксил и

терицидно за счет нарушения синтеза клеточной

др.), таблетки по

стенки бактерий. Применяют при инфекциях, вы-

50, 100, 200, 400

званных чувствительными к препарату возбудителя-

мг; суспензия

ми.

внутрь 50 мг/мл

2.

Возможны аллергические реакции.

3.

Доза зависит от тяжести инфекции

Амоксициллин/

1.

Антибиотик широкого спектра действия. Содер-

Собаки: 12,5-25 мг/кг

клавулановая

жит амоксициллин и клавулановую кислоту, которая

внутрь через 12 ч.

кислота (клава-

ингибирует бета-лактамазу, тем самым повышая чув-

Кошки: 62,5 мг внутрь

мокс), таблетки

ствительность микроорганизмов к амоксициллину.

через 12 ч

по 62,5, 125, 250,

Показания см. Амоксициллин.

375 мг; суспензия

2.

То же, что и для амоксициллина.

62,5 мг/мл

3.

То же, что и для амоксициллина

Ампициллина

1.

Антибиотик широкого спектра действия из груп-

6,5-10 мг/кг внутримы-

тригидрат (поли-

пы полусинтетических пенициллинов. Действует бак-

шечно, подкожно через 1

флекс), флаконы

терицидно, нарушая синтез клеточной стенки бакте-

2 ч

по 10 и 25 мг

рий. Применяют при инфекциях, вызванных чувстви-

тельными к препарату возбудителями.

2.

Возможны аллергические реакции.

3.

Препарат медленно всасывается из места инъекции

Ампролиум (ам-

1.

Противогрибковый препарат. Является антагони-

1,25 г 20% порошка до-

прол, корид),

стом тиамина. Применяют при кокцидиоидозе, осо-

бавляют к дневному кор-

9,6% раствор;

бенно у щенков.

му или 30 мл 9,6% рас-

растворимый

2.

В высоких дозах может вызывать неврологические

твора добавляют к 3,8 л

порошок

нарушения (вследствие дефицита тиамина).

воды, используемой для

3.

Обычно используют, добавляя в корм крупному

питья, в течение 7 дней

рогатому скоту. Собакам при кокцидиозе 30 мл 9,6%

раствора добавляют в 3,8 л воды, используемой для

питья

Амфотерицин В

1.

Противогрибковый антибиотик. Оказывает фун-

0,5 мг/кг внутривенно

(фунгизон), фла-

гицидное действие за счет нарушения проницаемости

(медленно, не смешивать

кон 50мг

клеточных мембран. Применяют при системных ми-

с растворами электроли-

козах.

тов) через 48 ч; доза на

2.

Возможны лихорадка, тремор, нефротоксическое

курс 4-8 мг/кг

действие, флебит.

3.

При назначении препарата необходимо контроли-

ровать функцию почек

Апоморфина

1.

Полусинтетическое производное морфина. Вызы-

0,02-0,04 мг/кг внутри-

гидрохлорид,

вает рвоту, воздействуя на рвотный центр в продол-

венно, внутримышечно;

таблетки по 6 мг

говатом мозге. Назначают при отравлениях.

0,1 мг/кг подкожно; мож-

2.

Обычно вызывает рвоту до развития серьезных

но закапывать 0,25 мг на

побочных эффектов

конъюнктиву глаза (рас-

творяя 1 таблетку в 1-2 мл

слюны)

Аскорбиновая

1.

Витаминный препарат. Назначают для повышения

Пищевая добавка: 100-500

кислота (витамин

сопротивляемости организма животного к заболева-

мг/сут.

С), различные

ниям, а также для повышения кислотности мочи.

Для повышения кислот-

формы

2.

Возможны аллергические реакции.

ности мочи назначают по

3.

Обычно используют как добавку к корму

100 мг через 8 ч

1

2

3

L-аспарагиназа

1.

Противоопухолевый препарат. Нарушает синтез

400 ЕД/кг внутривенно,

(эльспар), флакон

белка в опухолевых клетках за счет гидролиза аспара-

внутримышечно 1 раз в

10 000 ЕД

гина. Применяют при остром лимфобластном лейко-

неделю

зе, лимфомах.

