Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

Механика композитных материалов 1 1980

..pdf
Скачиваний:
7
Добавлен:
15.11.2022
Размер:
10.52 Mб
Скачать

когда артерия имеет свою физиологическую длину. Используя (6) и (7) в уравнениях движения стенки, при решении краевых задач биомеханики кровообращения явно учитываем предварительную напряженность ар­ терии в осевом направлении, в чем состоит преимущество предлагае­ мого упругого потенциала.

СП И С О К Л И Т Е Р А Т У Р Ы

1.Tickner Е. G., Sacks А. Н. A theory for the static elastic behavior of the blood

vessels. — Biorheology, 1967, N 4, p. 151— 168.

2.Patel D. J., Vaishnav R. N. The rheology of large blood vessels. — In: Cardio­ vascular Fluid Dynamics. London, 1972, p. 1—64.

3.Bergel D. H. The properties of blood vessels. — In: Biomechanics, its foundation

and objectives. New Jersey, Englewood Cliffs, 1972, p. 105— 139.

4.Cox R. H. Anisotropic properties of the canine carotid artery in vitro. — J. Bio­ mechanics, 1975, N 8, p. 293—300.

5.Касьянов В. А., Кнетс И. В. Функция энергии деформации крупных кровеносных

сосудов человека. — Механика полимеров, 1974, №

1, с. 122— 128.

6. Bratikov G., Rachev A., Stoychev St. On

the nonlinear elastic behavior of the

biological membranes. — Proc. 2nd Nat. Cong, on Mechanics, Sofia, 1976, vol. 2, p.785—794. 7. Tong P., Fung Y. C. The stress-strain relationship for the skin. — J. Biomechanics,

1976, N 9, p. 649—657.

8. Stoychev St., Draganov L., Rachev A. A device for measuring the mechanical properties of the blood vessels in vitro. — Biomechanica, 1976, N 3, p. 3— 10 (Sofia).

9.Грин A. E., Адкинс И. E. Большие упругие деформации и нелинейная механика сплошной среды. М., 1965. 455 с.

10.Ранее А. Нелинейно механично поведение на еластични ортотропни мембрани. Приложение в биомеханиката. — Биомеханика, кн. 9 (в печати) (София).

11. Stoychev St.

Stress-strain relationship for human arteries. — Proc. 3rd Congr.

of Biorheology, 1978.

La Jolla, California, p. 159.

12.Roscoe J. T. Fundamental Research Statistics for the Behavioral Sciences. New York, 1969. 364 p.

13.Петров H., Мечкарски Ст., Рангелова P., Михайлова Ан., Тонев Б. Върху меха-

ничните свойства на тъканните трансплантати. — Трети конгрес по механика. Т. 2, 1977,

с. 420—426.

inelastic properties of the canine aorta and

14. Tanaka Т., Fung Y. С. Elastic and

Iheir variation along the arterial tree. — J.

Biomechanics, 1974, N 7, p. 357—370.

15. Fung Y. C. Biomechanics. — In:

Theoretical and Applied Mechanics. Norlh-

Holland Publ. Company, 1976.

 

Институт механики и биомеханики

Поступило в редакцию 08.05.79

Болгарской АН, София

 

УДК 611.1:539.3

А.К. Цатурян, С. В. Желамский

ОВЗАИМОСВЯЗИ ДЕФОРМАЦИИ И АКТИВАЦИИ

СЕРДЕЧНОЙ МЫШЦЫ

Инактивация одиночного сокращения мышцы при ее деформации была, по-видимому, впервые установлена в работе [1]. В [2] было пока­ зано, что быстрая циклическая деформация сердечной мышцы во время изометрического сокращения приводит к уменьшению напряжения по сравнению с контрольным сокращением. Инактивация сокращения про­ исходит как при кратковременном растяжении, так и при кратковремен­ ной разгрузке мышцы. Это явление играет, возможно, важную роль в регуляции величины ударного объема сердца. Относительно возможных механизмов эффекта инактивации был высказан ряд гипотез [2—4], ни одна из которых, однако, не получила прямого подтверждения. В предла­ гаемой работе описаны результаты экспериментального исследования эффекта инактивации при различных режимах сокращения сердечной мышцы, а также предпринята попытка воспроизвести этот эффект на математической модели.

