biologia
.docКрок 1. Общая врачебная подготовка
1.0 Биология
1
Во время опроса студентов по теме: "Молекулярная биология" преподавателю был задан вопрос: "Почему генетический код является универсальным"? Правильный ответ должен звучать так: "Потому что он".:
@ единственный для большинства организмов
содержит информацию о строении белка
является триплетным
кодирует аминокислоты
коллинеарный
#
2
У студента 18 лет обнаружено увеличение щитовидной железы, наблюдается повышенный обмен веществ, увеличение частоты пульса. Эти признаки наблюдаются при гиперсекреции гормона тироксина. Какие органеллы клеток щитовидной железы отвечают за секрецию и выделение гормонов :
@ комплекс Гольджи
митохондрии
рибосомы
центросомы
лизосомы
#
3
При изучении под электронным микроскопом клеток поджелудочной железы были обнаружены структуры, которые разделяют клетку на большое количество ячеек, каналов, цистерн и соединены с плазмолеммой. Укажите эти органеллы:
@ эндоплазматическая сетка
митохондрии
центросомы
рибосомы
комплекс Гольджи
#
4
Под действием разных физических и химических агентов при биосинтезе ДНК в клетке могут возникать повреждения. Способность клеток к исправлению повреждений в молекулах ДНК называется:
@ репарация
траскрипция
репликация
трансдукция
трансформация
#
5
У человека один и тот же генотип может повлечь развитие заболеваний с разными степенями проявления фенотипов. Степень проявления признака при реализации генотипа в разных условиях среды - это:
@ экспрессивность
пенетрантность
наследственность
мутация
полимерия
#
6
Экспериментально было установленно количество и последовательность аминокислот в молекуле гормона инсулина. Эта последовательность кодируется:
@ Количеством и последовательностью нуклеотидов в экзонных частях гена
Последовательностью структурных генов
Количеством и последовательностью азотистых основ ДНК
Определенным чередованием экзонних и интронных участков.
Количеством и последовательностью нуклеотидов в интронных участках гена
#
7
При электронно-микроскопическом изучении клетки выявлены шарообразные пузырьки, которые ограничены мембраной и месят огромное количество разнообразных гидролитических ферментов. Известно, что эти органеллы обеспечивают внутриклеточное пищеварение, защитные реакции клетки и являют собой, :
@ Лизосомы
Центросомы
Эндоплазматическую сетку
Рибосомы:
Митохондрии
#
8
У человека диагностировано галактоземию - болезнь накопления. Эту болезнь возможно диагностировать при помощи следующего метода :
@ Биохимического
Цитогенетического
Популяционно-статистического
Близнецового
Генеалогического
#
9
Около ядра найдена органелла, которая состоит из двух цилиндров, расположенных перпендикулярно друг к другу. Цилиндры образованы микротрубочками. Исследования показали, что эта органелла обеспечивает формирование митотического аппарата и являет собой:
@ Центросому
Рибосому
Эндоплазматическую сетку
Митохондрию
Лизосому
#
10
Одна из форм рахита наследуется по доминантному типу. Болеют и мужчины и женщины. Это заболевание является следствием мутации :
@ Генной
Геномной
Хромосомной
Полиплоидии
Анеуплоидии
#
11
Поддержка жизни на любом уровне связано с явлением репродукции; на каком уровне организации репродукция осуществляется на основе матричного синтеза?
@ молекулярном
субклеточном
клеточном
тканевом
уровне организма
#
12
Человек из кариотипом 46, ХУ имеет женский фенотип с развитыми внешними вторичными половыми признаками. По этой информации врач установил предыдущий диагноз:
@ Синдром Морриса
Синдром Дауна
Синдром супермужчины
Синдром Клайнфельтера
Синдром Тернера-Шерешевського
#
13
При каких группах крови родителей по системе резус -фактор возможна резус-конфликтная ситуация во время беременности?