2.

Возможны нарушения функции печени, почек, рво-

та, аллергические реакции.

3.

Обычно используют в комбинации с другими про-

тивоопухолевыми препаратами

Астемизол (гис-

1.

Блокатор Н1-гистаминовых рецепторов длительно-

Собаки: 0,2 мг/кг внутрь

манал), таблетки

го действия. Применяют для профилактики и лечения

через 24 ч (возможно по-

по 10 мг

аллергических заболеваний и реакций. Не оказывает

вышение дозы до 1,0 мг/кг

седативного и холиноблокирующего действия.

через 12 ч)

2.

В высоких дозах может оказывать кардиотоксиче-

ское действие.

3.

Дозу подбирают в соответствии с принятыми у

людей. Эффективность препарата у животных не ис-

следовалась

Атенолол (те-

1.

Кардиоселективный бета-адреноблокатор. Обла-

Собаки: 6,25-12,5 мг,

нормин), таблет-

дает антиангинальным, гипотензивным и антиарит-

внутрь через 12 ч или

ки по 25, 50 и 100

мическим действием. Применяют при нарушениях

0,25-1,0 мг/кг через 12-24

мг; суспензия

ритма, синусовой тахикардии, артериальной гипер-

ч.

внутрь 25 мг/мл;

тензии.

Кошки: 6,25-12,5 мг/сут.

раствор в ампу-

2.

Возможны брадикардия, гипотония, нарушение

лах 0,5 мг/мл

атриовентрикулярной проводимости; у предрасполо-

женных пациентов – бронхоспазм.

3.

Действие на гладкие мышцы бронхов и перифери-

ческих артерий менее выражено, чем у неселектив-

ных бета-адреноблокаторов

Атракурий (трак-

1.

Миорелаксант периферического действия недепо-

Начальная доза 0,2 мг/кг

риум), раствор

ляризующего конкурентного типа. Угнетает нервно-

внутривенно, затем 0,15

для инъекций 10

мышечную передачу на уровне постсинаптической

мг/кг каждые 30 мин или

мг/мл

мембраны, блокируя н-холинорецепторы и препятст-

непрерывная внутривенно

вуя деполяризующему действию ацетилхолина. При-

инфузия 3-8 мкг/(кг/мин).

меняют для расслабления скелетной мускулатуры при

хирургических операциях и диагностических проце-

дурах.

2.

Вызывает паралич дыхания. Не оказывает анальге-

тического действия.

3.

Применяют только при наличии средств для инту-

бации трахеи и искусственной вентиляции легких.

После введения препарата нельзя применять деполя-

ризующие миорелаксанты. Препарат не следует сме-

шивать с щелочными растворами и рингер-лактатом

Атропин, раствор

1.

М-холиноблокатор. Препятствуя стимулирующему

0,02-0,04 мг/кг внутри-

для инъекций по

действию ацетилхолина, уменьшает секрецию слюн-

венно, внутримышечно,

0,4, 0,5, 0,54 и 15

ных, слезных и др. желез, снижает тонус гладких

подкожно через 6-8 ч.

мг/мл

мышц, повышает ЧСС. Применяют для премедикации

При отравлении фосфо-

перед хирургическими операциями и различными

рорганическими соедине-

процедурами, а также как антидот при отравлениях

ниями: 0,2-0,5 мг/кг (по

фосфорорганическими соединениями.

мере необходимости)

2.

Наблюдают тахикардию, сухость слизистых, запор,

84

1

2

3

задержку мочи. Препарат не назначают пациентам с

глаукомой, парезом или непроходимостью кишечни-

ка, тахикардией.

3.

Не следует смешивать препарат с щелочными рас-

творами

Ауранофин (ри-

1.

Препарат золота для внутреннего приема. Оказы-

0,1-0,2 мг/кг внутрь

даура), капсулы

вает противовоспалительное и десенсибилизирующее

по 3 мг

действие, вероятно за счет торможения выхода и ак-

тивности лизосомальных ферментов. Применяют при

аутоиммунных заболеваниях (ревматоидный арти-

рит).

2.

Побочные эффекты включают дерматит, наруше-

ние функции почек, гематологические расстройства.

