3 курс / Патологическая физиология / Bolezni_krovi
.pdfИЛЛЮСТРАТИВНЫЙ МАТЕРИАЛ (МАКРОПРЕПАРАТЫ)
Рис. 1 Жировая дистрофия печени при хронической постгеморрагической анемии
Рис. 2 Геморрагический синдром при хронической постгеморрагической анемии
Рис. 3 Кровоизлияние в головной мозг при остром лейкозе
Рис. 4 Множественные геморрагии в головном мозге при остром лейкозе
Рис. 5 Геморрагический синдром при остром лейкозе
Рис. 6 Лимфоузлы брыжейки при остром лимфолейкозе
Рис. 7 Почки при остром лейкозе
Рис. 8 Остеопороз костей черепа при миеломной болезни
СИТУАЦИОННЫЕ ЗАДАЧИ
Задача 1
У мужчины 35 лет обнаружено увеличение лимфатических узлов шеи. Произведена биопсия. При гистологическом исследовании найдено нарушение структуры узла. Кроме лимфоцитов, выявлены гистиоциты, плазматические клетки, нейтрофилы и гигантские клетки с неправильно-лопастными ядрами или многоядерные. Отдельные участки узла бесструктурны, с обломками ядер клеток, другие замещены волокнистой соединительной тканью.
Вопросы:
1.Какое заболевание найдено у больного?
2.Какой вариант этого заболевания?
3.Какой патологический процесс обнаружен в области бесструктурных участков?
4.Как называются гигантские клетки, выявленные в ткани лимфоузла?
5.При каком другом хроническом заболевании в лимфоузлах могут обнаруживаться гигантские клетки?
Задача 2
У мужчины 40 лет на вскрытии обнаружена бледность кожных покровов, субиктеричность склер, в сердце и сосудах - водянистая кровь. Печень и селезенка на разрезе с ржавым оттенком. Костный мозг в диафизе бедренной кости напоминает малиновое желе. При гистологическом исследовании выявлена атрофия слизистой желудка, в костном мозге - преобладание крупных эритробластов.
Вопросы:
1.Каким заболеванием страдал больной?
2.К какой группе заболеваний оно относится?
3.Какова причина этого заболевания?
4.По какому типу совершается эритропоэз при этом заболевании?
5.Чем объясняется ржавая окраска печени и селезенки?
6.Какой вид дистрофии возникает в паренхиматозных органах при данном заболевании?
7.Как называется сердце вследствие этой дистрофии?
Задача 3
Мужчина 60 лет умер от хронического лейкоза. На вскрытии кожа бледная, на коже туловища и серозных оболочках множественные точечные кровоизлияния. Костный мозг
плоских костей и диафиза бедра сочный, серо-красного цвета. В нем преобладают миелобласты.
Вопросы:
1.Изменения каких органов особенно важны в диагностике хронического миелолейкоза?
2.Назовите характерные изменения этих органов.
3.За счет каких процессов они изменены?
4.Чем объясняется развитие геморрагий?
Задача 4
У юноши внезапно появились признаки нарушения мозгового кровообращения. В анализе крови: умеренная анемия, лейкоцитов - 17000. Предварительный клинический диагноз: Лейкоз. Через 2 суток наступила смерть. На вскрытии обнаружены множественные очаги кровоизлияний в веществе головного мозга, незначительное увеличение печени и селезенки. Лимфатические узлы не увеличены. В диафизе бедра - очаги красного костного мозга.
Вопросы:
1.Какое исследование необходимо было произвести в клинике для установления природы заболевания?
2.Преобладание каких клеток и где можно ожидать при этом исследовании?
3.Назовите заболевание с учетом морфологии, гистогенеза и анализа крови.
4.Какое осложнение послужило непосредственной причиной смерти?
5.Каков механизм его?
Задача 5
У юноши 25 лет с тяжелой некротической ангиной внезапно развилось смертельное профузное кровотечение изо рта. На вскрытии: бледность кожных покровов, слизистых и серозных оболочек, некоторое увеличение печени и селезенки, значительное увеличение всех групп лимфоузлов, костный мозг диафиза бедра красного цвета.
Вопросы:
1.От какого заболевания умер больной?
2.Поражение каких органов лежит в основе этой болезни?
3.Какая разновидность этого заболевания по течению и виду клеток, вовлекающихся в процесс?
4.Какое осложнение явилось причиной смерти?
5.Каков механизм этого осложнения?
6. Какие еще осложнения могли бы привести клетальному исходу?
Задача 6
У больного гангренозным аппендицитом, осложнившимся сепсисом, в анализах крови отмечено постепенное уменьшение количества эритроцитов и снижение их осмотической устойчивости. Кожные покровы, а также видимые слизистые - желтушны.
Вопросы:
1.Чем объясняется уменьшение числа эритроцитов у больного? Как называется такое состояние?
2.Какие пигменты образуются при этом? В каких органах? Как меняется их цвет?
3.К какой группе пигментов они относятся?
4.Чем объясняется желтушное окрашивание кожи и слизистой?
5.Как называется такая желтуха по ее патогенезу?
Эталоны ответов на ситуационные задачи. Задача №1
1.лимфогранулематоз.
2.смешанно-клеточный.
3.некроз.
4.Рид-Березовского-Штернберга.
5.мононуклеоз.
Задача №2
1.анемия.
2.дефицитная.
3.атрофия слизистой желудка.
