4 курс / Общая токсикология (доп.) / Итоговый тест
.pdfУкажите порядок следования всех 5 вариантов ответа: |
|
отделение осадка |
|
|
|
|||||
__ 0,5 н HCl (1:1) и экстракция н-гексаном (очистка), удаление |
__ экстрагирование водой, подкисленной серной кислотой |
|
||||||||
гексанового извлечения |
|
|
|
__ добавление натрия гидроксида до рН 8,5-9,0 |
|
|
||||
__ экстракция эфиром веществ основного характера |
|
|
__ экстракция хлороформом веществ основного характера |
|
||||||
__ подщелачивание аммиаком |
|
|
|
|
|
|
|
|
||
__ экстрагирование нейтральным ацетоном |
|
|
Задание #73 |
|
|
|
||||
__ экстракция эфиром веществ кислого характера |
|
|
Укажите |
правильную |
последовательность |
стадий |
при |
|||
|
|
|
|
|
изолировании методом П. Валова |
|
|
|||
Задание #70 |
|
|
|
Укажите порядок следования всех 4 вариантов ответа: |
|
|||||
Укажите |
правильную |
последовательность |
стадий |
при |
__ добавления натрия вольфрамата в серной кислоте |
|
||||
изолировании методом А.А. Васильевой (модифицированный) |
|
__ экстрагирование водой, подщелоченной натрия гидроксидом |
||||||||
Укажите порядок следования всех 4 вариантов ответа: |
|
__ экстракция органическим растворителем кислотного характера |
||||||||
__ экстракция эфиром веществ кислого характера |
|
|
__ нагревание на водяной бане, отделение осадка |
|
|
|||||
__ экстрагирование водой, подкисленной органической кислотой |
|
|
|
|
|
|
||||
__ экстракция хлороформом веществ основного характера |
|
Задание #74 |
|
|
|
|||||
__ подщелачивание аммиаком |
|
|
Эстракт полученный по методу Крамаренко может содержать |
|||||||
|
|
|
|
|
следующие вещества: |
|
|
|
||
Задание #71 |
|
|
|
1) |
фенилалкиламины (эфедрин, амфетамин и др.) |
|
|
|||
Укажите |
правильную |
последовательность |
стадий |
при |
2) |
опиаты и опиоиды |
|
|
|
|
изолировании методом Стаса-Отто (модифицированным) |
|
3) |
производные 1,4-бензодиазепина |
|
|
|||||
Укажите порядок следования всех 6 вариантов ответа: |
|
4) |
производные пиразолона (анальгин, антипирин) |
|
|
|||||
__ упаривание до густоты сиропа, обработка горячей водой, |
5) |
фенотиазины |
|
|
|
|||||
фильтрование |
|
|
|
6) |
галлюциногены |
|
|
|
||
__ экстрагирование 96% этанолом, подкисленной органической |
7) |
производные п-аминобензойной кислоты (новокаин, |
||||||||
кислотой |
|
|
|
|
новокаинамид) |
|
|
|
||
__ экстракция органическим растворителем веществ кислотного |
|
|
|
|
|
|
||||
характтера |
|
|
|
|
Задание #75 |
|
|
|
||
__ упаривание, осаждение белков абсолютным спиртом, |
Эстракт полученный по методу Валова может содержать |
|||||||||
отделение осадка |
|
|
|
следующие вещества: |
|
|
|
|||
__ подщелачивание аммиаком |
|
|
1) |
производные барбитуровой кислоты |
|
|
||||
__ экстракция органическим растворителем веществ основного |
2) |
опиаты и опиоиды |
|
|
|
|||||
характтера |
|
|
|
|
3) |
производные 1,4-бензодиазепина |
|
|
||
|
|
|
|
|
4) |
производные пиразолона (анальгин, антипирин) |
|
|
||
Задание #72 |
|
|
|
5) |
фенотиазины |
|
|
|
||
Укажите |
правильную |
последовательность |
стадий |
при |
6) |
галлюциногены |
|
|
|
|
изолировании методом В.Ф. Крамаренко |
|
|
7) |
ароматические кислоты и их производные (бензоаты, |
||||||
Укажите порядок следования всех 5 вариантов ответа: |
|
салицилаты) |
|
|
|
|||||
__ экстракция эфиром (очистка) |
|
|
|
|
|
|
|
|
||
__ насыщение раствора |
электролитом (аммония сульфат), |
Задание #76 |
|
|
|
11
Эстракт полученный по методу Грусц-Харди может содержать следующие вещества:
1)производные барбитуровой кислоты
2)опиаты и опиоиды
3)производные 1,4-бензодиазепина
4)производные пиразолона (анальгин, антипирин)
5)фенотиазины
6)галлюциногены
7)ароматические кислоты и их производные (бензоаты, салицилаты)
Задание #77
