Кровь

Контрольная работа №3 ПАТОФизиология СИСТЕМы крови (стоматологический факультет) Вариант 1 1. При полицитемической гиповолемии гематокрит:        +1) увеличен         2) уменьшен         3) в пределах нормы         4) не определяется 2. При B12-дефицитной анемии наиболее выраженные изменения наблюдаются в следующих системах:         +1) в системе пищеварения         2) в мочеполовой системе         3) в эндокринной системе         +4) в системе крови 3. «Лейкемический провал» может быть признаком:         +1) острого миелобластного лейкоза         2) хронического лимфолейкоза         3) инфекционного мононуклеоза         4) лейкемоидной реакции 4. Для избыточного поступлении воды характерно следующее нарушение:         1) полицитемическая нормоволемия         +2) олигоцитемическая гиперволемия         3) полицитемическая гиповолемия         4) нормоцитемическая гиперволемия 5. Причинами метгемоглобинемии являются:         1) гемоглобинопатия S         2) гемоглобинопатия с         +3) воздействие нитратов или нитритов         +4) воздействие анилиновых красителей 6. Содержание ретикулоцитов при гемолитических анемиях составляет:         1) 0-0,1 %         2) 0,2-0,5%         3) 0.2-1.2 %         +4) 2,0-2,5 % 7. Анизоцитоз - это изменение:         1) формы эритроцитов         +2) размера эритроцитов         3) содержания гемоглобина в эритроцитах         4) появления токсической зернистости 8. Анемия- это:         1) уменьшение количества эритроцитов и увеличение гемоглобина         +2) уменьшение количества эритроцитов и гемоглобина в единице объема крови         3) увеличение количества эритроцитов и гемоглобина в единице объема крови         4) увеличение количества эритроцитов и уменьшение гемоглобина 9. Увеличение количества ретикулоцитов характерно для анемии:         +1) острой постгеморрагической (3 стадии)         2) витамин В12-дефицитной         3) апластической         4) острой постгеморрагической (2 стадии)

10. Укажите факторы, играющие существенную роль в патогенезе В12-фолиеводефицитных анемий:

1) недостаточная гемоглобинизация эритроцитов

+2) нарушение синтеза ДНК в ядрах эритробластов

3) изменение формы эритроцитов

4) изменение количества эритроцитов

11. При действии ионизирующей радиации возникает следующая анемия:

+1) апластическая

2) железодефицитная

3) гемолитическая

4) В12 дефицитная

12. В первые часы после острой кровопотери имеет место следующее нарушение

1) полицитемическая гиповолемия

+2) нормоцитемическая гиповолемия

3) олигоцитемическая гиперволемия

4) олигоцитемическая гиповолемия

13. Причины, вызывающие внутрисосудистый гемолиз эритроцитов:

+1) переливание несовместимой крови

2) нарушение синтеза гемоглобина А

+3) наличие антител против собственных эритроцитов

4) нарушение синтеза гемоглобина S

14. При аллергических реакциях I типа наиболее часто возникает следующий вид

лейкоцитоза:

+1) эозинофильный

2) нейтрофильный

3) лимфоцитарный

4) базофильный

15. Микроцитарными анемиями являются:

1) хроническая постгеморрагическая анемия

2) острая постгеморрагическая анемия

3) апластическая анемия

+4) анемия Минковского- Шоффара

16. При хроническом моноцитарном лейкозе патоморфологическим субстратом опухоли

являются клетки:

1) промиелоциты

+2) моноциты

3) мегакариоциты

4) лимфоциты

17. Полицитемическая гиперволемия имеет место при следующей форме лейкоза:

1) хроническом мегакариоцитарном

2) хроническом моноцитарном

+3) эритремии

4) хроническом лимфобластном

18. Образование филадельфийской хромосомы характерно для:

1) хронического моноцитарного лейкоза

+2) хронического миелолейкоза

3) хронического лимфолейкоза

4) острого миелобластного лейкоза

19. При гемофилии А имеет место дефицит следующего фактора свертывания крови:

