1. Сибиреязвенная вакцина I. Лечебно-проф II. Содержит антиген III. Получение: предст собой лиофилизированную взвесь живых спор вакцинного штамма Bacillus anthracis СТИ-1 в 10% р-ре сахарозы. IV. Применение: формирует искусст активный противомикробный и антитоксический? Иммунитет V. Не дозируется

2. Чумная вакцина (VE) I. Лечебно-профилактический II. Содержит антиген III. Получение: предст собой живую культуру вакцинного штамма Yersinia pestis EV линии НИИЭГ, лиофилизированную в сахарозно-желатиновой среде с глютаминовокислым натрием, тиомочевиной и пептоном. IV. Применение: формирует искусственный активный противомикробный иммунитет V. Не дозируется

3. Туляремийная накожная вакцина I. Лечебно-профилактический II. Содержит антиген III. Получение: предст собой лиофилизированную в стабилизирующей среде живую культуру вакцинного штамма Francisella tularensis 15 НИИЭГ. IV. Применение: формирует искусственный активный противомикробный иммунитет V. Не дозируется

4. Бруцеллезная накожная вакцина I. Лечебно-проф II. Содержит антиген III. Получение: Пр предст собой лиофилизированную культуру живых микробов вакцинного штамма Brucella abortus 19 BA. IV. Применение: формирует искусственный активный противомикробный V. Не дозируется

5. Вакцина БЦЖ, БЦЖ-М I. Лечебно-профилактический II. Содержит антиген III. Получение: Живые микобактерии вакцинного штамма Mycobacterium bovis, субштамма BCG- I IV. Применение: формирует искусственный активный противомикробный иммунитет V. Не дозируется

6. Инактивированная культуральная антирабическая вакцина I. Лечебно-профилактический

II. Содержит антиген III. Получение: лиофилизат предст собой препарат, содержащий вакцинный вирус бешенства, штамм «Внуково-32», выращенный в первич культуре кл почек сирийских хомячков, инактивированный ультрафиолетовыми лучами, концентрированный и очищенный методом ультрафильтрации. IV. Применение: формирует искусственный активный противовирусный иммунитет V. Не дозируется

7. Полиомиелитная пероральная живая вакцина типов I, II, III I. Лечебно-профилактический

II. Содержит антиген III. Получение: Вак предст собой препарат из аттенуированных штаммов Сэбина вируса полиомиелита 1,2, 3 типов, выращенных на первич культуре кл почек африканских зеленых мартышек или на первичной культуре кл почек африканских зеленых мартышек с 1м пассажем на перевиваемой культуре клеток линии Vero IV. Применение: формирует искусственный активный противовирусный иммунитет V. Не дозируется

8. Имовакс Полио® (вакцина для профилактики полиомиелита инактивированная) I. Лечебно-профилактический II. Содержит антиген III. Получение: Вакцина производится из вирусов полиомиелита 3-х типов, культивируемых на клет линии ВЕРО и инактивированных формалином.

IV. Применение: формирует искусственный активный противовирусный иммунитет V. Не дозируется

9. Коревая вакцина I. Лечебно-профилактический II. Содержит антиген III. Получение: Лиофилизированная живая гиператтенуированная вакцина из культуры штамма вируса кори Schwarz, выращенного на куриных эмбрионах. Вакцина полностью соответствует требованиям ВОЗ, предъявляемым к противокоревым вакцинам. Готовится методом культивирования аттенуированного штамма вируса кори Ленинград-16 (л-16) на первич культуре кл эмбрионов перепелов с последующей лиофилизацией. IV. Применение: формирует искусственный активный противовирусный иммунитет

V. Не дозируется

10. Гриппозная вакцина I. Лечебно-профилактический II. Содержит антиген III. Получение: Вакцина предст собой реассортантные вирусы гриппа подтипов A/H1N1/, A/H3N2/ и типа В, полученные из вируссодержащей аллантоисной жидкости куриных эмбрионов. IV. Применение: формирует искусственный активный противовирусный иммунитет V. Не дозируется

11. Живая комбинированная сыпнотифозная вакцина Е (ЖКСВ-Е) I. Лечебно-профилактический

II. Содержит антиген III. Получение: предст собой взвесь живых риккетсий Провачека вакцинного штамма Мадрид Е, выращенных в тк желточных мешков развивающихся куриных эмбрионов, в комбинации с растворимым антигеном из риккетсий Провачека вирулентного штамма Брейнль, лиофилизированную в стерильном обезжиренном коровьем молоке. IV. Применение: формирует искусственный активный противориккетсиозный иммунитет V. Не дозируется

12. Вакцина против Ку-лихорадки I. Лечебно-профилактический II. Содержит антиген III. Получение: Предст собой лиофилизированную взвесь живой культуры вакцинного штамма М-44 коксиелл Бернета, выращенных в желточных мешках развивающихся куриных эмбрионов.

IV. Применение: формирует искусственный активный противориккетсиозный иммунитет V. Не дозируется

13. Брюшнотифозная спиртовая вакцина, обогащенная Vi-антигеном I. Лечебно-профилактический II. Содержит антиген III. Получение: содержит взвесь убитых спиртом брюшнотифозных бактерий и Vi-антиген этих бактерий. Ви-антиген предст собой растворимое вещество полисахаридной природы, выделенное из брюшнотифозных бактерий специальными методами. S. typhi Ту-2 № 4446.(возможно) IV. Применение: формирует искусственный активный противобактериальный иммунитет V. Не дозируется

14. Холерная вакцина I. Лечебно-профилактический II. Содержит антиген III. Получение: предст собой взвесь выращенных на агаре холерных и Эль-тор вибрионов, убитых нагреванием или формалином. Холерную вакцину приготавливают из штаммов классических и Эль-Тор холерных вибрионов серотипов Инаба и Огава. IV. Применение: формирует искусственный активный противомикробный иммунитет V. Не дозируется