Укажите факторы, увеличивающие степень извлечения при жидкость-жидкостной экстракции
1)добавление неорганических солей до насыщенных концентраций
2)разбавление образца водой
3)использование многократной экстракции
4)увеличение соотношения экстрагент-образец в пользу экстрагента
5)подбор оптимального значения рН
Задание #78
Биохимическая токсикология изучает
1)воздействие яда на организм
2)химические превращения яда в организме
3)способы поступления, пути распределения и выведения яда
4)способы лечения отравлений
Задание #79
Знание вопросов токсикокинетики яда в химикотоксикологическом исследовании необходимо для:
1)выбора метода анализа
2)выбора объкта исследования
3)интерпретации результатов
4)выбора способа изолирования
5)выбора метода лечения
Задание #80
Токсикокинетика включает в себя вопросы:
1)поступления яда в организм
2)биотрансформации яда и его распределения
3)выведения яда из организма
4)взаимодействия яда с молекулой мишенью
Задание #81
Метаболизм ксенобиотиков в организме направлен на:
1)снижение растворимости в биологических жидкостях
2)снижение растворимости в жирах и повышение растворимости в биологических жидкостях и воде
3)повышение биологической активности
4)снижение биологической активности
5)повышение скорости проникновения через мембранные барьеры
Задание #82
Объем распределения это:
1)гипотетический объем жидкости организма, в котором надо растворить введенную дозу, что бы концентрация ксенобиотика стала как и в крови
2)гипотетический объем жидкости в котором надо растворить один грамм вещества, что бы его концентрация стала как и в крови
3)объем жидкостей организма, содержащих ксенобиотик
4)объем жидкости в которм полностью растворяется введенная доза
Задание #83
Основные этапы биотрансформации ксенобиотиков в печени включают:
1)синтетическую стадию
2)несинтетическую стадию
3)гидролитическю стадию
4)стадию окисления
Задание #84
Для первой стадии метаболизма характерны реакции:
12
1)окисления
2)гидролиза
3)восстановления
4)конъюгации
Задание #85
Для второй стадии метаболизма характерны реакции:
1)окисления
2)гидролиза
3)восстановления
4)конъюгации
Задание #86
В случае образования большого количества конъюгатов при метаболизме, в пробоподготовку включают стадию:
1)гидролиза
2)дериватизации
3)депротеинизации
4)реэкстракции
Задание #87
Основные реакции в метаболизме барбитуратов:
1)N-глюкозилирование по азоту в 1 положении
2)гидроксилирование азота в положении 1
3)восстановление нитрогруппы
4)гидролиз до аминобензофенонов
Задание #88
Основные реакции в метаболизме фенотиазинов:
1)N-глюкозилирование по азоту в 1 положении
2)образование сульфоксидов
3)восстановление нитрогруппы
4)гидролиз до аминобензофенонов
Задание #89
Основные реакции в метаболизме опиатов:
1)N-глюкозилирование по азоту в 1 положении
2)образование сульфоксидов
3)конъюгирование с глюкуроновой кислотой
4) гидролиз сложных эфиров
Задание #90
Интенсивность воздействия яда на организм зависит от:
1)путей его поступления
2)длительности контакта и площади соприкосновения ткани с ядом
3)скорости биотрансформации
4)его химической природы
5)количество поступившего яда
Задание #91
При создании рН среды в процессе экстракции необходимо учитывать:
1)рКа кислоты или основания
2)коэффициент распределения
3)степень связывания с белками
4)выбор электролита
Задание #92
Исходя из строения эфедрина предложите основные пути его метаболизма в организме человека:
1)смешанные реакции:разрыв бензольного кольца
2)N-деметилирование и п-гидроксилирование ароматического цикла с последующим глюкуронированием
3)немикросомальное окисление МАО: дезаминирование вторичного амина
4)окислительное дезаминирование боковой цепи
Задание #93
Каково основное направление биотрансформации 9- тетрагидроканнабинола (9-ТГК) в организме человека?
