Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Скачиваний:
0
Добавлен:
26.02.2023
Размер:
356.1 Кб
Скачать

За сухую массу принимают показания последнего взвешивания. Взвешивание проб проводят с точностью не более 0,1 г от измеряе­ мой массы. Массовую долю остаточных нешерстных компонентов можно определить в соответствии с методиками пункта 2.3.

2.2.2. Метод определения выхода чистого волокна при инструментальном отборе проб. Метод отбора проб. Отбор точечных проб немытой шерсти проводят пробоотборником (механизированным или ручным) из не распакованных упаковочных единиц.

При отборе точечных проб механизированным пробоотборником тару не разрезают, а при ручном отборе разрезают в местах предполагаемых проколов.

Отбор точечных проб проводят в направлении прессования

шерсти из каждой упаковочной единицы партии.

 

В зависимости от количества кип в партии

количество

точечных проб, отобранных от каждой кипы, должно соответствовать указанному в таблице;

Количество упаковочных единицу

Количество точечных проб,

партии шерсти

отбираемых от каждой упаковочной

 

единицы

5-9

5

10-13

4

14-19

3

20-49

2

50 и более

1

Примечание:

1. При малом числе упаковочных единиц в партии (менее 5) допускается объединять упаковочные единицы различных партий в одну.

2. При отсутствии пробоотборника для определения выхода кондиционно-чистой массы шерсти пробы можно отбирать штапеле-

отборником, при этом количество точечных проб должно быть таким, чтобы масса объединенной пробы была не менее 2,0 кг.

Объединенную пробу составляют из точечных проб, отобранных от всех упаковочных единиц.

Масса объединенной пробы должна быть не менее 800 г. Допускается масса объединенной пробы не менее 400 г при малом числе (5-7) упаковочных единиц в партии.

Объединенную пробу помещают в тару, обеспечивающую сохранность шерсти и влаги.

Отобранную объединенную пробу снабжают ярлыком с указанием ее массы, номера партии, заготовительно-промышленного сорта, номеров кип, от которых эта проба отобрана.

Упакованную объединенную пробу взвешивают на торговых весах с точностью до 5 г.

Подготовка к испытанию

Отобранную объединенную пробу просматривают, уделяя посто­ ронние примеси (кусочки проволоки, кожи, тары и т.д.), исключают их массу из массы объединенной пробы. Далее пробу усредняют вручную или на смесителе СО-3 до получения однородной массы.

Усреднение объединенной пробы вручную проводят на столе путем тщательного перемешивания. Перемешенную массу шерсти расстилают ровным слоем на столе. Из каждой ячейки трафарет-сетки, наложенной на слой шерсти, отбирают точечными пробами массой около 10 г четыре лабораторные пробы по 200 г: основную, параллельную и две контрольные, которые взвешивают на технических лабораторных весах с точностью до 0,1 г. Выпавшие из шерсти и оставшиеся не столе минеральные и растительные примеси относятся к потерям.

18

19

 

На смесителе усреднение объединенной пробы происходит путем механического смешивания. Все клочки шерсти, оставшееся в смесителе, присоединяют к объединенной пробе.

Усредненную шерсть расстилают на столе ровным слоем, в виде постели. Постель делят на четыре примерно равные части, и шерсть одной четвертой части развешивают на четыре лабораторные пробы массой по 200 г. В случае недостатка массы оставшуюся шерсть соединяют и вновь делят на четыре части. Процесс отбора повторяют до тех пор, пока не будут отобраны четыре лабораторные пробы массой по 200 г.

Остаток объединенной пробы взвешивают с точностью до I г. За массу объединенной пробы после усреднения принимают сумму масс четырех отобранных лабораторных проб и массы остатка объединенной пробы. При малом числе (5-7) упаковочных единиц в партии масса лабораторной пробы 100 г.

Остатки объединенных проб помещают в тару, обеспечивающую сохранение влаги, и хранят до получения результатов испытаний.

Основные и параллельные пробы направляют на испытания в сопровождении нумерованных жетонов, а контрольные пробы заворачивают в плотную бумагу (клеенку или полиэтиленовую пленку), наклеивают ярлыки и используют по мере необходимости.

