Mikra_itog_123
.docx
7 тема( тут на 90) 1. Причина уменьшения временного промежутка стерилизации в автоклаве по сравнению с сухожаровым шкафом-высокая проникающая способность насыщенного пара 2. Методы стерилизации, применяемые в микробиологической практике-прокаливание, паром под давлением 3. Система мероприятий, подтверждающих внесение микроорганизмов из окружающей среды в ткани- асептикой 4. Цель третьего дня выделения чистой культуры аэробов-идентификация чистой культуры 5. Цель первого дня выделения чистой культуры аэробов-получение изолированных колоний 6. Чистая культура микроорганизмов-культура, выделенная из одного вида и выращенная на плотной питательной среде 7.Популяция микроорганизмов, полученная из одной клетки на плотной питательной среде-колония 8. Выделение чистой культуры ( Метод выделения чистых культур) анаэробов осуществляется по методу-Фортнера 9. Метод стерилизации основных питательных сред-паром под давлением
10.Сыворотку крови стерилизуют-фильтрованием через мембранные фильтры 11. Объекты и режимы стерилизации Простые питательные среды-автоклавирование, 1 атм, 121 С, 15-20 минут Инфицированный материал-автоклавирование, 2 атм 132 С, 15 минут Стеклянная посуда-воздушный стерилизатор, 160-170 С 45 минут 12. Уничтожение заразного материала проводится в-автоклаве при 2.0 атм 13.Для биологического контроля стерилизации сухим жаром используют споры- Bacillus licheniformis 14. Для контроля режима стерилизации при каждом цикле автоклавирования используют-химические индикаторы-ИС-120, ИС-132 15. Под термином «стерилизация» понимают- освобождение спор от вегетативных форм 16. Оценку жизнеспособности микробной популяции определяют-посевом на питательную среду 17. Рост микроорганизмов на плотных питательных средах Дифтерийная палочка-цветок маргариты Палочка сибирской язвы-львиная грива Микоплазма-глаз 18. Дробный метод стерилизация-тиндализация 19. Цель четвертого дня выделения чистой культуры анаэробов-выдача ответа
8 тема( тут на 90)
1. Пигменты микроорганизмов синегнойная палочка-сине-зеленый стафилококк-золотистый чудесная палочка-красный 2. Дифференциально-диагностической питательной средой является-среда Клиглера 3. Определение биохимической активности бактерий проводят путем- определения промежуточных и конечных продуктов метаболизма 4.Протеолитические ферменты-уреаза 5. Сообщество микроорганизмов, обитающих в определенном биотопе-микробиоциноз 6.Индикатором санитарного неблагополучия на предприятиях общественного питания является-кишечная палочка 7.Метод определения общего микробного числа воздуха-седиментационный 8. Формы симбиоза-мутуализм, комменсализм, синергизм, сателизм
9. Наличие ферментов бактерий выявляют по расщеплению- пептона, углеводов 10. Протеолитическую активность бактерий определяют-на мясопептонном бульоне 11. Санитарно-показательные микроорганизмы для воды-энтерококки 12. Ферменты по химической структуре являются-белками 13. Основным показателем санитарно-микробиологического состояния воздуха является-общее микробное число 14. Микроорганизмы, способные длительно(годами) сохраняться в почве-клостридии 15. Санитарно-показательные микроорганизмы для воздуха-стафилококки 16. Индуцибельные ферменты бактерий-это ферменты, проецируемые клеткой-при добавлении в среду определенного субстрата 17. Форма симбиоза, при который выгоду извлекает один, не причиняя другому вреда-комменсализм 18. Конститутивные ферменты бактерий-это ферменты продуцируемые клеткой-постоянно 19. Заболевание бактериальной природы, передающееся через воду-лептоспироз 20. Продукты расщепления белка и способы их выявления аммиак-лакмусовая бумага индол-щавелевая кислота сероводород-ацетат свинца 21. Общее микробное число воды-это общее количество микроорганизмом в 1 мл 22. Формы межвидовых отношений, при которой одна популяция извлекает пользу, принося вред другой-паразитизмом