1)Коньюгирование с глюкуроновой кислотой
2)Окисление аллильного углерода до карбокси-группы, с последующим
коньюгированием
3)Гидроксилирование аллильных и алифатических групп
13
4) |
расщепление пиранового цикла |
|
|
Задание #98 |
|||
|
|
|
|
|
|
||
Задание #94 |
|
|
|
|
К реакциям первой фазы метаболизма относят: |
||
Выведение ядов почками зависит от: |
|
|
1) |
гидроксилирование |
|||
1) |
физико-химических свойств яда |
|
|
2) |
декарбоксилирование |
||
|
2) рН среды первичной мочи |
|
|
|
3) |
восстановление альдегидов |
|
3) |
взаимодействия ядов с белками |
|
|
4) |
гидролиз эфиров |
||
4) |
скорости диуреза |
|
|
|
5) |
ацетилирование |
|
5) |
микрофлоры кишечника |
|
|
|
6) |
метилирование |
|
|
|
|
|
|
|
7) |
десульфирование |
Задание #95 |
|
|
|
|
8) |
конъюгирование с глутатионом |
|
|
Какие способы очистки могут быть использованы после |
Задание #99 |
|||||
|
изолирования лекарственных |
веществ |
из трупного |
||||
|
материала |
|
|
|
К реакциям второй фазы метаболизма относят: |
||
1) |
реэкстракция |
|
|
|
1) |
гидроксилирование |
|
2) |
осаждение белков спиртом |
|
|
|
2) |
декарбоксилирование |
|
3) |
возгонка |
|
|
|
|
3) |
восстановление альдегидов |
4) |
тонкослойная хроматография |
|
|
|
4) |
гидролиз эфиров |
|
5) |
центрифугирование |
|
|
|
5) |
ацеттлирование |
|
|
|
|
|
|
|
6) |
метилирование |
Задание #96 |
|
|
|
|
7) |
десульфирование |
|
Какое |
направление |
метаболизма |
производных |
8) |
конъюгирование с глутатионом |
||
фенотиазина имеет наибольшее химико-токсикологическое |
Задание #100 |
||||||
значение? |
|
|
|
|
|||
1) |
окисление |
|
|
|
|
В соответсвии с приказом МЗ СССР г.Москва № 1021 от 25 |
|
2) |
дезалкилирование |
|
|
|
декабря 1973г, к веществам из группы барбитуратов , на которые |
||
3) |
гидролиз |
|
|
|
|
должны производиться исследования при общем анализе, |
|
4) |
восстановление |
|
|
|
относятся |
||
5) |
конъюгация |
|
|
|
1) |
барбитал |
|
|
|
|
|
|
|
2) |
фенобарбитал |
Задание #97 |
|
|
|
|
3) |
барбамил |
|
На эффективность экстрагирования |
из внутренних органов трупа |
4) |
секобарбитал |
||||
|
оказывают влияние следующие количественные факторы: |
5) |
тиопентал |
||||
1) |
время экстракции |
|
|
|
Задание #101 |
||
2) |
рН среды |
|
|
|
|
||
3) |
навеска органа |
|
|
|
В соответсвии с приказом МЗ СССР г.Москва № 1021 от 25 |
||
4) |
нагревание |
|
|
|
декабря 1973г, к веществам из группы барбитуратов , на которые |
||
5) |
природа анализируемого вещества |
|
|
должны производиться исследования при общем анализе, |
|||
|
|
|
|
|
|
относятся |
14
1) |
этаминал |
|
|
|
|
|
|
5) |
прометазин |
2) |
гексабарбитал |
|
|
|
|
|
|
|
|
3) |
циклобарбитал |
|
|
|
|
|
Задание #105 |
||
4) |
пентабарбитал |
|
|
|
|
|
Для барбитуратов правильными являются следующие |
||
5) |
бензонал |
|
|
|
|
|
|
утверждения |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
1) |
низкий терапевтический индекс |
Задание #102 |
|
|
|
|
|
|
2) |
высокий терапевтический индекс |
|
В соответсвии с приказом МЗ СССР г.Москва № 1021 от 25 |
3) |
широкий спектр фармакоогического действия |
|||||||
