- •0Вопросы к экзамену по дисциплине «гистология»
- •1. Физико-химическое строение протоплазмы.
- •2. Схема строения клетки.
- •3. Строение и функции клеточной оболочки (над-, субмембранный комплекс и плазмалемма).
- •4. Процесс поступления и выделения из клетки различных веществ. Активный и пассивный перенос, фагоцитоз и пиноцитоз.
- •5. Строение протоплазмы. Роль мембран в строении различных компонентов клетки.
- •6. Органеллы общего значения, их характеристика.
- •7. Мембранные органеллы. Их строение и функции.
- •8. Немембранные органеллы, их строение и функции.
- •9.Субмикроскопические органеллы клетки, строение и роль
- •10. Микроскопические органеллы клетки, строение и роль.
- •11. Процесс секреции и участие в нем различных компонентов клетки.
- •12. Органеллы специального назначения. Строение и роль.
- •13. Включения, их виды и значение.
- •14. Строение и функции днк и рнк.
- •15. Жизненный цикл клетки. Основные процессы в каждом из периодов.
- •16. Митотический цикл клетки.
- •17. Интерфаза, её периоды.
- •18. Ядро. Строение и функции.
- •19. Митоз
- •20. Цикличность преобразования хромосом и строение метафазной и анафазной хромосомы. Роль хромосом во время деления клетки и в интеркинетический период.
- •21. Способы деления клетки и их значение
- •22. Мейоз и его значение
- •Профаза мейоза I (2n4c). Более подробно в вопросе 23
- •Метафаза мейоза I (2n4c)
- •Анафаза мейоза I (хромосомный набор к концу анафазы: у полюсов — 1n2c, в клетке — 2n4c)
- •Т елофаза мейоза I (1n2c)
- •23. Профаза редукционного деления мейоза
- •24. Сперматогенез.
- •25. Процесс формирования и строение зрелого спермия.
- •26. Оогенез.
- •27. Период роста оогенеза: процессы, происходящие в фолликуле и ооците 1 порядка.
- •28. Общие и отличительные черты сперматогенеза и оогенеза.
- •29. Этапы оплодотворения и его биологическое значение.
- •30. Виды яйцеклеток по количеству и расположению желтка и связь с характером дробления зиготы. Характеристика цело-, амфи-, стерро-, и дискобластулы.
- •31. Типы гаструляции. Различия в процессе гаструляции ланцетника и млекопитающих.
- •32. Провизорные органы млекопитающих, их образование и значение.
- •33. Образование плодных оболочек млекопитающих, их особенности у лошади и к.Р.С.
- •34. Образование мезодермы и хорды у ланцетника и млекопитающих.
- •35. Дифференцировка мезодермы и её производные.
- •36. Строение плаценты. Виды плацент по расположению ворсинок и по связи материнской и детской частей.
- •37. Образование осевых органов зародыша ланцетника и млекопитающих. (подробнее в 38)
- •38. Этапы внутриутробного развития млекопитающих. Влияние различных факторов на эмбриогенез, критические периоды развития млекопитающих.
- •39. Понятие о ткани. Общая характеристика типов тканей.
- •40. Общие признаки эпителиальных тканей, их классификация.
- •41. Покровные эпителии, их строение, происхождение и расположение в организме.
- •42. Выстилающие эпителии, их строение, происхождение и расположение в организме.
- •43. Железистые эпителии, их строение, происхождение и расположение в организме. Классификация и характеристика желез.
- •44. Характеристика однослойных эпителиев по строению, расположению в организме и происхождению.
- •45 Характеристика многослойных эпителиев по строению, расположению в организме и происхождению
- •46. Строение типичной железистой клетки, виды секретов. Секреторный цикл, типы секреции.
- •47. Происхождение строение и значение мезенхимы. Характеристика опорно-трофического типа тканей.
- •48. Кровь.
- •49.Строение и функции эритроцитов.
- •50. Строение и функции гранулоцитов.
- •51. Строение и функции агранулоцитов.
- •52. Общая характеристика рыхлой соединительной ткани.
- •53. Характеристика клеток рыхлой соединительной ткани.
- •54. Характеристика межклеточного вещества рыхлой соединительной ткани.
- •55. Соединительные ткани со специальными свойствами.
- •56. Плотные соединительные ткани - виды, строение, расположение в организме.
- •57. Хрящевые ткани – виды, строение, расположение в организме.
- •58. Общая характеристика и виды костной ткани.
- •59. Строение и перестройка пластинчатой костной ткани.
- •60. Общая характеристика и виды мышечных тканей
- •61. Гладкая мышечная ткань
- •62. Строение поперечнополосатой скелетной мышечной ткани.
- •63. Строение мышечного волокна, миофибриллы и механизм мышечного сокращения.
- •64. Сердечная мышечная ткань.
- •65. Общая характеристика нервной ткани
- •66. Виды нейроглии и ее функции
- •67. Строение нейрона, виды нейронов по структуре, и по функции
- •68.Строение и характер функционирования безмиелиновых и миелиновых нервных волокон
- •69. Строение нерва. Нервные окончания, их классификация по структуре и функции.
