Тесты иммунология все-все
.docxНеспецифическая иммунная защита
Специфический иммунный ответ
2) Повреждение иммунологически привилегированных органов ведет к развитию
Метаболических заболеваний
Аллергических заболеваний
Аутоиммунных заболеваний
Генетических заболеваний
3) Мутации в гене Fas вызывает
Кутоиммунный полиэндокринный синдром 2 типа
Синдром Ди-Джоржио
Аутоиммунный пролиферативный синдром
«Иммунодисрегуляция, полизндокринопатия, энтеропатия, Х-связанный синдром»
4) Преобладающий механизм центральной Т-клеточной толерантности
A. Положительная селекция Т-лимфоцитов
Отрицательная селекция Т-лимфоцитов
Образование Т-регуляторных лимфоцитов
Рецепторное редактирование
5) Мутации гена AIRE приводят к развитию
Синдромв Брутона
Аутоиммунного полизндокринного синдрома 2 типа
Аутоиммунного полиэндокринного синдрома 1 типа
Болезни Вискотта-Олдрича
6) Анэргия клона лимфоцитов-это
Отсутствие полной активации лимфоцитов, распознавших антиген, но не получивших при этом полноценных костимуляторных сигналов
подавление внутриклеточного метаболизма сигналами с ингибирующих рецепторов
Fas индуцированный цитолиз
Активации лимфоцита при наличии доступного специфичного антигена
7) «Иммунодисрегуляции, полизндокринопатии, энтеропатии, Х-связанный синдром» характеризуется триадой клинических симптомов:
Телеангиоэктазия, атаксия, поражение легких
Аутоиммунный тиреоидит, идиопатическая гиперпролактинемия, аутоиммунный гепатит
Аутоиммунная энтеропатия, сахарный диабет 1 типа, поражение кожи
Спленомегалия, лимфеденопатия, аутоиммунная цитопения
8) Для дебюта аутоиммунных заболеваний характерно
Снижение количества Т-хелперов 1 типа, повышение Т-хелперов 2 типа
•Повышение количества Т-хелперов 1 типа, снижение количества Т-регуляторных лимфоцитов
Снижение макрофагов 1 типа, повышение макрофагов 2 типа
Снижение количества Т-хелперов 2 типа, повышение количества Т-регуляторных лимфоцитов
9) Ключевая роль в формировании периферической иммунологической толерантности отводится
Отрицательной селекции Т-лимфоцитов
Супрессорному механизму подавления аутоиммунитета Т-регуляторными лимфоцитами
Анергии В-лимфоцитов
Игнорированию аутоантигенов иммунной системой
10) Для аутоиммунных заболеваний характерна циркуляция иммуноглобулинов класса
IgM
IgА
IgЕ
IgG
Самый распространённый первичный иммунодефицит :
1. хроническая гранулематозная болезнь
2. Селективный дефицит витамина А
3. Атаксия-телеангиэктазия
4. Х-сцепленная агаммаглобулинемия.
Х-сцепленная агаммаглобулинемия (болезнь Брутона) обусловлена:
1. дефект гена AIRE
2. Дефицит АДА
3. Дефектом созревания в-лимфоцитов и антителообразования
4. Дефицит цитотоксический лимфоцитов
Дефекты активации комплимента по классическому пути возникают при недостатке ионов:
1)магния
2)калия
3)кальция
4)фосфора
5)железа
Причины первичных иммунодефицитов:
1)опухоли
2)инфекция
3)вич
4)генетические дефекты
Синдром ленивых лейкоцитов проявляется:
1)нарушением образования фагосом
2)неспособностью к адгезии
3)незавершённостью фагоцитоза
4)нарушением бактерицидности
5) нарушением миграционной активности
Основным резервуаром вируса Эпштейн-Барра является:
1)нейтрофилы
2)базофилы
3)т-лимфоциты
4)макрофаги
5)в-лимфоциты
Синдром Луи-Бар ( атаксии-телеангиэктазии) является маркёром :