1. Эксперименты проводили на папиллярных мышцах правого желудочка кошки. Длина рабочей части препарата составляла 4,4—7,6 мм, сечение — 0,3— 1,2 мм2. Пре­ парат помещали в рабочую камеру объемом 4 см3 н омывали раствором, содержащим 137 ммоль NaCl, 2,5 ммоль КС1, 2,5 ммоль СаС12, 15 ммоль NaHCOa, 0,05 ммоль NaHPO.,

I ммоль MgCI2 п 4 ммоль глюкозы (pH 7,3—7,4) с объемной скоростью 5— 10 мл/мин. Стимуляцию производили сверхпороговымн импульсами длительностью 5 мс через мас­

сивные платиновые электроды. Температуру раствора в

рабочей камере поддерживали

с точностью 0,5° С. Концы препарата

затягивали тонкой

капроновой нитью, с помощью

которой нх крепили к механотрону

н задающему устройству. Перед началом опыта

рабочую часть препарата растягивали на, 20% ее недеформированной длины с помощью мнкровинта.

Силу, развиваемую мышцей, определяли механотроном, соединенным с неподвиж­ ным концом мышцы. Механотрон был ужесточен пружиной с тем, чтобы его собствен­

ная частота была не ниже 250 Гц. Электромагнитное задающее устройство состояло из рамки гальванометра и рычажка, соединяющего ее с подвижным концом препарата. Ток в рамке задавали с помощью специального электронного блока, позволяющего вы­ бирать программу эксперимента, т. е. величину и длительность нагрузки (или раз­ грузки) мышць^ а также привязку воздействия к возбуждающему стимулу. Датчик перемещения состоял из жестко связанного с задающим устройством флажка, пере­ крывающего световой поток, падающий на фотодиод. Перемещение мышцы было ог­ раничено стопорными винтами. Эффективная масса подвижной части установки со­ ставляла около 150 мг, постоянная времени всей системы была не более 10 мсек.

2. На рис. 1 приведены примеры экспериментальных записей напря­ жения а и деформации е мышцы. На рис. 1—а показана суперпозиция изометрического сокращения и сокращения, в котором мышца была под­ вергнута кратковременной разгрузке в момент достижения максималь­ ного напряжения. Несмотря на то, что длина мышцы после разгрузки возвращается к исходному уровню, напряжение остается ниже изомет­ рического во всех последующих фазах сокращения. Поскольку реакция мышцы па деформацию состоит из собственно инактивации, т. е. умень­ шения генерируемого мышцей напряжения, и вязкоупругого ответа, апа-

логичного релаксации напряжения и проявля­

 

 

 

 

 

ющегося независимо от наличия инактивации

 

 

 

 

 

сокращения, в качестве меры эффекта инакти­

 

 

 

 

 

вации выбирали относительное падение на­

 

 

 

 

 

пряжения через 100 мс после окончания дефор­

 

 

 

 

 

мации. Так как постоянная времени релакса­

 

 

 

 

 

ции напряжения в сердечной мышце состав­

 

 

 

 

 

ляет около

50 мс, вязкоупругий

ответ

почти

 

 

 

 

 

полностью затухает

через

100 мс

после

окон­

 

 

 

 

 

чания деформации.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Кратковременная

нагрузка

или

разгрузка

 

 

 

 

 

мышцы в процессе изотонического сокращения

 

 

 

 

 

приводит

к

инактивации

укорочения

(рис.

 

 

 

 

 

1—6, в).

Относительное

падение

укорочения

 

 

 

 

 

через 100 мс

после

возвращения

нагрузки

к

 

 

 

 

 

изотоническому уровню /е выбиралось в каче­

 

 

 

 

 

стве меры эффекта инактивации укорочения.

Рис. 1.

Экспериментальные

Отметим, что, как и инактивация напряжения

записи

напряжения

(верх­

[2 , инактивация укорочения

не

зависит

от

ние кривые)

и деформации

знака воздействия.

 

 

 

 

 

 

 

 

(нижние

кривые) в

различ­

 

 

 

 

 

 

 

 

ных режимах сокращения:

На рис.