декабря 1973г, к веществам из группы бензодиазепинов , на |
4) |
синергизм с алкоголем и др. психоактивными средствами |
|||||||
которые должны производиться исследования при общем анализе, |
5) |
быстрое всасывание после орального введения и высокая |
|||||||
относятся |
|
|
|
|
|
|
биодоступность (90-100 %) |
||
1) |
феназепам |
|
|
|
|
|
|
|
|
2) |
элениум |
|
|
|
|
|
|
Задание #106 |
|
3) |
нитразепам |
|
|
|
|
|
|
Для бензодиазепинов правильными являются следующие |
|
4) |
седуксен |
|
|
|
|
|
|
утверждения |
|
5) |
ни один из перечисленных |
|
|
|
|
1) |
низкий терапевтический индекс |
||
|
|
|
|
|
|
|
|
2) |
высокий терапевтический индекс |
Задание #103 |
|
|
|
|
|
|
3) |
шировкий спектр действия |
|
В соответсвии с приказом МЗ СССР г.Москва № 1021 от 25 |
4) |
синергизм с алкоголем и др. психоактивными средствами |
|||||||
декабря 1973г, к веществам из группы бензодиазепинов , на |
5) |
|
|||||||
которые расширяют общий анализ в зависимости от клинической и |
|
|
|||||||
секционной |
картины, |
результатов |
гистологического, |
Задание #107 |
|||||
гистохимического |
исследования, |
особенностей |
течения |
УФ-спектры большинства производных барбитуровой кислоты не |
|||||
химических реакций и т. д. |
|
|
|
|
имеют заметного поглощения в области 200 - 330 нм |
||||
1) |
феназепам |
|
|
|
|
|
|
1) |
кислых значениях рН |
2) |
элениум |
|
|
|
|
|
|
2) |
нейтральных значениях рН |
3) |
нитразепам |
|
|
|
|
|
|
3) |
щелочных значениях рН |
4) |
седуксен |
|
|
|
|
|
|
4) |
сильно щелочных значениях рН |
5) |
ни один из перечисленных |
|
|
|
|
Задание #108 |
|||
|
|
|
|
|
|
|
|
||
Задание #104 |
|
|
|
|
|
|
УФ-спектры большинства производных барбитуровой кислоты |
||
В соответсвии с приказом МЗ СССР г.Москва № 1021 от 25 |
|
имеют два максимума поглощения которые характеризуют |
|||||||
декабря 1973г, к веществам из группы фенотиазинов, на которые |
|
поглощение ионизированных форм первой (238 - 240 нм) и |
|||||||
должны производиться исследования при общем анализе, |
|
второй (254 - 256 нм) ступени диссоциации. |
|||||||
относятся |
|
|
|
|
|
|
1) |
кислых значениях рН |
|
1) |
аминазин |
|
|
|
|
|
|
2) |
нейтральных значениях рН |
2) |
дипразин |
|
|
|
|
|
|
3) |
щелочных значениях рН |
3) |
тизерцин |
|
|
|
|
|
|
4) |
сильно щелочных значениях рН |
4) |
перфеназин |
|
|
|
|
|
|
|
|
15
Задание #109
Основные пути биотрансформации фенобарбитала в организме
1)N-глюкозилирование по азоту в 1 положении
2)окисление фенольного фрагмента в пара-положении и его конъюгация с глюкуроновой кислотой
3)гидроксилирование: азота в положении 1
4)окисление радикала в положении 3 через кетон до карбоновой кислоты
Задание #110
Основные пути биотрансформации этаминала натрия в организме
1)N-глюкозилирование по азоту в 1 положении
2)окисление фенольного фрагмента в пара-положении и его конъюгация с глюкуроновой кислотой
3)гидроксилирование: азота в положении 1
4)окисление радикала в положении 3 через кетон до карбоновой кислоты
Задание #111
Основные пути биотрансформации барбамила в организме
1)N-глюкозилирование по азоту в 1 положении
2)конъюгирование с глюкуроновой кислотой по азоту в 1.