@ Женщина Rh -, мужчина Rh+ (гомозигота)
Женщина Rh+, мужчина Rh+ (гомозигота)
Женщина Rh+, мужчина Rh+ (гетерозигота)
Женщина Rh -, мужчина Rh -
Женщина Rh+ (гетерозигота), мужчина Rh+ (гомозигота)
#
14
У глухонемых родителей с генотипами DDee и ddEE родились дети с нормальным слухом. Какая форма взаимодействия генов D i E?
@ Комплементарность
Доминирование
Эпистаз
Полимерия
Сверхдоминирование
#
15
Вещества выводятся из клетки в результате соединения мембранной структуры аппарата Гольджи с цитолеммой. Содержимое такой структуры выбрасывается за пределы клетки. Этот процесс имеет название:
@ Екзоцитоз
Осмос
Ендоцитоз
Активный транспорт
Облегченная диффузия
#
16
Мать и отец были фенотипно здоровыми и гетерозиготными за генотипом. У них родился больной ребенок, в моче и крови которого найдена фенилпировиноградная кислота. На основании этого и был установлен предыдущий диагноз - фенилкетонурия. Укажите тип наследования этой болезни :
@ Аутосомно-рецессивный
Сцеплен с Х-хромосомой, рецессивный
Аутосомно-доминантный
Сцеплен с У-хромосомой
Сцеплен с Х-хромосомой, доминантный
#
17
Альбинизм наблюдается у всех классов позвоночных животных. Эта наследственная патология встречается также у человека и обусловлена геном, который имеет аутосомный рецессивный тип наследования. Проявлением какого закона является наличие альбинизма у человека и у представителей классов позвоночных животных :
@ Гомологических рядов наследственной переменчивости Вавилова;
Биогенетического закона Геккеля-Мюллера;
Однообразие гибридов 1 поколения Менделя;
Независимого наследования признаков Менделя;
Сцепленного наследования Моргана.
#
18
Рибосомы являют собой органеллы, которые осуществляют связывание аминокислот в полипептидную цепь. Количество рибосом в клетках разных органов неодинаково и зависит от функции органа. Укажите, в клетках какого органа количество рибосом будет наибольшим:
@ В секреторных клетках поджелудочной железы;
Эпителия мочевого пузыря;
Эпителия канальцев почек;
Верхнего слоя клеток эпидермиса кожи;
Эпителия тонкого кишечника.
#
19
Первым этапом диагностики болезней, предопределенных нарушением обмена веществ, является скрининг-метод, после которого используют более точные методы исследования ферментов, аминокислот. Какое название имеет описанный метод:
@ биохимический ;
иммунологический;
цитогенетический;
популяционно-статистический;
гибридизации соматических клеток.
#
20
В ядре клетки из молекулы незрелой и- РНК образовалась молекула зрелой и-РНК, которая имеет меньший размер, чем незрелая и-РНК. Совокупность этапов этого превращения имеет название:
@ Процессинг;
Репликация;
Рекогнитация;
Трансляция
Терминация.
#
21
Некоторые триплеты и-РНК(УАА, УАГ, УГА) не кодируют аминокислоты, а являются терминаторами в процессе считывания информации, то есть способны прекратить трансляцию. Эти триплеты имеют название:
@ Стоп-кодоны
Операторы
Антикодоны
Экзоны
Интроны
#
22
В пресинтетическом периоде митотического цикла синтеза ДНК не происходит, поэтому молекул ДНК столько же, сколько и хромосом. Сколько молекул ДНК имеет соматическая клетка человека в пресинтетическом периоде?
@ 46 молекул ДНК
92 молекулы ДНК
23 молекулы ДНК
69 молекул ДНК
48 молекул ДНК
#
23
В анафазе митоза к полюсам расходятся однохроматидные хромосомы. Сколько хромосом имеет клетка человека в анафазе митоза?
