4 курс / Общая токсикология (доп.) / BZhD_Test_Toxikologia

79.Перечислите химические вещества, относящиеся к гемолитикам прямого действия:

1.- Арсин;

2.- Стибин;

3.- Уксусная кислота;

4.- Анилин;

5.- Нитриты.

80.Перечислите химические вещества, вызывающие «иммунный» гемолиз:

1.- Арсин;

2.- Стибин;

3.- Яд кобры;

4.- Анилин;

5.- Нитриты.

81.Укажите, какой тип гипоксии развивается при отравлении арсином, стибином:

1.- Гипоксическая гипоксия;

2.- Циркуляторная гипоксия;

3.- Гемическая гипоксия;*

4.- Тканевая гипоксия;

5.- Смешанная.

82.Согласны ли Вы с утверждением, что при отравлении гемолитическими ядами ведущей причиной смерти является острая почечная недостаточность в результате поступления продуктов гемолиза в почечные клубочки.

1.- Да;

2.- Нет.

83.Укажите причины смерти в остром периоде отравления уксусной кислотой:

1.- Гиповолемический шок;

2.- Острая почечная недостаточность;

3.- Острая печеночная недостаточность;

4.- Острая дыхательная недостаточность;

5.- Все ответы верны.

84.Укажите, какой тип гипоксии формируется при отравлении ингибиторами ферментов цикла трикарбоновых кислот:

1.- Гипоксическая гипоксия;

81

2.- Циркуляторная гипоксия;

3.- Гемическая гипоксия;

4.- Тканевая гипоксия;

5.- Смешанная.

85.Согласны ли Вы с утверждением, что вещества, способные разобщать сопряженные процессы биологического окисления и фосфорилирования, носят название разобщители окислительного фосфорилирования или разобщители тканевого дыхания.

1.- Да;

2.- Нет.

ТЕМА № 12. ВЕЩЕСТВА ЦИТОТОКСИЧЕСКОГО ДЕЙСТВИЯ. ОВ КОЖНО-РЕЗОРБТИВНОГО ДЕЙСТВИЯ

1.Согласны ли Вы с утверждением, что цитотоксичностью (цитотоксическим действием) называют такое действие химических веществ, которое вызывает первично структурные повреждения клетки, приводящие к ее гибели.

1.- Да;

2.- Нет.

2.Согласны ли Вы с утверждением, что вещества, первичным механизмом действия которых выступает прямое повреждение клеточных структур, называются цитотоксикантами или веществами цитотоксического действия.

1.- Да;

2.- Нет.

3.Термин «цитотоксиканты» обозначает вещества, которые

1.- «действуют быстро» (cito!);

2.- «действуют на клетку».

4. Укажите, какие процессы лежат в основе цитотоксического действия:

1.- Прямая деструкция клеточных мембран;

2.- Повреждение нуклеиновых кислот;

3.- Нарушение синтеза белка;

4.- Все ответы верны.

5.Перечислите химические вещества, которые обладают цитотоксическим действием:

1.- Сернистый иприт;

82

2.- Азотистый иприт;

3.- Люизит;

4.- Рицин;

5.- Диоксиноподобные соединения.

6. Перечислите, группы веществ, которые входят в классификацию веществ цитотоксического действия:

1.- Ингибиторы синтеза белка, образующие аддукты нуклеиновых кислот;

2.- Ингибиторы синтеза белка, не образующие аддукты нуклеиновых кислот;

3.- Тиоловые яды;

4.- Токсиченые модификаторы пластического обмена;

5.- Все ответы верны.

7.Согласны ли Вы с утверждением, что ингибиторы, образующие аддукты нуклеиновых кислот, это вещества, вызывающие митотическую гибель клеток в результате повреждения ДНК.

1.- Да;

2.- Нет.

8.Согласны ли Вы с утверждением, что ингибиторы синтеза белка, не образующие аддукты нуклеиновых кислот, это вещества, взаимодействующие с рибосомами, что вызывает полное прекращение синтеза белка.

1.- Да;

2.- Нет.

9.Согласны ли Вы с утверждением, что тиоловые яды действуют на белковые молекулы и вызывают прямую деструкцию клеточных мембран.