3.

Действие препарата у животных не изучено. Пред-

полагают, что он менее эффективен, чем инъекцион-

ные препараты золота.

Ауротиоглюкоза

1.

Иньекционный препарат золота См. Ауранофин.

Собаки < 10 кг: 1 мг внут-

(солданол), рас-

2.

То же, что и для ауранофина.

римышечно в первую не-

твор для инъек-

3.

Действие препарата у животных не изучено. Часто

делю, 2 мг внутримышеч-

ций 50 мг/мл

назнаают в комбинации с другим иммуносупрессора-

но во вторую неделю,

ми (например, кортикостероидами)

затем 1 мг/(кг-нед).

Собаки > 10 кг: 5 мг внут-

римышечно в первую не-

делю, 10 мг внутримы-

шечно во вторую не-

де6лю, затем 1 мг/(кг-

нед).

Кошки: 0,5-1 мг внутри-

мышечно 1 раз в неделю

Ацетопромазин,

1.

Нейролептик, производное фенотиазина. Исполь-

Собаки: 0,56-1,13 мг/кг

таблетки по 5,10,

зуют при возбуждении животного, а также для пре-

внутрримышечно, под-

25 мг, раствор

медикацими перед операцией.

кожно, внутривенно; 0,56-

для инъекций

2.

Может вызывать чрезмерный седативный эффект,

2,25 мг/кг внутрь через 6-

1,10 мг/мл

экстрапирамидный синдром, снижать судорожный

8 ч.

порог и вызывать гипотонию (блокируя альфа-

Кошки: 1,13-2,25 мг/кг

адренорецепторы).

внутримышечно, подкож-

3.

Обычно применяют для премедикации в дозе 0,02-

но, внутривенно

0,2 мг/кг внутримышечно, подкожно, внутривенно

Ацетазоламид

1.

Диуретик, ингибирует карбоангидразу. Применяют

5-10 мг/кг внутрь через 8-

(диамокс) таб-

при отеках, повышении внутричяерепного давления и

12 ч.

летки по 125 и

внутриглазного давления.

При глаукоме: 4-8 мг/кг

250 мг

2.

Способен вызывать мышечную слабость, судороги,

внутрь через 8-12 ч.

кожный зуд, гипокалиемию, метаболический ацидоз

3.

Обучно используют для лечения первичной и вто-

ричной глаукомы

Ацетилсалицило-

1.

Нестероидный противовоспалительный препарат.

Для снятия боли (у собак):

вая кислота (ас-

Блокируя циклооксигеназу, нарушает синтез простаг-

10 мг/кг через 12 ч. Про-

пирин и др.), таб-

ландинов и тромбоксана. Оказывает жаропонижаю-

тивовоспалительное дей-

летки по 81, 325

щее, анальгетическое и противовоспалительное дей-

ствие: 20-25 мг/кг через

и 500 мг

ствие, а также угнетает агрегацию тромбоцитов.

12 ч у собак, 10-20 мг/кг

2.

Возможны анорексия, рвота, эрозивно-язвенное

через 48 ч у кошек. Для

1

2

3

поражение ЖКТ, аллергические реакции. Пациентам

угнетения агрегации

с коагулопатией назначают с осторожностью. У ко-

тромбоцитов: 5-10 мг/кг

шек препарат выводится медленно, что может при-

через 24-48 ч у собак, 80

вести к отравлению.

мг через 48 ч у кошек

3. При использовании растворимых форм препарата

реже возникают расстройства ЖКТ. Назначать таб-

летки в оболочке собакам и кошкам не рекомендуют

Ацетил цистеин

1. Муколитик. Уменьшает вязкость слизи, мокроты за

При отравлениях: началь-

(мукомист), 20%

счет деполимеризации мукопротеидов. Применяют

ная доза 140 мг/кг внутрь,

раствор

при болезнях органов дыхания и глаз, отитах, а также

затем до 5 раз 70 мг/кг

как антидот при отравлениях.

через каждые 4 ч.

2. При длительном местном применении может вы-

В глаза закапывают 2%

звать аллергическую реакцию. Иногда реагирует с

раствор через 2 ч

некоторыми веществами, используемыми при инга-

ляциях.