- •70. Гистологическое строение спинного мозга.
- •71. Рефлекторная дуга.
- •72. Гистологическое строение коры головного мозга.
- •73. Гистологическое строение коры мозжечка
- •74. Общая характеристика эндокринной системы и классификация желез внутренней секреции
- •75. Строение гипофиза и характеристика его железистых клеток.
- •76. Строение щитовидной железы и характер ее функционирования.
- •77. Строение и функции надпочечников.
- •80. Строение и функции волоса и волосяного покрова
- •81. Строение и характер функционирования потовых и сальных желёз
- •82. Анатомо-гистологическое строение молочной железы. Различия в строении лактирующей и нелактирующей желёз
- •83. Характеристика мякишей, рогов, копыт, копытец
- •84. Строение компактного органа на примере слюнной железы
- •85. Строение трубкообразного органа (на примере пищевода).
- •86. Гистологическое строение и функции поджелудочной железы и печени.
- •87. Гистологическое строение трахеи и лёгких.
- •88.Гистологическое строение почки и мочевого пузыря.
- •89.Гистологическое строение желудка
- •90. Гистологическое строение тонкого отдела (на примере 12-перстной кишки) и толстого отдела кишечника.
0Вопросы к экзамену по дисциплине «гистология»
1. Физико-химическое строение протоплазмы.
Протоплазма – живое содержимое клетки (цитоплазма + ядро). Термин протоплазма впервые предложил чешский ученый Я. Пуркинье в 1839 г. Протоплазма обладает рядом физико-химических свойств. Физические свойства протоплазмы тесно связаны с ее структурными и коллоидно-химическими свойствами.
Структурная неоднородность протоплазмы тесно связана с ее химической разнокачественностью. Структурной основой протоплазмы служат белковые вещества и их соединения, которым принадлежит 2/3 содержащихся в протоплазме сухих веществ. В цитоплазме имеется непрерывная липидная фаза, которая простирается от плазмолеммы до тонопласта и выполняет роль растворителя липофильных веществ. В мезоплазме (толща протоплазмы, заключенная между плазмалеммой и тонопластом) имеется непрерывная водная фаза. По существу вся имеющаяся в клетке вода находится в связи с веществами, входящими в состав клеточной стенки, протоплазмы и вакуолярного сока. Различна лишь форма и характер этой связи.
Протоплазма представляет собой сложное соединение коллоидных растворов белка и других органических веществ с истинными растворами солей и ряда неорганических соединений.
Физико-химическое состояние протоплазмы очень лабильно. При действии на нее разнообразных термических, механических, химических и других повреждающих агентов в клетках происходят паранекротические изменения («паранекроз» в дословном переводе значит «вблизи смерти»). Паранекроз проявляется в повышении вязкости, укрупнении раздробленных коллоидных частиц, увеличении адсорбции, изменении реакции цитоплазмы в сторону большей кислотности и т. д. Если сила раздражителя незначительна, процесс обратим. При более сильном воздействии наступают необратимые изменения – денатурация протоплазмы, при которой клетки гибнут. Такие изменения сопровождаются внутримолекулярными изменениями белка. Денатурированная протоплазма теряет свои нативные, естественные свойства, нерастворима в воде, химически инертна. Она не может быть возвращена в прежнее, нативное состояние.
Для поддержания нормального состояния протоплазма нуждается в непрерывной затрате энергии, освобождающейся из веществ, поступающих в клетку или синтезированных в ней.
И так, протоплазма обладает рядом таких физико-химических свойств, как: проницаемость; вязкость; эластичность; раздражимость; движение и т.д. Проницаемость протоплазмы – совокупность физико-химических свойств, которые определяют способность протоплазмы поглощать те или иные вещества из внешней среды, накапливать и выделять их во внешнюю среду.
Вещество, поглощаемое протоплазмой, либо связывается ею, либо поступает из нее в клеточный сок. Взятые в высоких концентрациях вещества обычно не проникают в протоплазму, но оттягивают из нее воду. При этом протоплазма в некоторых местах отходит от клеточной стенки. Это явление получило название плазмолиза.
2. Схема строения клетки.
3. Строение и функции клеточной оболочки (над-, субмембранный комплекс и плазмалемма).
Кле́точная мембра́на (также цитолемма, плазмалемма, или плазматическая мембрана) — эластическая молекулярная структура, состоящая из белков и липидов. Отделяет содержимое любой клетки от внешней среды, обеспечивая её целостность; регулирует обмен между клеткой и средой; внутриклеточные мембраны разделяют клетку на специализированные замкнутые отсеки — компартменты или органеллы, в которых поддерживаются определённые условия среды. Барьерная — обеспечивает регулируемый, избирательный, пассивный и активный обмен веществ с окружающей средой[1]. Например, мембрана пероксисом защищает цитоплазму от опасных для клетки пероксидов. Избирательная проницаемость означает, что проницаемость мембраны для различных атомов или молекул зависит от их размеров, электрического заряда и химических свойств. Избирательная проницаемость обеспечивает отделение клетки и клеточных компартментов от окружающей среды и снабжение их необходимыми веществами.