3)окисление до кетоциклобарбитала в метаположении радикала
4)окисление радикала в положении 3 через кетон до карбоновой кислоты
Задание #112
Согласно методу Валова, для изолирования барбитуратов из органов трупа, настаивание навески секционного материала проводят с
1)1 % водным раствором серной кислоты
2)1 % водным раствором гидроксида натрия
3)1 % водным раствором аммиака
4)5 % водным раствором щавеливой кислоты
Задание #113
Согласно методу Валова при изолировании барбитуратов из органов трупа, настаивание навески секционного материала проводят
1)30 минут при частом перемешивании
2)сутки
3)4 часа
4)12 часов
Задание #114
Согласно методу Валова при изолировании барбитуратов из органов трупа для удаления белков
1)добавляют раствор вольфрамата натрия и 1 н. раствор серной кислоты (до рН=2) и нагревают
2)добавляют абсолютизированный спирт
3)добавляют насыщенный раствор сульфата аммония
4)удаление белков не проводят
Задание #115
Согласно методу Валова при изолировании барбитуратов из органов трупа, очистку экстракцией проводят по следующей схеме
Укажите порядок следования всех 4 вариантов ответа:
__ экстракция в диэтиловый эфир __ экстракция в 10% водный раствор гидроксида натрия
__ подкисление раствором серной кислоты __ переэкстракция в органический растворитель (диэтиловый эфир)
Задание #116
По методу Поповой экстракцию барбитуратов проводят в следующей последовательности
Укажите порядок следования всех 4 вариантов ответа:
__ 100 г материала экстрагируют 80 мл 0,02 н. раствора серной кислоты в течение 2 ч и еще 2 раза настаивают в течение 1 ч __ Экстракт очищают от примесей методом гель-хроматографии
на геле сефадекса G = 25.
__ Объединенные кислые элюаты 3 раза взбалтывают с новыми порциями хлороформа (по 50 мл) в течение 7 мин __ Хлороформные вытяжки выпаривают досуха
Задание #117
Характерными качественными реакциями на барбатураты
16
являются |
3) |
сам определяемый антиген |
||||||||||
1) |
с изопропиламином и солями кобальта (Парри) |
4) |
проявительный реактив |
|||||||||
2) |
с солями кобальта и щелочами в безводной среде (Цвиккер) |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
3) |
с пиридином и солями меди |
Задание #122 |
|
|
||||||||
4) |
Мурексидная проба |
В контрольной зоне тест-полосок (иммунохроматографический |
||||||||||
5) |
Таллейохинная проба |
метод) находятся |
|
|
||||||||
|
|
1) |
меченые антитела на определяемый антиген |
|||||||||
Задание #118 |
2) |
антитела на меченые антитела |
||||||||||
Основными микрокристаллическими реакциями для обнаружения |
3) |
сам определяемый антиген |
||||||||||
барбитуратов являются |
4) |
проявительный реактив |
||||||||||
1) |
Реакция с хлорцинкиодом |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
2) |
Выделение кислотной формы |
Задание #123 |
|
|
||||||||
3) |
Реакция со смесью растворов хлорида железа и иодида калия |
Для иммунных методов анализа характерно |
||||||||||
4) |
Реакция с дииодокупратом калия в растворе иода |
1) |
экспрессность |
|
|
|||||||
5) |
Реакция с подкисленным спиртовым раствором иодида калия |
2) |
групповая спецефичность |
|||||||||
|
|
3) |
кросс-реактивность |
