Базофилы,_нейтрофилы,_моноциты,_лимфоциты
.pdfБАЗОФИЛЬНЫЕ ГРАНУЛОЦИТЫ
попадают в кровь из красного костного мозга. циркулируют от 6 ч до 1 сут.
мигрируют в ткани, функционируют от нескольких часов до нескольких суток. малоподвижны, слабая фагоцитарная активность.
окрашиваются метахроматически - высокое содержание сульфатированных гликозаминогликанов
1)регуляторная, гомеостатическая - за счет биологически активных веществ в гранулах
2)защитная - локальная массивная секреция медиаторов воспаления, хемотакс. факторов эозинофилов и нейтрофилов
1)азурофильные гранулы: кислая фосффатаза - "лизосомы"
2)базофильные гранулы: сульфатированные гликозаминогликаны, связанные с белками (протеогликаны) - гепарин (антикоагулянт) и хондроитин сульфат, гистамин, ферменты - протеазы, пероксидаза, хемотаксические факторы эозинофилов и нейтрофилов
ЭОЗИНОФИЛЬНЫЕ ГРАНУЛОЦИТЫ
Они образуются в красном костном мозге, откуда попадают а кровь, циркулируя в ней 3-8 ч (по другим данным, 7-12 ч), После этого они покидают кровеносное русло и выселяются в ткани (преимущественно в кожу, слизистые оболочки дыхательного, пишеварительного и полового трактов), где функционируют, повидимому, в течение нескольких суток.
Они усиленно привлекаются в ткани лимфокинами. иммунными комплексами, компонентами комплемента, а также продуктами, выделяемыми паразитами, опухолевыми клетками, тучными клетками и базофиламн (в частности, хемотаксическим фактором эозинофилов и гистамином). Эозинофилы могут проникать в секреты и выявляются в носовой и бронхиальной слизи (при аллергических состояних - в очень больших количествах).
Эозинофилы отличаются от нейтрофилов несколько меньшей подвижностью и более слабой фагоцитарной активностью.
1)Защитная - поглощение и уничтожение бактерий фагоцитарным механизмом, а также уничтожение микробов, в особенности, паразитов (гельминтов и простейших) нефагоцитарным механизмом.
2)Иммунорегуляторная - (а) ограничение области иммунной (в частности, аллергической) реакции, создание препятствий в распространении из нее антигенов и медиаторов воспаления, нейтрализация метаболитов, участвующих в уничтожении антигенов; (б) выработка ряда медиаторов воспаления и цитокинов.
I. Специфические (эозинофильные) гранулы: плотные кристаллоидные структуры, имеют белковую природу. Так как в эозинофильных гранулах находится ряд гидролитических ферментов, их рассматривают как видоизмененные лизосомы.
Содержимое специфических гранул:
(1)Главный основной белок (МВР) образует их кристаллоид и обусловливает их эозинофилию. Содержит высокие концентрации аргинина, обладает мощным антигельминтным, антипротозойным и антибактериальным эффектами. Токсичен для клеток других тканей (в частности, для эпителия слизистых оболочек воздухоносных путей и пищеварительного тракта). Индуцирует дегрануляцию базофилов, тучных клеток и тромбоцитов, активирует нейтрофилы. Инактивирует гепарин, гистамин, простагландины.
(2)Другие белки специфических гранул:
-эозинофильный катионный белок - токсичен для бактерий, гельминтов, простейших и клеток организма хозяина;
-эозинофильная пероксидаза - обладает широким спектром антимикробной и антипаразитарной активности в присутствии перекиси водорода;
-эозинофильный нейротоксин - обладаст противопаразитарным действием, токсичен для клеток нервной системы;
-гистаминаза - разрушает гистамин;
-продукты расщепления гистамина оказывают на эозинофилы хемотаксическое действие.
2. Азурофильные (неспецифические, первичные) гранулы - Представляют собой лизосомы и содержат кислую фосфатазу, арилсульфатазу (инактивирует лейкотриены и присутствует в очень большом количестве) и другие ферменты.
название |
МОНОЦИТЫ |
|
|
особенности |
образуются в красном костном мозге, откуда попадают кровь, в которой находятся от 8 ч |
|
до 3-4 сут. и, по-видимому, дозревают. 3/4 находятся в пристеночном пуле. Из |
|
кровеносного русла моноциты перемещаются в ткани. Внесосудистый пул моноцитов |
|
почти в 20 раз превышает их количество в циркуляции. В тканях под влиянием |
|
микроокружения и стимулирующих факторов они превращаются в различные виды |
|
макрофагов. |
|
цитоплазма слабобазофильная |
функции |
1) Обеспечение реакций неспецифической защиты организма против микробов, |
|
опухолевых и зараженных вирусами клеток; |
|
2) Участие в специфических (иммунных) защитных реакциях - составе как их афферентного |
|
звена (в качестве антиген-представляющих клеток), так и эфферентного звена (в качестве |
|
эффекторных клеток); |
|
3) Захват и внутриклеточное переваривание различных стареющих и погибших клеток и |
|
постклеточных структур, обеспечение метаболической переработки и реутилизации |
|
продуктов их распада. |
|
4) Секреция различных веществ, которые регулируют: (а) состояние межклеточного |
|
вещества (лизосомальные протеазы, коллагеназы, эластазы, активатор плазминогена и |
|
др.); (б) функциональную активность и пролиферацию клеток других типов (монокины - |
|
разновидность цитокинов, выделяемых моноцитами/макрофагами). |
название |
ЛИМФОЦИТЫ |
|
|
особенности |
Лимфоциты различаются экспрессией ряда молекул (маркеров) на своей поверхности, |
|
которые выявляются лишь при использовании специальных иммуноцитохимических |
|
методов. |
|
Источником развития лимфоцитов служат красный костный мозг и лимфоидные органы, |
|
из которых они попадают в кровь и лимфу. Большая часть этих клеток после циркуляции в |
|
крови проникает из сосудов в различные ткани, впоследствии вновь возвращаясь в кровь |
|
(рециркулирует). Лимфоциты составляют большую часть клеток в лимфоидных органах, |
|
относящихся к иммунной системе (лимфатических узлах, миндалинах, селезенке, |
|
пейеровых бляшках, аппендиксе и др.). |
|
Циркуляция и рециркуляция лимфоцитов зависят от экспрессии на их плазмолемме |
|
особых хоминг-рецепторов, взаимодействующих с адгезивными молекулами на эндотелии |
|
сосудов микроциркуляторного русла. |
|
Продолжительность жизни различных субпопуляций лимфоцитов существенно |
|
различается и варьирует от нескольких часов до многих лет. |
функции |
1) Обеспечение реакций иммунитета - спешфической защиты от чужеродных и измененных |
|
собственных антигенов, которая осуществляется благодаря выработке антител |
|
(гуморальные иммунитет) или контактному воздействию клеток-эффекторов иммунной |
|
системы (клеточный иммунитет). |
|
2) Регуляция деятельности клеток других типов в иммунных реакциях, процессах роста, |
|
дифференцировки и регенерации тканей посредством контактных взаимодействий и |
|
секреции ряда цитокинов (лимфокинов). |