1.- Да;

2.- Нет.

10. Согласны ли Вы с утверждением, что токсичные модификаторы пластического обмена действуют на ферменты, участвующие в пластическом обмене.

1.- Да;

2.- Нет.

11.Укажите «структуру-мишень» ингибиторов синтеза белка, образующих аддукты нуклеиновых кислот:

1.- ДНК ядра клетки;

83

2.- Рибосомы клетки;

3.- SH-группы белковых молекул;

4.- Белки-модуляторы активности генома;

5.- Митохондрии клетки.

12. Укажите «структуру-мишень» ингибиторов синтеза белка, не образующих аддукты нуклеиновых кислот:

1.- ДНК ядра клетки;

2.- Рибосомы клетки;

3.- SH-группы белковых молекул;

4.- Белки-модуляторы активности генома;

5.- Митохондрии клетки.

13. Укажите «структуру-мишень» тиоловых ядов:

1.- ДНК ядра клетки;

2.- Рибосомы клетки;

3.- SH-группы белковых молекул;

4.- Белки-модуляторы активности генома;

5.- Митохондрии клетки.

14. Укажите «структуру-мишень» токсичных модификаторов пластического обмена:

1.- ДНК ядра клетки;

2.- Рибосомы клетки;

3.- SH-группы белковых молекул;

4.- Белки-модуляторы активности генома;

5.- Митохондрии клетки.

15. Укажите группу веществ цитотоксического действия, токсическое действие которых приводит к гибели клеток в фазу митоза:

1.- Ингибиторы синтеза белка, образующие аддукты нуклеиновых кислот;

2.- Ингибиторы синтеза белка, не образующие аддукты нуклеиновых кислот;

3.- Тиоловые яды;

4.- Токсичные модификаторы пластического обмена;

5.- Все ответы не правильные.

16. Укажите группу веществ цитотоксического действия, механизм токсического действия которых основан на ингибировании синтеза белка:

1.- Ингибиторы синтеза белка, образующие аддукты нуклеиновых кислот;

84

2.- Ингибиторы синтеза белка, не образующие аддукты нуклеиновых кислот;

3.- Тиоловые яды;

4.- Токсичные модификаторы пластического обмена;

5.- Все ответы не правильные.

17. Укажите группу веществ, цитотоксического действия, механизм токсического действия которых основан на инактивации активных центров ферментов, прямой деструкции клеточных мембран:

1.- Ингибиторы синтеза белка, образующие аддукты нуклеиновых кислот;

2.- Ингибиторы синтеза белка, не образующие аддукты нуклеиновых кислот;

3.- Тиоловые яды;

4.- Токсичные модификаторы пластического обмена;

5.- Все ответы не правильные.

18. Укажите группу веществ, цитотоксического действия, механизм токсического действия которых основан на активации генома, микросомального окисления, усиления «летального синтеза» ксенобиотиков:

1.- Ингибиторы синтеза белка, образующие аддукты нуклеиновых кислот;

2.- Ингибиторы синтеза белка, не образующие аддукты нуклеиновых кислот;

3.- Тиоловые яды;

4.- Токсичные модификаторы пластического обмена;

5.- Все ответы не правильные.

19. Перечислите токсиканты, которые относятся к ингибиторам синтеза белка, образующим аддукты нуклеиновых кислот:

1.- Сернистый иприт;

2.- Азотистый иприт;

3.- Рицин;

4.- Люизит;

5.– Диоксины.

20.Перечислите токсиканты относящиеся к ингибиторам синтеза белка, которые не образуют аддукты нуклеиновых кислот:

1.- Сернистый иприт;

2.- Азотистый иприт;

3.- Рицин;

4.- Люизит;

5.- Диоксины.

85

27.Какой антидот используется при поражении люизитом?

1.- Унитиол;

2.- Атропин;

3.- Ацизол;

4.- Амилнитрит;

5.- Антидота нет.

28.Какой антидот используется при поражении ипритом?

1.- Унитиол;

2.- Атропин;

3.- Ацизол;

4.- Амилнитрит;

5.- Антидота нет.