1. Иммунодефицита в-лимфоцитов
2. Дефекта системы фагоцитоза
3. Первичного иммунодефицита системы комплимента
4. Дефицита Т-системы иммунитета
5. Дефекта системы комплимента
Атаксия-телеангиэктазия или синдром Луи-Бар обусловлен:
1. нарушением синтеза иммуноглобулина А
2. Дефицитом АДА
3. Дефицит генов, кодирующих FAS-рецептор
4. Дефектом гена атм
Какие заболевания протекают с вторичной иммунологической недостаточностью:
1. Аутоиммунный полиэндокринный синдром
2. Сахарный диабет 2 типа
3. Болезнь брутона
4. Болезнь бехчета
Синдром ленивых лейкоцитов проявляется:
1)нарушением антигенпрезентации
2)снижение поглотительной способность лейкоцитов
3)незавершённостью фагоцитоза
4)снижение выработки интерлейкинов
5)нарушение хемотаксиса
1 Способностью фиксировать комплемент обладают
ig M, ig G
ig D, Ig E
Ig A, Ig D
2 К иммунотропным препаратам бактериального происхождения относятся
Т-активин, ИРС-19
рибомунил, полиоксидоний
полиоксидоний, виферон
ИРС-19, рибомунил
имунофан, Т-активин
3 Иммунодепресанты применяются для лечения
Ответ
Выберите несколько правильных ответов
паразитарных заболеваний
вирусных инфекций
аутоиммунных заболеваний
сепсиса
аллергических заболеваний
4 Адреналин необходимо использовать при
Выберите 1 правильный ответ
дермографической крапивнице
ангионевротическом отеке
тепловой крапивнице
кронической рецидивирующей крапивнице
5 Больному с острой очаговой пневмонией и аллергией к пенициллину противопоказано Ответ
Выберите несколько правильных ответов
Ампициллина
Цефтриаксона
Цефуроксима
Комбинация ампициллина с …
6. Ревматоидный фактор это
Ответ
Выберите 1 правильный ответ
набор антител (изотипов IgM, IgG, IgA, IgE) к Fc-фрагменту молекулы IgG
антитела класса IgM к молекуле IgA
антитела класса IgG к молекуле IgM
вариант циркулирующих иммунных комплексов
антитела класса IgA к молекуле IgM
7 К препаратам тимомиметикам относятся
Ответ
Выберите несколько правильных ответов
ликопид
тимоген
имунофан
галавит
миелолид
8 В-лимфоциты в системе CD это
Ответ
Выберите 1 правильный ответ
CD20+
CD8+
CDa
CD46
CD 30
9 Антигены- это вещества
Ответ
Выберите несколько правильных ответов
Вызывающие специфический иммунный ответ
Несущие генетически чужеродную информацию
Обладающие памятью
10 В организме человека только нервная и иммунная системы обладают свойством
Ответ
Выберите 1 правильный ответ
поддержание гомеостаза
синтеза антител
опсонизации
распознавание антигенов
памяти
Основная функция иммунологической толерантности это предотвращение нежелательных реакций против собственных тканей и органов
lvlvlv me, [28.11.2022 13:41]
Повреждение иммунологически привилегированных органов ведет к развитию: Аутоиммунных заболеваний
Мутации в гене Fas вызывает: Аутоиммунный пролиферативный синдром
Преобладающий механизм центральной Т-клеточной толерантности: Отрицательная селекция Т-лимфоцитов
Мутации гена AIRE приводят к развитию: Аутоиммунного полиэндокринного синдрома 1типа
Анаргия клона лимфоцитов-это:
отсутствие полной активации лимфоцитов, распознавших антиген, но не получивших при этом полноценных костимуляторных сигналов
«Иммунодисрегуляции, полиэндокринопатии,
энтеропатии, Х-связанный синдром» характеризуется триадой клинических симптомов: Аутоиммунная энтеропатия, сахарный диабет 1 типа, поражение кожи