2—а. приведена зависимость эф­

а — суперпозиция изометри­

фекта инактивации от момента растяжения

ческого

сокращения

и со­

мышцы в процессе изотонического сокращения

кращения

с

кратковремен­

под нагрузкой 0,4отах, где ат ах — максималь­

ной разгрузкой; б, в — су­

перпозиции

изотонического

ное изометрическое

напряжение.

Величина

сокращения и сокращения с

добавочной

нагрузки Acr=0,5amax,

длитель­

кратковременным

измене­

ность — 50 мс. Для

сравнения на том же ри­

нием нагрузки. Температура

сунке показана динамика укорочения мышцы

25° С;

частота стимуляции

0,4 Гц;

недеформированная

в изотоническом сокращении под той же на­

длина образца 4,3 мм; сече­

грузкой. На

протяжении

всего изотонического

 

ние 0,65 мм2.

 

сокращения, включая фазу его расслабления, /Евозрастает со временем. На рис. 2—б приведена зависимость /ст от мо­

мента разгрузки изометрически сокращающейся мышцы, а также зави­ симость изометрического напряжения от времени. Величина укороче­ ния Ле= 3%, длительность — 25 и 75 мс. / 0 монотонно увеличивается со

Рис. 2. Зависимость эффекта инактивации от момента деформации образца: а — инак­ тивация укорочения в изотоническом сокращении с а = 0 ,4 а т ах; — # — эксперименталь­ ные точки, --------- изотоническое укорочение; длительность добавочной нагрузки 50 мс, величина Дсг=0,бСтах; б — инактивация напряжения разгрузкой; величина укорочения Де=3%; длительность 25 ( 0 ) и 75 мс (Д ). Здесь же па графике приведена зависимость

изометрического напряжения от времени.

расслабления изометрического напряжения, определяемой как коэффи­ циент линейной регрессии зависимости In а от времени, а также макси­ мальное напряжение ат ах и время его достижения /max для режимов со­ кращения, приведенных на рис. 3—а, б. Как видно из таблицы, коэффи­ циент амплитудной зависимости эффекта инактивации не коррелирует с величиной максимального изометрического напряжения, но увеличи­ вается с уменьшением постоянной времени изометрического расслабле­ ния т. Зависимость k от т для шести сокращений, приведенных в таб­ лице, показана на рис. 3—в. Независимо от того, каким образом было вызвано изменение постоянной времени расслабления, эффект инакти­ вации возрастает, когда т уменьшается, и уменьшается, когда т растет. Зависимость /е от Ае = Де/ет ах для изотонических сокращений под на­ грузками 0,2crmax, 0,4amax и 0,6атах в пике изотонического сокращения приведена на рис. 3—г. Как и в случае изометрического сокращения, зависимость аппроксимируется прямой: IE=\kAE. При этом коэффициент наклона k не зависит от уровня нагрузки. Отметим, что инактивация укорочения, наблюдавшаяся в наших экспериментах, носит более выра­ женный характер, чем инактивация напряжения.

3. Прежде чем перейти к обсуждению результатов описанных выше экспериментов, необходимо сделать некоторые замечания о методике одномерных механических экспериментов на полосках миокарда. При обработке таких экспериментов в явной или неявной форме использу­ ется предположение об однородности деформаций в образце. Прямая проверка этого предположения показала его несправедливость: оказа­ лось, что в процессе изометрического сокращения концы образца растя­ гиваются (деформация при этом может достигать 40%), а централь­ ный участок укорачивается на 7—10% [5—7]. Очевидно, что столь значи­ тельные концевые эффекты приводят к большим ошибкам в оценках характерной скорости укорочения и динамического модуля упругости

сердечной мышцы. Эксперименты с быстрой (около Юме)

разгрузкой

изоволюмически сокращающегося

изолированного

сердца

показали,

что модуль мгновенной упругости

миокарда имеет

порядок

65-а*, где

а* — изометрическое напряжение, т. е. намного превосходит оценки, полученные в одномерных экспериментах [8]. Таким образом, величина динамического модудя упругости или «последовательная упругость» миокарда, наблюдаемая в таких экспериментах, почти полностью обус­ ловлена концевыми эффектами.