3. Чаще применяют как антидот, например, при от-

равлении ацетаминофеном у кошек

Беназеприл (ло-

1. Ингибитор ангиотензин-превращающего фермен-

0,25\0,5 мг/кг внутрь через

тенсин), таблетки

та. См. Каптоприл. Применяют при артериальной

12-24 ч.

по 5, 10, 20 и 40

гипертензии и сердечной недостаточности.

мг

2. См. Каптоприл. Может вызывать азотемию, гипер-

калиемию. Нестероидные противовоспалительные

средства могут уменьшать вазодилатирующее дейст-

вие.

3. В первые 3-7 дней лечения дней лечения необхо-

димо контролировать концентрации электролитов и

функцию почек

Ацетаминофен

1. Нестероидный противовоспалительный препарат.

Собаки: 15 мг/кг внутрь

(парацетамол),

Оказывает анальгетическое, жаропонижающее и сла-

через 8 ч.

таблетки по 120,

бое противовоспалительное действие за счет влияния

Кошки: не применяют

160, 325, 500 мг

на центр 0,25-0,5 мг/кг внутрь через 12-24 ч терморе-

гуляции в гипоталамусе и ингибирования синтеза

простата ндинов.

2. При использовании в больших дозах отмечена ге-

патотоксичность. В свободной продаже имеются раз-

личные комбинации. Особенно сильный анальгетиче-

ский эффект отмечен при использовании его в соче-

тании с кодеином

Бетаметазон (це-

1. Глюкокортикостероид длительного действия.

Противовоспалительное

лестон), раствор

Оказывает противовоспалительное (в 30 раз сильнее

действие: 0,1-0,2 мг/кг

ацетата/натрия

кортизола), противоаллергическое, противоотечное и

внутрь через 12-24 ч.

фосфата для инъ-

противозудное действие. Применяют при воспали-

Иммуносупрессивное

екций

тельных и аутоиммунных заболеваниях.

действие: 0,2-0,5 мг/кг

2. Возможны нарушения поведения, полифагия, по-

через 12-24 ч

лидипсия/полиурия, стероидные язвы ЖКТ, стероид-

ный диабет, остеопороз, артериальная гипертония,

гипокалиемия, гиперлипидемия, нарушение заживле-

ния ран, активация инфекционных заболеваний.

3. Доза препарата зависит от желаемого эффекта

1

2

3

Бетанекол (уре-

1.

М-холиномиметик. Повышает секрецию желез и

Собаки: 5-15 мг внутрь

холин), таблетки

тонус гладких мышц. Применяют, как правило, для

через 8 ч. Кошки: 1,25-5

по 5, 10, 25, 50

стимуляции сокращений мочевого пузыря.

мг внутрь через 8 ч

мг; раствор для

2.

В больших дозах чрезмерно усиливает моторику

инъекций 5 мг/мл

ЖКТ, вызывая диарею. У предрасположенных жи-

вотных может нарушать перфузию крови.

3.

Раствор вводят строго подкожно. Дозы соответст-

вуют разработанным для человека. Эффективность

препарата у животных не исследовалась

Бисакодил (дуль-

1.

Слабительное средство, производное дифенилме-

5 мг внутрь через 8-24 ч

колакс), таблетки

тана.

по 5 мг

Действие обусловлено усилением перистальтики и

секреции слизи в толстой кишке за счет прямой сти-

муляции нервных окончаний слизистой. Назначают

при запорах, а также для подготовки к исследованиям

и хирургическим операциям.

2.

Возможны коликообразные боли в животе. Проти-

вопоказан при кишечной непроходимости, острых

воспалительных заболеваниях ЖКТ, болях в животе

неясного генеза; у животных с болезнями печени и

почек.

3.

Дозы соответствуют разработанным для человека.

Эффективность препарата у животных не исследова-

лась. Препарат начинает действовать в среднем через

1 ч

Блеомицин (бле-

1.

Противоопухолевый антибиотик. Действует, на-

10 мг/м2 внутривенно или

ноксан), флакон

рушая синтез ДНК. Применяют при раке кожи, пище-

подкожно в течение 3

15 мг для инъек-

вода, легкого, шейки матки, щитовидной железы,

дней, затем 10 мг/м2 1 раз

ций

лимфомах и лимфогранулематозе, герминогенных

в неделю (наибольшая

опухолях.