|
|
|||||||
Задание #119 |
4) |
высокая достоверность |
||||||||||
При использовании тест-полосок для анализа лекарственных |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
средств и наркотиков (иммунохроматографический метод), |
Задание #124 |
|
|
|||||||||
положительным считается результат если в тестовой и |
На картинке представлена формула лекарственного препарата |
|||||||||||
контрольной зоне |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
H |
|
1) |
в контрольной и тестовой зонах полоски присутсвуют |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
2) |
в контрольной и тестовой зонах полоски отсутсвуют |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
N |
3) |
присутсвует полоска только в контрольной зоне |
|
|
|
|
N |
|
|
|
CH3 |
||
4) |
присутсвует полоска только в тестовой зоне |
|
|
|
|
|
|
|
||||
|
|
|
|
|
|
|
||||||
|
|
|
|
|
|
|
||||||
Задание #120 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
В реактивной зоне тест-полосок (иммунохроматографический |
Cl |
|
|
|
|
N |
||||||
|
|
|
|
|||||||||
метод) находятся |
|
|
|
|||||||||
1) |
меченые антитела на определяемый антиген |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
2) |
антитела на меченые антитела |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
O |
3)сам определяемый антиген
4)проявительный реактив
Задание #121 |
(иммунохроматографический |
1) |
хлозепид |
|
В |
тестовой зоне тест-полосок |
2) |
нитрозепам |
|
метод) находятся |
|
|||
|
3) |
феназепам |
||
1) |
меченые антитела на определяемый антиген |
4) |
сибазон |
|
2) |
антитела на меченые антитела |
|
||
|
|
|
17
Задание #125
На картинке представлена формула лекарственного препарата
|
H |
|
O |
|
N |
O2N |
N |
1)хлозепид
2)нитрозепам
3)феназепам
4)сибазон
Задание #126
На картинке представлена формула лекарственного препарата
H
O
N
BrN
Cl
1)хлозепид
2)нитрозепам
3)феназепам
4)сибазон
Задание #127
На картинке представлена формула лекарственного препарата
CH3 O
N
ClN
1)хлозепид
2)нитрозепам
3)феназепам
4)диазепам
Задание #128
На картинке представлена формула лекарственного препарата
O
C2H5
HN
C6H5
N
O H O
1)фенобарбитал
2)этаминал натрия
3)барбамил
18
4) циклобарбитал
Задание #129
На картинке представлена формула лекарственного препарата
1)фенобарбитал
2)этаминал натрия
3)барбамил
4)циклобарбитал
Задание #130
На картинке представлена формула лекарственного препарата
1)фенобарбитал
2)этаминал натрия
3)барбамил
4)циклобарбитал
Задание #131
На картинке представлена формула лекарственного препарата
ONa
CH3
N
O N O
CH3
1)фенобарбитал
2)этаминал натрия
3)барбамил
4)циклобарбитал
Задание #132
При характеристике кислотно-основных свойств бензодиазепинов, правильными являются следующие утверждения
1)являются слабыми кислотами
2)являются слабыми основаниями
3)При введении в ядро 1,4-бензодиазепинов нитро-, окси- и других групп основность соединений снижается
4)При введении в ядро 1,4-бензодиазепинов нитро-, окси- и других групп основность соединений увеличивается
5)1,2-дигидропроизводные 1,4-бензодиазепина (оксазепам, нитразепам) проявляют также слабокислые свойства за счет наличия в молекуле амидной группы.