15. Вакцина холерная бивалентная химическая таблетированная I. Лечебно-профилактический

II. Содержит антиген III. Получение: предст собой смесь холерогена-анатоксина и О-антигенов, полученных из инактивированных формалином бульонных культур V.cholerae О1 классического биовара штаммов 569 В или КМ-76 (569 рСО107-2) серовара Инаба и М-41 серовара Огава, путем выделения, очистки и концентрирования сернокислым аммонием. IV. Применение: формирует искусственный активный противомикробный иммунитет V. Не дозируется

16. Вакц гемофилюс инлюенца b полисахаридная I. Лечебно-профилактический II. Содержит антиген III. Получение: капсульный полисахарид Haemophilus influenzae тип b, конъюгированный с белком-носителем, столбнячный анатоксин. IV. Применение: формирует искусственный активный противомикробный иммунитет V. Не дозируется

17. Вакцина менингококковая группы А сухая I. Лечебно-профилактический II. Содержит антиген

III. Получение: предст собой очищенный капсульный специфический полисахарид штамма Neisseria meningitidis серогруппы А № 208. IV. Применение: формирует искусственный активный противомикробный иммунитет V. Не дозируется

18. Вакцина стафилококковая лечебная жидкая (антифагин стафилококковый) I. Лечебно-профилактический II. Содержит антиген III. Получение: комплекс раствор термостабильных антигенов, извлеченных из микробных кл стафилококка водно-фенольной экстракцией IV. Применение: формирует искусственный активный противомикробный иммунитет V. Не дозируется

19. Лептоспирозная вакцина I. Лечебно-профилактический II. Содержит антиген III. Получение: смесь инактивированных концентрированных культур лептоспир 4х серологич гр Leptospira interrogans Icterohaemorrhagiae copenhageni, L. interrogans Grippotyphosa grippotyphosa, L. interrogans Pomona mozdoc, L. interrogans Sejroe sejroe IV. Применение: формирует искусственный активный противомикробный иммунитет V. Не дозируется

20. Инактивированная культуральная вакцина против клещевого энцефалита I. Лечебно-профилактический II. Содержит антиген III. Получение: очищенный и инактивированный формалином вирус клещевого энцефалита, полученный путем репродукции на клетках куриного эмбриона, сорбированный на гидроксиде алюминия IV. Применение: формирует искусственный активный противовирусный иммунитет V. Не дозируется

21. Гонококковая вакцина I. Лечебно-профилактический II. Содержит антиген III. Получение: 1 мл взвеси генактивированной культуры гонококков в 0,9% р-ре натрия хлористого. Не менее 10 штаммов Neisseria gonorrhea взятых у больных гонореей. IV. Применение: формирует искусственный активный противомикробный иммунитет V. Не дозируется

22. Химическая тифозно-паратифозно-столбнячная вакцина (TABte) I. Лечебно-профилактический II. Содержит антиген III. Получение: Содержит полные антигены возбуд брюшного тифа и паратифов А и В, а также столбнячный анатоксин, сорбированные на гидроокиси аллюминия. Столбнячный анатоксин- обезвреженный токсин получают путем воздействия 0,4 % формальдегида, 37гр., В течение 3-4 недель. IV. Применение: формирует искусственный активный противомикробный и антитоксический иммунитет V. Не дозируется

23. Вакцина против гепатита В рекомбинантная дрожжевая жидкая I. Лечебно-профилактический II. Содержит антиген III. Получение: предст собой препарат на основе поверхностного антигена вируса гепатита В (серотип ayw), полученного методом рекомбинации ДНК на культуре дрожжей Hansenula polymorpha, трансформированных путeм включения в их геном гена, кодирующего поверхностный антиген вируса гепатита В. IV. Применение: формирует искусственный активный противовирусный иммунитет V. Не дозируется

24. Вак геп А культуральная концентрированная очищенная инактивированная I. Лечебно-профилактический II. Содержит антиген III. Получение: предст собой вирионы гепатита А (штамм ЛБА-86), выращенные на культуре перевиваемых клеток 4647, очищенные, концентрированные, инактивированные и адсорбированные на геле алюминия гидроксида. IV. Применение: формирует искусственный активный противовирусный иммунитет V. Не дозируется

25. Вакцина гриппозная тривалентная полимер-субъединичная жидкая (ГРИППОЛ) I. Лечебно-профилактический II. Содержит антиген III. Получение: предст собой протективные антигены (гемагглютинин и нейраминидаза), выделенные из очищенных вирусов гриппа типов (подтип A (H1N1), подтип A (H3N2)) , выращенных на куриных эмбрионах, связанные с водорастворимым высокомолекулярным иммуноадъювантом N-оксидированным производным поли-1,4-этиленпиперазина (Полиоксидоний^®, МНН — азоксимера бромид). IV. Применение: формирует искусственный активный противовирусный иммунитет V. Не дозируется

26. Дифтерийный анатоксин адсорбированный (АД, АД-м) I. Лечебно-профилактический

II. Содержит антиген III. Получение: состоит из дифтерийного анатоксина, сорбированного на гидроксиде алюминия. Анатоксин по методу Рамона (обезвреженный токсин получают путем воздействия 0,4 % формальдегида, 37гр., В течение 3-4 недель) IV. Применение: формирует искусственный активный антитоксический иммунитет V. Флокуляционные единицы (ФЕ)

27. Стобнячный анатоксин адсорбированный (АС, АС-м) I. Лечебно-профилактический II. Содержит антиген III. Получение: состоит из очищенного столбнячного анатоксина, адсорбированного на геле гидроксида алюминия. Анатоксин по методу Рамона (обезвреженный токсин получают путем воздействия 0,4 % формальдегида, 37гр., В течение 3-4 недель)

