Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

лекции / Лекция7-ОХТ-2022-весна

.pdf
Скачиваний:
4
Добавлен:
05.01.2023
Размер:
888.92 Кб
Скачать

НЕОДНОЗНАЧНОСТЬ И МНОЖЕСТВЕННОСТЬ СТАЦИОНАРНЫХ РЕЖИМОВ В АДИАБАТИЧЕСКОМ РЕАКТОРЕ

Если в адиабатическом реакторе проводят экзотермическую реакцию, то система уравнений материального и теплового балансов может иметь как одно, так и несколько решений.

Покажем на примере РИС-Н при протекании в нем реакции 1-го порядка. Математически процесс в РИС-Н описывается уравнениями:

x

 

r

А

 

τ

 

 

 

с

 

 

0

откуда было получено уравнение адиабаты:

 

 

Т T

 

 

 

0

 

 

τ

 

Т Т

0

Т

АД

 

 

P

сp

x

А

Т

 

 

r ;

 

 

к τ

;

АД

 

1

к τ

 

 

 

Левая часть уравнения пропорциональна теплоотводу qТ из реакционной зоны проходящим реакционным потоком и представляет собой

прямолинейную зависимость от Т , правая часть – теплоподводу qр за счет протекания экзореакции и представляет собой S-образную зависимость от Т.

По существу уравнение адиабаты –это уравнение теплового баланса. Решим

его графически и найдем температуру Т в реакторе.

ГРАФИЧЕСКОЕ РЕШЕНИЕ УРАВНЕНИЯ ТЕПЛОВОГО БАЛАНСА (УРАВНЕНИЯ АДИАБАТЫ)

Т Т

 

Т

 

x

Т

 

 

к τ

; k k

E

0

АД

АД

 

e RT

 

 

А

 

1

к τ

0

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

qT

qp

АНАЛИЗ РЕШЕНИЯ

Решение уравнение адиабаты имеет 1 или 3 корня (рис.) Все режимы 1, 2 или 3 – стационарные. Нелинейная зависимость

между тепловыделением qp(Т) в реакторе от температуры обусловливает возможность появления неоднозначных стационарных режимов (несколько точек пересечения с линейной зависимостью qТ(Т).

В низкотемпературном режиме 1 скорость и степень превращение в реакторе – небольшие. При почти полном

превращении в режиме 3 температура в реакторе будет большая, равная адиабатическому разогреву. Привлекательным может оказаться среднетемпературный режим 2.

Для проверки условий его реализации рассмотрим свойства всех стационарных режимов.

УСТОЙЧИВОСТЬ СТАЦИОНАРНЫХ РЕЖИМОВ

Пусть процесс находится в стационарном режиме 1 (рис. б).

Температура в реакторе Т1. Пусть по каким-либо причинам температура увеличилась до Т1'. При этом qт возрастет больше, чем qp. Если источник возмущения устранен, то преобладающий теплоотвод (qт) приведет к снижению температуры. Режим самопроизвольно вернется в первоначальное состояние с

температурой Т1. Если температура в реакторе уменьшится до Т1", то тепловыделение qp станет больше теплоотвода qт. Реактор будет разогреваться до температуры стационарного

режима Т1. Аналогичная ситуация будет и в высокотемпературном стационарном состоянии 3 (рис. г).

Такие стационарные состояния называются устойчивыми, и для них выполняется условие

 

dqp/dT < dqт/dT

dqp/dT > dqт/dT.

В среднетемпературном режиме 2 (рис. в) повышение температурыотТ2 до Т2' из-за возможного возмущения режима приведет к более сильному возрастанию тепловыделения qp, чем теплоотвода qт.

Температура в реакторе будет продолжать увеличиваться вплоть до высокотемпературного стационарного состояния. Самопроизвольно прежний среднетемпературный режим не восстановится. Понижение температуры доТ2"приведет к дальнейшему остыванию реактора, вплоть до достижения низкотемпературного состояния. И такое будет происходить при любых малых изменениях T - первоначальный стационарный режим не будет восстанавливаться самопроизвольно.

Такой режим называется неустойчивым. Для него

Вывод: Если в стационарное состояние внесено кратковременное возмущение, и после его снятия первоначальное состояние самопроизвольно восстановится - оно считается устойчивым.

Неустойчивое стационарное состояние самопроизвольно не восстанавливается после внесения в него кратковременных возмущений.

СПОСОБЫ ПОДДЕРЖАНИЯ УСТОЙЧИВОГО ТЕПЛОВОГО РЕЖИМА

Чтобы перевести процесс в реакторе в .благоприятный режим работы, нужно изменить взаимное расположение qp и qт, например, путем увеличения входной температуры Т0 (а), изменения теплоемкости реакционной смеси (б), влияя на концентрацию реагентов, также изменив время пребывания реагентов в реакторе (в).

c

 

(Т Т

 

)

Q

с

x

 

Q

с

 

к τ

 

Q

с

 

 

 

р

 

А0

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

p

 

0

 

р

А0

А

 

р

А0

 

1 к τ

 

E

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

e

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

RT

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

τ k

1

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

0

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

КАСКАД РЕКТОРОВ ИДЕАЛЬНОГО СМЕШЕНИЯ К-РИС

В единичном РИС-Н не достигается высокая степень

превращения, т.к. концентрация исходного вещества с0 в нем мгновенно снижается от исходной до конечного значения сК и весь процесс протекает при низкой концентрации и значит при низкой скорости. Поэтому для увеличения скорости реакции и степени превращения можно использовать ряд последовательно расположенных РИС – каскад реакторов К-

РИС. Концентрация исходного реагента с0 в таком каскаде снижается до конечной не сразу (степень превращения соответственно повышается), а ступенчато от реактора к реактору рис. 1 и 2.

В каждом реакторе концентрация исходного вещества в объеме постоянная и равна концентрации его на выходе из реактора. В целом рабочая концентрация с в каскаде на всем протяжении процесса устанавливается выше, чем в единичном РИС-Н, и при увеличении числа реакторов ее изменение приближается к модели РИВ.

РАСЧЕТ К-РИС

Расчет К-РИС заключается в определении числа реакторов N, необходимых для достижения заданной степени превращения сК. Существуют аналитический и графический методы расчета.

Аналитический метод расчета удобно использовать при протекании реакции первого порядка.

Дано: исходные условия (с0, объемы реакторов в К-ИС, объемный расход смеси V0 на входе в К-ИС, будем его считать постоянным); Конечные условия (концентрация сК или степень превращения хК.

Требуется определить необходимое число реакторов в каскаде N. Для каждого реактора в К-РИС запишем:

Из этой формулы можно рассчитать N (в данном

примере объемы реакторов одинаковые)

 

 

с

 

ln

0

 

с

N

 

 

K

 

 

 

ln(1 kτ)

или через степень превращения хК:

 

ln

1

 

 

N

1

х

 

K

 

 

 

ln(1 kτ)

Очевидно, что если дано N, легко определить ск или хК, т.е. решить обратную задачу.