курсовая доза 200 мг/м2)

2.

Побочное действие у животных не изучено.

3.

Обычно применяют в комбинации с другими про-

тивоопухолевыми препаратами

Бунамидина гид-

1.

Противопаразитарный препарат. Применяют при

Собаки: 0,005-0,02 мг/кг

рохлорид (скола-

цестодозах. Разрушает защитный покров паразита.

внутривенно, внутримы-

бан), таблетки по

2.

Возможны рвота и диарея. Препарат не следует

шечно через 4-8 ч. Кошки:

400 мг

назначать молодым животным.

0,005-0,01 мг/кг внутри-

3.

Таблетки дают натощак (нельзя разламывать) и в

венно, внутримышечно

течение 3 ч не кормят животное 20-50 мг/кг внутрь

через 4-8 ч

анальгетик, стимулирует мю- и каппа-рецепторы.

Применяют при болевом синдроме слабой и средней

интенсивности.

2.

Возможны сонливость, рвота. В высоких дозах

угнетает дыхание.

3.

По эффективности превосходит действие морфина.

При длительном применении может вызывать лекар-

ственную зависимость

Бупивакаин (мар-

1.

Местно-анестезирующее средство амидного типа.

Эпидуральная анестезия:

каин) 0,25% и

Ингибирует нервную проводимость в натриевых ка-

0,22-0,3 мл/кг

0,5% раствор для

налах. Используют для эпидуральной и местной ане-

инъекций

стезии.

87

1

2

3

2.

При передозировке препарата наблюдают тремор,

судороги, гипотензию, брадикардию, нарушение ды-

хания.

3.

Действие наступает через 5-10 мин и длится доль-

ше, чем у лидокаина и других местных анестетиков

Бупренорфин

1.

Опиоидный анальгетик, стимулирует мю- и каппа-

Собаки: 0,005-0,02 мг/кг

(темгезик), рас-

рецепторы. Применяют при болевом синдроме слабой

внутривенно, внутримы-

твор для инъек-

и средней интенсивности.

шечно через 4-8 ч.

ций 0,3 мг/мл

2.

Возможны сонливость, рвота. В высоких дозах

Кошки: 0,005-0,01 мг/кг

угнетает дыхание.

внутривенно, внутримы-

3.

По эффективности превосходит действие морфина.

шечно через 4-8 ч.

При длительном применении может вызвать лекарст-

венную зависимость

Буспирон (бус-

1.

Анксиолитик. Блокирует выброс серотонина. При-

2,5-5 мг внутрь через 24-

пар), таблетки по

меняют в основном при разбрызгивании мочи у ко-

48 ч

5, 10 мг

шек.

2.

Иногда наблюдают нарушения поведения животно-

го (повышенная агрессивность или привязанность к

хозяину)

Бусульфан (ми-

1.

Противоопухолевый препарат алкилирующего дей-

3-4 мг/м2 внутрь через 24

леран), таблетки

ствия.

ч

по 2 мг

Назначают при хроническом миелолейкозе, эритре-

мии, истинной полицитемии.

2.

Тромбоцитопения, лейкопения, редко – анемия.

Иногда наблюдают необратимую аплазию костного

мозга.

3.

Обычно применяют в комбинации с другими про-

тивоопухолевыми средствами

Буторфанол (тор-

1 . Опиоидный анальгетик из группы агонистов-

При кашле (собаки): 0,055

бутрол, торбуге-

антагонистов опиоидных рецепторов. Применяют

мг/кг подкожно через 6-12

зик), таблетки по

при болевом синдроме средней и сильной интенсив-

ч или 0,55 мг/кг внутрь.

1, 5, 10 мг; рас-

ности, для премедикации, а также как противокашле-

Для премедикации (соба-

твор для инъек-

вой препарат.

ки): 0,2-0,4 мг/кг внутри-

ций по 0,5 и 10

2.

Возможно седативное действие, рвота, угнетение

венно, внутримышечно,

мг/мл

дыхания.