@ 92 хромосомы
46 хромосом
23 хромосомы
69 хромосом
96 хромосом
#
24
У мужчины по системе АВ0 установлена IV(АВ) группа крови, а у женщины - III(В). У отца женщины I(0) группа крови. В них родилось 5 детей. Укажите генотип того ребенка, которого можно считать внебрачным :
@ * I I
IA IB
IB IB
IA I
IB I
#
25
У человека обнаружено протозойное заболевание, при котором поражен головной мозг и наблюдается потеря зрения. При анализе крови найдены одноклеточные полулунной формы с заостренным концом. Возбудителем этого заболевания является:
@ Токсоплазма
Лейшмания
Лямблия
Амеба
Трихомонада
#
26
В медико-генетическую консультацию обратился юноша по поводу отклонений в физическом и половом развитии. При микроскопии клеток слизистой оболочки рта выявлено одно тельце Барра. Укажите наиболее достоверный кариотип юноши:
@ 47, ХХУ;
45, Х0;
47, 21+
47, 18+
47, ХУУ.
#
27
В фекалиях больного с расстройствами пищеварения найдены зрелые неподвижные членики солитера; матка в них имеет 7-12 боковых ответвлений. Какой это вид гельминта?
@ Солитер вооруженный
Солитер невооруженный
Солитер карликовый
Стежак широкий
Солитер эхинококка
#
28
К врачу обратилось несколько жителей одного села с одинаковыми симптомами: отек век и лица, сильная мышечная боль, высокая температура, головная боль. Все больные три недели назад были гостями на свадьбе, где еда была приготовлена из свинины. Врач заподозрил трихинеллез. Какой метод поможет подтвердить диагноз:
@ Иммунологический;
Овогельминтоскопия;
Анализ крови;
Анализ мочи;
Анализ мокроты.
#
29
При обследовании букального эпителия мужчины с евнухоидными признаками во многих клетках был выявлен половой Х- хроматин. Для какой хромосомной болезни это характерно?
@ Синдром Клайнфельтера
Синром Дауна
Трисомия за Х-хромосомой
Синдром Шерешевського-Тернера
Синдром Марфана.
#
30
После анализа родословной, врач - генетик установил: признак проявляется в каждом поколении, женщины и мужчины наследуют признак одинаково часто, родители в одинаковой мере передают признаки своим детям. Определите, какой тип наследования имеет исследуемый признак?
@ Аутосомно- доминантный
Аутосомно- рецессивный
Полигенный
Х-сцепленный рецессивный
У- сцепленный
#
31
В медико-генетическую консультацию обратились супруги в связи с рождением ребенка из многими изъянами развития ребенка (микроцефалия, идиотия и т. д.) . Женщина во время беременности болела, но мутагенов и тератогенов не употребляла. Кариотип родителей и ребенка нормальный. Как выяснил врач, в квартире семья удерживает кота. Что может быть вероятной причиной увечья новорожденного ребенка.
@ Во время беременности женщина болела токсоплазмозом
Во время беременности женщина болела лейшманиозом
Во время беременности женщина болела дизентерией
Во время беременности женщина болела на балантидиазом
Во время беременности женщина болела трихомонозом.
#
32
У новорожденного мальчика наблюдается деформация мозгового и лицевого черепа, микрофтальмия, деформация ушной раковины, волчья пасть, и т.п. Кариотип ребенка оказался 47, ХУ, 13+. О какой болезни идет речь:
@ Синдром Патау
Синдром Клайнфельтера
Синдром Едвардса
Синдром Дауна
Синдром Шерешевського-Теренера
#
33
При вскрытии женщины в тканях головного мозга были обнаружены цистицерки. Причиной смерти был отмечен цистицеркоз мозга. Какой паразит повлек данное заболевание?
@ Taenia solium.
Taeniarhynchus saginatus
Fasciola hepatica
Hymenolepis nana
Alveococcus multilocularis
#
34
В больницу попали пациенты с жалобами: слабость, боль в кишечнике, расстройство пищеварения. После исследования фекалий были обнаружены цисты с четырьмя ядрами. Для какого простейшего характерны такие цисты?