Исходя ,из приведенных выше соображений легко объяснить полу­ ченную в работе [2] зависимость эффекта инактивации от скорости дефор­ мации (при уменьшении скорости деформации от 8 до 0,5 с-1 инактива­ ция возрастала вдвое) тем, что при быстрой деформации центральный активно сокращающийся участок не успевал продеформироваться, по­ скольку характерная скорость деформации сердечной мышцы намного меньше 8 с-1. В наших экспериментах скорость деформации не превос­ ходила 1,2 с-1 и не лимитировала укорочения центральной части препа­ рата, поэтому эффект инактивации практически не зависел от длитель­ ности деформации (см. рис. 2—б). Зависимость от момента разгрузки мышцы, наблюдавшаяся в наших опытах (см. рис. 2—б), согласуется с данными работы [2], причем ее характер сохраняется и в фазе расслаб­ ления сокращения.

Авторы работы [2] пришли к выводу, что увеличение концентрации ионов Са++ в растворе приводит к уменьшению эффекта инактивации. В наших экспериментах увеличение концентрации ионов Са++ с 2,5 до 10ммоль практически не влияло на степень инактивации (см. рис. 3—б). Такое расхождение связано с тем, что в наших опытах за меру воздей­ ствия была принята относительная величина разгрузки Аа, а в работе [2 — укорочение Ае. Если учесть высказанные выше соображения о влия­ нии концевых эффектов, то становится ясно, что при увеличении ашах,

вызывающих такое увеличение скорости поглощения, не было выдви­ нуто никаких гипотез, однако можно предположить, что поглощение Са++ из миофибрилл лимитируется не только химическим связыванием, но и диффузией в саркоплазме. При этом деформация, независимо от ее знака, будет приводить к конвективному перемешиванию и тем самым к увеличению скорости поглощения ионов Са++ в саркоплазматический ретикулум.

4. В работе [10] была предложена математическая модель сопряжения возбуждения с сокращением в сердечной мышце, учитывающая как про­ цессы высвобождения и поглощения ионов Са++, так и их связывание с тропонином, а кроме того реологические свойства активного миокарда.

В случае периодических сокращений с небольшой частотой уравнения, описывающие динамику активации мышцы, можно записать в виде:

c+y = f( t ) ф(с); y = k - {[F{KC) —у],

(1)

где у — относительная концентрация связанного с кальцием тропонина; с — концентрация свободного кальция, отнесенная к полной концен­ трации тропонина, f(t) — функция, описывающая зависимость скорости высвобождения Са++ от времени; ф(с) описывает зависимость поглоще­ ния Са++ из саркоплазмы от его концентрации, а ср — константа ско­ рости этого процесса; К — обезразмеренная константа сродства реакции связывания Са++ с тропонином; k-\ — константа скорости этой реакции, а функция F описывает равновесное состояние реакции. Оценки показы­ вают [10], что l/&_i намного меньше характерного времени механических процессов, а /С_1<С1. Две обсуждавшиеся выше гипотезы о природе эф­ фекта инактивации деформаций сводятся в терминах данной модели к предположению, что величина ф'или К является функцией модуля ско­ рости деформации, т. е.

ф = ф ( | в | ) ; Я = К ( | 6 | ) . ( 2 а , б )

Пренебрегая величиной y/k-i во втором уравнении (1), т. е. считая реак­ цию связывания Са++ с тропонином квазиравновесной, получим:

^-1(Y)

._

у

K F у)

(3)

К

' С

KF'[F-'(Y)]

к 2

 

Подставляя (3) в первое уравнение (1) и пренебрегая величинами порядка /С-1, окон­ чательно получим:

y = f ( t ) - фф( F ^ ~ )

(4)

Уравнение (4) показывает, что в рамках сделанных выше предположений гипотезы (2а) и (26) нельзя различить в механиче­ ских экспериментах; поскольку в обо,их слу­ чаях деформация будет приводить к умень­ шению у при фиксированных значениях у и t. Математическая модель [10], в которой

дополнительно

предполагалось, что

ср =

= Фо(1+А,|ё|);

Х=1,5 с, а остальные

пара­

метры имели те же значения, что и в работе [10], позволяет воспроизвести все основные особенности эффекта инактивации, в част­ ности зависимость эффекта инактивации от величины разгрузки, константы скорости рас­ слабления и от момента разгрузки. На рис. 6 приведены результаты численного расчета

Рис. 6. Расчетная зависимость эффекта инактивации от мо­ мента разгрузки мышцы (У) и кривые изменения напряжения

визометрическом сокращении

(2)и при кратковременной раз­

грузке (3) мышцы (Де=3% , длительность 20 мс), получен­ ные при численном расчете.

