Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

Задачи по генетике (2020)

.pdf
Скачиваний:
10
Добавлен:
01.05.2023
Размер:
1.36 Mб
Скачать

Дано:

А – атеросклероз а – норма

YB – гипертрихоз Yb – норма

P (подагры) = 20%

P (гипертрихоза) = 100%

Решение:

Р ♀XXAa

* ♂XYBAa

 

 

 

G XA, Xa

 

XA, Xa, YBA, YBa

 

 

 

 

 

 

 

 

 

F1

 

 

XA (25%)

Xa (25%)

YBA (25%)

YBa (25%)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

XA (50%)

 

XAXA

XAXa

XYBAA

XYBAa

 

 

 

(12,5%)

(12,5%)

(12,5%)

(12,5%)

 

 

 

 

 

 

 

 

Xa (50%)

 

XAXa

XaXa

XYBAa

XYBaa

 

 

 

(12,5%)

(12,5%)

(12,5%)

(12,5%)

 

 

 

 

 

 

 

Вероятность рождения детей с обеими аномалиями одновременно - ?

Вероятность рождения детей с обеими аномалиями одновременно = 3/8 * 0,2 = 0,075 = 7,5%

Ответ: вероятность рождения детей с обеими аномалиями одновременно 7,5%.

Ангиоматоз сетчатой оболочки наследуется как доминантный аутосомный признак с

пенетрантностью 50%. Карий цвет глаз

доминирует над голубым и определяется аутосомным геном.

Какова вероятность рождения больных детей в семье, где оба родителя дигетерозиготны?

Дано:

А – ангиоматоз а – норма

B – карий цвет глаз b – голубой цвет глаз

P (ангиоматоза) = 50%

Вероятность рождения больных детей в семье - ?

Решение:

Р ♀АаBb

 

*

♂AaBb

 

 

G AB, Ab, aB, ab

AB, Ab, aB, ab

 

 

 

 

 

 

 

 

 

F1

 

 

AB (25%)

Ab (25%)

aB (25%)

ab (25%)

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

AB (25%)

AABB

 

AABb

AaBB

AaBb

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Ab (25%)

AABb

 

Aabb

AaBb

Aabb

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

aB (25%)

AaBB

 

AaBb

aaBB

aaBb

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

ab (25%)

AaBb

 

Aabb

aaBb

aabb

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Вероятность рождения больных детей в семье = 12/16 * 0,5 = 0,375 = 37,5%

Ответ: Вероятность рождения больных детей в семье

37,5%.

Задачи на эффект кроссинговера

У человека ночная и цветовая слепота наследуются сцеплено с Х-хромосомой по рецессивному типу и находятся на расстоянии 50 морганид.

Определите вероятность рождения детей одновременно с обеими аномалиями в семье, где жена имеет нормальное зрение, но ее родители страдали: мать – ночной слепотой, отец – цветовой слепотой. Муж этой женщины нормален в отношении обоих признаков.

Дано:

XA – нормальное зрение Xa – ночная слепота

XB – нормальное зрение Xb – цветовая слепота Расстояние между генами 50 морганид (50% кроссинговера)

Вероятность рождения детей одновременно с обеими аномалиями в семье – ?

Решение:

Р ♀XAbXaB

* ♂XABY

G XAB, Xab, XAb, XaB

XAB, Y

♀некроссоверные гаметы (50%) XAb, XaB кроссоверные гаметы (50%) XAB, Xab

F1

XAB (50%)

Y (50%)

 

XAB

 

XABXAB

XABY

 

(25%)

 

(12,5%)

(12,5%)

 

 

 

 

 

 

Xab

 

XabXAB

XabY

 

(25%)

 

(12,5%)

(12,5%)

 

 

 

 

 

 

XAb

 

XAbXAB

XAbY

 

(25%)

 

(12,5%)

(12,5%)

 

 

 

 

 

 

XaB

 

XaBXAB

XaBY

 

(25%)

 

(12,5%)

(12,5%)

 

 

 

 

 

Ответ: вероятность рождения детей одновременно с обеими аномалиями в семье 12,5%.

У человека локус резус-фактора сцеплен с локусом эллиптоцитоза (анормальное строение эритроцита) и находится на расстоянии 3 морганиды. Резусположительность и эллиптоцитоз определяются доминантными аутосомными генами. Жена здорова и резус-отрицательна. Муж резус-положителен и болен эллиптоцитозом. Известно, что мать мужа была резусотрицательна, а отец здоров.

Какова вероятность рождения больных детей в этой семье?

Дано:

Rh – положительный резус-фактор

rh – отрицательный резус-фактор

A – эллиптоцитоз

a – нормальное строение эритроцита Расстояние между генами 3 морганиды (3% кроссинговера)

Решение:

Р ♀rhrhaa

* ♂RhrhAa

G rha

RhA, Rha, rhA, rha

♂некроссоверные гаметы (97%) rhA, Rha кроссоверные гаметы (3%) RhA, rha

F1

rhA

Rha

RhA

rha

♂ (48,5%)

(48,5%)

(1,5%)

(1,5%)

rha

rhrhAa

Rhrhaa

RhrhAa

rhrhaa

(100%)

(48,5%)

(48,5%)

(1,5%)

(1,5%)

 

 

 

 

 

Ответ: вероятность рождения больных детей 50%

Вероятность рождения больных детей – ?

Синдром дефекта ногтей и коленной чашечки определяется аутосомным доминантным геном. На расстоянии 16 морганид от него находится локус группы крови по системе АВО. Один из супругов здоров и имеет 4 группу крови. Другой супруг болен и имеет 2 группу крови. Известно, что его отец был здоровым мужчиной с 1-ой группой крови.

Определить вероятность рождения в этой семье детей больными и возможные их группы крови.

Дано:

A – синдром дефекта ногтей и коленной чашечки

a – нормальное строение ногтей и коленной чашечки Группы крови по системе

AB0

L = 16 морганид (16% кроссинговера)

Вероятность рождения детей больными и возможные группы крови

– ?

Решение:

Р ♀IAa

* ♂ IAA

 

 

IBa

I0a

 

G IAa, IBa

IAA, I0a, IAa, I0A

 

♂некроссоверные гаметы (84%) IAA, I0a

 

кроссоверные гаметы (16%) IAa, I0A

 

 

 

 

 

F1

IAA (42%) I0a (42%) IAa (8%)

I0A (8%)

 

IAa (50%)

IAA

IAa

IAa

IAa

 

IAa (21%)

I0a (21%)

IAa (4%)

I0A (4%)

IBa (50%)

IAA

IBa

IAa

IBa

 

IBa (21%)

I0a (21%)

IBa (4%)

I0A (4%)

Ответ: вероятность рождения детей больными 50%. Возможные группы крови 2, 3, 4.