29.Механизм токсического действия иприта обусловлен действием

на:

1.- Белки;

2.- Жиры;

3.- Углеводы;

4.- Нуклеиновые кислоты;

5.- Все ответы верны.

30. Укажите тип химического очага, формирующийся при использовании иприта:

1.- Очаг быстродействующего стойкого ОВ;

2.- Очаг быстродействующего нестойкого ОВ;

3.- Очаг стойкого ОВ замедленного действия;

4.- Очаг нестойкого ОВ замедленного действия;

5.- Все ответы не правильные.

31. Иприт относятся к:

1.- ОВ смертельного действия;

2.- ОВ временно выводящие из строя.

87

ТЕМА № 13. ВЕЩЕСТВА РАЗДРАЖАЮЩЕГО ДЕЙСТВИЯ

1. Верно ли утверждение, что вещества, обладающие высокой избирательностью в действии на чувствительные нервные окончания в покровных тканях, называются веществами раздражающего действия:

1.- Да;

2.- Нет.

2. Вещества, преимущественно раздражающие слизистые оболочки глаз называются

1.- Лакриматоры;

2.- Стерниты;

3.- Галлюциногены;

4.- Прижигающие;

5.- Все ответы не верны.

3. Вещества, преимущественно раздражающие слизистые носоглотки и верхних дыхательных путей называются:

1.- Лакриматоры;

2.- Стерниты;

3.- Пульмонотоксиканты;

4.- Прижигающие;

5.- Все ответы не верны.

4.Укажите, какие из перечисленных токсичных веществ относятся к веществам раздражающего действия:

1.- Хлорацетофенон;

2.- Хлорбензилиден;

3.- Дибензосазепин;

4.- Адамсит;

5.- Все ответы не правильные

5.Укажите возможные причины массовых поражений среди населения веществами раздражающего действия:

1.- Аварии на объектах содержащих АОХВ;

2.- Применение «полицейских газов»

3.- Боевые действия с использование ОВ раздражающего действия;

4.- Диверсионные акты;

5.- Использование средств самообороны.

88

6.Верно ли утверждение, что «структурой-мишенью» для ирритантов являются рецепторы рефлексогенных зон защитноприспособительных рефлексов.

1.- Да;

2.- Нет.

7.Перечислите защитно-приспособительные рефлексы, возникающие в результате прямого и опосредовательного действия ирритантов на рецепторный аппарат:

1.- Слезотечение;

2.- Кашель;

3.- Насморк;

4.- Интенсивные болевые ощущения;

5.- Блефороспазм.

8. Укажите ОВ раздражающего действия, которые относятся к стернитам:

1.- Хлорацетофенол (CN);

2.- Хлорбензилиден (CS);

3.- Адамсит (ДМ);

4.- Дибензосазепин (CR);

5.- Все ответы верны.

9. Укажите ОВ раздражающего действия, которые относятся к лакриматорам:

1.- Хлорацетофенол (CN);

2.- Хлорбензилиден (CS);

3.- Адамсит (ДМ);

4.- Дибензосазепин (CR);

5.- Все ответы верны.

10.При длительной экспозиции ирритантов в высоких концентрациях летальный исход наступает от:

1.- Токсического отека легких;

2.- Рефлекторной остановки дыхания;

3.- Рефлекторной остановки сердечной деятельности;

4.- Острой почечной недостаточности;

5.- Болевого шока.

11. Для оказания первой помощи при поражении химическими веществами раздражающего действия применяют:

1.- Ацизол;

2.- Фициллин;

3.- Хромосмон;

89

4.- Афин;

5.- Атропин.

12. Укажите тип химического очага, формирующийся при использовании ОВ раздражающего действия:

1.- Очаг стойкого ОВ быстрого действия;

2.- Очаг нестойкого ОВ быстрого действия;

3.- Очаг стойкого ОВ замедленного действия;

4.- Очаг нестойкого ОВ замедленного действия;

5.- Все ответы не правильные.

13. ОВ раздражающего действия относятся к:

1.- ОВ смертельного действия;

2.- ОВ временно выводящие из строя;

3.- Все ответы не правильные.

90