подкожно (вместе с аце-

3.

По интенсивности и продолжительности анальге-

промазином).

тического действия близок к морфину, однако в

Для снятия боли: 0,4 мг/кг

меньшей степени угнетает дыхание и реже вызывает

подкожно через 6 ч или

лекарственную зависимость

0,2 мг/кг внутривенно

через 6 ч у кошек; 0,2-0,8

мг/кг внутривенно, под-

кожно через 2-6 ч у собак

Висмута субса-

1 . Противоязвенный и противодиарейный препарат.

1-3 мл/(кг-сут) (дробно)

лицилат (пепто-

Образует нерастворимое защитное покрытие в месте

внутрь

бисмол), внутрь

язвы, оказывает вяжущее и антацидное действие, по-

суспензия 262

вышает выработку слизи и улучшает ее защитные

мг/мл или 525

свойства, обладает бактерицидной активностью. Так-

мг/мл, таблетки

же применяют при гастритах.

по 262 мг

2.

Редко наблюдают рвоту, запор. Возможно почер-

нение кала.

3.

Дозы соответствуют принятым у людей. Исследо-

1

2

3

вание эффективности препарата у животных не про-

водилось

Галотан (флюо-

1.

Средство для ингаляционного наркоза. Обладает

Вводный наркоз: 3% от

тан), флакон 250

анальгезирующим и миорелаксирующим эффектами.

вдыхаемой смеси.

мл

2.

Возможны снижение АД, брадикардия, аритмии,

Поддерживающий: 0,5-

нарушение функции печени.

1,5%

3.

Доза препарата определяется необходимой глуби-

ной наркоза

Гемфиброзил

1.

Гиполипидемический препарат. Снижает концен-

7,5 мг/кг внутрь через 12 ч

(гевилон), капсу-

трацию в крови триглицеридов, холестерина, липо-

лы 300 мг; таб-

протеидов низкой и очень низкой плотности за счет

летки по 600 мг

активации липопротеинлипазы. Увеличивает образо-

вание липопротеинов высокой плотности. Применяют

при гиперлипидемии.

2.

У животных побочные эффекты не отмечены.

3.

У животных клинические исследования препарата

неизвестны

Гентамицин (га-

1. Антибиотик широкого спектра действия из группы

Собаки: 2-4 мг/кг через 6-

рамицин), рас-

аминогликозидов. Действует бактерицидно, нарушая

8 ч или 6-10 мг/кг через 24

твор для инъек-

синтез белка бактериальной клеткой. Высоко активен в

ч внутривенно, внутри-

ций 50 и 100

отношении грамотрицательных аэробных бактерий.

мышечно, подкожно.

мг/мл

2.

Возможны нефро- и ототоксическое действие, ал-

Кошки: 3 мг/кг внутри-

лергические реакции, анемия, лейко- и тромбоцито-

венно, внутримышечно,

пения.

подкожно через 8 ч или 9

3.

В некоторых исследованиях показано, что одно-

мг/кг через 24 ч

кратное введение всей суточной дозы препарата бо-

лее эффективно и реже приводит к осложнениям, чем

дробное

Гепарин натрий

1.

Прямой антикоагулянт. Нарушает превращение

Начальная доза 100-200

(лиотон), раствор

протромбина в тромбин и угнетает активность по-

МЕ/кг, затем 100-300

для инъекций

следнего, уменьшает агрегацию тромбоцитов. При-

МЕ/кг подкожно через 6-8

1000, 10 000

меняют для профилактики и лечения тромбозов.

ч.

МЕ/мл

2.

Возможны кровотечения.

Для профилактики (соба-

3.

Дозу препарата корректируют в зависимости от

ки и кошки): 70 МЕ/кг

времени свертывания крови. Рекомендуют поддержи-

подкожно через 8-1 2 ч

вать активированное частичное тромбопластиновое

время в 1,5-2 раза выше нормы

Гликопирролат

1.

Блокатор М-холинорецепторов. См. Атропин. Ме-

0,005-0,01 мг/кг внутри-

(робинул-У), рас-

нее выражено воздействие на ЦНС, чем у атропина.

венно, внутримышечно,

твор для инъек-

2.