9 тема( тут на 100) 1. Пробиотиками являются-бификол, лактобактерии 2.Повреждающее действие уф-лучей на микроорганизмы обусловлены-разрушением нуклеиновых кислот клеточных ферментов 3. Повреждающее действие ультразвука на микроорганизмы обусловлено-образованием кавитационных полостей 4. Повреждающее действие кислородсодержащих препаратов на микроорганизмы обусловлено-действием на сульфгидрильные группы активных белков, повреждением рибосом 5. Представители резидентной микрофлоры желудочно-кишечного тракта-бифидобактерии 6. Механизм действия дезинфицирующих веществ: окислители-вызывают коагуляцию белков поверхностно-активные-меняют заряд с отрицательного на положительный соли тяжелых металлов-действуют на сульфгидрильные группы белков 7. Трансформация бактерий в L-форму может произойти под действием-антибиотиков 8. В составе резидентной микрофлоры полости носа доминируют-стафилококки 9. Повреждающее действие металлов на микроорганизмы обусловлено-олигодинамическим действием, изменением заряда с - на + 10. Повреждающее действие галоидсодержащих соединений на микроорганизмы-коагуляцией белков клетки, деструкцией нуклеиновых кислот 11. Повреждающее действие ионизирующего излучения на микроорганизмы обусловлено-инактивацией ферментов, разрушением мембранных структур, ядерного аппарата 12. Дисбактериоз-всегда вторичен 13. Пребиотики содержат в своем составе-вещества, стимулирующие развитие нормальной микрофлоры 14. Представители резидентной микрофлоры верхних дыхательных путей-коринебактерии 15. Губительное действие низких температур на микроорганизмы обусловлено-образованием кристалликов льда, разрушающих клеточную стенку 16. Поликомпонентный пробиотик-линекс 17. Пробиотики-это живые штаммы представителей нормальной микрофлоры 18. Повреждающее действие поверхностно-активных веществ на микроорганизмы-изменение заряда с - на +, функциональным повреждением клеточной мембраны 19. Микроорганизм, погибающий при комнатной температуре-гонококк 20. Препараты для коррекции дисбактериоза пребиотики-лактусан пробиотики-бактисубтил синбиотики-нормоспектрум 21.Транзиторная микрофлора кожи-стрептококки 22. Дезинфицирующие вещества-лизол, норсульфазол
Микра 10 тема( тут на 90) 1.Бактериофаги характеризуются: фильтруемостью через бактериальные фильтры, молекулярным строением, внутриклеточным паразитизмом 2. Ингибирование синтеза клеточной стенки вызывает-ампициллин 3. Первооткрыватели и создатели пенициллина-Флеминг, Флори, Чейн 4. По типу взаимодействия с бактериальной клеткой бактериофаги подразделяют на: умеренные, вирулентные 5. Частые осложнения антибиотикотерапии: нарушение функции печени, дисбактериоз, аллергические реакции 6. Антибиотик, относящийся к группе гликопептидов-ванкомицин 7. Бетта-лактамные антибиотики-меропенем 8. Антибиотик, избирательно подавляющий синтез нуклеиновых кислот-рифампицин 9. Осложнения антибиотикотерапии-эндотоксический