Транспортная — через мембрану происходит транспорт веществ в клетку и из клетки[1]. Транспорт через мембрану обеспечивает: доставку питательных веществ, удаление конечных продуктов обмена, секрецию различных веществ, создание ионных градиентов, поддержание в клетке оптимального pH и концентрации ионов, которые нужны для работы клеточных ферментов. Частицы, по какой-либо причине неспособные пересечь фосфолипидный бислой (например, из-за гидрофильных свойств, так как мембрана внутри гидрофобна и не пропускает гидрофильные вещества, или из-за крупных размеров), но необходимые для клетки, могут проникнуть сквозь мембрану через специальные белки-переносчики (транспортёры) и белки-каналы или путём эндоцитоза. При пассивном транспорте вещества пересекают липидный бислой без затрат энергии так как происходит перенос веществ из области высокой концентрации в область низкой, то есть против градиента концентрации (градиент концентрации указывает направление увеличения концентрации) путём диффузии. Вариантом этого механизма является облегчённая диффузия, при которой веществу помогает пройти через мембрану какая-либо специфическая молекула. У этой молекулы может быть канал, пропускающий вещества только одного типа. Активный транспорт требует затрат энергии, так как происходит перенос веществ из области низкой концентрации в область высокой, то есть по градиенту концентрации. На мембране существуют специальные белки-насосы, в том числе АТФаза, которая активно вкачивает в клетку ионы калия (K+) и выкачивает из неё ионы натрия (Na+).
Матричная — обеспечивает определённое взаиморасположение и ориентацию мембранных белков, их оптимальное взаимодействие.
Механическая — обеспечивает автономность клетки, её внутриклеточных структур, также соединение с другими клетками (в тканях). Большую роль в обеспечении механической функции имеют клеточные стенки, а у животных — межклеточное вещество
Энергетическая — при фотосинтезе в хлоропластах и клеточном дыхании в митохондриях в их мембранах действуют системы переноса энергии, в которых также участвуют белки.
Рецепторная — некоторые белки, находящиеся в мембране, являются рецепторами (молекулами, при помощи которых клетка воспринимает те или иные сигналы). Например, гормоны, циркулирующие в крови, действуют только на такие клетки-мишени, у которых есть соответствующие этим гормонам рецепторы. Нейромедиаторы (химические вещества, обеспечивающие проведение нервных импульсов) тоже связываются с особыми рецепторными белками клеток-мишеней.
Ферментативная — мембранные белки нередко являются ферментами. Например, плазматические мембраны эпителиальных клеток кишечника содержат пищеварительные ферменты.
Осуществление генерации и проведения биопотенциалов. С помощью мембраны в клетке поддерживается постоянная концентрация ионов: концентрация иона К+ внутри клетки значительно выше, чем снаружи, а концентрация Na+ значительно ниже, что очень важно, так как это обеспечивает поддержание разности потенциалов на мембране и генерацию нервного импульса.
Маркировка клетки — на мембране есть антигены, действующие как маркеры — «ярлыки», позволяющие опознать клетку. Это гликопротеины (то есть белки с присоединёнными к ним разветвлёнными олигосахаридными боковыми цепями), играющие роль «антенн». Из-за бесчисленного множества конфигурации боковых цепей возможно сделать для каждого типа клеток свой особый маркер. С помощью маркеров клетки могут распознавать другие клетки и действовать согласованно с ними, например, при формировании органов и тканей. Это же позволяет иммунной системе распознавать чужеродные антигены. Мембраны состоят из липидов трёх классов: фосфолипиды, гликолипиды и холестерол. Фосфолипиды и гликолипиды (липиды с присоединёнными к ним углеводами) состоят из двух длинных гидрофобных углеводородных «хвостов», которые связаны с заряженной гидрофильной «головой». Холестерол придаёт мембране жёсткость, занимая свободное пространство между гидрофобными хвостами липидов и не позволяя им изгибаться. Поэтому мембраны с малым содержанием холестерола более гибкие, а с большим — более жёсткие и хрупкие. Также холестерол служит «стопором», препятствующим перемещению полярных молекул из клетки и в клетку.
Важную часть мембраны составляют белки, пронизывающие её и отвечающие за разнообразные свойства мембран. Их состав и ориентация в разных мембранах различаются. Рядом с белками находятся аннулярные липиды — они более упорядочены, менее подвижны, имеют в составе более насыщенные жирные кислоты и выделяются из мембраны вместе с белком. Без аннулярных липидов белки мембраны не работают.
Клеточные мембраны часто асимметричны, то есть, слои отличаются по составу липидов, в наружном содержатся преимущественно фосфатидилинозитол, фосфатидилхолин, сфингомиелины и гликолипиды, во внутреннем — фосфатидилсерин, фосфатидилэтаноламин и фосфатидилинозитол. Переход отдельной молекулы из одного слоя в другой затруднён, но может происходить спонтанно, примерно раз в 6 месяцев или с помощью белков-флиппаз и скрамблазы плазматической мембраны. Если в наружном слое появляется фосфатидилсерин, это является сигналом для макрофагов о необходимости уничтожения клетки.