изометрического сокращения и сокращения с кратковременной (20 мс) разгрузкой в момент достижения максимального напряжения, а также зависимость эффекта инактивации от момента разгрузки, полученная на модели. Легко видеть, что результаты расчета хорошо согласуются

сэкспериментальными данными, приведенными на рисунках 1 и 2.

Взаключение авторы считают своим приятным долгом выразить искреннюю признательность С. С. Григоряну, В. Я- Изакову и В. С. Мархасину за внимание к работе и полезное обсуждение.

СП И С О К Л И Т Е Р А Т У Р Ы

1.Хилл А. Механика мышечного сокращения. М., 1972.

2.Kaufmann R. L., Bayer R. М., Harnasch С. Autoregulation of contractility in myocardial cell. Displasement as a controlling parameter. — Pfliigers Arch., 1972, vol. 332 p. 96— 116.

3. Brady A.

/. Active state in cardiac

muscle. —

Physiol. Rev., 1968,

vol.

48

p. 570—600.

 

 

 

in

iso­

4. Edmon К. A. P. Mechanical deactivation induced by ative shortening

lated muscul fibers

of frog. — J. Physiol., 1975,

vol. 246, p. 255—275.

 

 

5. Krueger J.

W., Pollack G. H. Myocardial sarcomer dynamics during isometric

contraction. — J. Physiol., 1975, vol. 251, p. 627—643.

in papillary muscle. — Arner

6. Pinto I. G., Win R. Non-uniform strain

distribution

J. Physiol., 1977, vol. 233, p. H410—H416.

 

 

the

iso­

7. Huntsman

L. L., Day S. R., Steward D. К■ Non-uniform contraction in

lated cat papillary muscle. — Amer. J. Physiol.,

1977, vol. 233, p. H613—H616.

 

 

8. Scheierech

P., Boom H. В. K. Left ventricular active stiffness: dependency on

time and isotropic

state. — Pfliigers Arch., 1978, vol. 374, p. 135— 143.

 

 

9.Hennekes R., Kaufmann R., Lab M., Steiner R. Feedbaek loops involved in car­ diac excitation—contraction coupling: evidance for two different pathway. — J. Molec Cell. Cardiol., 1977, vol. 9, p. 699—713.

10.Цатурян A. К., Изаков В. Я. Математическая модель сопряжения возбужде­

ния с сокращением в сердечной мышце. — Биофизика, 1978, т. 23, с. 895—900.

Московский государственный университет Поступило в редакцию 10.04.19 им. М. В. Ломоносова, Институт механики

Свердловский межобластной кардиохирургический центр

УДК 532.59:518.5:642.13

И. М. Скобелева

МОДЕЛЬ СОСУДИСТОГО ТОНУСА (ЧИСЛЕННЫЙ ЭКСПЕРИМЕНТ)

Важным фактором, определяющим движение крови, является подат­ ливость стенок кровеносных сосудов. Однако до сих пор мало изучены существенные для физиологии специфические механические эффекты, связанные с наличием мышечных слоев в сосудистой стенке, обусловли­ вающих в частности радикальные изменения реологических свойств стенки. При этом указанная активная деятельность сосудистой муску­ латуры управляется не только внешними воздействиями, но и самим на­ пряженным состоянием стенки (см., например, [1]).

Экспериментальные данные указывают на наличие у стенок сосудов временных эффектов, характерных для вязкоупругих тел [2], и на возможность существования падающего участка в статической характе­ ристике давление—радиус [3, 4]. Оба эти факта не противоречат общей континуальной модели мышечной ткани [5].

С учетом названных свойств стенок в работах [6, 7] теоретически ис­ следованы в безынерционном приближении поведение малых возмуще­ ний, наложенных на стационарное течение в трубке конечной длины, и распространение стационарных нелинейных волн конечной амплитуды в очень длинных трубках. Подобным образом можно моделировать те­ чение в малых кровеносных сосудах, где инерция несущественна.

