gematologiya rus
.docxГЕМАТОЛОГИЯ
Желтушность при гемолитических анемиях связана с: |
Повышенным распадом эритроцитов |
Застоем желчи в желчных путях |
Сдавлением нервных корешков |
Фуникулярным миелозом |
Для апластической анемии характерны все синдромы, кроме: |
Фуникулярный миелоз |
Aнемический |
Геморрагический |
Инфекционный |
При хроническом миелолейкозе для анализа крови не характерно: |
Лимфоцитоз |
Тромбоцитоз |
Aнемия |
Эозинофильно-базофильная ассоциация |
Для анализа крови при тромбоцитопенической пурпуре характерно: |
Тромбоцитопения |
Лейкопения |
Сдвиг лейкоформулы влево |
Тромбоцитоз |
Причина болезни Шенлейн-Геноха: |
Иммунокомплексная патология |
Воспаление суставов |
Дефект строения сосудистой стенки |
Анемией |
Уменьшение каких клеток наблюдается при тромбоцитопенической пурпуре: |
Тромбоцитов |
Эритроцитов |
Ретикулоцитов |
Лимфоцитов |
Гемофилия А связана с дефицитом: |
VIII фактора |
Протромбина |
Тромбоцитов |
Фибриногена |
Болезнь Рандю-Ослера связана с: |
Вазопатией |
Коагулопатией |
Тромбоцитопенией |
Анемией |
В основе болезни Гланцмана лежит: |
Тромбастения |
Коагулопатия |
Тромбоцитопения |
Анемия |
В клинике железодефицитной анемии имеется: |
Анемический и сидеропенический синдром |
Гепаторенальный синдром |
Психотический синдром |
Анурия |
Для гемограммы при железодефицитной анемии характерно: |
Гипохромия эритроцитов |
Нейтрофилез |
Лейкоцитоз |
Высокий цветовой показатель |
На развитие лейкозов не действует: |
Глистная инвазия |
Ионизирующая радиация |
Вирусы |
Химические вещества |
Для хронического миелолейкоза не характерно: |
Фуникулярный миелоз |
Гиперлейкоцитоз |
Гепатоспленомегалия |
Анемия |
Для гемограммы хронического миелолейкоза не характерно: |
Лейкопения |
Нейтрофилез |
Гиперлейкоцитоз |
Лимфоцитоз |
Для миеломной болезни не характерно: |
Замедление СОЭ |
Ускорение СОЭ |
Гиперкальциемия |
Гиперпротеинемия |
Для эритремии не характерно: |
Лимфоцитоз |
Тромбоцитоз |
Эритроцитоз |
Нейтрофилез |
При эритремии поражение начинается с: |
Костного мозга |
Селезенки |
Сосудов |
Печени |
Характерно для болезни Рандю-Ослера: |
Анемия |
Тромбоцитопения |
Гиперлейкоцитоз |
Лимфоцитоз |
Нормальные показатели общего белка у взрослого человека: |
65-80 г/л |
37-50 г/л |
75-90 г/л |
10-20 г/л |
При какой болезни отмечается гиперпротеинемия: |
Миеломной |
Железодефицитной анемии |
Острых лейкозах |
Заболеваниях почек |
Что повышается при гемолитической анемии: |
Непрямой билирубин |
Прямой билирубин |
Эритроциты |
Витамин В12 |
Какие показатели характерны для талассемии: |
Мишеневидные эритроциты |
Тельца Жолли |
Кольца Кебота |
Макроциты |
Для какой анемии характерны серповидные эритроциты: |
Серповидноклеточной |
Фолидефицитной |
Хронической постгеморрагической анемии |
Железодефицитной анемии |
Какая клетка имеет диаметр 5 микрометров: |
Микроцит |
Мегалоцит |
Макроцит |
Ретикулоцит |
Для какой анемии характерна гипохромия: |
Железодефицитной |
Острой постгеморрагической анемии |
Фолидефицитной |
Апластической |
Какой продукт содержит много железа: |
Язык (говяжий, свиной, бараний) |
Яблоко |
Хлеб |
Гранат |
Что из нижеуказанных благоприятствует всасыванию железа: |
Витамин С |
Фруктоза |
Сорбит |
Лимонная кислота |