IV. Применение: формирует искусственный активный антитоксический иммунитет V. Флокуляционные единицы (ФЕ)

28. Дифтерийно-столбнячный анатоксин адсорбированный (АДС, АДС-м) I. Лечебно-профилактический II. Содержит антиген III. Получение: состоит из смеси очищенных дифтерийного и столбнячного анатоксинов, адсорбированных на алюминия гидроксиде. Анатоксин по методу Рамона (обезвреженный токсин получают путем воздействия 0,4 % формальдегида, 37гр., В течение 3-4 недель) IV. Применение: формирует искусственный активный антитоксический иммунитет

V. Флокуляционные единицы (ФЕ)

29. Адсорбированная коклюшно-дифтерийно-столбнячная вакцина (АКДС, АКДС-м) I. Лечебно-профилактический II. Содержит антиген III. Получение: Взвесь убитых коклюшных микробов и очищенных дифтерийного и столбнячного антитоксинов, адсорбированных на гидроксиде алюминия. Анатоксин по методу Рамона (обезвреженный токсин получают путем воздействия 0,4 % формальдегида, 37гр., В течение 3-4 недель) IV. Применение: формирует искусственный активный противомикробный и антитоксический иммунитет V. ФЕ?

30. Адсорбированный стафилококковый анатоксин I. Лечебно-профилактический II. Содержит антиген III. Получение: Фильтрат бульонной культуры стафилококка, инактивированный формалином и теплом, очищенный от балластных в-в. Анатоксин по методу Рамона (обезвреженный токсин получают путем воздействия 0,4 % формальдегида, 37гр., В течение 3-4 недель)

IV. Применение: формирует искусственный активный антитоксический иммунитет V. Флокуляционные единицы (ФЕ)

31. Ботулинический анатоксин I. Лечебно-профилактический II. Содержит антиген

III. Получение: предст собой жидкую смесь адсорбированных на геле алюминия гидроксида очищенных ботулинических (типов А, В и Е), полученных из токсинов соответствующих микроорг Clostridium botulinum типа A , Clostridium botulinum типа В (особое название beans ), Clostridium botulinum типа Е, обезвреженных формальдегидом и теплом. Анатоксин по методу Рамона (обезвреженный токсин получают путем воздействия 0,4 % формальдегида, 37гр., В течение 3-4 недель) IV. Применение: формирует искусственный активный антитоксический иммунитет

V. Флокуляционные единицы (ФЕ)

32. Анатоксины из экзотоксинов возбудителей газовой гангрены Сl. perfingens, Cl. Оedematiens

I. Лечебно-профилактический II. Содержит антиген III. Получение: Предст собой смесь экзотоксинов Cl. perfringens и Cl. оedematiens, обезвреженных формалином и теплом, адсорбированных на геле алюминия гидроксида. Анатоксин по методу Рамона (обезвреженный токсин получают путем воздействия 0,4 % формальдегида, 37 , В течение 3-4 недель) IV. Применение: формирует искусственный активный антитоксический иммунитет V. Флокуляционные единицы (ФЕ)

33. Противодифтерийная сыворотка I. Лечебно-профилактический II. Содержит антитела

III. Получение: 1) Гипериммунизация лошади дифтерийным анатоксином. 2) Забор крови на пике антител. 3) Получение сыворотки и очистка ее от балластных в-в методом «Диофарм-3»(ферментативное переваривание). Требуют специального метода введения по Безредке.

IV. Применение: формирует искусственный пассивный антитоксический иммунитет V. АЕ и МЕ

34. Противостолбнячная сыворотка I. Лечебно-профилактический II. Содержит антитела

III. Получение: 1) Гипериммунизация лошади столбнячным анатоксином или токсином. 2) Забор крови на пике антител. 3) Получение сыворотки и очистка ее от балластных в-в методом «Диофарм-3»(ферментативное переваривание). Требуют специального метода введения по Безредке.

IV. Применение: формирует искусственный пассивный антитоксический иммунитет V. АЕ и МЕ

35. Противогангренозные моно- и поливалентные сыворотки I. Лечебно-профилактический

II. Содержит антитела III. Получение: 1) Гипериммунизация лошади анатоксинами анаэробных микробов CIostridium perfringens type A, CIostridium oedematiens type A, CIostridium septicum. 2) Забор крови на пике антител. 3) Получение сыворотки и очистка ее от балластных веществ методом «Диофарм-3»(ферментативное переваривание). Требуют специального метода введения по Безредке.

IV. Применение: формирует искусственный пассивный антитоксический иммунитет V. АЕ и МЕ

36. Противоботулинические анатоксические сыворотки А, В, Е I. Лечебно-профилактический

II. Содержит антитела III. Получение: 1) Гипериммунизация лошади ботулиническим анатоксином или токсином типа А, В, Е. 2) Забор крови на пике антител. 3) Получение сыворотки и очистка ее от балластных в-в методом «Диофарм-3»(ферментативное переваривание). Требуют специального метода введения по Безредке. IV. Применение: формирует искусственный пассивный антитоксический иммунитет V. АЕ и МЕ

37. Противосибиреязвенный иммуноглобулин I. Лечебно-профилактический II. Содержит антитела

III. Получение: 1) Гипериммунизация лошади вакцинным штаммом сибиреязвенного микроба СТИ-1, авирулентным штаммом Ихтиман и сибиреязвенным токсином. 2) Забор крови на пике антител. 3) Получение сыворотки и очистка ее от балластных в-в методом «Диофарм-3» (ферментативное переваривание). Иммуноглобулины очищают водно-спиртовым осаждением на холоде и ионно-обменной хроматографией. IV. Применение: формирует искусственный пассивный антитоксический и антимикробный иммунитет V. Титр сыворотки

