тесты по микре
.docx1. Для длительного хранения готовых лекарственных форм используется:
4) консервация.
2. Основной принцип криоконсервации лекарственных препаратов:
3) хранение при температуре – 7-10*С.
3. Для хранения и транспортировки иммунобиологических препаратов используется:
5) «холодовая цепь».
4. Метод консервации, основанный на испарении жидкости при низкой температуре и пониженном атмосферном давлении:
1) лиофилизация;
5. Для консервации лекарственных препаратов может использоваться:
2) антисептики;
3)антибиотики;
4)низкая температура;
5)высушивание.
6. После суток хранения при комнатной температуре живая вакцина:
5) не может использоваться ни при каких условиях.
7. При разрыве «холодной цепи» иммунобиологический препарат:
2) должен быть уничтожен.
8. Выбор метода консервации лекарственных средств зависит от:
1) свойств лекарственного средства и цели консервации;
9. Возможное действие дезинфектантов:
1) бактерицидное;
2) вирулицидное;
3) фунгицидное;
5) спороцидное.
10. Вода как объект бактериологического контроля в аптеках:
5) дистиллированная.
11. Для санитарно-бактериологического исследования дистиллированной воды определяют количество:
2) мезофильных аэробных и факультативных анаэробных бактерий (МАФАМ).
12. Предельно допустимое содержание непатогенных микроорганизмов в дистиллированной воде для приготовления лекарственных средств (кроме лекарств для инъекций и глазных капель, а также лекарственных средств для новорожденных детей):
2) не более 15.
13. Объем дистиллированной воды, используемый для приготовления лекарственных средств (кроме лекарств для инъекций и глазных капель), необходимый для МАФАМ:
3) 1 мл.
14. Объекты исследования при проведении санитарно-бактериологического исследования аптек:
1) воздушная среда;
2) лекарственные средства;
3) дистиллированная вода;
4) руки персонала.
15. Цель контроля санитарно-бактериологического состояния воздуха в аптеке:
2) предупреждение контаминации лекарственных средств.
16. Контаминация лекарственных средств в аптеке может осуществляться в результате:
1) контакта с кожей аптечного работника;
2) внесением микроорганизмов воздушным потоком;
3) использования контаминированной дистиллированной воды;
4) нарушения правил асептики при их приготовлении.
17. Санитарно-бактериологическое исследование воздуха осуществляется в помещении аптек:
1) торговом зале;
2) дефектарной;
3) фасовочной;
4) асептическом блоке.
18. Санитарно-бактериологическое исследование воздуха аптек включает определение:
1) общего количества микроорганизмов (ОМЧ);
2) золотистого стафилококка;
4) плесневых грибов;
5) дрожжевых грибов.
19. Для санитарно-бактериологического исследования воздуха аптек используют:
2) аспирационный метод.
20. Санитарно-бактериологическое исследование воздуха аптечного блока аптек до начала работы соответствует норме:
4) МЧ 450, золотистый стафилококк и грибы отсутствуют в 250 л.
21. Санитарно-бактериологическое исследование воздуха асептического блока аптек после работы соответствует норме:
5) ОМЧ 450, золотистый стафилококк и грибы отсутствуют в 250 л.
22. Санитарно-бактериологическое исследование воздуха зала обслуживания во время работы соответствует норме:
2) ОМЧ 900, золотистый стафилококк 80 в 1 куб.м, грибы отсутствуют в 1 куб.м.
23. Санитарно-бактериологическое исследование воздуха асептического блока аптек до начала работы соответствует норме:
4) ОМЧ 450, золотистый стафилококк и грибы отсутствуют в 250 л.
24. Требования, предъявляемые к микроорганизмам, входящим в состав пробиотиков:
1) отсутствие патогенности;
2) антагонизм в отношении условно-патогенных микроорганизмов;
4) жизнеспособность при введении в организм;
5) отсутствие токсигенности.
25. Наиболее физиологичные микроорганизмы для создания пробиотиков:
3) бифидобактерии.
26. Бифидобактерин:
2) живые бифидобактерии.
27. Пробиотики – это:
4) представители нормофлоры.
28. Пребиотики содержат:
3) стимуляторы роста микроорганизмов нормофлоры.
29. Нормальная микрофлора в работе провизора и фармацевта:
1) объект, контролируемый санитарно-эпидемологическими правилами и нормами.
30. Пребиотики содержат:
3) стимуляторы роста микроорганизмов нормофлоры.
31. Таблетированный лекарственный препарат после бактериологического исследования был признан непригодным для использования, хотя его общая микробная обсемененность не превышала норму. Обнаружение каких микроорганизмов в препарате позволило сделать такой вывод?
1) энтеробактерии.