@ амеба дизентерийная
амеба кишечная
балантидий
амеба ротовая
лямблия
#
35
У малярийного плазмодия - возбудителя трехдневной малярии различают два штамма: южный и северный. Они отличаются длительностью инкубационного периода: в южного он короткий, а в северного - длинный. В этом проявляется выраженное действие отбора:
@ Дизруптивного
Стабилизирующего
Искусственного
Полового
Движущего
#
36
Грызуны являются резервуаром возбудителей лейшманиозов - естественно-очаговых заболеваний, которые переносятся трансмиссивно. Если человек попал в очаг лейшманиоза, то ему необходимо избегать укусов:
@ Москитов:
Блох
Клещей
Комаров
Кровососущих мух
#
37
В медико-генетическом центре проведено кариотипирование ребенка с такими признаками: укорачивание конечностей, маленький череп, аномалии строения лица, узкие глазные щели, епикант, умственная отсталость, нарушение строения внутренних органов. Укажите наиболее достоверный кариотип:
@ 47, 21+
47, 13+
47, 18+
47, ХХУ
47, ХХХ
#
38
Согласно правилу постоянства числа хромосом каждый вид большинства животных имеет определеное и постоянное число хромосом. Механизмом, который поддерживает это постоянство при половом размножении организмов есть :
@ Мейоз
Шизогония
Амитоз
Регенерация
Почкование
#
39
В малярийного плазмодия набор хромосом 1n=12, далее вон размножается путем шизогонии ( один из видов митоза). Количество хромосом в ядре плазмодия, размножающегося в клетках печени человека, составит:
@ 12
24
32
64
76
#
40
Во время митотического деления диплоидной соматической клетки на нее подействовали колхицином. Процесс митоза нарушился, образовалась одноядерная полиплоидная клетка. Митоз было приостановлено на стадии:
@ Анафазы
Профазы
Метафазы
Телофазы
Цитокинеза
#
41
На определенном этапе онтогенеза человека между кровеносными системами матери и плода устанавливается физиологичная связь. Эту функцию выполняет провизорный орган:
@ Плацента
Желтковый мешок
Амнион
Серозная оболочка
Алантоис
#
42
Больному 7 лет. Наблюдается кишечное заболевание, которое сопровождается общей слабостью, плохим аппетитом, проносом, болью в эпигастрии, тошнотой. При обследовании дуоденального содержимого выявлены вегетативные джгутиковые формы, грушеобразной формы с 4 жгутиками и 2 ядрами. Какое заболевание может быть у больного?
@ Лямблиоз.
Лейшманиоз висцеральный.
Трихомоноз.
Токсоплазмоз.
Малярия.
#
43
Известные трисомная, транслокационная и мозаичная формы синдрома Дауна. С помощью какого метода генетики человека можно дифференцировать названные формы синдрома Дауна?
@ *Цитогенетического.
Близнецового.
Генеалогического.
Биохимического.
Популяционно-статистического.
#
44
К врачу обратился мужчина 35 лет с жалобами на боль в области печени. Выяснено, что больной часто употребляет в пищу недожаренную рыбу. В фекалиях обнаружены очень маленькие яйца гельминтов коричневого цвета, с крышечкой овальной формы. Какой гельминтоз наиболее возможен?
@ Описторхоз
Парагонимоз
Фасциольоз
Шистосомоз
Дикроцелиоз.
#
45
При ревматизме у больного человека наблюдается разрушение и нарушение функций клеток хрящей. В этом процессе принимает участие одна из клеточных органелл, это:
@ Лизосома.
Клеточный центр.
Микротрубочки
Комплекс Гольджи.
Рибосома.
#
46
У человека с серпообразно-клеточной анемией биохимический анализ показал, что в химическом составе белка гемоглобина состоялась замена глютаминовой кислоты валином. Определите вид мутации:
@ Генная
Геномная.
Анеуплоидия
Делеция.
Хромосомная
#
47
Больной во время родов перелили кровь донора, который прибыл из Анголы. Через две недели у реципиента возникла лихорадка. Какое лабораторное исследование необходимо использовать для подтверждения диагноза малярии?
@ Изучение мазка толстой капли крови для нахождения эритроцитарных стадий возбудителя.
Изучение лейкоцитарной формулы.
Определение возбудителя методом посева крови на питательную среду.