38. Гамма-глобулин противолептоспирозный I. Лечебно-профилактический II. Содержит антитела

III. Получение: 1) Гипериммунизация волов лептоспирами 6-ти серологических групп: L.grippotyphosa, L.Pomona, L.canicola, L.Icterohaemorrhagiae, L.tarassovi, L.hebdomadis. 2) Забор крови на пике антител. 3) Получение сыворотки и очистка ее от балластных в-в методом «Диофарм-3»(ферментативное переваривание). Иммуноглобулины очищают водно-спиртовым осаждением на холоде и ионно-обменной хроматографией. IV. Применение: формирует искусственный пассивный противомикробный V. Титр

39. Гамма-глобулин против клещевого энцефалита I. Лечебно-профилактический II. Содержит антитела III. Получение: Иммунологически активная фракция белка, выделенная из человеческой донорской плазмы или сыворотки, содержащая специфические антитела к вирусу клещевого энцефалита. Иммуноглобулины очищают водно-спиртовым осаждением на холоде и ионно-обменной хроматографией. Плазма, применяемая для производства препарата, проходит обязательную проверку на АЛТ, а также на отсутствие HBsAg, анти-HCV, HIV-1 и HIV-2 антител. IV. Применение: формирует искусственный пассивный иммунитет V. Титр

40. Антирабический гамма-глобулин I. Лечебно-профилактический II. Содержит антитела

III. Получение: 1) Гипериммунизация лошади вирусом бешенства. 2) Забор крови на пике антител. 3) Получение сыворотки и очистка ее от балластных в-в методом «Диофарм-3» (ферментативное переваривание). Иммуноглобулины очищают риванол-спиртовым методом. IV. Применение: формирует искусственный пассивный противовирусный иммунитет V. Титр

41. Противокоревой (нормальный) иммуноглобулин I. Лечебно-профилактический II. Содержит антитела III. Получение: Белковая фракция, выделенная из человеческой сыворотки или плазмы, очищенная и концентрированная методом фракционирования этиловым спиртом. IV. Применение: формирует искусственный пассивный противовирусный иммунитет V. Титр

42. Иммуноглобулин человека для профилактики бешенства I. Лечебно-профилактический

II. Содержит антитела III. Получение: р-р специфического человеческого антирабического иммуноглобулина, полученный из плазмы доноров, иммунизированных инактивированной вакциной для профилактики бешенства (приготовленной на основе штамма Wistar, выращенного на культуре диплоидных клеток человека), и содержащий большое количество специфических антител против вируса бешенства. IV. Применение: формирует искусственный пассивный противовирусный иммунитет V. Титр

43. Иммуноглобулин человека противостолбнячный I. Лечебно-профилактический II. Содержит антитела III. Получение: Иммунологически активная белковая фракция, выделенная из сыворотки (плазмы) крови доноров, иммунизированных столбнячным анатоксином, очищенная и концентрированная методом фракционирования этиловым спиртом при температуре ниже 0 °C.

IV. Применение: формирует искусственный пассивный антитоксический иммунитет V. Титр

44. Иммуноглобулин человека противостафилококковый I. Лечебно-профилактический II. Содержит антитела III. Получение: Содержащая антитела к стафилококковому экзотоксину иммунологически активная белковая фракция, выделенная из сыворотки или плазмы крови доноров, очищенная и концентрированная методом фракционирования этиловым спиртом.

IV. Применение: формирует искусственный пассивный антитоксический иммунитет V. Титр

45. Противогриппозный донорский гамма-глобулин I. Лечебно-профилактический

II. Содержит антитела III. Получение: препарат является иммунологически активной белковой фракцией, выделенной из плазмы крови человека, очищенной и концентрированной методом фракционирования этиловым спиртом, прошедшей стадию вирусной инактивации сольвент-детергентным методом. Содержит антитела к штаммам вируса гриппа А(Н3N2) или гриппа А(Н1N1), или гриппа В. IV. Применение: формирует искусственный пассивный противовирусный иммунитет

V. Титр

46. Агглютинирующая неадсорбированная сыворотка к сальмонеллам тифимуриум I. Диагностический II. Содержит антитела III. Получение: 1) Гипериммунизация кролика S. typhimurium. 2) Забор крови на пике антител. 3) Получение сыворотки и очистка ее от балластных в-в методом «Диофарм-3» (ферментативное переваривание). Иммуноглобулины очищают риванол-спиртовым методом. IV. Применение: РА V. Титр

47. Агглютинирующая адсорбированная сальмонеллезная О-сыворотка рецептор 9 I. Диагностический II. Содержит антитела III. Получение: Диагност. Ат, кот. получают в 3 этапа: на 1-ом выбираем сальмонелу (напр S. typhimurium c Аг структурой О-1,4,5,12; Mi 1,2) нагревают на водяной бане для разрушения жгутиков Н-Аг,ост. Только О-Аг 1,4,5,12. На 2ом этапе проводят гипериммунизацию кроликов оставшимся О-Аг сальмонелл, у кролика образуются О-1,4,5,12 Ат . Это поливалентная сыворотка. На 3-ем этапе проводим истощение сыворотки по Кастеллани. Для этого и получают сыворотку добавляют предварительно нагретых на вод. Бане из той же сер.группы напр S.hudelberg o-45,12 Аг, произойдет связь Аг и оставшегося О-1 Ат. Полученная сыворотка используется для сероидентификации сальмонел в РА на 3 этапе бакт. анализа. IV. Применение: РА

V. Титр

48. Агглютинирующая адсорбированная поливалентная сальмонеллезная О-сыворотка (группы A, B, C, D, E) I. Диагностический II. Содержит антитела III. Получение:думаю, что аналогично номеру 47 IV. Применение: Серологическая идентификация бактерий Salmonella spp. по схеме Кауффмана-Уайта в реакции агглютинации на стекле без дальнейшего разведения. V. Титр