Для промывки проб используют осветленную чистую воду жесткостью не более 2,1 мг-экв/дм3 при промывке по режиму мыло - сода и не более 5,0 мг-экв/дм3 при промывке по режиму сульфанол - сода.

Концентрированные растворы моющих веществ готовят в отдельных емкостях.

Проведение испытаний Замочка лабораторных проб. Перед промывкой лабораторные

пробы замачивают. Замачивают пробы в сетчатых мешочках (диаметр ячеек не более 0,2 мм), Количество замачивающего растворе должно быть

достаточным для того, чтобы пробы были полностью в него погружены.

Режим замочки проб при промывке по режиму мыло-сода приведен в таблице:

Концентрация

соды,

Температура, (при

Время, мин

г/дм

 

заправке), °С

 

1,0±0,3

 

38-40

40

 

 

 

 

При промывке по режиму сульфанол - сода, замочка проводится при тех же параметрах с обязательным добавлением в замачивающий раствор сульфанола -0,5 г/дм3.

После замочки пробы шерсти отжимают вручную, пропускают через вальцы или центрифугу.

Промывка лабораторный проб. Промывку лабораторных проб проводят на лабораторной моечной машине по режиму мыло-сода или сульфанол-сода. Сначала промывают и прополаскивают основную пробу, затем параллельную. Отработанный раствор после окончания промывки пропускают через фильтр диаметром ячеек 75 мкм.

Режим промывки и полоскания проб шерсти приведен в таблице:

 

 

Промывка

 

 

 

Полоскание

 

концентрация растворов

 

Темпера­

время,

 

Темпера­

время,

 

(при заправке), г/дм3

 

тура, С

мин.

 

тура, °С

мин

 

содой

мылом

сульфанол

 

 

 

 

 

 

 

 

на

ом на 100%

 

 

 

 

 

 

 

 

100%

активности

 

 

 

 

 

 

 

 

жирных

 

 

 

 

 

 

 

 

 

кислот

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

При промывке по режиму мыло-сода

 

 

 

1,7+0,3

2,7+0,3

-

 

50-52

3-6

 

40-45

3-6

 

 

 

При промывке по режиму сульфанол-сода

 

 

2,0 ±0,2

-

1,5 ±0,3 | 52 + 1

3-6

 

40-42

3-6

J

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

20

21

 

После полоскания воду выпускают через фильтр с ячейками диаметром 75 мкм, а пробу шерсти дополнительно прополаскивают струей воды, удаляя оставшиеся загрязнения.

Каждый осадок, полученный после промывки и полоскания, переносят с фильтра в стеклянный стакан вместимостью 2 дм с помощью струи воды (операция флотации), после этого стакан полностью заполняется водой. Скорость струи воды и ее количество должны быть такими, чтобы обеспечить попадание достаточного количества воздуха в жидкость. С помощью воздуха растительные примеси и волокна поднимаются на поверхность воды, а песок и кизячные загрязнения оседают на дно стакана за короткое время. Если всплывшие на поверхность воды волокна шерсти содержат большое количество минеральных примесей, их вновь подвергают флотации. Шерстяные волокна после флотации подсоединяют к пробе.

Определение сухой массы проб шерсти. После промывки лабораторные пробы предварительно высушивают в сушильном шкафу при температуре 80-110 °С или отжимают на гидроприборе или центрифуге.

Сушат пробы шерсти при температуре 105-110°С в течение времени, необходимого для достижения сухой массы.

Пробу считают высушенной, если результаты двух последовательных взвешиваний не будут отличаться более чем на 0,1 г.

За сухую массу принимают показание последнего взвешивания. Взвешивание проб проводят с точностью не более 0,1 г от измеряемой массы.

Контейнеры сушильного аппарата должны обеспечивать сохран­ ность волокна.

Обработка результатов. Определение массовой доли остаточного жира, растительных и минеральных примесей проводим по пункту 2.3.

Выход чистого волокне /В/ вычисляют по формуле:

В= ^00-(ж + м + р)] К

а

где Р - сухая масса мытой лабораторной пробы, г; р, м, ж - содержание массовой доли остаточных растительных,

минеральных примесей и жира, %;

а- расчетная масса немытой лабораторной пробы, г;

К- поправочный коэффициент, учитывающий нормы оста точных нешерстных компонентов - 3% и влаги -17%.