Проведение серологических исследований.
Изучение пунктата лимфатических узлов.
#
48
При изучении фаз митотического цикла найдена клетка, в которой хромосомы лежат в экваториальной плоскости, создавая звезду. На какой стадии митоза находится клетка?
@ Метафазы.
Профазы.
Анафазы.
Телофазы.
Интерфазы.
#
49
При обследовании девушки 18 лет найденные признаки: недоразвитие яичников, широкие плечи, узкий таз, укорачивание нижних конечностей, "шея сфинкса", умственное развитие не нарушено. Установлен диагноз - синдром Шерешевского-Тернера. Какие нарушения хромосом у больной?
@ моносомия Х
трисомия Х
трисомия 13
трисомия 18
нульосомия Х
#
50
При обследовании больного установлен диагноз - клещевой поворотный тиф. Каким путем мог заразиться больной?
@ Через укус поселкового клеща
Через укус клеща рода Sarcoptes
Через укус таежного клеща
Через укус гамазового клеща
Через укус собачьего клеща
#
51
В некоторых регионах Украины распространились местные случаи малярии. С какими насекомыми это связано?
@ комары рода Anoрheles
москиты рода Phlebotomus
мошки рода Simullium
мокреции семьи Ceratopogonidae
слепни семьи Tabanidae
#
52
Анализ клеток амниотической жидкости на половой хроматин показал, что клетки плода содержат по 2 тельца полового хроматина (тельца Барра). Какое заболевание было диагностировано у плода беременной женщины ?
@ Трисомия Х.
Болезнь Дауна.
Синдром Шершевского-Тернера.
Синдром Патау.
Синдром Эдвардса.
#
53
К врачу обратилось несколько пациентов с аналогичными жалобами: слабость, боли в кишечнике, расстройство пищеварения. После исследования фекалий выяснилось, что они подлежат срочной госпитализации, так как у них обнаружены цисты с четырьмя ядрами. Для какого простейшего характерны такие цисты?
@ дизентерийной амебы.
балантидия.
кишечной амебы.
трихомонады.
токсоплазмы
#
54
У пробанда сросшиеся пальцы на ногах. В трех его сыновей тоже сросшиеся пальцы, а в двух дочерей пальцы нормальные, у сестер пробанда пальцы нормальные, у брата и отца пальцы тоже сросшиеся. Как называется наследуемый признак?
@ Голандрический.
Доминантный.
Рецессивный.
Х- сцепленный
Аутосомный
#
55
У женщины родился мертвый ребенок со многими видами аномалий развития. Какое протозойное заболевание могло повлечь внутриутробную гибель плода?
@ Токсоплазмоз
Амебиаз
Трихомониаз
Лямблиоз
Балантидиаз
#
56
В младенца наблюдается микроцефалия. Врачи считают, что это связано с применением женщиной во время беременности актиномицина D. На какие зародышевые листки подействовал этот тератоген?
@ Эктодерма
Энтодерма
Мезодерма
Энтодерма и мезодерма
Все листки
#
57
В медико-генетическую консультацию обратился мужчина по поводу бесплодия. В ядрах большинства эпителиальных клеток слизистой оболочки щеки было обнаружено одно тельце Барра. Причиной такого состояния может быть:
@ Синдром Клайнфельтера
Синдром Шерешевського -Тернера
Трипло-Х
Синдром Дауна
Трипло-У
#
58
У генетически здоровой женщины, которая во время беременности перенесла вирусную коревую краснуху, родился глухой ребенок со щелью верхней губы и неба. Это является проявлением:
@ фенокопии
генных мутаций
генокопии
комбинативной переменчивости
хромосомной аберрации
#
59
Больной с жалобами на головную боль, боль в левом подреберье. Заболевание началось остро с повышения температуры до 40 С, лимфатические узлы увеличены. Приступы повторялись ритмично через 48 часов. Укажите вероятного возбудителя заболевания.
