3 курс / Фармакология / Таблица_фармацевтических_несовместимостей_Сало_В_М_
.pdf
|
|
|
|
|
|
Т а б л и ц а 10 |
|
|
Растворимость веществ |
в белом вазелине |
|||||
|
|
|
|
|
|
|
|
Вещество |
|
Раство |
|
|
Вещество |
|
Раство |
|
|
римость (в %) |
|
|
|
|
римость (в %) |
|
|
|
|
|
|
|
|
Атропин |
0,02-0,04 |
|
|
Ментол |
|
18—20 |
|
Атропин |
|
|
|
|
Нафтол |
|
0,10—0,13 |
сернокислый |
|
Нерастворим |
|
|
Пирогаллол |
|
Нерастворим |
Эфедрин |
|
0,76—1,0. |
|
|
Резорцин |
|
Нерастворим |
Йод |
|
0,8—1,0 |
|
|
Салициловая |
|
|
Йодоформ |
|
0,8—1,0 |
|
|
кислота |
|
0,03—0,06 |
Камфора |
|
14—15 |
|
|
Сера осаж |
|
|
Кокаин |
0,25-0,5 |
|
|
денная |
|
0,25—0,5 |
|
Кокаин |
|
|
|
|
Тимол |
|
5,8—6,0 |
СОЛЯНОКИСЛЫЙ |
|
Нерастворим |
|
|
Фенол |
|
0,5—0,75 |
|
|
|
|
|
|
|
|
Углеводы
Углеводы имеют строение альдегидоспиртов и кетоспиртов или образуют подобные вещества при гидролизе. К углеводам относятся сахара, слизи и камеди. Из этих веществ наиболее распространен ными в природе являются сахара, которые можно разделить на две группы: моносахариды и полисахариды. Моносахариды при гидроли тическом расщеплении не образуют более простых сахаров. Благо даря наличию альдегидной или кетонной группы моносахариды яв ляются восстановителями. Восстанавливающие свойства их проявля ются в щелочной среде, создаваемой гидроокисями калия или натрия, а также карбонатами или гидрокарбонатами этих металлов. Моно сахариды способны восстанавливать соли окиси меди до закиси ме ди, соли серебра, висмута и ртути до свободных металлов, пикрино вую кислоту до пикраминовой кислоты. Под действием мягких окис лителей альдозы превращаются в дикарбоновые кислоты. При окислении кетоз получаются две кислоты, причем углеродная цепь разрывается у карбонильной группы.
В отличие от моносахаридов при кислотном или энзиматическом гидролизе полисахаридов образуются моносахариды. Обычно поли сахариды не обладают восстанавливающими свойствами, так как карбонильные группы моносахаридов, входящих в состав их моле кул, блокированы.
Фенолы
В молекуле фенолов гидроксильная группа непосредственно свя зана с атомом углерода ароматического ядра. Эта особенность строе ния фенолов определенным образом отразилась и на их свойствах. Фенолы обладают большей кислотностью, чем спирты, однако кис лотные свойства их слабее кислотных свойств карбоновых кислот. Фенолы растворяются в растворах едких щелочей, образуя соли феноляты, слабо гидролизующиеся водой. Углекислый газ осаждает фенолы из щелочных растворов
101
Большинство фенолов легко окисляется кислородом воздуха и другими окислителями, особенно на свету. При окислении фенолов могут получаться различные продукты в зависимости от характера фенола и от рода окислителя. При окислении фенола перекисью во дорода в присутствии сульфата закиси железа получаются пирокате хин, пирогаллол и следы гидрохинона. Окисление фенолов обычно сопровождается появлением окраски красных тонов. В щелочной среде окисление фенолов происходит более энергично, чем в кислой. В нейтральных соли слабокислых растворах фенолы дают окрашива ние с хлорным железом вследствие образования комплексных солей. Окраска может быть различной (красной, синей, зеленой и др.) и зависит от природы фенола.
СОДЕРЖАНИЕ
Введение |
|
|
|
3 |
Физические |
несовместимости |
5 |
||
Химические |
несовместимости |
8 |
||
Таблица фармацевтических несовместимостей |
13 |
|||
Физико-химические свойства отдельных групп химических |
|
|||
соединений |
|
|
|
|
Соединения |
алюминия |
|
7 |
|
Соединения |
|
аммония |
|
|
Соединения |
висмута |
|
|
|
Соединения |
железа |
|
|
|
Соединения |
калия и |
натрия |
7 |
|
Соединения |
кальция |
|
|
|
Соединения |
магния |
|
|
|
Соединения |
марганца |
|
|
|
Соединения |
меди |
|
|
|
Соединения |
мышьяка |
|
|
|
Соединения |
ртути |
|
|
|
Соединения |
серебра |
|
|
|
Соединения |
|
|
свинца |
|
Соединения |
|
|
цинка |
|
Бромиды |
|
|
|
|
Гипохлориты |
|
|
81 |
|
Йодиды |
|
|
|
82 |
Карбонаты |
|
|
|
82 |
Нитраты |
|
|
|
83 |
Нитриты |
|
|
|
83 |
Сульфаты |
|
|
|
83 |
Тиосульфаты |
|
|
84 |
|
Хлористоводородная (соляная) кислота и хлориды |
84 |
|||
Цианистоводородная |
кислота и цианиды |
84 |
||
Альдегиды |
и |
кетоны |
|
85 |
Антибиотики |
|
|
85 |
|
Гликозиды |
|
|
|
86 |
Гормональные и ферментные препараты |
86 |
|||
Камеди и |
|
слизи |
|
86 |
Органические кислоты и их соли |
86 |
|||
Органические |
основания |
89 |
||
Спирты |
|
|
|
98 |
Углеводороды |
|
99 |
||
Углеводы |
|
|
|
101 |
Фенолы |
|
|
|
101 |
ТАБЛИЦА
ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ
НЕСОВМЕСТИМОСТЕИ
Редактор A. Af. Филькин Художественный редактор Г. М. Смага Техн. редактор Т. В. Яковлева Обложка художника Л. А. Коровина
Корректор Л. В. Волошко
Сдано в набор 18/IV 1973 г. Подписано к печати 12/VII 1973 г. Формат бумаги 84X108732. печ. л. 3,25. (условных 5,46 п. л,) 5,37 уч.-изд. л. Тираж 35 500 экз. Т-11222.
МЗ—09.
Издательство «Медицина». Москва, Петроверигский пер., 6/8.
Заказ 125. Типография изд-ва «Волгоград ская правда». Привокзальная площадь, Дом печати.
Цена 27 к.