Для дебюта аутоиммунных заболеваний характерно: Повышение количества Т-хелперов 1 типа, снижение количества Т-регуляторных лимфоцитов
Ключевая роль в формировании периферической иммунологической толерантности отводится: Супрессорному механизму подавления
аутоиммунитета Т-регуляторными лимфоцитами
Для аутоиммунных заболеваний характерна циркуляция иммуноглобулинов класса: IgG
Основной лабораторный маркер системных аутоиммунных заболеваний: Антиядерные антитела
«Иммунодисрегуляция, полиэндокринопатия, энтеропатия, Х-связанный синдром» обусловлен: белка FoxP3
Основатель клонально-селекционной теории: Френк Бернет
Аутоиммунитет-это: А. реакция на собственные антигены
В развитии аутоиммунных заболеваний важную роль играет: Гиперчувствительность замедленного типа
Для синдрома Чардж-Стросса характерны изменения в крови: Эозинофилия более 10%*
Преобладающий механизм центральной В-клеточной толерантности: Рецепторное редактирование
Аутоиммунный пролиферативный синдром обусловлен дефектом: В. гена Fas
В развитии аутоиммунных заболеваний важную роль играет: Экстраординарная экспрессия костимулирующих молекул
Антигенная мимикрия - это: сходство антигенных детерминант у микроба и
организма хозяина
Основным лабораторным маркером системных васкулитов является: антитела против цитоплазмы полиморфноядерных нейтрофилов (АНЦА)*
Генетический дефект гена FOXp3, контролирующего программирование функциональных свойств Т• регуляторных лимфоцитов приводит к развитию заболевания: «Иммунодисрегуляция, полиэндокринопатия, энтеропатия, Х-связанный синдром»
Ключевая роль в развитии иммунологической толерантности отводится: отрицательной селекции Т-лимфоцитов
Аутоиммунный полиэндокринный синдром 1 типа характеризуется триадой клинических проявлений: первичная надпочечниковая недостаточность,
хронический слизисто-кожный кандидоз, первичный гипопаратиреоз
Для аутоиммунных заболеваний характерна девиация Т-нулевых(наивных) в сторону: Т-хелперов 1 типа
врожденные иммунодефициты: селективный дефицит секреторного ід; синдром ленивых лейкоцитов; наследственный ангионевротический отек
симптомокомплекс, характерный для атаксии-телеангиэктазии: атаксия, телеангизктазии и рецидивирующие
заболевания придаточных пазух и легких
дефекты т-клеточного звена иммунитета при иммунодефицитах заключаются в: снижении общего количества Т лимфоцитов
Для гипериммуноглобулинемии E (Синдром иова,
синдром Job's) характерны: С) рецидивирующие «холодные» абсцессы
кожи и мягких тканей
самый распространенный первичный иммунодефицит: селективный дефицит иммуноглобулина А
Х-сцепленная агаммаглобулинемия (болезнь Брутона) обусловлена: дефектом созревания в-лимфоцитов и
антителообразования
дефекты активации комплимента по классическому пути возникают при недостатке ИОНОВ:кальция
причины первичных иммунодефицитов: генетические дефекты
Синдром ленивых лейкоцитов проявляется: нарушением миграционной активности
основным резервуаром вируса эпштейн-барра яВЛЯЮТСЯ: в-лимфоциты
Синдром Луи - Бар (атаксии телеангиэктазии) является маркером: дефицита Т- системы иммунитета
атаксия-телеангиэктазия или синдром
Луи-Бар обусловлен: дефектом гена атм (нарушение синтеза белка
атм- серинтреониновой протеинкиназы)
какие заболевания протекают с вторичной иммунологической недостаточностью: сахарный диабет 2 типа