@ Возбудитель 3-дневной малярии
Возбудитель тропической малярии
Возбудитель 4-дневной малярии
токсоплазма
трипаносома
#
60
Ребенок беспокойно спит, во сне скрипит зубами, часто расчесывает область анального отверстия. При обзоре обнаружены гельминты длиной до 1 см, нитьевидной формы, белого цвета. Определите вид гельминта.
@ Острица
Аскарида
Угрица кишечная
Трихинела
Волосоголовец
#
61
При дегельминтизации у больного найдены длинные фрагменты гельминта, который имеет членистое строение. Ширина члеников превышает длину, в центре членика выявлены розеткообразной формы образование. Определите вид гельминта.
@ Стьожак широкий
Солитер вооруженый
Солитер невооруженный
Альвеокок
Карликовый солитер
#
62
При микроскопии мазка фекалий школьника были найдены яйца желто-коричневого цвета с бугорчатой оболочкой. Какому гельминту они принадлежат?
@ Аскарида
Острица
Волосоголовец
Солитер карликовый
Стежак широкий
#
63
Гипертрихоз - признак, сцепленный с Y- хромосомой. Отец имеет гипертрихоз, а мать- здоровая. В этой семье вероятность рождения ребенка с гипертрихозом составит:
@ 0,5
0,25
0.125
0.625
1
#
64
Больная обратилась к врачу с жалобами на появление в фекалиях белых плоских подвижных образований, которые напоминают лапшу. При лабораторном исследовании выявленные членики с такой характеристикой: длинные, узкие, с размещенным продольно каналом матки, которая имеет 17-35 боковых ответвлений с каждой стороны. Какой вид гельминтов паразитирует в кишечнике женщины?
@ Taeniarhynchus saginatus
Taenia solium
Hymenolepis nana
Diphyllobothrium latum
Echinococcus granulosus
#
65
У здоровых родителей, наследственность которых не обременена, родился ребенок с численными изъянами развития. Цитогенетический анализ выявил в соматических клетках трисомию по 13-й хромосоме (синдром Патау). С каким явлением связанное рождение такого ребенка?
@ Нарушением гаметогенеза
Соматической мутацией
Рецессивной мутацией.
Доминантной мутацией.
Хромосомной мутацией.
#
66
К врачу обратилась женщина 25 лет с жалобами на дисменорею и бесплодие. При обследовании выявлено: рост женщины 145 см, недоразвитые вторичные половые признаки, на шее крылообразные складки. Во время цитологического исследования в соматических клетках не обнаружено телец Барра. Какой диагноз поставил врач?
@ Синдром Шерешевського-Тернера
Синдром Клайнфельтера
Синдром Морриса
Синдром моносомии Х
Синдром трисомии Х
#
67
Мать мальчика, который вернулся из летнего лагеря, обнаружила на одежде мелких насекомых беловатого цвета длиной около 3 мм. Укажите название паразита.
@ Pediculus humanus humanus
Phtirus pubis
Pulex irritans
Cimex lectularius
Blattella germanica
#
68
У юноши 18 лет диагностирована болезнь Марфана. При исследовании установлено нарушение развития соединительной ткани, строения хрусталика глаза, аномалии сердечно-сосудистой системы, арахнодактилию. Какое генетическое явление предопределяет развитие этой болезни?
@ Плейотропия
Комплементарность
Кодоминирование
Множественный алелизм
Неполное доминирование
#
69
Мать во время беременности употребляла синтетические гормоны. В новорожденной девочки наблюдалось избыточное оволосение, что имело внешнее сходство с адреногенитальным синдромом. Как называется такое проявление изменчивости?
@ Фенокопия
Мутация
Рекомбинация
Гетерозис
Репликация
#
70
В клетке в гранулярной ЭПС происходит этап трансляции, при котором наблюдается продвижение и-РНК относительно рибосомы. Аминокислоты соединяются пептидными связями в определенной последовательности - происходит биосинтез полипептида. Последовательность аминокислот в полипептиде будет отвечать последовательности:
@ Кодонов и-РНК
Нуклеотидов т-РНК
Антикодонов т-РНК
Нуклеотидов р-РНК
Антикодонов р-РНК
#
konec:
#end