При каком заболевании тип кровоточивости петехиально-пятнистый: |
Тромбоцитопенической пурпуры |
Болезни Рандю-Ослера |
Геморрагическом васкулите |
Гемофилии А |
Недостаток какого фактора характерно для гемофилии А: |
VIII фактора |
I фактора (фибриноген) |
IX фактор |
XI фактор |
Для какого заболевания характерен дефицит IX-фактора: |
Гемофилия В |
Болезнь Рандю-Ослера |
Тромбоцитопеническая пурпура |
Болезнь Виллебранда (aнгиогемофилия) |
Для какого лейкоза характерна парапротеинемия: |
Миеломная болезнь |
Хронический миелолейкоз |
Острый лейкоз |
Хронический лимфолейкоз |
Какие изменения периферической крови характерны для хронического лимфолейкоза: |
лейкоцитоз, высокий лимфоцитоз ( 80% и выше) |
Лейкоцитоз, нейтрофилез |
Лейкоциты в норме, небольшой лимфоцитоз |
Лейкопения, небольшой лимфоцитоз |
При каком заболевании количество лимфоцитов больше 30%: |
Хронический лимфолейкоз |
Хронический моноцитарный лейкоз |
Хронический миелолейкоз |
Эритремия |
При фолидефицитной анемии не наблюдается: |
Увеличение лимфоузлов |
Потемнение перед глазами |
Снижение аппетита |
Пожелтение кожных покровов |
При В12 дефицитной анемии не наблюдается: |
Гемосидероз |
Атрофический гастрит |
Извращение вкуса |
Выпадение волос |
Характеристика лимфоузлов при хроническом лимфолейкозе: |
Мягкие как тесто |
Болезненные |
Твердые как камень |
Без изменений |
Для железодефицитной анемии характерно: |
Pica chlorotica |
Остеодеструкция |
Гепатоспленомегалия |
Лимфаденопатия |
Основной тип гемоглобина у взрослых: |
Hb A |
Hb F |
Hb S |
Hb D |
Термин <Aнизоцитоз> означает: |
Разный диаметр эритроцитов |
Форму эритроцитов |
Интенсивность окрашивания эритроцитов |
Количество эритроцитов |
При печеночной желтушности, какая фракция билирубина повышается: |
Обе фракции |
Прямая |
Общая |
Непрямая |
Для B12 –дефицитной анемии характерно: |
Тельца Жолли, кольца Кебота |
Тромбоцитоз |
Нейтрофильный лейкоцитоз со сдвигом влево |
Микроцитоз |
Tалассемия относится к: |
Гемоглобинопатиям |
Эритроцитопатиям |
Ферментопатиям |
Лейкозам |
К эритроцитарной энзимопатии относится: |
Глюкоза-6-ФДГ дефицитная анемия |
Талассемия |
Серповидноклеточная анемия |
Наследственный микросфероцитоз |
Основным энергетическим субстратом в эритроцитах является: |
Глюкоза |
Фруктоза |
Липид |
Глутатион |
Гранулоциты образуются в: |
Костном мозге |
Селезенке |
Лимфоузлах |
Почках |
К клеткам вырабатывающим гамма-глобулины относится: |
Плазматические клетки |
Моноциты |
Базофилы |
Бласты |
Желтушность при гемолитических анемиях от: |
Повышенного распада эритроцитов |
Сдавления нервных корешков |
Застоя желчи в желчных путях |
Спленомегалии |
Гемофилия А обусловлена дефицитом: |
Антигемофильного глобулина (VIII фактор) |
Тромбоцитов |
Протромбина |
Фибриногена |
В основе тромбоцитопенической пурпуры лежит нарушение: |
Мегакариоцитов |
Эритроцитов |
Лимфоцитов |
Лейкоцитов |
Для идиопатической тромбоцитопенической пурпуры не характерно: |
Лейкоцитоз |
Геморрагия |
Тромбоцитопения |
Анемия |
Причина геморрагического синдрома при болезни Рандю-Ослера: |
Механическая травма |
Инфекционно-аллергическая реакция |
Аутоиммунная реакция |
Токсическая реакция |
Не характерно для железодефицитной анемии: |
Фуникулярный миелоз |
Койлонихия |
Выпадение волос |
Анемический синдром |