Задание #133
В несинтетической тадии биотрансформации бензодиазепинов возможны следущие реакции
1)N-деметилирование
2)гидроксилирование
3)гидролиз
4)конъюгация с глюкуроновой кислотой
Задание #134
Выберите правильные утверждение о биотрансформации бензодиазепинов
19
1) Метаболиты, образованные в результате процессов окисления и |
4) |
(2-амино,5-бром),2’-хлорбензофенон |
|||||
восстановления, фармакологически активны |
|
|
|
|
|||
2) Метаболиты, образованные в результате процессов окисления и |
Задание #139 |
||||||
восстановления, фармакологически не активны |
|
|
Продуктом гидролиза феназепама является |
||||
3) |
Разрыв азепинового кольца при гидролизе 1,4- бенздиазепинов |
1) |
2-амино-5-хлорбензофенон |
||||
и |
образование |
глюкуронидов |
приводит |
к |
потере |
2) |
2-метиламино-5-хлорбензофенон |
фармакологической активности |
|
|
|
3) |
2-амино-5-нитробензофенон |
||
4) |
Наибольшей активностью обладают метаболиты, полученные в |
4) |
(2-амино,5-бром),2’-хлорбензофенон |
||||
процессе деалкилирования |
|
|
|
|
|
||
5) |
Разрыв азепинового кольца при гидролизе 1,4- бенздиазепинов |
Задание #140 |
|||||
и образование глюкуронидов приводит к увеличению |
Выберите последовательность основных этапов анализа |
||||||
фармакологической активности |
|
|
|
бензодиазепинов по продуктам гидролиза |
|||
|
|
|
|
|
|
Укажите порядок следования всех 6 вариантов ответа: |
|
Задание #135 |
|
|
|
|
__ Гидролиз образца (6н НСL, 120 С, 20 мин) |
||
Продуктом гидролиза оксазепама является |
|
|
__ Экстракция 2-аминобензофенонов хлороформом (1:1) |
||||
1) |
2-амино-5-хлорбензофенон |
|
|
|
__ ТСХ (элюент - бензол, декция - собственная окраска, УФ, |
||
2) |
2-метиламино-5-хлорбензофенон |
|
|
|
азокраситель) |
||
3) |
2-амино-5-нитробензофенон |
|
|
|
__ Элюирование пятна с пластины |
||
4) |
(2-амино,5-бром),2’-хлорбензофенон |
|
|
|
__ УФспектрофотометрия при 2-х рН менее 5 и более 7 |
||
|
|
|
|
|
|
__ Количественное определение ФЭК по реакции образования |
|
Задание #136 |
|
|
|
|
азокрасителя. |
||
Продуктом гидролиза хлордиазепоксида является |
|
|
|
|
|||
1) |
2-амино-5-хлорбензофенон |
|
|
|
Задание #141 |
||
2) |
2-метиламино-5-хлорбензофенон |
|
|
|
способы детектирования аминобензофенонов на ТСХ пластине |
||
3) |
2-амино-5-нитробензофенон |
|
|
|
1) |
по собственной желтой окраске; |
|
4) |
(2-амино,5-бром),2’-хлорбензофенон |
|
|
|
2) |
по характерной флуоресценции в УФ-области света (254-360 |
|
|
|
|
|
|
|
нм) |
|
Задание #137 |
|
|
|
|
3) |
по реакции образования азокрасителя с солью дназония |
|
Продуктом гидролиза диазепама является |
|
|
аминобезофенонов с щелочным раствором β-нафтола (или N-α- |
||||
1) |
2-амино-5-хлорбензофенон |
|
|
|
нафтилэтилендиамин дихлоридом). |
||
2) |
2-метиламино-5-хлорбензофенон |
|
|
|
4) |
по реакции с дифенилкарбазоном (ДФК) - 0,1% раствор в |
|
3) |
2-амино-5-нитробензофенон |
|
|
|
хлороформе |
||
4) |
(2-амино,5-бром),2’-хлорбензофенон |
|
|
|
Задание #142 |
||
|
|
|
|
|
|
||
Задание #138 |
|
|
|
|
Выберете последовательность этапов анализа бензодиазепинов по |
||
Продуктом гидролиза нитрозепама является |
|
|
нативным соединениям |
||||
1) |
2-амино-5-хлорбензофенон |
|
|
|
Укажите порядок следования всех 4 вариантов ответа: |
||
2) |
2-метиламино-5-хлорбензофенон |
|
|
|
__ |
извлечение из биологического объекта |
|
3) |
2-амино-5-нитробензофенон |
|
|
|
__ экстракция в органический растворитель |
20