синдром ленивых лейкоцитов это: нарушение хемотаксиса
lvlvlv me, [28.11.2022 13:41]
основное клиническое проявление синдром Вискотта-Олдрича: геморрагический синдром
для общей вариабельной недостаточности характерны изменения в иммунном статусе: стойкое снижение суммарной концентрации иммуноглобулинов в сыворотке ниже 600 мг/дл, снижение В-лимфоцитов
синдром вискотта-олдрича обусловлен: дефектом белка wasp, отвечающего за
взаимодействие сигнальных молекул и белков цитоскелета
причиной, обусловливающей развитие симитомов и признаков наследственного ангионевротического отека, является: дефицит или дисфункция ингибитора С1
при селективном дефиците иммуноглобулина а для коррекции вторичной иммунологической недостаточности препаратом выбора могут служить: бактериальные лизаты
для коррекции вторичный иммунологической недостаточности применяют: Внутривенные иммуноглобулины; Интерфероны
Патогенетически обоснованной терапией при В-клеточных иммунодефицитах является: С) введение иммуноглобулинов
Клинические проявления недостаточности с-4 компонента комплемента: скв
пациенту с подозрением на иммунодефицит необходимо назначить: определение Ig E, молекулярную диагностику; определение содержания Т и В лимфоцитов; исследование сывороточных иммуноглобулинов
IgA, IgG, IgM; общ.анализ крови с подсчетом лейкоцитарной формулы
для синдрома вискотта-олдрича характерны следующие изменения в общем анализе крови: тромбоцитопения
селективный дефицит секреторного Ig А проявляется: частыми респираторными заболеваниями
ЕЖЕДНЕВНЫЙ ПРИЕМ ПРОЛОНГИРОВАННЫХ БРОНХОДИЛЯТАТОРОВ У БОЛЬНЫХ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМОЙ ПОКАЗАН ПРИ: среднетяжелом и тяжелом течении
ГИПЕРГЛОБУЛИНЕМИЯ-Е
ХАРАКТЕРИЗУЕТ: гельминтозы; первичный иммунодефицит синдрома Джоба(Иова); атопию
дефекты т-клеточного звена иммунитета при иммунодефицитах заключаются в: снижении общего количества Т лимфоцитов
МЕХАНИЗМЫ
ГИПЕРЧУСТВИТЕЛЬНОСТИ
ЗАМЕДЛЕННОГО ТИПА ЛЕЖАТ В
ОСНОВЕ: туберкулиновой реакции; контактного дерматита
ПРИМЕРОМ
ГИПЕРЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ
НЕМЕДЛЕННОГО ТИПА МОЖЕТ
СЛУЖИТЬ: Анафилактический шок
БОЛЕЕ РАСПРОСТРАНЕННЫМИ ПИЩЕВЫМИ РГЕНАМИ ЯВЛЯЮТСЯ ВСЕ ПЕРЕЧИСЛЕННЫЕ ЕВЫЕ ПРОДУКТЫ, ЗА ИСКЛЮЧЕНИЕМ: картофеля
ПИЩЕВАЯ АЛЛЕРГИЯ РАЗВИВАЕТСЯ
НА ФОНЕ: дисбактериоза, ферментопатии
СПОСОБСТВУЮТ АЛЛЕРГИИ HA СРЕДСТВА: продолжительное лечение; частые прерывистые курсы приема ЛС; высокие дозы ЛС
ПРИМЕРОМ ЦИТОТОКСИЧЕСКОЙ
РЕАКЦИИ ГИПЕРЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ
МОЖЕТ СЛУЖИТЬ: Гемолитическая анемия
ПРИ АЛЛЕРГИИ К ПЫЛЬЦЕ
ДЕРЕВЬЕВ БОЛЬНЫЕ ЧАСТО ДАЮТ
ПЕРЕКРЕСТНУЮ ПЫЛЬЦЕВУЮ АЛЛЕРГИЮ: к орехам
ПИЩЕВАЯ АЛЛЕРГИЯ У ДЕТЕЙ ЧАЩЕ
ВСЕГО ПРОЯВЛЯЕТСЯ: крапивницей
ПРЕПАРАТАМИ ПЕРВОГО РЯДА ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ОБОСТРЕНИЙ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЫ ЯВЛЯЮТСЯ:
B2-агонисты короткого действия
ПСЕВДОАЛЛЕРГИЯ ХАРАКТЕРИЗУЕТСЯ
ФАЗАМИ: патохимической, патофизиологической
B ОСНОВЕ БОЛЬШИНСТВА ПСЕВДОАЛЛЕРГИЧЕСКИХ РЕАКЦИЙ, РАЗВИВАЮЩИХСЯ В ОТВЕТ НА ПРИЕМ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ЛЕЖИТ: прямое воздействие ЛС на тучные клетки; активация системы комплемента с образованием анафилатоксинов СЗа и С5а