Побочные эффекты обусловлены холиноблоки-

подкожно

ций 0,2 мг/мл

рующим действием. См. Атропин.

3.

Обычно используют в комбинации с другими пре-

паратами, например при наркозе

Глипизид, таб-

1.

Гипогликемизирующее средство, производное

0,25-0,5 мг/кг внутрь че-

летки по 5 и 1 0

сульфонилмочевины II поколения. Стимулирует сек-

рез 12 ч

мг

рецию инсулина бета-клетками поджелудочной желе-

зы, повышает чувствительность тканей к инсулину.

Применяют при сахарном диабете.

2.

У животных побочные эффекты не отмечены.

3.

В ветеринарии применяют редко

1

2

3

Гонадорелин

1.

Синтетическая форма гонадотропин-рилизинг-

Собаки: 50-100 мкг/сут

(фактрел), рас-

гормона. Стимулирует выработку лютеинизирующе-

внутримышечно каждые

твор для инъек-

го и фолликулостимулирующего гормонов передней

24-48 ч.

ций 50 мкг/мл

долей гипофиза. Применяют с заместительной целью

Кошки: 25 мкг внутри-

при дисфункции яичников, для поддержания функции

мышечно однократно

желтого тела.

2.

У животных побочные эффекты не отмечены.

3.

Перед началом лечения необходимо уточнить при-

чину репродуктивной патологии

Гонадотропин

1.

Гонадотропный гормон. Механизм действия схо-

Собаки: 22 ЕД/кг внутри-

хорионический

ден с лютеинизирующим гормоном. Применяют при

мышечно через 24-48 ч

(профази, пре-

недостаточности лютеиновой фазы полового цикла.

или 44 ЕД/кг однократно.

гнил), порошок

2.

У животных побочные эффекты не отмечены.

Кошки: 250 ЕД внутри-

для инъекций 5,

3.

Перед началом лечения необходимо уточнить при-

мышечно однократно

10, 20 тыс. ЕД

чину репродуктивной патологии

Гризеофульвин

1.

Противогрибковый препарат. Действует фунги-

50 мг/кг внутрь через 24 ч

микронизиро-

статически, нарушая деление грибковых клеток.

(максимальная суточная

ванный (фульви-

Применяют при различных дерматомикозах.

доза 11 0-1 32 мг/кг, дроб-

цин У/Р), таблет-

2.

Возможны анорексия, рвота, диарея, депрессия; у

но)

ки по 125, 250,

кошек – тератогенное действие, анемия и лейкопения.

500 мг; внутрь

3.

Для улучшения всасывания препарат дают вместе с

суспензия 25

кормом

мг/мл; внутрь

сироп 125 мг/мл

Гризеофульвин

1.

2. 3. См. Гризеофульвин микронизированный.

30 мг/сут внутрь дробно

ультрамикрони-

Ультрамикронизированная форма лучше всасывается

зированный

(фульвицин РАЗ),

таблетки по 100,

125, 165, 250, 330

мг

Декстроза (глю-

1.

Изотонический раствор декстрозы. Применяют с

40-50 мл/кг внутривенно

коза), 5% раствор

целью регидратации и дезинтоксикации, а также как

через 24 ч

для внутривенно-

источник углеводов и энергии.

го введения

2.

При введении большого количества раствора воз-

можен отек легких.

3.

Препарат противопоказан при гипергликемии, са-

харном диабете

Диазепам (вали-

1.

Транквилизатор из группы бензодиазепинов. По-

Для премедикации: 0,5

ум), таблетки по

вышает чувствительность рецепторов к гамма-

мг/кг внутривенно.

2,5 мг; раствор

аминомасляной кислоте. Применяют при возбужде-

Эпилептический статус:

для инъекций 5

нии и нарушениях поведения животного, судорогах,

0,5 мг/кг внутривенно, 1

мг/мл

для премедикации.

мг/кг ректально, при не-

2.

Возможны сонливость, полифагия, парадоксальная

обходимости введение

реакция (возбуждение). У кошек отмечены случаи

повторяют.

некроза печени с летальным исходом.

Для стимуляции аппетита

3.