шок 10. Для культивирования бактериофагов используют-культуру бактерий 11. Антибиотик, относящийся к группе макролидов-кларитромицин 12. По механизму действия на бактериальную клетку антибиотики подразделяются на-ингибиторы синтеза белка 13. Механизмом действия хинолонов является нарушение-синтеза ДНК 14. Лизогения характеризуется-репликацией генома бактериофага как составной части генома клеток 15. Мишенью действия антибиотиков пенициллинового ряда является-клеточная стенка 16. Механизм действия аминогликозидов-подавление синтеза белка 17. Фаготипирование проводят с целью-эпидемиологического анализа 18. Мишень действия полимиксинов-цитоплазматическая мембрана 19.Бактериофаги в медицине используют для-фаготипирования, экстренной профилактики 20.Лизогенные бактерии содержат-профаг
11 тема( тут 100)
Перенос определенного фрагмента ДНК донора, только в определенный
участк ДНК реципиента при помощи бактериофага – СПЕЦИФИЧЕСКАЯ
ТРАНСДУКЦИЯ
Целью секвенирования генома является установление –
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ НУКЛЕОТИДОВ
Возврат к исходному состоянию при возникновении прямой мутации –
РЕВЕРСИЯ
Генетические рекомбинации – это результат – ТРАНСФОРМАЦИИ
Генотип – это совокупность всех – ГЕНОВ, ПРИСУЩИХ ДАННОЙ ОСОБИ
По происхождению мутации могут быть – СПОНТАННЫМИ,
ИНДУЦИРОВАННЫМИ
Оператор – это участок ДНК – С КОТОРЫМ СВЯЗЫВАЕТСЯ БЕЛОКРЕПРЕССОР
Моноклональные антитела в производстве получают – С ПОМОЩЬЮ
ГИБРИДОМ
Ферменты, нарезающие ДНК на фрагменты – РЕСТРИКТАЗЫ
IS - последовательности - НЕСУТ ГЕНЫ, КОДИРУЮЩИЕ СИНТЕЗ
ФЕРМЕНТА ТРАНСПОЗАЗЫ
Структурно-функциональная единица ДНК – ОПЕРОН
Передача плазмидных генов происходит в результате – КОНЪЮГАЦИИ
Понятие «липкие концы» применительно к генетической инженерии –
КОМПЛЕМЕНТАРНОСТЬ НУКЛЕОТИДНЫХ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЕЙ
Генетические элементы способные к самостоятельной репликации –
ПЛАЗМИДЫ
Полимеразная цепная реакция – МНОГОЦИКЛОВОЙ ПРОЦЕСС
РЕПЛИКАЦИИ ДНК
Изменчивость прокариот обусловлена – мутацией, рекомбинацией
Транспозоны – СОДЕРЖАТ СТРУКТУРНЫЕ ГЕНЫ
Генная инженерия – это метод – СОЗДАНИЯ РЕКОМБИНАНТНЫХ ИЛИ
ГИБРИДНЫХ ДНК
Изменчивость прокариот обусловлена – МУТАЦИЕЙ, РЕКОМБИНАЦИИ
Ген маркер, необходим в генетической инженерии – ОТБОРА КОЛОНИЙ В
КОТОРОЙ ПРОНИК ВЕКТОР
Промотор – это УЧАСТОК СВЯЗЫВАНИЯ РНК-ПОЛИМЕРАЗЫ
Плазмиды выполняющие донорные функции - F-ПЛАЗМИДЫ Новые вопросы 1. Популяция микроорганизмов, полученная из одной клетки на плотной питательной среде-колония 2. Время генерации-это время между двумя последовательными делениями клетки 3. Микроорганизмы, существующие без кислорода-анаэробы 4. Бактериологическое исследование воздуха в медицинской организациии предусматривает определение- общей микробной обреченности, золотистого стафилококка 5. Общее микробное число воды-это общее количество микроорганизмов в 1 мл 6. Процессы метаболизма и их характеристика Анаболизм-синтез молекулярных компонентов с потреблением энергии Катаболизм-расщепление молекул до более простых с выделением энергии
Микра 13-14 + ЯД
Период реконвалесценции характеризуется - прекращением размножения и гибелью микроорганизмов.
Антропонозное заболевание – сифилис.
Степень повсеместного распространения инфекционных болезней в регионе – эпидемии.
Зоонозы-заболевания при которых источником инфекции является – животное.