+1) VIII

2) IX

3) XI

4) VII

20.Основными причинами повышенной кровоточивости при иммунной тромбоцитопенической пурпуре являются         1) снижение адгезии тромбоцитов         2) снижение агрегации тромбоцитов         +3) тромбоцитопения         4) тромбоцитопатия 21. Укажите гемобластозы, возможной причиной которых могут быть вирусы         1) недифференцируемый лейкоз         2) хронический лимфолейкоз         +3) лимфома Берката         4) хронический миелолейкоз 22. Палочки Ауэра встречаются при следующем лейкозе         1) монобластном лейкозе         +2) миелобластном лейкозе         3) лимфобластном лейкозе         4) эритремии 23. Мегалобластический тип кроветворения наблюдается при следующей анемии:         1) талассемия А         2) апластическая анемия         +3) B12-фолиево дефицитная анемия         4) микросфероцитоз 24. Укажите правильную последовательности механизмов развития ДВС синдрома:

1. 1) геморрагия 2) активация факторов свертывающей  системы крови и тромбоцитарного гемостаза 3) коагулопатия «потребления» (коагулянтов и тромбоцитов) с истощением противосвертывающих факторов 4) диссеминированное тромбообразование с развитием гипоксии, дистрофии тканей и органов

2314 25. Основной признак болезни Верльгофа:         +1) тромбоцитопения         2) тромбоцитопатия         3) дефицит XII фактора         4) дефицит VII фактора 26. Указать фактор, запускающий внешний путь коагуляционного гемостаза:         1. ХІ; 2. ІІ; +3. VII; 4. XII; 27. Цитохимические особенности злокачественных клеток при остром миелобластном лейкозе:         +1) наличие пероксидазы, липидов, гликогена         2) наличие липидов, гликогена, арилсульфатазы         3) наличие арилсульфатазы, гликогена, липидов         4) наличие арилсульфатазы, гликогена, эстеразы 28. В механизме тромбоцитарно-сосудистого гемостаза важное значение имеет:         +1) адгезия, агрегация тромбоцитов и выделение ими БАВ         2) активация факторов свертывания, начиная с XII         3) снижение активности противосвертывающих факторов         4) образование активного тромбина 29. Методы выявления нарушений тромбоцитарно-сосудистого гемостаза:         1) определение времени кровотечений из мелких сосудов         +2) определение времени кровотечений из мелких сосудов, подсчет числа тромбоцитов         3) подсчет числа тромбоцитов, определение тромбинового времени         4) определение агрегации тромбоцитов, времени свертывания 30. Первичный гемостаз - это:ряд реакций, главная функция которых заключается в уменьшении или прекращения кровопотери

1. Контрольная работа No 3 ПАТОФизиология Системы крови (стоматологически факултет) Вариант 2 1. Специфическим регулятором эритропоэза является         1) АКТГ         2) Лейкопоэтин         3) интерферон         +4) эритропоэтин 2. Гематокрит при олигоцитемической гиповолемии:         1) увеличен         +2 уменьшен         3) в пределах нормы 3. Основные причины нарушений тромбоцитарно-сосудистого гемостаза:         1) снижение активности фибринолитической системы         2) снижение активности противосвертывающих факторов         3) тромбоцитопении         +4) тромбоцитопения или тромбоцитопатии 4. Следствием угнетения эритропоэза является:         1) податомическая нормоволемия         2) полицитемическая гиповолемия         +3) олигоцитемическая нормоволемия         4) нормоцитемическая гиповолемия 5. Мегалобластический тип кроветворения присутствует при следующей анемии.         1) острой постгеморрагической         2) хронической постгеморрагической         +3) витамин В12 дефицитной         4) гемолитической 6. Гемофилия относится :         +1) коагулопатия         2) громбоцитопениям         3) вазопатия         4) тромбофилиям 7. Пойкилоцитоз - это изменение         +1) формы эритроцитов         2) размера эритроцитов         3) содержания гемоглобина в эритроцитах         4) появление включений в эритроцитах 8. Гиперхромия характерна для следующей анемии:         1) острой постгеморрагической         +2) витамин В12-дефицитной         3) хронической постгеморрагической         4) гемолитической 9. Аномальный гемоглобин содержится в эритроцитах при следующей анемии:         +1) талассемии         2) железодефицитной         3) фолиеводефицитной         4) апластической 10. Выберите правильный ответ:         +1) содержание нейтрофилов в норме - 0-1, п/яд -1-6, с/яд -45-72         2) содержание нейтрофилов в норме юные 8-10. п/яд 1-0-1, c/яд -45-72         3) содержание нейтрофилов в норме: юные- 1-5, п/яд - 10-20, с/яд - 25-30         4) содержание нейтрофилов норме: юные- 45 п/яд -20 с/яд-10

