Низшие_мой (1)
.pdfКлеточная стенка |
· |
Жесткая, двухслойная. |
|
· |
Внутренний слой содержит целлюлозу, реже ксилан и галактан, а |
|
|
внешний состоит из пектиновых соединений – кальциевые и магниевые |
|
|
соли пектиновых кислот. |
|
· |
В клеточных оболочках и межклетниках имеются серосодержащие |
|
|
полисахариды – фикоколлоиды. |
|
· |
У многих стенках откладываются карбонаты кальция, магния, стронция, |
|
|
соли железа. |
|
|
|
Клеточное |
· |
Клетки содержат как правило одно ядро, реже встречается несколько |
строение |
|
ядер. |
|
· |
Цитокинез (формирование поперечной стенки при делении клетки) |
|
|
идёт за счёт впячивания внутрь цитоплазматической мембраны. В |
|
|
формирующейся перегородке образуется пора, закрывающаяся со |
|
|
временем белковой поровой пробочкой – одна из отличительных |
|
|
особенностей красных водорослей. |
|
|
|
Фотосинтез |
· |
Хлоропласты пристенные. |
|
· |
У низших представителей класса хлоропласты звёздчатые с |
|
|
пиреноидами. |
|
· |
Как и у цианобактерий: фикоэритрин, фикоцианин, аллофикоцианин |
|
|
находятся в фикобилисомах (светособирающие структуры) на тилакоидах. |
|
|
|
Пигменты |
Фикоэритрин, фикоцианин, аллофикоцианин. Световая энергия |
|
|
улавливается фикоэритрином, передается фикоцианину, аллофикоцианину |
|
|
и, наконец, хлорофиллу а. |
|
|
Ф – Ф – А – Х(а) |
|
|
|
|
Продукты |
Багрянковый крахмал |
|
ассимиляции |
|
|
|
|
|
Размножение |
· |
Бесполое размножение происходит за счёт тетраспор, биспор или |
|
|
полиспор, реже моноспор. |
|
· |
Мужские и женские органы полового размножения представляют собой |
|
|
отдельные образования – антеридии и карпогоны. |
|
|
|
Чередование |
У большинства цикл развития изоморфный (тип жизненного цикла |
|
поколений |
водорослей с наличием диплоидной и гаплоидной фазы, |
|
|
характеризующийся одинаковыми по внешнему виду спорофитом и |
|
|
гаметофитом). |
|
|
|
|
Систематика |
Отдел: Rhodophyta |
|
|
Класс: Florideophyceae |
|
|
Подкласс: Rhodymeniophycidae |
|
|
· |
Порядок: Ceramiales |
|
· |
Порядок: Rhodimeniales |
|
· |
Порядок: Gracilariales |
|
· |
Порядок: Gigartinales |
|
Подкласс: Hildenbrandiophycidae |
|
|
|
|
·Порядок: Hildenbrandiales
Подкласс: Ahnfeltiophycidae
·Порядок: Ahnfeltiales
Подкласс: Corallinophycidae
·Порядок: Corallinales
Подкласс: Nemaliophycedae
·Порядок: Thoreales
·Порядок: Palmariales
·Порядок: Batrachospermales
·Порядок: Acrochaetiales
Филогенетически |
• |
Красные водоросли появились на эволюционной арене вблизи |
е связи и |
развилки между прокариотами и эукариотами в результате первичных |
|
происхождение |
эндосимбиозов гетеротрофных эукариотических клеток с цианобактериями. |
|
|
• |
Красные и синезёлёные водоросли сближают идентичные пигменты |
|
фикобилины (фикоцианин, аллофикоцианин, фикоэритрин), отсутствие |
|
|
подвижных жгутиковых стадий в жизненных циклах и наличие одного |
|
|
хлорофилла – а. |
|
|
• |
По палеонтологическим данным, красные водоросли возникли 425 |
|
млн лет назад – в силуре. |
|
|
|
|
Экология |
Важная в экологическом и практическом отношении группа. Как и все |
|
|
остальные водоросли, они являются продуцентами, обеспечивающими |
|
|
пищей гидробионтов, играют важную роль в образовании коралловых рифов |
|
|
(кораллиновые). |
|
|
|
|
Распространение |
Морские водоросли, бентос. |
|
|
|
|
Значение в жизни |
Как пищевой продукт используется грацилярия (Gracilaria), для |
|
человека |
производства агара и агароподобных веществ – анфельтия, филлофора. |
|
|
|
|
Основные |
Polysiphonia, Rhodymenia, Gracilaria, Furcellaria, Phyllophora, Corallina, |
|
представители |
Hildenbrandia, Ahnfeltia, Thorea, Palmaria, Batrachospermum, Audouinella |
|
|
|
|
36. Отд. Ochrophyta. Класс Phaeophyceae (бурые водоросли). Деление на порядки, общая характеристика. Происхождение, эволюция, строение клетки, таллома, размножение, чередование поколений, экология, распространение, значение.