КОЖНЫЕ ПРОБЫ С НЕИНФЕКЦИОННЫМИ
АЛЛЕРГЕНАМИ ПРОВОДЯТ В ПЕРИОД: стойкой ремиссии
У БОЛЬНЫХ С АЛЛЕРГИЕЙ К ПЫЛЬЦЕ ДЕРЕВЬЕВ ЧАСТО ВСТРЕЧАЕТСЯ ПИЩЕВАЯ
АЛЛЕРГИЯ К: косточковым
ПОД «ТОПИЧЕСКИМ МАРШЕМ»
ПОНИМАЮТ: Реактивность на вдыхаемые аллергены,
повышающаяся у детей по мере взросления
ВКЛЮЧЕНИЕ ЭТОГО ИММУНОКОРРЕКТОРА B КОМПЛЕКСНУЮ ТЕРАПИЮ ВТОРИЧНОЙ БАКТЕРИАЛЬНОЙ ИНФЕКЦИИ HA ФОНЕ АЛЛЕРГИЧЕСКИХ ЗАБОЛЕВАНИЙ ПОВЫШАЕТ ЭФФЕКТИВНОСТЬ ТЕРАПИИ С СОЧЕТАННОЙ ПАТОЛОГИИ: ликопид
РОЛЬ ИНТЕРЛЕЙКИНА-5 РАЗВИТИИ АТОПИИ: способствует созреванию и активации эозинофилов
К ФАКТОРАМ РИСКА РАЗВИТИЯ БРОНХИАЛЬНОЙ АСТМЫ ОТНОСИТСЯ
ПОВЫШЕННАЯ ВЫРАБОТКА: специфического IgE
Основным видом терапии контактного аллергического дерматита являются: глюкокортикостероидные мази
ПРИМЕРОМ
ИММУНОКОМПІЛЕКСНОЙ
ПАТОЛОГИИ МОЖЕТ СЛУЖИТЬ: рассеянный склероз
Показанием к срочному введению с1 ингибитора является: наследственный ангионевротический отек
ОСНОВНЫМИ ПРЕПАРАТАМИ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ СЕЗОННОГО АЛЛЕРГИЧЕСКОГО РИНИТА ЯВЛЯЮТСЯ: ингаляционные ГКС; стабилизаторы мембран тучных клеток; сосудосуживающие капли; блокаторы Н-1 гистаминовых рецепторов
lvlvlv me, [28.11.2022 13:41]
К препаратам человеческих иммуноглобулинов относят: привиджен, октагам, габриглобин
Атопический дерматит характеризуется кожными высыпаниями: эритематозный
ПАЦИЕНТАМ C АЛЛЕРГИЧЕСКИМИ РЕАКЦИЯМИ НА ПРОДУКТЫ ПИТАНИЯ К ИСКЛЮЧЕНИЮ ИЗ РАЦИОНА ПИЩЕВОГО ПРОДУКТА ЦЕЛЕСООБРАЗНО ДЛИТЕЛЬНО ПРИМЕНЯТЬ: ВИТАМИН С
Препараты, преимущественно действующие на В-лимфоциты: рибомунил, уроваксом, бронхомунал,
миелопид
Синтетические цитокиновые препараты это: ронколейкин, беталейкин
Какие из препаратов стимулируют фагоцитоз: ликопид, деринат, метилурацил
Специфические (гипериммунные)
иммуноглобулиновые препараты это: гепатект, цитотект.
Противопоказания для применения препарата "Талавит": Беременность; Детский возраст до 6 лет; Период лактации
Иммунный и противовоспалительный эффект препарата " Галавит" это: Обратимое ингибирование синтеза
провоспалительных цитокинов активированными макрофагами
Какой Из перечисленных препаратов разрешен K применению у детей с 6 месяцев: миелопид
Какой из иммуномодуляторов применяют в качестве стресс-протектора: имунофан
К бактериальным иммуностимуляторам относятся следующие препараты: рибомунил, уроваксом, бронхомунал.
Основной метод оценки иммунного статуса- ЭТо: Иммунофенотипирование
АСИТ - это метод лечения для: Аллергических заболеваний
Иммунофинотицирование
выполняется методом: Проточной цитометрии
Механизм иммунотропного действия препаратов "Талавит" и
"Полиоксидоний" это: Иммунокоррекция
Рекомендуемые терапевтические дозы для внутривенного и внутримышечного введения прапарат
"Полиоксидоний": 3 мг и 6 мг
Способы применения препарат
"Талавит": В/м, сублингвально, применение суппозиториев для ректального и вагинального введения.
Иммунные препараты, преимущественно действующие на NK-лимфоциты: Аллокин-альфа, Иммуномакс, Панавир
По механизму действия к иммунотропным препаратам
ОТНОСЯТСЯ: иммуностмуляторы; иммунокорректоры; иммунодепрессанты
Способы применения препарата "
Поликсидоний": В/м, в/в капельно, интраназально, сублингвально, применение суппозиториев для ректального и вагинального введения.