У собак препарат выводится намного быстрее, чем

у кошек: 0,2 мг/кг внутри-

у людей, что требует более частого введения. При

венно

эпилептическом статусе следует избегать внутримы-

шечного введения

1

2

3

Дигидротахисте-

1.

Аналог витамина группы О. Повышает концентра-

0,01 мг/(кгсут) внутрь.

рол (тахистил),

цию кальция в крови, усиливает выведение неоргани-

0,02 мг/кг внутрь через

таблетки по 0,125

ческих фосфатов почками. Применяют при гипокаль-

24-48 ч

мг; внутрь рас-

циемии (например, гипопаратиреоидизм). При необ-

твор 0,5 мг/мл

ходимости быстрого введения: 0,02 мг/кг, затем 0,01.

2. Передозировка приводит к гиперкальциемии, сопро-

вождающейся рвотой, диареей, редко – нарушением

функции почек. Препарат не назначают вместе с пре-

паратами кальция, а также беременным животным.

3.

Дозу корректируют на основании концентрации

кальция в крови

Дигитоксин (кри-

1. Сердечныйгликозид. Увеличивает силуискорость и

0,02-0,03 мг/кг внутрь

стодигин), таб-

уменьшает частотусердечныхсокращений, замедляет

через 8 ч

летки по 0,05, 0,1

атриовентрикулярную проводимость. Применяют при

мг

сердечнойнедостаточности, наджелудочковойаритмии.

2.

Возможны рвота, анорексия, диарея, брадикардия,

нарушения ритма. Побочное действие чаще наблю-

дают при гипокалиемии, а также у собак некоторых

пород (например, доберманов).

3.

Дозу препарата подбирают индивидуально (жела-

тельно контролировать его концентрацию в крови)

Дигоксин (лани-

1.

Сердечный гликозид. См. Дигитоксин.

Собаки: 0,22 мг/м* внутрь

кор), таблетки по

2.

См. Дигитоксин.

через 12 ч (доза раствора –

0,0625, 0,125,

3.

Оптимальная концентрация препарата в крови – 1-2

на 10% меньше). Для бы-

0,25 мг; раствор

нг/мл. Побочное действие наблюдают при 3,5 нг/мл.

строй дигитализации на-

0,05 и 0,15 мг/мл

Дозу рассчитывают по массе тела без учета жира.

значают по 0,0055-0,011

Доза раствора должна быть на 10% меньше, так как

мг/кг внутривенно через 1

он лучше всасывается

ч до наступления эффекта.

Кошки массой 2-3: 0,0312

мг внутрь через 48 ч при

массе тела 2-3 кг, через 24

ч при массе 4-5 кг, через

12 ч при массе 6 кг и более

Дизопирамид

1.

Антиаритмический препарат 1 А класса. Оказыва-

6-15 мг/кг внутрь через 8

(ритмодан), кап-

ет мембраностабилизирующее действие, блокирует

ч

сулы по 100 и 150

натриевые каналы. Уменьшает сократимость и возбу-

мг

димость миокарда, замедляет атриовентрикулярную

проводимость. Применяют для профилактики и лече-

ния наджелудочковой и желудочковой экстрасисто-

лии, пароксизмальной аритмии.

2.

У животных побочные эффекты не описаны.

3.

В ветеринарии используют редко

Дилтиазем (дил-

1.

Блока/пор кальциевых каналов. Уменьшает поступ-

Собаки: 0,5-1,5 мг/кг

тиазем ХН), таб-

ление ионов кальция в клетки миокарда и сосудов.

внутрь через 8 ч.

летки по 30, 60,

Снижает ЧСС, сократимость миокарда, АД, вызывает

Кошки: 1,75-2,4 мг/кг

90, 120 мг; рас-

расширение коронарных артерий. Применяют при

внутрь через 8 ч. Пролон-

твор для инъек-

артериальной гипертензии, наджелудочковых арит-

гированные формы (дила-

ций 50 мг/мл

миях.

кор ХК): 10 мг/кг внутрь

2.

Возможны брадикардия, гипотония, атриовентри-

через 24 ч

кулярная блокада, анорексия.

3.

В связи с меньшим, чем у верапамила, воздействи-