Таллом |
Нитчатый, разнонитчатый, тканевый таллом. У более |
|
высокоорганизованных представителей таллом образован четырьмя |
|
типами тканей: корой, меристодермой, промежуточной тканью и |
|
сердечником. |
Клеточная стенка Клеточные покровы бурых водорослей образованы оболочками, которые состоят из внутреннего каркасного слоя, образованного микрофибрилами целлюлозы, и внешнего аморфного, который содержит в основном соли альгиновой кислоты, пектиновые вещества и белки. Соли альгиновой кислоты — альгинаты — в водных растворах способны к образованию гелей.
Клеточное |
· |
Клетки бурых водорослей одноядерные. |
строение |
· |
Ядро имеет типичное эукариотическое строение, внутри него имеется |
|
||
|
|
большое, хорошо заметное ядрышко. |
|
· |
Как и у многих других классов водорослей-страменопилов, которым |
|
|
родственны бурые водоросли, внешняя оболочка ядра переходит в |
|
|
хлоропластный эндоплазматический ретикулум (ЭПР). |
|
· |
Ещё одной особенностью бурых водорослей является наличие в их |
|
|
клетках особых вакуолей — физод. В световой микроскоп физоды |
|
|
выглядят как небольшие светопреломляющие включения, в молодых |
|
|
клетках — бесцветные, у стареющих — жёлтого или бурого цвета. |
Фотосинтез |
· |
Хлоропласты мелкие, многочисленные. Имеют дискообразный вид. |
|
· |
У большинства бурых водорослей пиреноиды в хлоропластах очень |
|
|
мелкие, почти незаметные в световой микроскоп. |
|
· |
Пластиды бурых водорослей вторично-симбиотические, родофитного |
|
|
типа, окружённые четырьмя мембранами. |
|
· |
Две внешние образуют хлоропластный ЭПР, две внутренние являются |
|
|
собственно мембранами пластиды. |
|
· |
Между внешними и внутренними мембранами сохраняется |
|
|
перипластидное пространство. |
|
· |
Тилакоиды в пластиде преимущественно располагаются лентами по |
|
|
три, на периферии расположена опоясывающая ламелла. |
Пигменты |
· |
Cодержат в хроматофорах бурый пигмент фукоксантин, который |
|
|
маскирует остальные пигменты. |
|
· |
Пигменты пластид являются хлорофиллами а и c, β— и ε-каротинами, |
|
|
а также специфическими ксантофиллами — фукоксантином и |
|
|
виолаксантином. |
|
· |
Именно последние и обуславливают характерный буро-желтый цвет |
|
|
талломов водорослей из класса Phaeophyceae. |
|
· |
Кроме вышеуказанных соединений, в хлоропластах бурых водорослей |
|
|
также присутствуют другие ксантофиллы: диатоксантин, |
|
|
диадиноксантин, зеаксантин, антераксантин и неоксантин. |
Продукты |
· |
За пределами хлоропласта, в виде цитоплазматических пластинок, |
ассимиляции |
|
окружённых собственными мембранами, откладывается основной |
|
|
запасной продукт бурых водорослей — специфический полисахарид |
|
|
ламинарин. |
|
· |
Кроме ламинарина, запасным продуктом у бурых водорослей может |
|
|
служить шестиатомный спирт D-маннитол. |
|
· |
Так, у некоторых видов ламинарий его концентрация осенью может |
|
|
достигать до 25 % сухой массы. |
|
|
|
Размножение |
У бурых водорослей наблюдаются все типы размножения: вегетативное, |
|
|
бесполое, а также половое. |
|
|
Вегетативное размножение происходит при случайной фрагментации |
|
|
талломов |
|
|
Неполовое размножение подвижными зооспорами свойственно |
|
|
подавляющему большинству бурых водорослей. Местом образования |
|
|
зооспор служат одноили многогнёздные зооспорангии. Это значительно |
|
|
увеличенные в размерах клетки, содержимое которых, после серии |
|
|
разделов ядра, распадается на большое количество зооспор. |
|
|
Часть зооспор прорастает в мужской гаметофит, часть — в женский. |
|
|
Половой процесс у бурых водорослей представлен изо- и оогамией, |
|
|
изредка случается гетерогамия. |
|
|
|
|
Чередование |
Для большинства характерен жизненный цикл с чередованием |
|
поколений |
гаплоидного (гаметофит) и диплоидного (спорофит) поколений. Тип |
|
|
жизненного цикла, в котором гаметофит морфологически не отличается от |
|
|
спорофита, называют изоморфным. |
|
|
|
|
Систематика Отдел: Ochrophyta
Класс: Phaeophyceae
Порядки:
·Order Cutleriales
·Order Desmarestiales
·Order Dictyosiphonales
·Order Dictyotales
·Order Discosporangiales
·Order Ectocarpales
·Order Fucales
·Order Laminariales
·Order Ralfsiales
·Order Scytosiphonales
·Order Sphacelariales
Филогенетически · |
Но уже в конце XX века, благодаря молекулярно-биологическим |
е связи и |
методам анализа ДНК было установлено, что бурые водоросли в |
происхождение |
наибольше степени родственны с группой жёлто-зелёных водорослей |
|
(класс Xanthophyceae). |
·Бурые водоросли являются сравнительно молодой группой организмов. По разным данным, время их возникновения — от 150 до 200 миллионов лет назад.