В состав препарат "ИНГАРОН" входит: Интерферон гамма
В состав препарата "Рибомунил"
ВХОДяТ: рибосомы бактерий
антигены -- ЭТО макромолекулы, несущие генетически чужеродную информацию и способные индуцировать иммунный ответ
суперантигены -Это группа антигенов, которые в очень малых
дозах вызывают поликлональную активацию и пролиферацию большого числа Т-лимфоцитов
гаптен-ЭТо Неполноценный антиген, несущий одну антигенную детерминанту (моновалентный антиген), но не способный самостоятельно вызвать иммунный ответ
антигенпредставляющие клетки: денритные клетки; макрофаги; В-лимфоциты
классы иммуноглобулинов: IgA, IgM, IgG, IgE, IgD
Иммунологическая память характерна
ДлЯ: Для всех клеток иммунной системы
основными иммуноглобулинами в секрете верхних дыхательных путей у здорового человека являются: IgA
Первыми в ответ на антиген вырабатываются: Ig M
Механизмы ограничивающие иммунологическую реакцию: клетки-супрессоры, антиидиотипические
антитела
Клетки продуцирующие иммуноглобулины класса А: плазматические клетки
основным мембранным маркером т-хелперов является: CD4
Цитопатогенным действием обладают: IgA, IgG , Ig M
иммунологически «запрещенные» ткани: головной мозг; яички; глазное яблоко
Высокий уровень общего IgE характеризует: гельминтозы, аллергию
каскадная система сыворотки крови, способная вызвать лизис клеток, это: система комплемента
Для адаптивного иммунитета, B качестве распознаваемых молекул выступают: антигены
Центральные органы иммунной системы: костный мозг, тимус
в организме человека только нервная и иммунная системы обладают свойством: памяти
Для распознавания антигенов и синтеза антител необходимы лимфоциты и эозинофилы
цитокины - ЭТО низкомолекулярные белки, выделяемые
активированными лимфоцитами и макрофагами, являющиеся медиаторами воспаления и иммунного ответа
Филогенетически наиболее зрелая система защиты: фагоцитоз
Антитела это белки иммуноглобулины гамма глобулины
антигенраспознающие рецепторы на своей мембране имеют: Т-лимфоциты, В-лимфоциты
lvlvlv me, [28.11.2022 13:41]
периферические органы иммунитета: лимфоузлы, селезенка, MALT
То-рецепторы относятся к системе: врожденного иммунитета; факторов «неспецифической» резистентности
организма
Клетки продуцирующие иммуноглобулины класса А: плазматические клетки
Иммунотропный препарат, разрешенный для больных диабетом: полиоксидоний
Для наследственного ангионевротического отёка характерно: сниженный уровень компонентов комплимента С2, С4 в сыворотке крови; сниженный уровень ингибитора С1 эстеразы в сыворотке крови
Без определения иммунного статуса можно назначать: полиоксидоний, галавит
Стабилизаторы мембран тучных клеток назначают курсом не менее: 2 недель
Патогенетически обоснованной терапией при В-клеточных иммунодсфицитах является: введение иммуноглобулинов
Иммунологическими критериями диагноза СКВ являются: антитела к нативной ДНК
Для применения у беременных разрешены: виферон
Явление антигенной мимикрии лежит в основе: аутоиммунной патологии
Укажите вид гиперчувствительности, который имеет ведущее значение при развитии васкулитов: иммунокомплексный
Функция NK лимфоцитов: Фагоцитоз; противоопух иммунитет
Способностью фиксировать комплемент обладают: Ig M, Ig G
К иммунотропным препаратам бактериального происхождения относятся: ИРС-19, рибомунил
Иммунодепресанты применяются для лечения: аутоиммунных заболеваний; аллергических заболеваний
Адреналин необходимо использовать при: ангионевротическом отеке
Больному с острой очаговой пневмонией и аллергией к пенициллину противопоказано: ампициллин; комбинац……..(чего-то с чем-то)
Ревматоидный фактор это: набор антител (изотипов IgM, IgG, IgA, Ig€) к Fc-фрагменту молекулы IgG
К препаратам тимомиметикам относятся: тимоген;Имунофан
В-лимфоциты в системе CD это: CD20+
Антигены это вещества: несущие генетически чужеродную информацию; вызывающие специфический иммунный ответ
В организме человека только нервная и иммунная системы обладают свойством: памяти
Иммуномодуляторы влияющие, на иммунную систему через макрофаги: полиоксидоний, галавит
В основе патогенеза геморрагического васкулита лежат: лекарственная, пищевая и бактериальная аллергии
Селективный дефицит секреторного ІА проявляется: частыми респираторными заболеваниями
Причины лекарственной аллергии: применение инъекций депо-препаратов; поли…..; длительн…..