* = _ ™ M_LlZ_= 1 > 2 0 6 2

100 - 3

100

Расчетную массу немытой лабораторной пробы (а ) находят по формуле;

а= m Кг К2

где m - масса лабораторной пробы, г;

К] - поправочный коэффициент на изменение влажности шерсти в кипах при хранении не складах грузополучателя, вычисляют с точностью до четвертого знака, путем деления массы принятой немытой шерсти (при перевеске или по марке кип) на ее массу при подаче на контрольную классировку или на пробоотборное оборудование;

22

23

 

К2 .поправочный коэффициент на изменение массы объединенной пробы при ее усреднении вычисляют с точностью до четвертного знака путем деления массы объединенной пробы при ее отборе на массу этой пробы подле трепания (усреднения),

Если процент выхода чистого волокна двух испытуемых проб от­ личается более чем не 1%, испытанию подвергают одну из контроль­ ных проб, а в случае расхождения результатов анализа контрольной пробы более чем на 2% от средне-арифметического значения основной и параллельной проб испытывают вторую контрольную пробу. За окончательный результат принимают средне-арифметическое значение результатов испытаний двух, трех или четырех лабораторных проб. Вычисляют процент выхода с точностью до второго знака с последующим округлением до первого.

Если процент выхода, полученный лабораторным путем, при про­ верке отличается от процента выхода, установленного грузоотправи­ телем, не более чем на ± 1,0 абсолютный процент, для расчета при­

нимают процент выхода грузоотправителя.

 

Пример расчета выхода чистого волокна

 

Масса принятой шерсти (5 кип), кг

- 500

Масса при подаче на контрольную

 

классировку (5 кип), кг

- 510

Поправочный коэффициент

 

v

^ = 0,9804

 

Kj= 510

 

Масса объединенной пробы при отборе, г

- 2400

Масса этой пробы после трепания, г

- 2305

 

24

 

2 4 0 0

= 10412

Поправочный коэффициент К2 = 2305

'

Расчетная масса немытой лабораторной пробы :

а = 200 х К, х К2 = 200 х 0,9804 х 1,0412 = 204,2 г. Сухая масса мытых лабораторных проб:

Росновной - 72,7 г;

Рпараллельной - 73,2 г.

Массовая доля остаточных растительных и минеральных примесей в высушенной шерсти:

Мр + М= 1,8% Массовая доля остаточного жира :

Мж=0,8% Коэффициент: К= 1,2062.

Выход чистого волокна, %

Вр [ 1 0 0 ~(Мр +М +Мж)]

а

По основной пробе :

 

72,7](Ш-а8^^].

0

204,2

По параллельной пробе;

73,2[100-(1,8 + 0,8)], 204,2

+42Л=41Ш

25

2.3. Определение массовой доли остаточных нешерстных компонентов.

Отбор элементарных проб. Каждую лабораторную пробу одного заготовительно-промышленного сорта помещает на 5 мин в эксикатор для охлаждения, заполненный хлористым кальцием. Остывшие пробы объединяют, из них составляют элементарные пробы для определения массовой доли остаточного жира, минеральных и растительных примесей в соответствии с таблицей:

Номер

Показатель

Месса

Количество элементарных

элемен­

 

элемен­

проб, подлежащих

тарной

 

тарной

испытанию

 

пробы

 

пробы, г

основных

контрольных

 

 

 

 

 

1

Остаточный

10

2

1

 

жир

 

 

 

2

Минеральные

5

2

1

 

примеси

 

 

 

3

растительные

20

2

1

 

примеси

 

 

 

Элементарные пробы взвешивают с точностью до 0,01 г. 2.3.1. Определение массовой доли остаточного жира

Отбор проб для определения остаточного жира, Остатки общих проб, отобранных для определения массовой доли остаточных растительных и минеральных примесей (вместе), соединяют, усредняют вручную, расстилают ровным слоем в виде постели, на которую накладывают малую трафарет-сетку и отбирают отдельными клочками по 5-10 г вторичную общую пробу массой 1,0+ 0,2 кг для определения массовой доли остаточного жира.

Вторичную общую пробу на столе усредняют вручную, раскладывают тонким слоем в виде постели, накладывают малую трафарет-сетку, из каждой ячейки которой берут отдельными

:ами по 0,3-0,5 г лабораторную пробу массой 3,5±0,5 г и взвешивают с точностью до 0,1 г.