49. Агглютинирующая адсорбированная сальмонеллезная Н-сыворотка рецептор d I. Диагностический II. Содержит антитела III. Получение: получается путем гипериммунизации животных взвесью живой культуры S. enterica var. typhi . Полученная сыворотка содержит О рецепторы 1, 9, 12, Vi и H рецептор d. Далее проводят адсорбцию групповых рецепторов 1, 9, 12, Vi по методу Кастелляни. IV. Применение: Применяется для определения видовой принадлежности сальмонелл к виду S. enterica var. typhi в реакции агглютинации на стекле. V. Титр

50. Агглютинирующая адсорбированная поливалентная сыворотка к Shigella flexneri I-V

I. Диагностический II. Содержит антитела III. Получение: Предст собой сыворотки кроликов, иммунизированных формалинизированными и живыми взвесями типичных по всем признакам шигелл. IV. Применение: РА V. Титр

51. Агглютинирующие неадсорбированные типовые ОВ-коли сыворотки I. Диагностический

II. Содержит антитела III. Получение: получают путем гипериммунизации животных взвесью энтеропатогенных эшерихий соответствующего серовара IV. Применение: Применяются для серологической идентификации энтеропатогенных эшерихий в ориентировочной реакции агглютинации на стекле, далее в развернутой реакции агглютинации с живой культурой для определения термолабильного К- антигена и с кипяченой культурой для определения термостабильного О-антигена V. Титр

52. Агглютинирующая неадсорбированная комплексная ОВ-коли сыворотка I. Диагностический

II. Содержит антитела III. Получение: предст собой смесь типовых эшерихиозных ОК сывороток О111:К58, О55:К59, О26:К60, О20:К84. IV. Применение: Применяется в бактериологическом методе диагностики колиэнтерита в ориентировочной р-ции агглютинации на стекле при отборе окрашенных колоний, выросших на средах Эндо или Левина, подозрительных на энтеропатогенные серовары.

V. Титр

53. Противоботулинистическая диагностическая сыворотка тип «С» I. Диагностический

II. Содержит антитела III. Получение: Препарат изготовляют из нативных противоботулиновых сывороток, получаемых от лошадей, гипериммунизированных анатоксинами или токсинами возбудителей ботулизма типа С IV. Применение: РА V. Титр

54. Преципитирующие сыворотки I. Диагностический II. Содержит антитела

III. Получение: Преципитирующие сыворотки получают гипериммунизацией животных преципитиногенами IV. Применение: РП V. Титр

55. Люминесцирующие сыворотки против глобулинов кролика, человека и тд. I. Диагностический II. Содержит антитела III. Получение: 1) Гипериммунизация кролика гамма-глобулинами. 2) Забор крови на пике антител. 3) Получение сыворотки. 4) Присоединение к глобулиновой фракции сыворотки флюорохрома (флюороресцеина изотицаинат) IV. Применение: РИФ V. Титр

56. Кроличья сыворотка против глобулинов человека, меченая ФИТЦ I. Диагностический

II. Содержит антитела III. Получение: 1) Гипериммунизация кролика гамма-глобулинами. 2) Забор крови на пике антител. 3) Получение сыворотки. 4) Присоединение к глобулиновой фракции сыворотки флюорохрома (флюороресцеина изотицаинат) IV. Применение: РИФ непрямая V. Титр

57. Диагностикумы (сальмонелл тифа и тд.) I. Диагностический II. Содержит антиген III. Получение: При изготовлении бактериальных антигенов испол или живые культуры или взвеси убитых микроорганизмов. Приготовление диагностикумов связано, прежде всего, с тщательной подготовкой и селекцией штаммов микроорганизмов, из кот они готовятся. Производственные штаммы должны находиться в S-форме. Чаще всего для получения диагностикумов определённые штаммы микроорганизмов выращивают на агаровых средах. Культуры бактерий смывают с поверхности агара, а затем их инактивируют 0,5%-м раствором формалина (бруцелёзный, туляремийный антиген), 1%-ми растворами борной кислоты (листериозный, сальмонеллёзный, коли-антигены), нагреванием (бруцеллёзный антиген) и другими методами. Во всех случаях антигены подвергают высокой степени очистки. Такие антигены используются для постановки РА, РСК, РДСК.

IV. Применение: РА, РСК, РДСК V. Не дозируется

58. Эритроцитарные диагностикумы I. Диагностический II. Содержит антиген III. Получение: Эритроцитарные диагностикумы предст собой эритроциты (обработанные танином или формалином) с адсорбированными на них антигенами, извлеченными из бактерий IV. Применение: РПГА V. Не дозируются

59. Туберкулин, сухой очищенный туберкулин (PPD) I. Диагностический II. Содержит аллерген

III. Получение: предст собой фильтрат смеси убитых нагреванием культур микобактерий туберкулеза человеческого и бычьего видов, очищенный путем ультрафильтрации, осажденный трихлоруксусной кислотой, обработанный этиловым спиртом и эфиром для наркоза, растворенный в стабилизирующем растворителе. IV. Применение: выявляет ГЗТ в кожно-аллергической пробе V. ТЕ (туберкулиновые единицы)

60. Тулярин I. Диагностический II. Содержит аллерген III. Получение: Препарат представляет собой взвесь туляремийных микробов вакцинного штамма Francisella tularensis 15 линии НИИЭГ, убитых нагреванием, в 0,9 % растворе натрия хлорида. IV. Применение: выявляет ГЗТ в кожно-аллергической пробе V. Кожная доза