Массовые заболевания распространившиеся на несколько стран и континентов называются – пандемиией.
Длительное пребывание патогенных микроорганизмов в организме характерно для – хронической инфекции.
Скрыто протекающие инфекции без клинических проявлений называются – латентные.
Рецидив это – возврат клинических проявлений болезни без повторного заражения.
Повторное заражение тем же видом возбудителя при наличии ещё не закончившегося заболевания называется – суперинфекцией.
Инфекции возникшие в результате врачебных вмешательств называются –ятрогенные.
Оппортунистическими называют инфекции вызванные микроорганизмами – условно-патогенными.
Внутрибольничные штаммы бактерии вызывающие госпитальные инфекции характеризуется – множественной резистентностью к антибиотикам.
Распространение бактерий по кровяному руслу без их размножения – это –бактериемия.
Бактериемия – это – распространение бактерий в крови без их размножения.
При сепсисе происходит размножение возбудителя в – крови.
Септикопиемия – это – размножение бактерий в крови с образованием гнойных очагов в органах.
Генотипическая способность определённых видов микроорганизмов вызывать инфекционный процесс называется – патогенностью
Структуры обеспечивающие адгезивность микробов – поверхностные антигены клеточной стенки, пили в скобочках ( ворсинки).
Инвазивность бактерии – это способность – проникать в клетки макроорганизма и размножаться в них.
Место локализации эндотоксина в бактериальной клетки – клеточная стенка.
Единицы измерения силы экзотоксина – Dlm.
Экзотоксин продуцируется возбудителем – дифтерии.
Микроорганизм продуцирующий экзотоксин – палочка столбняка.
Экзотоксин – это-белок.
Условно-патогенным микроорганизмом является –Candida albicans.
Основным методом диагностики инфекционных заболеваний является – Бактериологический.
Фактором вирулентности всех грамотрицательных бактерий являются – эндотоксины.
Фактором вирулентности большинства грамположительных бактерий являются – экзотоксины.
Мера патогенности микроорганизмов – это – вирулентность.
Механизмом передачи инфекции является – фекально-оральный, трансимиссивный, пертегментальный (контактный, вертикальный), аэрогенный.
Путь передачи при контактном механизме заражения – раневой.
Транспорт и размножение бактерий в крови – сепсис.
Повторное заражение тем же видом возбудителя после полного выздоровления называется –реинфекция.
Источником инфекции является – бактерионоситель.
Пенетрация – это – проникновение микроорганизмов внутрь клеток макроорганизма.
Процесс возникновения и распространения среди населения какого-либо инфекционного заболевания превышающего обычный для данной местности уровень заболеваемости этим заболеванием называется – эпидемия.
Живой или абиотический объект являющийся местом естественной жизнедеятельности патогенных микроорганизмов из которого происходит заражение людей или животных называется – источник инфекции.
Процесс возникновения и распространение среди населения какого-либо инфекционного заболевания вызванного циркулирующим в коллективе возбудителя называется— эпидемическим.
Инфекционная болезнь это – крайняя степень выраженности инфекционного процесса
Сапронозными инфекциями называются заболевания при которых источником инфекции является – объекты окружающей среды.
Сапронозные инфекции- легионеллез.
Врождённые инфекции – сифилис.
Путь передачи возбудителя наиболее часто вызывающий развития эпидемических вспышек – воздушно-капельным.
Фагоцитоз усиливается при участии – опсонинов.
Материал в котором впервые был обнаружен лизоцим –яичный белок.
Альфа-интерферон продуцируется – лейкоцитами.
Не полноценные антигены иначе называются – гаптены.
Жгутиковый антиген бактерий обозначается буквой – Н.
Соматический антиген бактерий обозначается буквой – О.
Лимфоциты угнетающие иммунный ответ – Т-супрессоры.
Пассивный иммунитет формируется в результате введения в организм – антител.