4.мегалобластический тип.
5.гемосидероз.
6.жировая.
7.«тигровое».
Задача №3
1.печень, селезенка, лимфоузлы.
2.значительно увеличены в размерах, диффузная инфильтрация лейкозными клетками.
3.разрастание опухолевых клеток, дистрофия.
4.вытеснением тромбоцитарных элементов из костного мозга опухолевыми клетками.
Задача №4
1.стернальную пункцию.
2.незрелых и бластных клеток в костном мозге.
3.острый недифференцированный лейкоз.
4.геморрагический синдром.
5.угнетение тромбоцитарного ростка крови в костном мозге опухолевыми клетками.
Задача №5
1.лейкоз.
2.костного мозга.
3.бластный или недифференцированный лейкоз.
4.кровотечение.
5.угнетение тромбоцитарного ростка крови в костном мозге опухолевыми клетками.
6.кровоизлияние в головной мозг, язвенно-некротические осложнения, сепсис.
Задача №6
1.гемолиз, анемия.
2.гемосидерин; печень, селезенка, лимфоузлы; ржавый цвет.
3.гемоглобиногенный.
4.желтуха – прокрашивание кожи и склер билирубином, образовавшимся при усиленном гемолизе эритроцитов.
5.гемолитическая.
ТЕСТЫ
1. Анемии по патогенезу делят на:
1.Первичные. 2. Постгеморрагические. 3. Вторичные. 4. Гипохромные. 5. Гемолитические. 6. Дефицитные.
2.Какие процессы наиболее характерны для гемолитической анемии:
1. Желтуха. 2. Общий гемосидероз. 3. Местный гемосидероз. 4. Спленомегалия. 5. Гепатомегалия?
3. Осложнением каких заболеваний может быть постгеморрагическая анемия:
1. Гемофилия. 2. Гипертоническая болезнь. 3. Язвенная болезнь желудка. 4. Фибрознокавернозный туберкулез. 5. Железистая гиперплазия эндометрия. 6. Ревматизм.
4. Какие процессы возникают в кроветворной ткани при постгеморрагической анемии:
1. Гиперплазия красного костного мозга. 2. Метаплазия желтого костного мозга в красный. 3. Очаги экстрамедуллярного кроветворения. 4. Гипоплазия красного костного мозга. 5. Замещение красного костного мозга желтым.
5. Из перечисленных форм выделите анемии вследствие нарушения кроветворения:
1. Железодефицитные. 2. В12-(фолиево) дефицитные. 3. Гипо - и апластические. 4. Гиперхромные. 5. Гипохромные.
6. Назовите принципы классификации лейкозов:
1. По составу периферической крови. 2. Гистогенезу. 3. Этиологии. 4. Патогенезу. 5. Степени дифференцировки клеток крови. 6. По течению.
7. По клеточному составу периферической крови лейкозы делятся на:
1. Лейкемические. 2. Лимфобластные. 3. Лейкопенические. 4. Алейкемические. 5. Монобластные. 6. Недифференцированные.
8. |
При какой форме лейкоза наблюдается разрушение костей: |
|
|||
1. |
Миеломная болезнь. |
2. |
Лимфобластный. |
3. Недифференцированный |
4. |
Миелобластный лейкоз? |
|
|
|
|
|
9. |
Какова локализация |
очагов |
экстрамедуллярного |
кроветворения в печени |
при |
миелолейкозе: |
|
|
|
|
1. По ходу синусоидов. 2. По ходу глиссоновой капсулы. 3. Вокруг центральных вен?
10. Какова локализация очагов экстрамедуллярного кроветворения в печени при лимфолейкозе:
1. Вокруг центральных вен. 2. По ходу синусоидов. 3. По ходу глиссоновой капсулы?
11. Назовите виды хронических лейкозов по их гистогенезу:
1. Миелоцитарные. 2. Лимфоцитарные. 3. Недифференцированные. 4. Монобластные. 5. Моноцитарные. 6. Миелобластные.
12. К регионарным опухолевым заболеваниям кроветворной ткани относятся:
1. Плазмоцитома. 2. Лимфогранулематоз. 3. Лимфосаркома. 4. Эритромиелоз. 5. Ретикулосаркома.
13. Какова локализация процесса при лимфогранулематозе:
1. Лимфатические узлы. 2. Селезенка. 3. Головной мозг. 4. Почки?
14. Без наличия каких клеток диагноз лимфогранулематоза недостоверен:
1. Клеток Березовского-Штернберга. 2. Лимфоцитов. 3. Пирогова-Лангханса. 4. Плазмоцитов?
15. Расположите в последовательности развития следующие формы лимфогранулематоза:
А. Смешанноклеточная. Б. С подавлением лимфоидной ткани. В. Лимфогистоцитарная.
16. Какие процессы обусловливают развитие "порфировой" селезенки при лимфогранулематозе:
1. Некроз. 2. Полнокровие. 3. Склероз. 4. Гиалиноз капсулы. 5. Очаги из опухолевых клеток?
|
|
Эталоны ответов на тесты. |
|
1-2,5,6; |
2-1,2,4,5; 3-3,4,5; |
4-1,2,3; |
5-1,2,3; 6-1,2,5,6; 7-1,3,4; 8-1; 9-2; |
10-3; |
11-1,2,5; 12-2,3,5; |
13-1,2; |
14-1; 15-в, а, б; 16-1,3. |