61. Бруцеллин I. Диагностический II. Содержит аллерген III. Получение: Аллерген бруцеллезный жидкий (Бруцеллин), раствор для внутрикожного введения, который представляет собой полисахаридно - белковый комплекс, полученный из вакцинного штамма Brucella abortus 19-ВА в процессе химической обработки в 0,9 % р-ре натрия хлорида. IV. Применение: выявляет ГЗТ в кожно-аллергической пробе (Бюрне) V. Кожная доза

62. Антраксин I. Диагностический II. Содержит аллерген III. Получение: представляет собой гидролизат вегетативных форм сибиреязвенных бацилл. IV. Применение: выявляет ГЗТ в кожно-аллергической пробе V. Кожная доза

63. Аллерген гемолитического стафилококка I. Диагностический II. Содержит аллерген

III. Получение: термостабильные фракции, выделенные из фильтратов 5-6 дневных бульонных культур путем осаждения трихлоруксусной кислотой и спиртом IV. Применение: выявляет ГЗТ в кожно-аллергической пробе V. Кожная доза

64. Аллерген гемолитического стрептококка I. Диагностический II. Содержит аллерген

III. Получение: предст собой очищенный фильтрат бульонных культур гемолитического стрептококка

IV. Применение: выявляет ГЗТ в кожно-аллергической пробе V. Кожная доза

1Сибиреязвенная вакцина Препарат: Леч-проф.Содержит: АГ. Вакцина представляет собой живые споры вакциноого сибиреязвенного штамма СТИ, лиофилизированные в 10 % водном растворе сазарозы. Вакцина сибиреязвенная живая сухая после двукратного применения с интервалом в 20... 30 суток вызывает формирование напряженного иммунитета продолжительностью до 1 года. По 1, 0 мл вакцины в ампуле, содержащей 200 человеко-доз для подкожной или 20 человеко-доз для накожной вакцинации с 1, 5 мл растворителя для накожного применения - 30 % водного раствора глицерина. По 1, 0 мл вакцины в ампуле, содержащей 100 человеко-доз для под кожной или 10 человеко-доз для накожной вакцинации с 1, 0 мл растворите ля для накожного применения - 30 % водного раствора глицерина. Упаковка содержит 5 ампул вакцины и 5 ампул растворителя. Вакцину хранят и транспортируют в соответствии СП 3. 3. 2. 028-95 при температуре от 2 до 10 °С. Транспортирование может быть осуществлено также при температуре не выше 25 °С в течение не более 20 суток. Вид иммунитета : Актив, пассивный поствакцинальный напряжный.

2.Чумная вакцина Препарат :леч-проф. Содержит : АГ. Вакцина чумная живая сухая представляет собой взвесь живых бактерий вакцинного штамма чумного микроба EV , лиофилизированного с сахарозо – желатиновой среде с глютаминовокислым натрием ,тиомочевони пептоном.. Вакцину прививают однократно. Она обеспечивает иммунитет длительностью до 1 года. При ежегодно практикующихся прививках одних и тех же контингентов населения ревакцинация проводится через 12 месяцев. Вакцинацию взрослого населения проводят не ранее чем через 1 месяц, детей — не ранее чем через 2 месяца после прививки другими вакцинами. Вакцинацию взрослых другими препаратами можно проводить не ранее чем через 1 месяц, а детей — не ранее чем через 2 месяца после прививки чумной вакциной.

Размеры первичной дозы. Для вакцинации и ревакцинации используют дозы: вакцинируемым взрослым и детям старше 14 лет доза вакцины (живых микробов) при подкожном способе введения — 300 млн. в 0,5 мл; при внутрикожном — 300 млн. в 0,1 мл; при накожном — 3 млрд. в 0,15 мл(3 капли глазной пипетки). Дети в возрасте от 10 до 14 лет — при подкожном способе введения — 1/2 дозы взрослого в 0,3 мл; при накожном — 3 млрд. в 0,15 мл (3 капли глазной пипетки). Дети в возрасте от 7 до 10 лет — при подкожном — 1/3 дозы взрослого в 0,15 мл; накожном — 2/3 дозы в 0,1 мл (2 капли). Дети от 2 до 7 лет при накожном способе введения-1/3 дозы в 0,05 мл (1 капля). Срок годности вакцины, высушенной в сахарозо-желатиновой среде с тиомочевиной, — 2 года с последующим переконтролем и продлением еще на год, в сахарозо-желатиновой среде с глютаминово-кислым натрием, тиомочевиной и пептоном — 3 года с момента высушивания, с переконтролем через 3 и 5 лет и продлением его каждый раз еще на 2 года; в лактозо-декстриновой среде с тиомочевиной и аскорбиновой кислотой после контроля жизнеспособности через 6 месяцев с момента изготовления устанавливают срок хранения до 5 лет с последующим переконтролем и продлением еще на 2 года.

Иммунитет : Актив, поствакцинальныий, иссукуств.