Введении иммунной сыворотки формирует у пациента иммунитет – пассивный.
Введение вакцины вызывает формирование иммунитета -активного.
Вторичный иммунодефицит связан с – СПИД.
Врождённый противовирусный иммунитет связан с образованием – интерфеона.
Гуморальный фактор врождённого иммунитета – комплимент.
Клеточный фактор врождённого иммунитета –микро и макрофаги.
Фактор специфической резистентности организма –T B лимфоциты.
После введения вакцины формируется иммунитет – искусственно активный.
После введения иммунных сывороток создается иммунитет – искусственно пассивный.
Центральные органы иммунной системы – вилочковая железа,красный костный мозг
Вирулентность микроба – это признак – фенотипический, изменяющийся под влиянием факторов окружающей сред.
Патогенность микроба – это признак – генотипический, присущий виду микробов
По механизму действия белковые бактериальные токсины делятся на – токсины, повреждающее клеточную мембрану, токсины ингибиторы синтеза белка, токсины активирующие пути метаболизма, токсины контролируемые вторичными посредниками (мессенджерами), протеазы, суперантигены активирующие иммунный ответ макроорганизма.
Свойства белковых токсинов – специфичность действия, могут кодироваться плазмидами, высокотоксичны, переводится в анатоксины.
Характерные свойства эндотоксина-не обладает органным тропизмом, является фактором патогенности, является компонентом клеточной стенки грамотрицательных бактерий.
Различают следующие бактериальные токсины и их свойства – термолабильные и термостабильные белковые токсины, токсины секретируемые в окружающую среду, токсины частично связанные с микробной клеткой и частично секретируемые в окружающую сред (мезотоксины), токсины связанные с микробной клеткой и попадающие в окружающую клетку среду лежит результате гибели клетки.
Форма микробоносительства при которой микроб длительно находится в макроорганизме но не выделяется в окружающую среду называется- латентная инфекция.
Различают следующие стадии инфекционного заболевания – продромальный период, пенетрация, реконвалесценция.
Инфекционный процесс (инфекция) – процесс взаимодействия между патогенным (условно-патогенным) микроорганизмом и восприимчивым макроорганизмом в определѐнных условиях внешней среды.
Вирулентность – количественная мера патогенности.
Dcl (dosis certe letalis) – абсолютно смертельная доза – наименьшее количество живого микроба или его токсина, вызывающее в течение определѐнного времени гибель 100% экспериментальных животных.
Dlm (dosis letalis minima) – минимальная смертельная доза – наименьшее количество живого микроба или его токсина, вызывающее в течение определѐнного времени гибель 95% экспериментальных животных.
LD 50 (letalis dosis 50) – половинная смертельная доза – наименьшее количество живого микроба или его токсина, вызывающее в течение определѐнного времени гибель 50% экспериментальных животных.
Автономная инфекция – геном вируса реплицируется независимо от клеточного генома.
Интегративная инфекция – геном вируса интегрируется в состав генома клетки и реплицируется вместе с ним.
Инфекция, связанная с оказанием медицинской помощи (healthcare associated infection) – любое клинически выраженное инфекционное заболевание, развившееся у пациента в результате оказания медицинской помощи во время госпитализации, амбулаторно-поликлинических условиях или вне учреждения здравоохранения (на дому, в других учреждениях и пр.), а также у персонала учреждения здравоохранения в силу осуществления профессиональной деятельности.
Внутрибольничная инфекция (hospital-acquired infection) – любое клинически выраженное заболевание микробного происхождения, поражающее больного в результате оказания медицинской помощи в период его госпитализации в учреждениях здравоохранения.
Внутрибольничная инфекция (hospital-acquired infection) – любое клинически выраженное заболевание микробного происхождения, поражающее больного в результате оказания медицинской помощи в период его госпитализации в учреждениях здравоохранения.
Противовирусная активность интерферонов связана с – прекращением процесса трансляции вирусной РНК
Сапронозные инфекции- легионеллез.