Определение массовой доли остаточного жира. Отобранные лабораторные пробы высушивают до постоянно сухой массы (если их не высушивали вместе с мытым средним образцом) в тарированной бюксе с точностью до 0,01 г.

Каждую лабораторную пробу завертывают в два слоя фильтровальной бумаги в виде продолговатого цилиндрического пакетика, не превышающего по длине колена сифонной трубки экстрактора аппарата Сокслета. На каждом пакетике простым карандашом проставляют номера пробы.

Подготовленную к испытаниям лабораторную пробу помещают в экстрактор аппарата Сокслета, а в колбу этого аппарата, предварительно тщательно вымытую и взвешенную с точностью до 0,001 г после доведения до постоянно сухой массы (тарированную), наливают этиловый эфир. Экстрагирование проб осуществляют на водной бане при температуре воды в ней 70-80 °С. Колбу нагревают так, чтобы кипение эфира было достаточно сильным, но не бурным, а равномерным и спокойным. При этом вода, протекающая через холодильники аппаратов, должна быть холодной. Она должна быть не выше 15-20°С.

Экстрагирование проб считают законченным после переливания (циркуляции) эфира не менее 12 раз, что по времени составляет около 4 часов. Затем лабораторные пробы вынимают из экстрактора и оставляют в вытяжном шкафу до полного испарения эфира. Из колбы аппарата Сокслета отгоняют эфир. Не допускается наличие посторонних примесей с внешней поверхности колбы.

После испарения эфира колбу с жиром высушивают в сушильном шкафу при температуре 105-110°С до постоянно сухой массы (разнице

26

27

двух последних взвешиваний не должна превышать 0,001 г). Взвешивание проводят на аналитических весах с точностью до 0,001 г.

П р и м е ч а н и е . Первое взвешивание колбы с жиром при высушивании проводят не ранее чем через 2,5 ч. Перед взвешиванием колбу выдерживают 15-20 мин в эксикаторе, имеющем крышку с при­ тертыми краями, слегка смазанными вазелином. Прокаленный хлористый кальций должен наполнить коническую часть эксикатора приблизительно на 1/3 ее высоты.

Экстрагирование проб шерсти проводят только на водяной бане и в вытяжном шкафу. При этом запрещается включать нагревательные приборы в нем.

Обработка результатов. Содержание остаточного жира (Ж,%) вычисляют по формуле;

«--=-.100 и,

где m - постоянно сухая масса жира, г;

т0 - постоянно сухая масса лабораторной пробы, г.

Количество остаточного жира рассчитывают до сотых долей и округляют до десятых.

За содержание массовой доли остаточного жира при отборе от объединенных образцов шерсти принимают средний арифметический результат по двум (основной и параллельной) лабораторным пробам.

2.3.2. Определение массовой доли остаточных растительных и

минеральных примесей Отбор проб. Для определения массовой доли растительных и

минеральных примесей испытуемые средние образцы мытой шерсти усредняют на столе, не допуская потерь растительных и минеральных примесей. Усредненную общую пробу расстилают тонким ровным слоем в виде постели, на которую накладывают мелкую трафарет-сетку с

круглыми и квадратными отверстиями (ячейками) диаметром или стороной 4-5 см, расположенными на расстоянии друг от друга не белее 4см. Из каждой ячейки трафарет -сетки берут отдельными клочками по 1-2 г три лабораторные пробы массой 20 ±2 г каждая. Две из них испытываю третью (контрольную) хранят до окончания испытаний.

Отобранные лабораторные пробы взвешивают с точностью до 0,1 г. Для проведения испытаний необходимы:

сушильные шкафы любого типа; весы с ценой деления до 0,1 г;

весы аналитические с ценой деления до 0,1 мг; эксикаторы без крока; пинцет;

бюксы для взвешивания тарированные; печь электрическая с закрытой спиралью; печь муфельная; щипцы тигельные;

фарфоровые тигли большие; этиловый спирт; дистиллированная вода; препаровальная игла.