3.Туляримийная накожная вакцина Препарат :леч-проф. Содержит : АГ. Вакцина представляет собой лиофилизированную культуру живых микробов туляримийного штамма 15Накожно или в/к, однократно. Одна доза при накожном введении - 0.1 мл (содержит 200 млн + 50 млн микробных клеток), при в/к введении - 0.1 мл (содержит 10 млн микробных клеток). Ревакцинацию проводят по показаниям через 5 лет той же дозой. Вакцинация накожным способом: сухую вакцину разводят водой для инъекций (в комплекте) из расчета 0.1 мл на 1 дозу. Ампулу встряхивают в течение 3 мин до образования гомогенной взвеси. Прививку проводят на наружной поверхности средней трети плеча. Кожу предварительно обрабатывают этанолом пли смесью этанола с эфиром (применение др. дезинфицирующих средств не допускается). После испарения этанола и эфира, на обработанный участок кожи стерильной глазной пипеткой наносят по 1 кап разведенной вакцины в двух местах на расстоянии 30-40 мм друг от друга. Кожу плеча слегка натягивают и стерильным скарификатором (оспопрививательным пером) через каждую нанесенную каплю вакцины делают по 2 параллельные насечки длиной 10 мм. Насечки не должны кровоточить, кровь должна выступать только в виде мелких росинок. Плоской стороной оспопрививательного пера вакцину втирают в насечки в течение 30 с и дают подсохнуть 5-10 мин. Вакцинация в/к способом: для в/к безыгольного введения вакцину разводят так же как для накожного применения. Стерильным шприцом 1 мл переносят в стерильный флакон для инъектора, куда добавляют 19 мл 0.9 % раствора NaCl для инъекций. 20 мл полученной взвеси содержит 200 доз вакцины для в/к введения. Место инъекции предварительно обрабатывают этанолом или смесью этанола с эфиром. Вакцину вводят в объеме 0.1 мл в наружную поверхность средней трети плеча согласно инструкции по применению инъектора БИ-ЗМ с противоинфекционным протектором ППИ-2 при режиме, рассчитанном на в/к введение.

Иммунитет : актив, исскуст, поствакцин.

4Бруциллезная накожная вакцина Препарат :леч-проф. Содержит : АГ. Вакцина представляет собой лиофилизированную культуру живых микробов вакцинного штамма Brucella abortus 19 BA. Вакцинацию проводят однократно накожно или подкожно. Одна доза при накожном введении составляет 2 капли и содержит 1*1010 микробных клеток, при подкожном ведении 0,5 мл и содержит 4*108 микробных клеток. Ревакцинацию проводят через 10-12 мес. накожно, используя половинную дозу (5*109).Допускается одновременная накожная вакцинация живыми вакцинами против бруцеллеза с прививками против одной из следующих инфекций: ку-риккетсиоза, туляремии и чумы.Не подлежит применению вакцина, целостность упаковки которой повреждена, с измененными физическими свойствами (посторонние примеси, не растворяющиеся хлопья), с истекшим сроком годности, при нарушении режима хранения.Вскрытие ампул и процедуру введения препарата осуществляют при строгом соблюдении правил асептики и антисептики. Разведенная вакцина, сохраняемая с соблюдением правил асептики, может быть использована в течение 2 ч. Неиспользованную вакцину уничтожают кипячением в течение 30 мин.Проведенную прививку регистрируют в установленных учетных формах с указанием наименования препарата, даты прививки, дозы, название предприятия-изготовителя препарата, номера серии, реакции на прививку. Вакцину хранят и транспортируют в соответствии с СП 3. 3. 2. 028. 95 при температуре не выше 8 °С.Рекламации на физические и другие свойства препарата направляют в ГИСК им. Л. А. Тарасовича (121002, Москва, Сивцев-Вражек, д. 41, тел/факс (095) 241-39-22) и в адрес предприятия-изготовителя.О случаях повышенной реактогенности или развития поствакцинальных осложнений следует сообщить по телеграфу или телефону с последующим представлением медицинской документации в ГИСК им. Л. А. Тарасевича.Иммунитет : актив, исскуст, поствакцин.

5. Вакцина БЦЖ,БЦЖ-М Препарат : леч-проф .Содержит : АГ. Представляет собой живые микобактерии туберкулеза штамма БЦЖ-1.Вакцину БЦЖ применяют внутрикожно в дозе 0,05 мг в объеме 0,1 мл. Первичную вакцинацию осуществляют здоровым новорожденным детям на 3-7 день жизни. Ревакцинации подлежат дети в возрасте 7 и 14 лет, имеющие отрицательную реакцию на пробу Манту с 2 ТЕ ППД-Л. Реакция считается отрицательной при полном отсутствии инфильтрата, гиперемии или при наличии уколочной реакции (1 мм). Инфицированные туберкулезными микобактериями дети, имеющие отрицательную реакцию на пробу Манту, ревакцинации не подлежат. Интервал между постановкой пробы Манту и ревакцинацией должен быть не менее 3 дней и не более 2 недель. Срок ГОДНОСТИ.

2 года. Препарат с истекшим сроком годности применению не подлежит.

Условия хранения и транспортирования.

Препарат хранить при температуре не выше 8° С по СП 3.3.2.028-95.

Транспортирование всеми видами транспорта при температуре не выше 8° С. Иммунитет : актив .исскуст, поствакцин.

6.Инактивированная культуральная антирабическая вакцина Препарат :леч-проф. Содержит : АГ. Представляет собой лиофилизат первичной культуры клеток почек сирийских хомячков , содержащих вакцинный вирус бешенства штамм Внуково-32, инактивизированныйультрафиол.лучами, концентрированный методом ультрафильтрации с последующей очисткой методом гельхроматографии.Доза антирабического иммуноглобулина (АИГ). Гетерологичный (лошадиный) антирабический иммуноглобулин назначается в дозе 40 ME на 1 кг массы тела. Гомологичный (человеческий) антирабический иммуноглобулин назначается в дозе 20 ME на 1 кг массы тела. Срок годности вакцины - 1, 5 года; срок годности иммуноглобулина - 2 года. Вакцину хранят и транспортируют при температуре от 2 до 8 °С в соответствии с Санитарными правилами СП 3. 3. 2. 028-95. Допускается транспортирование вакцины при температуре до 25 °С в течение не более 2- х суток. Иммунитет : активный, потсвакцин, исскуств.