Врождённые инфекции – сифилис.
Фактор инвазии – гиалуронидаза
Тип взаимоотношений между микро и макро организмом при котором оба организма не принося пользы и не причиняют вред друг другу – метабиоз
Тип взаимоотношений между микро и макро организм который обеспечивает взаимовыгодное сожительство – мутуализм
Тип взаимоотношений между микро и макро организмом, при котором микроорганизм наносит вред макроорганизму – паразитизм
Способность микробов проникать в ткани, не преодолевать защитные барьеры, распространяться и размножаться в организме – инвазивность
Антропонозными инфекции являются – брюшной тиф, гонорея
Факторы, ингибирующие фагоцитоз – антигистаминные препараты
воздушно-капельным путем передаются – корь
Токсинемическими инфекциями являются – столбняк, дифтерия
Суперинфекция – повторное заражение тем же возбудителем до выздоровления
Распространение бактерий по кровяному руслу без размножения это бактериемия
Период реконвалесценции характеризуется – прекращением размножения и гибели микроорганизмов
Форма инфекции в зависимости от распространения микробов организма – септециемия
Период предвестников заболевания – это продромальный период
Инфекции вызванные условно-патогенными микроорганизмами – оппортунистические
Процесс характеризующиеся длительным пребыванием микроорганизма в макро организме – персистенция
Место локализации эндотоксинов в бактериальной клетки – клеточная стенка
Сапронозная инфекция- легионеллез
Циркуляция и размножение возбудителя в крови сопровождающиеся возникновением гнойных очагов во внутренних органах – септикопиемия
Способность микробов проникать в ткани, преодолевать защитные барьеры распространяться и размножаться организме – инвазивность
Форма инфекции по источнику – зоонозная
Потенциальная способность определённых видов микроорганизмов вызывать инфекционный процесс у чувствительного к ним макроорганизма – патогенность
Микра 14
Приобретенный искусственный пассивный иммунитет возникает вследствие – введения гаммаглобулина
Защитная функция фагоцитоза связана с – гибелью поглощенных клеток
Фагоцитоз – это - врожденная реакция организма
Классический путь активации комплемента инициируется – образованием комплекса антиген-антитело
Клетки организма, у которых выражена фагоцитарная активность – гранулоциты крови
Компоненты мембранатакующего комплекса комплемента – С5С6С7С8С9
Приобретенный искусственный активный иммунитет возникает вследствие – вакцинации
Трансферрин – способен связывать ионы металлов
Факторы, стимулирующие фагоцитоз – комплемент, антитела
Интерфероны – ингибируют ДНК- и РНК-содержащие вирусы
Активный, естественный приобретенный иммунитет – постинфекционный
Факторы, ингибирующие фагоцитоз – антигистаминные препараты
Антифагоцитарная активность микроорганизмов обеспечивается – капсулой
Специфичность антигенов определяется – наличием детерминантных групп
Биологические функции комплемента – бактерицидность
Противовирусная активность интерферона связана с – прекращением процесса трансляции
В процессе фагоцитоза С5-пептидаза угнетает – хемотаксис
Факторы неспецифической резистентности – генетически детерминированы
Клеточные неспецифические факторы защиты – фагоциты
Активация комплемента по альтернативному пути инициируется – ЛПС грамотрицательных бактерий
Альфа-интерферон продуцируется – лейкоцитами
В опсонизации бактерий участвуют – С3b, IgG