Проведение испытаний. Лабораторную пробу сушат до постоянно сухой мессы и взвешивают с точностью до 0,1 г. Затем каждую лабораторную пробу раскладывают не лист чистой бумаги. Растительные и минеральные примеси выбирают пинцетом. Выбранные растительные и минеральные примеси собирают в предварительно тарированную бюксу. Выпавшие на лист бумаги (после тщательного рыхления лабораторных проб) мелкие растительные и минеральные примеси также собирают в бюксу. Шерстяные волокна в выбранных растительных и минеральных примесях не допускаются.

28

29

 

Собранные в бюксу растительные и минеральные примеси высушивают до постоянно сухой массы с точностью до 0,1 мг.

Величину остатка минеральных примесей на волокнах пробы после ручной выборки растительных и минеральных примесей выражают поправкой (П=0,2%), которую прибавляют при вычислении процента содержания растительных и минеральных примесей.

Лабораторную пробу после ручной выборки растительных и мине­ ральных примесей расстилают тонким слоем. Через малую трафарет-сетку отбирают мелкими клочками по 0,3-0,5 г две навески массой по 5 г. На каждую навеску ставят номер лабораторной пробы, обозначенной цифрами I и 2. Вторую из них подвергают дополнительной промывке в течение 10±3 мин в этиловом спирте. Навеску шерсти до полного погружения помещают в емкость со спиртом и стеклянной палочкой помешивают. По истечении требуемого времени навеску шерсти вынимают и отжимают вручную. Затем обе навески помещают в тарированные бюксы.

Спирт для промывки навески шерсти используют два-три раза после обязательного двойного фильтрования его через ватный или специальный бумажный фильтр.

Боксы с навесками шерсти помечают в сушильный шкаф, крышки с бюкс снимают и кладут рядок. Высушивают при температуре 105110 °С до постоянно сухой массы навесок. Затем поочередно бюксы закрывают крышками и ставят на 10-15 мин в эксикатор с хлористым кальцием для охлаждения, после чего взвешивают.

Первое взвешивание проводят через I ч сушки, последующие каждые 30 мин до тех пор, пока разница между результатами двух последовательных взвешиваний составит не более 5 мг. Далее навески шерсти переносят в фарфоровые тигли, предварительно доведенные до постоянной массы путем прокаливания в муфельной

1ечи при температуре 750+50 С и взвешенные на аналитических >есах с точностью до 0,1мг.

Навески шерсти предварительно сжигают в электрической 1ечи с целью первоначального обугливания шерсти. При )бугливании, из шерсти удаляется большое количество летучих !еществ и предотвращается потеря навести (выброс юспламенившейся шерсти), которая может наблюдаться при гатенсивном сжигании в муфельной печи. Навеску обугливают 2510 мин, после чего тигли с обуглившейся шерстью переносят в яуфельную печь и прокаливают 70-90 мин (возможно и более) до >бразования светлой золы. Указанные работы выполняются в [ытяжном шкафу под вытяжкой.

По окончании прокаливания муфельную печь выключают и [ерез 20-30 мин из нее тигельными щипцами вынимают тигли с >бразовавшейся золой, которые охлаждают в эксикаторе (1,0-1,5 ч) Ю комнатной температуры, взвешивают на аналитических весах с очностью до 0,1 мг.

Обработке результатов. Количество минеральных примесей в навеске Мь%), не подвергавшейся промывке в спирте, вычисляют по формуле:

М, =-^--100,

' я,

где 3! - постоянно сухая масса золы первой навески, Н) - постоянно сухая масса первой навески, г.

Количество минеральных примесей в навеске (М2,%), промытой в спирте, «ссчитывают по формуле:

я2

где 32 - постоянно сухая масса золы второй навески, г;

30

31

 

Нг - постоянно сухая масса второй навески, г.

Поправку на остаток минеральных примесей на шерсти лаборатор­ ной пробы (П%) определяют по формуле:

П = М, - М2 Количество растительных и минеральных примесей (вместе Р+М),

выраженное в процентах, вычисляют по формуле:

Р + М = — -100 + Д,

м„

где М - постоянно сухая масса растительных и минеральных примесей, отобранных вручную, г.;

Мо - постоянно сухая масса лабораторной пробы, г;

II - поправка на остаток минеральных примесей на волокне,

%.