12. Назовите нарушение, приводящее к развитию анемии при дефиците витамина Б12 и фолиевой кислоты

+1)нарушение синтеза нуклеиновых кислот

2) интенсификация перекисного окисления

3) нарушение гликолиза

4) нарушение протеолиза

13. Следствием массивного переливания донорской крови является

+1) нормоцитопеническая гиперволемия

2)олигоцитеническая гиперволемия

3) олигоцитеническая нормоволемия

4)  нормоцитеническая гиповолемия

14. Вид лейкоцитозов, наиболее часто встречающихся при острых воспалительных процессах

         1)эозинофильный

2) лимфоцитарный

+3) нейтрофильный

4) базофильный

15. Острые лейкозы от  хронических отличаются:

1)

2)

3)

+4) лейкемический провал

16. Причиной гипоксии при лейкозах является:

+1) анемия

2) тромбоцитопения

3) са се стимости ориентов дыхательной цен в митохондри

4)

17. Патоморфологическим субстратом опухоли при остром лимфобластном лейкозе

1)

2)

3)

+4) лимфобласты

18. Полицитемическая Гиперволемия имеет место при следующих видах лейкозов:

1) хроническом мегакариоцитарном

 2) хроническом моноцитарном

+3) эритремии

4) хроническом лимфоцитарном

19. Лейкемический провал означает отсутствие следующих  клеток в анализе крови:

1) миелобластов

2) сегментоядерных

+3) промиелоцитов

4) палочкоядерных

20. Анемия, которая сопровождается выраженной лейкопенией и тромбоцитопенией:

1) железодефицитной

+2) апластическая

3) сидеробластная

4) гемолитическая

21. Для железодефицитной анемии характерны изменения со стороны красной крови:

1) микроцитоз

2) гиперхромия

+3) гипохромия

4) макроцитоз

22. Сдвиг лейкоцитарной формулы влево это…

+1)увеличение в крови метамиелоцитов и палочкоядерных нейтрофилов

2) появление миелобластов

3) увеличение базофилов и эозинофилов

4) появление гиперсегментированных нейтрофилов

23. Вследствие нарушения синтеза внутреннего фактора Касла (и в желудке)

возникают анемии:

1) ?

2) железодефицитная

+3) витамин Б12 дефицитная

4) железорефрактерная

24. При гемофилии  имеется дефицит следующего фактора свертывания крови

1) V||

+2) IX

3) XI

4) XI|

25.При B12-дефицитной анемии наиболее выраженные изменения наблюдаются в системах:

+1) пищеварения

+2) нервной системе

3 ) мочевыделительной системе

4) в эндокринной системе

26. Причинами абсолютного эритроцитоза являются:

1)  кессонная болезнь

+2) высотная болезнь

3) несахарный диабет

4) инфаркт печени

27. Развитие кровотечений при ДВС синдроме обусловлено:

1) активацией системы плазминогена,  повышенным потреблением прокоагулянтов, тромбоцитопенией потребления

+2) повышенное выделение тканевого тромбопластина, потреблением фибриногена

3) повышенным потреблением прокоагулянтов, тромбоцитопенией потребления

4) активацией система плазминогена, тромбоцитопатией

28. К механизмам развития лейкопений относятся следующие:

+1) угнетение и/или нарушение процесса лейкопоэза

2) стимуляция нормального процесса лейкопоэза и выхода лейкоцитов в периферическую кровь

+3) разрушение лейкоцитов в сосудистом русле и органах гемопоэза

4)  ?