32. Детские лекарственные средства (до 1 года жизни ребенка) должны отвечать требованиям:
а) не содержать патогенных бактерий (семейства Enterobacteriaceae, Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa);
д) содержать в 1 г (мл) не более 50 бактерий и грибов суммарно.
33. Лекарственные средства для приема внутрь должны отвечать требованиям:
а) не содержать патогенных бактерий (семейства Enterobacteriaceae, Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa);
в) содержать в 1 г (мл) не более 1000 бактерий и 100 дрожжевых и плесневых грибов.
34. Лекарственные средства для местного применения (полости носа, уха, интравагинально) должны отвечать требованиям:
а) не содержать патогенных бактерий (семейства Enterobacteriaceae, Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa);
г) содержать в 1 г (мл) не более 100 бактерий и грибов суммарно.
35. Основное сырье (субстанции) для производства стерильных препаратов должны отвечать требованиям:
а) не содержать патогенных бактерий (семейства Enterobacteriaceae, Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa);
г) содержать в 1 г (мл) не более 100 бактерий и грибов суммарно.
36. Для выявления наличия в лекарственном средстве грибов используют среды:
3) Сабуро.
37. Для выявления наличия в лекарственном средстве Staphylococcus aureus используют среды:
1) желточно-солевой агар.
38. Для выявления наличия в лекарственном средстве Pseudomonas aeruginosa используют среды:
5) среда с глицерином, солями калия и магния.
39. Для выявления наличия в лекарственном средстве Escherichia coli используют среды:
2) Эндо.
40. Нормальная микрофлора в работе провизора и фармацевта:
1) источник контаминации лекарственных средств.
41. Основная клиническая форма кандидоза кожи у аптечных работников:
4) перчаточный дерматит.
42. Основной фактор, предрасполагающий к возникновению кандидозов у аптечных работников:
1) контакт с антибактериальными препаратами.
43. Профилактика кандидозов у аптечных работников включает:
4) соблюдение санитарно-гигиенического режима.
44. Возможность контаминации лекарственных средств связана с:
1) носительством стафилококков персоналом аптеки;
2) использованием контаминированной дистиллированной воды;
4) нарушениями санитарно-эпидемиологического режима;
5) неадекватной обработкой аптечной посуды.
45. Меры предупреждения контаминации лекарственных средств стафилококками:
1) мытье рук;
2) обработка рук антисептиками;
4) ношение перчаток;
5) санация носителей среди аптечного персонала.
46. Основной фактор передачи при стафилококковой контаминации лекарственных средств:
2) руки.
47. Участие синегнойной палочки в контаминации лекарственных средств связано с:
1) нарушением правил санитарно-гигиенического режима.
48. Источник контаминации лекарственных средств синегнойной палочкой:
1) больные аптечные работники.
49. Профилактика контаминации лекарственных средств синегнойной палочкой включает:
2) контроль контаминации дистиллированной воды;
3) мытье и обработку рук персонала аптеки;
4) плановая вакцинация аптечных работников;
5) контроль режима стерилизации.
50. Первичная лекарственная устойчивость микробактерий туберкулеза:
3) выявляется у микобактерий, выделенных от больных, не принимавших противотуберкулезные препараты.
51. Приобретенная (вторичная) лекарственная устойчивость микобактерий туберкулеза:
4) выявляется у микобактерий, выделенных от больных, принимавших противотуберкулезные препараты.
52. Живая полиомиелитная вакцина – трехвалентная вакцина, т.к. серовары полиовируса:
5) не формируют перекрестного иммунитета.
53. Исследуемый материал при выявлении бактерионосительства золотистого стафилококка у аптечных работников:
4) отделяемое из носа.
54. Принципы получения аттенуированных штаммов микроорганизмов:
1) популяция микроорганизмов гетерогенна по вирулентности;
2) отбор штаммов с пониженной вирулентностью;
4) культивирование при определенных условиях;
5) пассивирование через организм устойчивых к данной инфекции животных.
55. Вакцины подразделяют на:
1) живые (аттенуированные);
2) убитые (инактивированные);
3) анатоксины;
5) генно-инженерные.
56. Вакцины содержат:
2) убитые патогенные микроорганизмы;
3) живые аттенуированные штаммы микроорганизмов;
4) обезвреженные токсины микроорганизмов;
5) протективные антигены.
57. Вакцины вызывают в организме:
3) активный иммунитет.
58. Требования к вакцинам:
1) высокая иммуногенность;
2) безвредность;
3) ареактогенность;
5) минимальная сенсибилизация.
59. Живые вакцины содержат штаммы микроорганизмов:
3) со сниженной вирулентностью.
60. Преимущества живых вакцин:
2) высокая напряженность иммунитета.
61. Применение живых вакцин противопаказано:
4) лицам с врожденными и приобретенными иммунодефицитами.