Пример:r r Р + М = ^^••100 + 0,2 = 1,6 + 0,2 = 1,8% 19,8

Количество растительных и минеральных примесей рассчитывают до сотых долей и округляют до десятых.

За содержание массовой доли растительных и минеральных примесей принимают средний арифметический результат по основной и параллельной лабораторным пробам.

2.4. Определение средней тонины Отбор проб. Для определения тонины волокон шерсти конкретного

руна или сортимента отбирают по принципу трафарет-сетки точечные пробы мессой по 10-15 г каждая и составляют одну объединенную пробу массой 200 ± Юг.

Перед испытанием каждую объединенную пробу шерсти делят на две равные части: одна лабораторная (лабораторная проба), другая - контрольная (контрольная проба).

Для проведения испытаний применяют:

микроскоп - ланаметр проекционный с увеличением 500х, с ценой деления шкалы 2 мкм или микроскоп с увеличением 400х, с ценой деления шкалы окулярмикрометра не более 4 мкм; объект - микрометр для калибрования прибора.

Лабораторную пробу промывают в двух бачках в мыльно-содовом растворе при температуре воды 45-50сС. Мыльно-содовый раствор со­ держит 2 г 60%-го мыла и 3 г кальцинированной соды в I л воды.

Шерсть промывают вручную в течение 2-3 мин в каждом бачке, несколько раз погружая в раствор и выжимая из него пробу. При этом шерсть отжимают руками, не нарушая строения штапелей или косиц. В третьем бачке шерсть прополаскивают в чистой воде при температуре 3840°С.

Пробу высушивают в сушильном шкафу при температуре 60-70°С около I ч, после чего выдерживают в климатических условиях при температуре 20± 2°С и относительной влажности 65± 2% в течении 2 ч.

Лабораторную пробу раскладывают на столе, из разных мест отдельными штапельками приготавливают три навески мессой 15± 3 г каждая: две - для параллельных определений и одну - контрольную.

Каждую навеску усредняют путем вытягивания из нее волокон и складывания их в таком порядке, чтобы вершины одних совместились с основаниями других, затем сжимают кольцами, чтобы она уплотнилась, и образовался пучок. Из такого пучка, начиная с любого конца, через каждый сантиметр по всей его длине вырезают ножницами или бритвенным ножом отрезки волокон длиной около I мм.

Полученные отрезки волокон каждой навески отдельно помещают в стаканчик с глицерином и тщательно перемешивают стеклянной палочкой до состояния однородной взвеси. Одну-две капли этой взвеси переносят стеклянной палочкой на предметное стекло и накрывают покровным

32

33

стеклом так, чтобы под покровным стеклом не оказалось пузырьков воздуха.

Проведение испытания. Приготовленный препарат помещают на предметный столик микроскопаланаметра.

Для измерения шкалу окуляр-микрометра устанавливают перпендикулярно оси волокна, а деления шкалы параллельно краям волокна и подсчитывают количество делений, покрывающих ширину изображения волокна.

В препарате все волокна измеряют подряд без выбора и повторного измерения.

Измерения начинают от левого верхнего края покровного стекла, передвигая предметное стекло вправо, в направлении АВ (см.чертеж), измеряя по пути только те отрезки, которые расположены в пределах шкалы окуляр-микрометра. Измерив все попавшие в поле зрения отрезки, предметное стекло передвигают на 0,5 мм в направлении ВС и измеряют волокна, попадающие при перемещении предметного стекла справа налево в направлении СД.

 

 

».

Измеряемый отрезок

волокна должен

 

 

 

 

 

 

м

 

 

У

иметь тонкие отчетливые края,

что достигается

 

 

 

 

 

 

к

регулировкой микрометрического винта. Если этого сделать не удается, то один край должен быть четким, а второй - иметь светлую полосу.

Измерения ведут от четкого края до внутренней стороны светлой полосы. Не допускается измерять тонину волокна в месте скрещивания волокон друг с другом.

Всего измеряют 400 волокон: по 200 волокон в каждой навеске.

Обработка результатов. Результаты измерений записывают в карточку анализа тонины шерстяного волокна. Полученные значения тонины отдельных волокон распределяются по классам. Значение классов выражают в делениях шкалы окуляр-микрометра. Интервал между классами равен одному делению шкалы прибора.