7.Полимеилитная пероральная живая вакцина типов 123

Препарат :леч-проф. Содержит :Аг.Представляет собой трехвалентный препарат из аттенуированных штаммов Сэбина вируса полимиелита типов 123, полученных на первичной культуре клеток почек африканских зеленых мартышек.Разовая доза составляет 4 капли (0,2 мл), вводимых перорально. ОПВ находится во флаконе объемом 5 мл (25 доз). Флакон снабжен специальной пробкой. Для проведения вакцинации можно воспользоваться либо специальной пипеткой для раскапывания вакцины, либо забрать вакцину из флакона одноразовым шприцем. При заборе вакцины шприцем флакон может храниться до полугода. Иммунитет : активный ,исскуств, поствакцинальный .

8. ИмоваксПоЛиоПолнополимиелитная инактивированная

Препарат :Леч-проф. Содержит : АГ. Производится из вирусов полимиелита 3 типов ,Культивируемых на клеточной лини ВЕРО и инактивированных формалином Схема применения вакцины ИмоваксПолио определяется Национальными календарями профилактических прививок.

Вакцина ИмоваксПолио назначается в виде подкожных и внутримышечных инъекций.

Рекомендуемый возраст для начала вакцинации ИмоваксомПолио - 3 месяца.

Первичная вакцинация ИмоваксомПолио: 3 инъекции (не менее 2-х инъекций) по 0,5 мл с минимальным интервалом в 1 месяц между ними.

Ревакцинация ИмоваксомПолио: через 1 год после последней инъекции, затем - каждые 5-10 лет.

Использованный шприц необходимо уничтожить. Условия хранения:

При температуре от + 2°С до + 8°С. Не замораживать.

Срок годности 36 месяцев.

Условия отпуска из аптек - по рецепту.. Иммунитет : актив, исскуств, потсвакцин.

9.Коревая вакцина

Препарат :леч-проф. Содержит : АГ. Готовится методом культивирования аттенуированного штамма вируса кори Ленинград-16 (л-16) на первичной культуре клеток эмбрионов перепелов с последующей лиофилизацией. Способ применения и дозы

Непосредственно перед использованием вакцину разводят прилагаемым растворителем из расчета 0,5 мл растворителя на одну прививочную дозу вакцины. Вакцина должна полностью раствориться в течение 3 минут. Растворенная вакцина имеет

вид прозрачной розовой жидкости.

Вакцину вводят подкожно в объеме 0,5 мл под лопатку или в область плеча (на границе между нижней и средней третью плеча с наружной стороны).

Растворенная вакцина используется немедленно и хранению не подлежит. Условия хранения

Хранение при температуре от 0 до 8 °С.

Срок годности - 15 месяцев.Иммунитет : актив, исскуств, потсвакцин.

10. Гриппозная вакцина

Препарат леч-проф.СодержитАг . Представляет собой инактивированный очищеный и концентрированный вирус гриппа типов А1 А и В., полученный из вирусосодержащейаллонтоисной жидкости куриного эмбриона . Вакцинация проводится ежегодно в осенне-зимний период. Возможна вакцинация в начале эпидемического подъема заболеваемости гриппом.Вакцину вводят в дозе 0,5 мл внутримышечно или глубоко подкожно в верхнюю треть наружной поверхности плеча (в дельтовидную мышцу), детям младшего возраста – в передне-наружную поверхность бедра.

Перед применением вакцину следует выдержать до комнатной температуры и хорошо встряхнуть.Детям старше 3 лет и взрослым без ограничения возраста по 0,5 мл однократно.

Больным с иммунодефицитом и получающим иммуносупрессивную терапию, возможно введение вакцины двукратно по 0,5 мл с интервалом 4 недели.Хранить в защищенном от света месте при температуре от 2 °С до 8 °С.Беречь от детей!Не замораживать! Препарат, подвергшийся замораживанию, применению не подлежит.Транспортирование всеми видами крытого транспорта в светонепроницаемых контейнерах при температуре от 2 °С до 8 °С, в условиях, исключающих замораживание. Допускается транспортирование при температуре до 25 ° С в течение 6 часов.Срок годности.1 год. Препарат с истекшим сроком годности применению не подлежит.Иммунитет : актив, исскуств, потсвакцин.

11. Живая комбинированная сыпнотифозная вакцина

Препарат :леч-проф. Содержит АГ. Представляет собой смесь живой культуры риккетсий провачека ( вакцинный штамм Е), выращенный в курином эмбрионе , с растворимым АГ вирулентного штамма риккетсий провачека. Вакцину вводят однократно подкожно в подлопаточную область в дозе 0,25 мл. Ревакцинацию проводят дозой 0,25 мл не ранее, чем через год после вакцинации. Вакцину хранят в соответствии с СП 3.3.2.1.1248-03 при температуре от 2 до 8°С в недоступном для детей месте. Замораживание не допускается.Иммунитет : актив, исскуств, потсвакцин.

12. Вакцина против ку –лихорадки

Препарат: леч-проф. Содержит: Аг. Представляет собой лиофилизированную взвесь живой культуры аттенуированного штамма М-44 коксиелБернета,выращенных в желточных мешках развивающихся куриных эмбрионов. Форма выпуска: комплект - ампула по 0,5 мл (10 доз) + 1 ампула 0,9% раствора натрия хлорида. Упаковка 5 комплектов.

Хранят при 2-10°, срок годности - 2 года. Ее вводят однократно, накожно методов скарификации через 2 капли (0,05 мл) разведенной вакцины на расстоянии 30-40 щ на наружной поверхности средней трети плеча. Производят три крестообразные насечки длиной 8-10 мм на расстоянии 3-4мм друг от друга с втиранием в насечки. Ревакцинацию проводят той же дозой не ранее, чем через 1 год после первичной вакци. нации лицам, в сыворотке которых отсутствуют специфические комплементсвязывающие антитела.

Однократное введение вакцины сопровождается развитием специфического иммунитета через 3-4 недели после прививки продолжительностью не менее 1 года.

Иммунитет : актив, исскуств, потсвакцин.