62. Для живых вакцин характерно:
1) высокая иммуногенность;
2) остаточная вирулентность;
3) способность размножаться в организме;
4) отсутствие выраженных побочных реакций.
63. Химические вакцины:
2) содержат протективные антигены.
64. Адъюванты:
1) неспецифические стимуляторы иммунитета;
2) депонируют антигены;
3) обеспечивают пролангированное действие антигенов;
4) стимулируют фагоцитоз.
65. Для вакцинотерапии используют типы вакцин:
1) убитые;
2) анатоксины;
4) химические;
5) аутовакцины.
66. Вакцина для профилактики гепатита В:
4) рекомбинантная.
67. Вакцинотерапия проводится при инфекциях:
3) хронических.
68. Иммунные сыворотки:
5) специфические антитела.
69. Иммунные сыворотки и иммуноглобулины при инфекционных заболеваниях используют для:
4) серопрофилактики, серотерапии.
70. Гомологичные иммунные сыворотки и иммуноглобулины получают:
3) из крови доноров.
71. Гетерологичные сыворотки и иммуноглобулины вводят:
2) дробно по методу А.М.Безредко.
72. Наиболее тяжелое осложнение при использовании гетерологичных сывороток и иммуноглобулинов:
4) анафилактический шок.
73. Анатоксины содержат:
2) обезвреженные бактериальные экзотоксины.
74. Дифтерийный анатоксин вызывает образование иммунитета:
2) антитоксического.
75. Гетерологичные сыворотки и иммуноглобулины получают:
2) путем гипериммунизации лошадей.
76. Продолжительность иммунитета создаваемого сыворотками и иммуноглобулинами зависит от:
3) периода полураспада lg.
77. Для определения чувствительности к гетерологичной сыворотке или иммуноглобулину ставят:
5) в/к пробу с препаратом разведенным 1:100.
78. Активность лечебных антитоксических сывороток и иммуноглобулинов выражается в:
3) МЕ.
79. Активность лечебных противовирусных сывороток и иммуноглобулинов выражается в:
5) объемных единицах.
80. Аллергены как диагностические препараты – это:
1) антигены.
81. Особенность антимикробной химиотерапии:
1) мишень действия находится в клетке микроорганизма.
82. Антибиотики классифицируют по:
1) химическому составу;
2) происхождению;
3) механизму действия;
4) спектру действия.
83. ПО механизму действия антибиотики делят на:
2) подавляющие синтез клеточной стенки;
3) нарушающие функции ЦПМ;
4) ингибирующие синтез белка;
5) ингибирующие синтез нуклеиновых кислот.
84. Основной способ получения антибиотиков:
4) комбинированный.
85. Побочное действие антибиотиков на макроорганизм:
2) токсические реакции;
3) дисбактериозы;
4) аллергические реакции;
5) нарушение обмена веществ.
86. Антибиотики вызывают:
2) образование спор у бактерий.
87. Антибиотики действуют на бактерии в:
3) лог-фазе.
88. У бактерий «идеальная» мишень для избирательного действия антибиотиков:
1) синтез клеточной стенки.
89. Механизмы резистентности бактерий к β-лактамам:
1) синтез β-лактамаз;
2) модификация ПСБ;
3) эффлюкс;
4) снижения проницаемости клеточной стенк.;
90. Устойчивость MRSA обусловлена:
3) наличие дополнительного ПСБ (ПСБ 2а).
91. Препараты выбора при лечении заболеваний, вызванных MRSA:
4) гликопептиды.
92. Микробиологическая интерпритация устойчивости бактерий к антибиотикам:
2) имеют механизмы резистентности.
93. Клиническая интерпритация устойчивости бактерий к антибиотикам:
5) нет эффекта от терапии при использовании максимальных доз.
94. Механизмы формирования лекарственной устойчивости микроорганизмов:
1) активное выведение препарата (эффлюкс);
2) нарушение проницаемости клеточной стенки;
3) разрушение антибиотиков;
4) модификация антибиотиков.
95. Способы предупреждения лекарственной устойчивости бактерий:
1) эпид.надзор за циркуляцией резистентных форм в окружающей среде;
2) определение чувствительности к антибиотикам;
3) получение новых антибиотиков;
5) запрет использования антибиотиков, используемых в медицине, для консервирования пищевых продуктов.
96. Основной метод определения чувствительности к антибиотикам:
2) дисков.
97. Основным механизмом действия хинолонов является:
4) ингибирование синтеза ДНК.
98. Основным механизмом действия β-лактамов является:
1) ингибирования синтеза клеточной стенки.
99. Основным механизмом действия макролидов является:
2) ингибирование синтеза белка на уровне 50S субъединицы рибосомы.
100. К антимикотикам относятся препараты:
1) нистатин;
2) амфотерицин В;
3) клотримазол;
5) миконазол.