В настоящей работе в аналогичной постановке решается задача о течении жидкости в трубке конечной длины, причем заранее не де­ лается никаких дополнительных предположений о характере возмож­ ных возмущений потока и об амплитуде смещений стенки.

Рассмотрим неустановившееся осесимметричное течение вязкой не­ сжимаемой жидкости в трубке переменного радиуса rw(x, t) и конечной длины L. Предположим, что выполнены условия применимости квазиоднородного (гидравлического) приближения, и инерционные силы пре­ небрежимо малы (т. е. числа Рейнольдса меньше единицы и длина существенно больше радиуса сосуда, что справедливо, например, для артериол [2]). Тогда радиус трубки rw(x,t) и среднее трансмуральное дав­ ление р(х«t) связаны уравнением

Тw

drw

1

д_

) .

( 1)

dt

16(Х

дх

эквивалентным системе

(1.1) —(1.3)

из [6]. Здесь трансмуральное давле­

ние p{x,t)=pf(x,t)—ре, где pf — среднее давление в жидкости,

а ре =

=const — давление в окружающей трубку среде.

Примем, что стенка ведет себя при квазистатическом и мгновенном нагружениях как упругое тело, обладая при этом свойством запазды­ вающей упругости, обусловленной вязкостью. Если ограничиться доста­ точно тонкими стенками и пренебречь неоднородностью в распределе­ нии напряжения и деформации по толщине стенки, то можно записать модельное реологическое уравнение материала стенки в виде нелиней­ ной модификации вязкоупругого тела Пойнтинга [8]:

- ^ - + ф ( а , е) =Н(о, е) . (2).

Здесь а, е — соответственно напряжение и деформация, причем

е —гwlго 1 j

(3)

где г0 — радиус трубки при отсутствии в стенке внутренних напряже­ ний; Н > 0 имеет смысл мгновенного упругого модуля, а функция ср(а,е) определяет поведение материала при квазистационарных процессах. При постоянстве внешнего давления с учетом условия равновесия эле­ мента стенки можно переписать (2) в виде:

; (4) К (р ,г)> . (5)

Условие (5) обеспечивает эволгационность принятой модели.

Как было сказано выше, из экспериментальных данных следует, что статическая характеристика давление—радиус может, иметь падающий участок, причем однозначной зависимости е(р) соответствует S-образная характеристика в плоскости (е, р). Для некоторых малых кровеносных сосудов такая характеристика имеет вид [3], показанный на рис. 1. Кри­

вую на

рис. 1 можно аппроксимировать полиномом 3-й

степени по р:

где

е= Р3(р) =Ар3 + Вр2+Ср + D,

 

Л=1б#о! В = —24ao(Pmax+ Pmln) ;

С'= ЗЦо(Зртах2_Ь

 

+ 10p4mxPmin+ 3pmin2) J

D = Emin- ^oPmln (Pmin2+ 6pmaxPinln+ 9pmax2) i

 

&0= (e m a x £ m ln ) /( P m a x

P m ln ) 3>

 

Причем p2= (3pmax+ Pmln)/4; p1= (pmax+ 3pmin) /4.

 

Положим, что Ф(р, e) в (4) имеет вид

 

 

 

ф(р, е) =

а [е -Р з(р )]

a = const,

(6)

т. е. для

стационарных процессов зависимость между е й

р соответст­

вует 5-характеристике. Нетрудно определить из условия неустойчивости состояний при фиксированных е, соответствующих падающему участку S-характеристики, что а<0.

Таким образом, имеем два нелинейных уравнения в частных произ­ водных (1) и (4) с учетом (3) и (6) для определения rw и р. Будем счи­ тать смещения стенки чисто радиальными, давления на концах трубки — постоянными, а трубку в начальный момент — цилиндрической. Пусть

Р (0, t) =p+=const; p(L, t) =p~=const;

rw{x,0) =rV30 = const;

...

JC

(8)

P(X, 0) =p+—(p+ —p_)— .

 

Введем безразмерные переменные x —x/L, Гу)= Гу)/г$, t = t j t р = р/р#. Тогда (1), (4) с учетом (3), (6) перейдут в (далее везде черта над безразмерными

величинами опущена):

 

 

 

г

дгц,

F

д /

4

др

\

w

dt

16

дх \

w

дх

/