Синергизм действия лактоферрина и лизоцима определяется способностью лактоферрина – повреждать клеточную стенку бактерий
Врожденный естественный пассивный иммунитет возникает-прохождения IgG ч/з плаценту
Микра 15
Естественные клетки-киллеры — ОБЛАДАЮТ ПРОТИВОВИРУСНОЙ АКТИВНОСТЬЮ +
Клетки крови, обладающие спонтанной цитотоксичностью, биохим.механизмом лизиса
клеток-мишеней — NK КЛЕТКИ +
Иммуноглобулин, являющийся реагином - IG E +
Наибольшей иммуногенностью обладают — БЕЛКИ +
Первичный иммунный ответ обеспечивается выработкой антител класса — M +
Вторичный иммунный ответ связан с выработкой иммуноглобулинов класса — G +
В развитии ГЧНТ 1 типа участвуют — IG E
Сыворотка необходимая для постановки реакции Кумбса — АНТИГЛОБУЛИНОВАЯ +
Для серодиагностики в РНГА используется — ЭРИТРОЦИТАРНЫЙ АНТИГЕННЫЙ
ДИАГНОСТИКУМ +
10 Первичный иммунодефицит связан с — ВРОЖДЕННОЙ АГАММАГЛОБУНЕМИЕЙ +
11 Вторичнный иммунодефицит связан с — ВИЧ, спид
12 Лимфоциты, угнетающие иммунный ответ — Т-СУПРЕССОРЫ +
13 Антигены реакции преципитации — БЕЛКИ +
14 Центральные органы иммунной системы — КОСТНЫЙ МОЗГ +
15 Реакция агглютинации — это реакция — СКЛЕИВАНИЯ КОРПУСКУЛЯРНОГО
АНТИГЕНА +
16 Для определение токсикогенности CORYNEBACTERIUM DIPHTHERIAE используют
реакцию — ПРЕЦИПИТАЦИИ В ГЕЛЕ +
17 Иммунная система — ФОРМИРУЕТСЯ В ПРОЦЕССЕ ОНТОГЕНЕЗА +
18 В-лимфоциты — ОБЕСПЕЧИВАЮТ СИНТЕЗ АНТИТЕЛ +
19 Метод определения класса иммуноглобулинов — МАНЧИНИ +
20 Клеточные элементы, участвующие в представлении антигены Т-лимфоцитам -
МАКРОФАГИ
21 Класс Ig преобладающий в сыворотке крови человека — IG G +
22 IG Е способы — ФИКСИРОВАТЬСЯ НА ПОВЕРХНОСТИ ТУЧНЫХ КЛЕТОК +
23 В организме новорожденных первыми синтезируются - IG М +
24Ig A секреторный компонент
Микра 16
Гемолизин - это сыворотка кролики, иммунизированного эритроцитами барана
Реакцией с использованием меченых антител или антигенов является- иммуноферментный анализ
Серологическая реакция меткой в которой является флюорохромный краситель-РИФ
РСК основана на активации- комплемента
Реакция связывания комплемента разработана- Ж.Борде, О.Жангу
Результат реакции иммунофлюоресценции учитывают- при изучении препарата в люминесцентном микроскопе
Титр комплемента-это максимальное его количество, вызывающее полный гемолиз.
Количество определение антител или антигена без разведения исследуемого материала возможно с помощью-ИФА
Наличие гемолиза в РСК указывает на- отрицательный результат реакции
Серологическая реакция меткой в которой является фермент-ИФА
Результат реакции иммуноферментного анализа учитывают- окраска в лунках-----------------
Иммунологическая реакция, позволяющая выявлять антитела к различным белкам микроорганизмов- иммуноблоттинг ---------------
Комплемент используют для постановки реакции – иммунного гемолиза
Реакция иммунного гемолиза используется с целью- титрования комплемента
Люминесцентный микроскоп используется для учета результатов- РИФ
Метки в диагностических сыворотках присоединены к -Fc- фрагменту антител
Результат реакции радиоиммунного анализа учитывают- спектрофотометрически
Положительным результатом реакции связывания комплемента является- оседание эритроцитов
Серологическая реакция меткой в которой является радиоизотоп -РИА
Рабочая доза комплемента выше его титра на 20-30%
Количественное определение антител или антигена без разведения исследуемого материала возможно с помощью- ИФА