·С точки зрения эволюции, бурые водоросли являются уникальной группой живых организмов, поскольку они принадлежат к тому небольшому количеству линий развития эукариотов, которым, независимо от других, удалось развить настоящий многоклеточный план строения тела.
Экология |
Представители группы играют важную роль в морских экосистемах как |
|
один из основных источников органической материи; также, их заросли |
|
создают уникальную среду обитания для многих морских организмов. |
Распространение |
В основном принадлежат к морским биотопам. |
|
|
Значение в жизни |
Употребление в пищу, сегодня бурые водоросли являются, прежде всего, |
человека |
сырьем для получения альгинатов, используемых в пищевой, текстильной, |
|
фармацевтической и биотехнологической отраслях промышленности. В |
|
перспективе бурые водоросли и их компоненты также рассматриваются |
|
как источник новых лекарств. Японцы выделяют отдельный вид вкуса |
|
бурых водорослей – умами. |
Основные |
Pylaiella, Padina, Battersia arctica, Fucus, Ascophyllum, Cystoseira, Sargassum, |
представители |
Laminaria. |
37. Систематика и характеристика представителей ранее выделяемой группы Isogeneratae (изогенератные) из класса Phaeophyceae (бурые водоросли). Особенности строения таллома, циклы развития, представители, экология,
распространение, значение. Порядки Ectocarpales, Sphacelariales, Dictiotales.
Таллом |
Нитчатый, разнонитчатый, тканевый таллом. У более |
|
высокоорганизованных представителей таллом образован четырьмя |
|
типами тканей: корой, меристодермой, промежуточной тканью и |
|
сердечником. |
|
|
Клеточная стенка |
Клеточные покровы бурых водорослей образованы оболочками, |
|
которые состоят из внутреннего каркасного слоя, образованного |
|
микрофибрилами целлюлозы, и внешнего аморфного, который |
|
содержит в основном соли альгиновой кислоты, пектиновые вещества |
|
и белки. Соли альгиновой кислоты — альгинаты — в водных растворах |
|
способны к образованию гелей. |
Клеточное строение · |
Клетки бурых водорослей одноядерные. |
·Ядро имеет типичное эукариотическое строение, внутри него имеется большое, хорошо заметное ядрышко.
·Как и у многих других классов водорослей-страменопилов, которым родственны бурые водоросли, внешняя оболочка ядра переходит в хлоропластный эндоплазматический ретикулум (ЭПР).
·Ещё одной особенностью бурых водорослей является наличие в их клетках особых вакуолей — физод. В световой микроскоп физоды выглядят как небольшие светопреломляющие включения, в молодых клетках — бесцветные, у стареющих — жёлтого или бурого цвета.
Фотосинтез |
· |
Хлоропласты мелкие, многочисленные. Имеют дискообразный |
|
|
вид. |
|
· |
У большинства бурых водорослей пиреноиды в хлоропластах |
|
|
очень мелкие, почти незаметные в световой микроскоп. |
|
· |
Пластиды бурых водорослей вторично-симбиотические, |
|
|
родофитного типа, окружённые четырьмя мембранами. |
|
· |
Две внешние образуют хлоропластный ЭПР, две внутренние |
|
|
являются собственно мембранами пластиды. |
|
· |
Между внешними и внутренними мембранами сохраняется |
|
|
перипластидное пространство. |
|
· |
Тилакоиды в пластиде преимущественно располагаются лентами |
|
|
по три, на периферии расположена опоясывающая ламелла. |