Для нахождения средней тонины волокон и среднего квадратического отклонения в карточке анализа составляют таблицу:

Среднюю тонину (Мер) в микрометрах вычисляют по формуле

где А - полусумма границ класса в делениях окуляр-микрометра наиболее тонких волокон минус классовый промежуток в делениях окуляр-микрометра;

Si - сумма измеренных волокон всех классов; S2- сумма вспомогательных величин;

К - классовый промежуток (цена деления окуляр-микрометра), мкм.

Вычисления производят с точностью до второго десятичного знака и округляют до первого десятичного знака.

За тонину волокон принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений.

Если расхождения между результатами двух параллельных опреде­ лений составляют для тонкой шерсти более 1,0 мкм, а для полутонкойболее 2,0 мкм, то определяют тонину волокон третьей контрольной навески и за окончательный результат принимают среднее арифметическое результатов трех определений.

Среднее квадратическое отклонение тонины ) в микрометрах вычисляют по формуле

35

где S2,S3 -суммы вспомогательных величин.

Вычисление производят до третьего десятичного знака и округляют до второго десятичного знака.

Пример подсчета результатов измерений

 

 

 

Количеств

Вспомогательные

Класс

 

о

измерений

 

величины

 

тонины

в

волокон в классе

 

делениях

 

 

 

 

 

окуляр-

 

 

Si

S2

s3

MHKpoMeTpf

 

 

 

 

 

1

 

 

2

3

4

6,1-7,0.

 

 

2

200

1059

7,1-8,0

 

 

25

198

859

8,1-9,0

 

 

28

173

661

9,1-10,0

 

 

24

145

488

10,1-11,0

 

24

121

343

11,1-12,0

 

43

97

222

12.1-13.0

 

21

54

125

13.1-14.0

 

10

33

71

14.1-15.0

 

15

23

38

15.1-16.0

 

4

8

15

16.1-17.0

 

1

4

7

17.1-18.0

 

3

3

3

 

 

 

£S, =200

£S2 =1059

£S3=3891

Примечание. Вспомогательная величина (S2) получена следующим об­ разом: число первой строки графы 3 снизу равно числу первой строки графы 2. Число второй строки снизу равно сумме числа, первой строки графы 3 и второй строки графы 2. Число третьей строки снизу равно сумме чисел второй строки графы 3 и третьей строки графы 2 и т.д. Первая цифра графы 3 сверху равна X S\.

Вспомогательная величина (S3,) получена следующим образом: число первой строки графы 4 снизу равно числу первой строки графы 3; число второй строки снизу равно сумме первой строки графы 4 и второй строки

графы 3; число третьей строки снизу равно сумме чисел второй строки графы 4 и третьей строки графы 3 и т.д. Первая цифра графы 4 сверху равна £ S2.

2

Mr= (5,5

+

 

) • 2 = 2\,6мкм

 

'"

 

200

 

 

 

 

L

3891

1059

1059 ,. „

er-,2

 

 

(

 

 

+1) • 2 = 4,70мкм.

 

 

 

V

200

200

200

 

2.5. Определение прочности на разрыв Органолептический и лабораторный методы определения прочности

пучка волокон на динамометрах марок ДШ-ЗМ, ДШ-ЗМ-1 распространяется на кассированную немытую шерсть.

Сущность органолептического метода заключается в определении устойчивости к разрыву пучка волокон шерсти при применении к нему ручного усилия.

Каждое руно в процессе классировки раскладывают на классировочном столе концами штапелей вверх и отбирают с бока, лопатки и шеи по два пучка (штапеля или косицы) шерсти, пучок шерсти должен быть шириной 5-6 мм. Всего отбирают шесть пучков.

Каждый пучок шерсти испытывают сразу после отбора. Пучок шерсти зажимают между большим и указательным пальцами обеих рук, затем по натянутому пучку ударяют без рывка средним пальцем правой руки.

Прочность пучка шерсти считают нормальной, если от одного удара пучок не разрывается.

Если при испытании пучков шерсти происходит разрыв пучков в одинаковых местах, шерсть считают с наличием переследа.

При возникновении разногласий в оценке прочности пучка волокон органолептическим методом и в случае отсутствия переследа прочность

36

37

Соседние файлы в папке новая папка 1