Имеет место в клинике железодефицитной анемии: |
Анемический и сидеропенический синдром |
Гепатолиенальный синдром |
Лейкопения |
Анемия |
Показатели гемоглобина при анемии легкой степени: |
91 г/л и выше |
100 г/л и выше |
110 г/л и выше |
90 г/л и выше |
Показатели гемоглобина при анемии тяжелой степени : |
69 г/л и ниже |
70 г/л и ниже |
60 г/л и ниже |
90 г/л и ниже |
Для дефицита витамина В 12 не характерно: |
Увеличение лимфоузлов |
Увеличение печени |
Увеличение селезенки |
Глоссит |
В анализе крови у больных с дефицитом витамина В12 выявляется: |
Макроцитоз |
Микроцитоз |
Лейкоцитоз |
Гипохромия |
В анализах крови у больных с фолиево дефицитной анемией выявляется |
Гиперсегментация нейтрофилов |
Лейкопения |
Тромпоцитопатия |
Лимфоцитоз |
Талассемия относится к гемолитическим анемиям обусловленным |
Гемоглобинопатиями |
Мембранопатией |
Ферментопатиями |
Дефицитами микронутриентов |
В клинике анемии хронических заболеваний нет |
Сидеропенического синдрома |
Гепатоспленомегалии |
Гемолитического синдрома |
Геморрагического синдрома |
К клеткам вырабатывающим гамма-глобулины относятся: |
Плазматические клетки |
Моноциты |
Базофилы |
Бласты |
Базовое лечение анемии хронических заболеваний включает: |
Эритропоэтины |
Препараты железа |
Витамин В12 |
Гормоны |
Для талассемии характерно: |
Повышение ферритина |
Гипохромия эритроцитов |
Макроцитоз |
Снижение ферритина |
Какой препарат применяется при лечении талассемии: |
Эксиджад |
Дексаметазон |
Эритропоэтин |
Тардиферон |
Желтушность при гемолитических анемиях от: |
Повышенного распада эритроцитов |
Сдавления нервных корешков |
Застоя желчи в желчных путях |
Спленомегалии |
Aстенические проявления при анемиях связаны с: |
Циркулятоно-гипоксическими нарушениями |
Стрессом |
Преходящими нарушениями кровообращения |
Тромбоцитозом |
Для неврологических нарушений при В12-фолидефицитной анемии не характерно: |
Экзофтальм |
Корешковый синдром |
Парезы и параличи ног и рук |
Фуникулярный миелоз |
Клиника витамин B12 – фолидефицитной анемии начинается: |
Постепенно |
Кровотечением |
Остро |
Высокой гипертермией |
Не характерно для клиники тромбоцитопенической пурпуры: |
Септико-некротический синдром |
Синяки на коже |
Анемический синдром |
Метроррагии и носовое кровотечение |
К какой патологии относится геморрагический васкулит: |
Иммунокомплексной |
Миелодиспластической |
Инфекционной |
Анемической |
Тип кровоточивости при болезни Шенлейн-Геноха: |
Васкулитно-пурпурный |
Гематомный |
Ангиоматозный |
Анемический |
При лечении витамин В12 дефицитной анемии применяется: |
Цианокобаламин |
Аспирин |
Препараты железа |
Цефалоспорин |
Причина геморрагического синдрома при болезни Рандю-Ослера: |
Механическая травма |
Аутоиммунная |
Инфекционно-аллергическая |
Токсическая |
Для тромбоцитопенической пурпуры не характерно: |
Тромбоцитоз |
Геморрагии |
Тромбоцитопения |
Анемия |
Не характерно для железодефицитной анемии: |
Фуникулярный миелоз |
Выпадение волос |
Койлонихия |
Сухость кожи |
Синдром характерный для витамин В12 дефицитной анемии: |
Неврологический |
Нефротический |
Геморрагический |
Сидеропенический |
Патология какого ростка наблюдается при тромбоцитопенической пурпуре: |
Мегакариопоэза |
Лимфопоэза |
Эритропоэза |
Лейкопоэза |