Высокая эозинофилия крови наиболее характерна: для крапивницы на фоне аскаридоза
Для местногог применения выпускают: ликопид
Основными иммуноглобулинами в секрете верхних дыхательных путей у здорового человека являются: IgA
Аутоиммунные заболевания это: патологические процессы, в основе которых лежит аутоагрессия,индуцированная аутоантигеннами
В основе защиты организма от агрессии собственной иммунной системы лежит феномен: иммунологической толерантности
Противопоказания к назначению иммуностимуляторов: беременность, лактация
Идиотип-антиидиотипические взаимодействия лежат в основе: регуляции естественной толерантности
Аутовммунные реакции это: ключевые процессы как для сохранения здоровья, так и для формирования болезни
Пациенту с подозрением на иммунодефицит необходимо назначить: общ. анализ крови с подсчетом лейкоцитарной формулы; определения содержания Т и В лимфоцитов; исследование сывороточных иммуноглобулинов Ig G, Ig M
Центральные органы иммунитета: костный мозг, тимус
Антитела это: иммуноглобулины; белки
Назначение низкомолекулярных гепаринов при лечении COVID-19 в профилактиче: всем госпитализированным пациентам
К моноклональным антителам, ингибирующим рецепт..: сарилумаб; оломизумаб; левилимаб; тоцилизумаб
К факторам риска инфицирования Staphylococcus aureus относ.: Наличие постоянного внутривенного катетера; Диализ; Госпитализации или пребывание в доме престарелых; Недавно перенесенные хирургические вмешательства
Для наследственного ангионевротического отёка характерно: сниженный уровень компонентов комплемента С2. СА в сыворотке крови; сниженный уровень ингибитора С1-эстеразы в сыворотке крови
Иммунологическими критернями диагноза СКВ являются: антитела к неаквной днк
lvlvlv me, [28.11.2022 13:41]
В организме человека только нервная и иммунная снетемы обладают: памяти
Идиотип-антиидиотипические взаимодействия лежат в основе: регуляции естественной толерантности
В основе защиты организма от агрессии собственной иммунной: иммунологической толерантности
Понятие «реагины» подразумевает: участие в реакциях ГНТ
Центральные органы иммунитета: костный мозг, тимус
Укажите вид гиперчуствительности, который имеет ведущее значение: иммунокомплесный
В-лимфоциты в системе CD это: CD20
К препаратам тимомиметикам относятся: иммунофан; тимоген
Ревматоидный фактор это: антитела класса Ig G к молекуле Ig M
Причины лекарственной аллергии: полипрогмазия; длительное, повторными курсами применение лекарств
Патогенетически обоснованной терапией при В-клеточных иммунодефици: введение иммуноглобулинов
Высокая эозинофилия крови наиболее характерна: для крапивницы на фоне аскаридоза
Больному с острой очаговой пневмонией и аллергией к пенициллину: ампициллина; комбинации ампициллина с сульбактамом
К иммунотропным препаратам бактериального происхождени: ИРС-19, рибомунил
Противопоказания к назначению иммуностимуляторов: беременность, лактация
Селективный дефицит секреторного І проявляется: частыми респираторными заболеваниями
Иммунодепресанты применяются для лечения: аллергических заболеваний; аутоиммунных заболеваний
Аутоиммунные реакции это: «ошибка» иммунной системы
Аутоиммунные заболевания это: патологические процессы, в основе которых лежит аутоагрессия, индуцированная аутоантигеннами
Для применения у беременных разрешены: виферон
Иммунотронный препарат, разрешенный для больных д..: имунофан
Функция NK лимфоцитов: фагоцитоз; противоопухолевый иммунитет; противовирусный иммунитет
В основе патогенеза геморрагического васкулита лежат: ГЗТ реакции
Адреналин необходимо использовать при: ангионевротическом отеке
Резевуаром вируса Эпштейн-Барра являются: В-лимфоциты
Иммуномодуляторы влияющие, на иммунную систему через макрофаги: полиоксидоний, галавит
Клетки продуцирующие иммуноглобулины класса А: плазматические клетки
К приемам медикаментозной иммунокоррекции относятся: иммуностимуляторы, иммунодепресанты