29. Выберите правильное утверждение:

+1) при остром лимфобластном лейкозе цитохимические реакции на пероксидазу и липиды в бластных клетках отрицательны

2)  при остром лимфобластном лейкозе цитохимические реакции на пероксидазу и липиды в бластных клетках положительны

3) при недифферинцируемом лейкозе реакции на липиды, пероксидазу и другие ферменты отрицательны

4) при остром миелобластном лейкозе реакции на липиды, пероксидазу и другие ферменты отрицательны

30. Для авитаминоза К характерны нарушения…..2 стадии коагуляционого гемостаза

Контрольная работа № 3

ПАТОФизиология СИСТЕМЫ КРОВИ

(стоматологический факультет)

Вариант 3

1. Гематокрит при полицитемической нормоволемии:

1)+ увеличен

2) уменьшен

3) в пределах нормальных величин

4) не определяется

2. Укажите гемобластозы, возможной причиной которых могут быть вирусы:

1) недифференцируемый лейкоз

2) хронический лимфолейкоз

+3) Т-клеточный лейкоз

4) хронический миелолейкоз

3. При B12 дефицитной анемии наиболее выраженные изменения наблюдаются в следующих

системах:

+1) в системе пищеварения

2) в мочеполовой системе

3) в эндокринной системе

4) в выделительной системе

4. Лейкопения-то…

1) увеличение количества лейкоцитов по сравнению с нормой

+2) уменьшение количества лейкоцитов по сравнению с нормой

3) качественные изменения лейкоцитов

4) количественные и качественные изменения лейкоцитов

5. Общее количество крови в организме взрослого человека по отношению к массе тела

составляет:

1) 14-16%

2) 10-12%

+3) 6-8%

4) 2-4%

6. Нормальное содержание ретикулоцитов в крови составляет:

1) 0-0,1%

+2) 0,2-1,2%

3) 1,2-1,8%

4) 2,0-2,5%

7. Сидеропенический синдром связан с уменьшением содержания в организме человека:

1) меди

+2) железа

3) витамина В12

4) фолиевой кислоты

8. Причины, приводящие к развитию В 2 дефицитной анемии:

+1) паразитирование широкого лентеца

+2) отсутствие внутреннего фактора Кастла

3) действие ионизирующего облучения

4) хроническая кровопотеря

9. Анизохромия - это .......

1) изменение формы эритроцитов

2) изменение размера эритроцитов

+3) наличие гипо- и гиперхромных эритроцитов

4) появление включений в эритроцитах

10. Укажите причины ДВС-синдрома:

+1) обширная хирургическая операция

+2) синдром длительного сдавливания (краш – синдром)

3) гипервитаминоз «С»

4) авитаминоз к

11. Образование гемоглобина S характерно для следующей анемии:

1) талассемии

+2) серповидно-клеточной анемии

3) эллиптоцитоза

4) микросфероцитоза

12. Клинические признаки, наиболее характерные при железодефицитной анемии:

1) миалгия

+2) глоссит

+3) кариес

4) спленомегалия

13. При нарушении синтеза внутреннего фактора Кастла развивается следующая анемия:

1) апластическая

2) железодефицитная

+3) витамин В12-дефицитная

4) талассемия

14. При хронических воспалительных процессах наиболее часто возникает следующий вид лейкоцитоза:

1) эозинофильный

+2) нейтрофильный

3) лимфоцитарный

4) базофильный

15. При лейкозах ведущую роль в возникновении повышенной кровоточивости играет:

+1) тромбоцитопения

2) снижение содержания прокоагулянтов в плазме крови

3) повышение активности фибринолитической системы

4) лейкоцитоз

16. Причины гемоконцентрационного лейкоцитоза:

+1) полиурия

2) гиперальдостеронизм

+3) неукротимая рвота

4) дефицит антидиуретического гормона

17. Основная функция эритроцитов:

+1) перенос кислорода

2) образование антител

3) участие в свертывании крови

4) фагоцитоз

18. Агранулоцитоз - это:

1) отсутствие гранул в нейтрофилах

+2) резкое снижение содержания нейтрофилов, базофилов и эозинофилов в крови

3) увеличение содержания в крови моноцитов и лимфоцитов

4) увеличение содержания нейтрофилов, базофилов и эозинофилов в крови

19. При гемофилии В имеет место дефицит следующего фактора свертывания крови:

1) VIII

+2) IX

3) XI

4) XII

20. К механизмам развития лейкопений относятся следующие:

+1) угнетение и/или нарушение процесса лейкопоэза

2) стимуляция нормального процесса лейкоза и выхода лейкоцитов в периферическую кровь

3) опухолевая активация лейкопоэза при лейкозах

4) гемоконцентрация

21. Выберите изменение в периферической крови характерные для

хронического миелолейкоза:

+1) появление бластных клеток

+2) появление промиелоцитов, миелоцитов и метамиелоцитов

3) отсутствие промиелоцитов, миелоцитов и метамиелоцитов

4) анемия и тромбоцитемия

22. Укажите состояния, сопровождающиеся повышенной свертываемостью крови:

+1) атеросклероз

2) злокачественные новообразования

3) гемофилия А

4) тромбоцитопатия

23. Высокий уровень железа в сыворотке крови характерен для следующей анемии:

1) для талассемии

2) при уремии

+3) для железорефрактерной

4) для аутоиммунной гемолитической

24. Укажите гемобластозы, возможными причинами которых являются вирусы:

1) недифференцируемый лейкоз

2) хронический лимфолейкоз

+3) лимфома Беркитта

4) хронический миелолейкоз

25. Эозинофильно-базофильная ассоциация является:

1) проявлением аллергии

2) реакцией на инфекционное или паразитарное заболевание

3) признаком хронического лимфолейкоза

+4) признаком хронического миелолейкоза

26. Укажите состояния, сопровождающиеся эритроцитозом, не связанным с увеличением

уровня эритропоэтина в плазме крови:

1) горная болезнь.

+2) неукротимая рвота

3) альвеолярная гиповентиляция

4) карбоксигемоглобинемия

27. Укажите отдел пищеварительного тракта, патология которого может привести к

развитию железодефицитной анемии:

+?1) желудок

2) пищевод

3) ротовая полость

4) толстая кишка

28. Развитие кровотечений при ДВС-синдроме обусловлено:

1) повышенным выделением тканевого тромбопластина, потреблением фибриногена

+?2) повышением потребления прокоагулянтов, тромбоцитопенией потребления

?????3) активацией системы плазминогена, повышенным потреблением прокоагулянтов

тромбоцитопенией потребления

4) активацией системы плазминогена, тромбоцитопатией

29. Найдите правильное утверждение:

1) при печеночной недостаточности развивается гиперкоагуляция

+2) при печеночной недостаточности развивается гипокоагуляция

3) печеночная недостаточность не влияет на нарушение свертывания крови.

4) при почечной недостаточности развивается гиперкоагуляция

30. Вторичный гемостаз — это реакция происходящая между плазменными белками, в результате которой происходит образование фибриновых нитей

контрольнАЯ РАБОТА № 5

Патофизиологии системы крови

Вариант 4

1. Укажите форму нормоволемии, характеризующуюся увеличением вязкости крови

1) нормоцитемическая

2) полицитемическая+

3) олигоцитемическая

4) смешанная

2. Пойкилоцитоз - это изменение

1) формы эритроцитов+

2) размеры эритроцитов

3) содержания гемоглобина в эритроцитах

4) появления включений в эритроциты

3. Факторы, играющие существенную роль в патогенезе В12-фолиеводефицитной анемии

1) недостаточная гемоглобинизация эритроцитов

2) укорочение срока жизни эритроцитов

3) длительный прием сульфаниламидных препаратов+

4) нарушение синтеза ДНК в ядрах эритробластов+

4. Правильным утверждением является:

1) при остром лимфобластном лейкозе цитохимические реакции на пероксиду и липиды в бластных клетках отрицательные+

2) при остром лимфобластном лейкозе цитохимические реакции на пероксидазу и липиды в бластных клетках положительные

3) при недифференцированном лейкозе реакции на липиды, пероксидазу и другие ферменты отрицательные

4) при остром миелобластном лейкозе цитохимические реакции на липиды и пероксидазу в бластных клетках отрицательные

5. Укажите правильную последовательность механизмов развития ДВС-синдрома:52314

1) геморрагии

2) активация факторов свертывающей системы крови и тромбоцитарного гемостаза

3) коагулопатия "потребления" (коагулянтов тромбоцитов) истощением

противосвертывающих факторов

4) диссеминированное тромбообразование с развитием гипоксии

6. При олигоцитемической нормоволемии гематокрит:

1) увеличен

+2) уменьшен

3) в пределах нормы

4) не определяется

7. Уменьшение количества ретикулоцитов характерно для следующей анемии:

1) 3 стадии острой постгеморрагической

2) серповидно-клеточной

+3) апластической

4) Минковского-Шоффара

8. Образование гемоглобина S характерно для:

1) талассемии

+2) серповидно-клеточной анемии

3) эллиптоцитоза

4) железодефицитной анемии

9. К эллиптоцитозу приводит нарушение образования этого соединения:

1) гемоглобина А

2) 2,3-дифосфоглицериновой кислоты

+3) спектрина

4) валина

10. При действии на организм ионизирующей радиации возникает следующая анемия:

+1) апластическая

2) железодефицитная

3) гемолитическая

4) железорефрактерная

11. Мегалобластический тип кроветворения имеет место при следующей анемии

1) гемолитической

2) хронической постгеморрагической

+3) витамин В2 - дефицитной

4) острой постгеморрагической

12. Гемобластозы, возможной причиной которых является вирусное происхождение являются:

1) недифференцируемый лейкоз

2) хронический лимфолейкоз

+3) Т-клеточный лимфолейкоз

4) хронический миелолейкоз

13.Формой лейкоза, протекающей без заметного лейкемического сдвига, при нормальном количестве лейкоцитов, является:

1) лейкопеническая

2) лейкемическая

3) сублейкемическая

+4) алейкемическая

14. Причиной и возникновении повышенной кровоточивости при лейкозах является:

1) тромбоцитопатия

+2) тромбоцитопения

3) снижение содержания прокоагулянтов в плазме крови

4) повышение активности фибринолитической системы

15. Анемия при которой цветной показатель ниже нормы, называется:

1) нормохромной

+2) гипохромной

3) гемолитической

4) гиперхромной

16. Нарастание количества ретикулоцитов свидетельствует:

1) о нарушении дифференциации эритроцитов

2) о наличии в 12 дефицитной анемии

+3) об активации эритропоэза

4) о нарушении вымывания эритроцитов из костного мозга

17. к образованию филадельфийской хромосомы при лейкозе приводит:

+1) транслокация 9 и 22 хромосомы

2) транслокация 3 и 15 хромосомы

3) транслокация 2 и 10 хромосомы

4) транслокация 8 и 25 хромосомы

18. Эозинофильно-базофильная ассоциация наблюдается при:

1) хроническом лимфолейкозе

+2) хроническом миелолейкозе

3) остром миелобластном лейкозе

4) остром лимфобластном лейкозе

19. При гемофилии С имеется дефицит следующего фактора свертывания крови :

1) VIII

2) IX

+3) XI

4) VII

20) При авитаминозе К отмечается следующий вид нарушения гемостаза:

+1) коагулопатия

2) ДВС-синдром

3) тромбоцитопения

4) вазопатия

21) В зависимости от типа кроветворения выделяют следующие анемии:

+1) нормобластические

2) регенераторные

+) мегалобластические

4) микроцитарные

22. При алейкемической форме лейкоза, количество лейкоцитов в крови

1) увеличено

2) снижено

+3) не изменено

4) не имеет значение

23. Тени Боткина-Гумпрехта в периферической крови являются признаком:

1) острого лимфобластного лейкоза

2) острого недифференцируемого лейкоза

+3) хронического лимфолейкоза

4) хронического миелолейкоза

24. Лейкозы по степени зрелости опухолевых клеток делятся на

+1) острые

2) подострые

+3) хронические

4) смешанные

25. Укажите нарушения, которые лежат в основе развития талассемии:

1) нарушение синтеза порфиринов

2) дефицит железа.

3) нарушение синтеза гема

+4) нарушение синтеза цепей глобина

26. Перечислите клинические признаки, характерные для железодефицитной анемии:

+1) адинамия

+2) кариес

+3) койлонихии

4) спленомегалия

27. Укажите изменения в периферической крови при анемии Минковского-Шоффара:

+1) микросфероцитоз

2) ретикулоцитоз

+3) увеличено содержание непрямого билирубина

4) спленомегалия

28. Для гемофилии А характерны следующие клинические симптомы:

+1) гемартрозы

+2) межмышечные гематомы

+3) петехии

4) телеангиоэктазы

29. Тромбоцитопения - это снижение количества тромбоцитов ниже:

1) 500 x 10⁹/ л

2) 350 x 10⁹/л

3) 250 x 10⁹/л

+4) 150 х 10⁹/л

30. Геморрагический синдром- это......состояние повышенной кровоточивости, связанное с нарушением с один из звеньев свертывающей системы крови :