Обменугле,блвторойкдов
|
Распадглюкозы(гликолиз). |
|
|
Сущестдвидагликолизавзависимостиуетотдоступности |
|
|
|
кислорода |
|
– двемолекулы |
|
1Аэробный. гликолиз |
-конечныйпродукт |
пирувата и8 |
|
мольАТФпока( несчитаемпоследующийраспад |
пирувата) |
||
2Анаэробный. гликолиз |
– конечныйпродукт |
– двемолекулы |
лактата и |
двемолекулыАТФ) |
|
|
|
Важныеферментыгликолиза |
. |
||
1Гексокиназа. |
(мышцы) - затратаАТФ |
||
Глюкокиназа (печень) |
|||
2Глюкозо. |
-6-фосфат изомераза. |
||
3Фосфофруктокиназа. |
– затратаАТФ |
||
4Альдолаза. |
|
|
|
|
|
|
5Изомеризация. |
дигидроксиацетонфосфата |
|
||||
Всепослреакцииудваиваютсядующие |
|
|
|
|
||
6Глицеральдегидфосфат. |
дегидрогеназа (синтезНА |
DН) |
||||
7Фосфоглицераткиназа. ( |
синтез АТФ, |
субстратное фосфолилирование). |
||||
8Фосфоглицератмутаза. |
|
|
|
|
||
9Енолаза. |
|
|
|
|
|
|
10Пируваткиназа. ( |
синтез АТФ, |
субстратное фосфолилирование). |
||||
11Лактатдегидрогеназа. |
|
|
|
|
||
12Челночные. |
механизмы. |
|
|
|
||
Лактат образованный в тканях (например активно работающая скелетная мышца которой не хватает кислорода или эритроциты) поступает в кровь и далее следует в печень чтобы превратится в глюкозу и вновь в виде глюкозы поступить в данные ткани(цикл Кори).
Энергетвыходгликолизаческий |
. |
|
Анаэробныйгликолиз |
– 2АТФ(2АТФсубстратным |
|
фосфолилированием (реакции710)умндваожитьтаккакреакции |
|
|
удва,ми2АТФкоторыеваютсянусбылизатрвначалеены |
|
|
пути(реакции13). |
|
|
Аэробныйгликолиз |
– 38АТФучитыва( окислениедвухм |
пируватов). |
Челночмеханизмый
Малат-аспартатный челночныймеханизмпереносит( НАДНв митоходрию)
Глицеролфосфатный челночныймеханизмпереносит( |
FADH2в |
митоходрию) |
|
Пентозофосфатныйпутьокисленияглюкозы |
– синтезиНАДРН.Схемупроцессачитьет |
1.Окислительныйэтап |
|
нужно. |
– синтпентозыдля(зируетсинтезаДНК |
2.Неокислительныйэтап |
|
иРНК)Схему. процучитьннужноесса. |
|
НАДНнеобходимдлясинтезалипидов, хотелестерина,участвует обменеаминокантизащоксслотэритроцитовдантной.те
Синтезглюкозы( глюконеогенез)
Почтивсеф ,рментыучаствусинтезеглютакжщиекозы участвуютеераспаде.Длясинтезаглюкнеобходимозы заптолькомнить4новыхферментавыделены( жирнымшрифтом насхемениже)
Регуляциясинтезараспглюкозыда
Науровнепервогосубстратногоцикла.
|
Глюкоза-6- |
Глюкокиназа |
фосфорилаза |
|
(тольковпечени). |
Глюкокиназа активируется |
абсортивный период,когда |
концентрацияглюквкрвысокаязыви( |
глюкокиназа обладает |
высокойКм,вследствиечегопериодмежприемамипищиу,когда |
|
концентрацияглюквкрневысокаязыви, работает). |
|
Регнауровнеляциявторогосубстратногоцикла. |
|
Фосфофруктокиназа |
Фруктоза-1,6-бисфосфотаза |
|
В абсортивный перуд поддействоминсулактивируетсяна |
|
||
бифункциоферме,которыйначсальныйинтезировать |
|
|
|
фруктозу2,6 |
бифосфат,которвсвоюочередьаяктивирует |
|
|
Фосфофруктокиназу ингибируетФруктозу1,6 |
бисфосфотазу |
||
(активацияраспадаглюкозы)В. |
постабсортивный перивсенаоборот. д |
||
Регнауровнеляция3субстратногоцикла
Инсулинчерез |
протеинфосфотазу активирует пируваткиназу |
|
(активируетраспад глюкозы)Глюкагон. через |
протеинкиназу А |
|
инактивирует пируваткиназу. |
|
|
|
Метаболизмэтанола |
глюконеогенез |
ПраспадеиэтанолаобразуетсябольшоеколичесНАДНацетвоил |
-КоА.НАДН |
конденсируется пируватом,преговращая |
лактат (уменьшаетпревращение |
пирувата вглюкозу,уменьшконцентрацииглюквкрие). зыви Накопленный лактат вызываетацид.Крнакопленный, мегоАцетил - КоА впеченипревкетоновыеращаетсятеладополнительный( фактор ацидозауданныхпациентов).
Липиды.Блок первый.
Жирныекислоты
Жирные кислвходятсостывсехомыляемыхавлипидов организмечеловека.Жирныекислотыделаться
1Насыщенн. кислотые |
- бездвойныхсвязей. |
2Мононенасыщенные. |
– содвойнойсвязью. |
3Пол. кисленовтые |
– сдвумяиболеедвойнымисвязями |
Букдельтав бличкозначположедвойахетсвязиначинаяиеой |
|
|
|
|
отпервогоатомауглеродажирнойкислотыкарбоксильного( атома), |
|
|
|
|
букваомега |
– отпоследнегоатома( |
|
метильного атома). |
|
|
Заменимые жирныекислоты. |
|
||
Пальмитиноваястеариновая |
– насыщенныежирныекислоты. |
|
||
Олеиновая |
пальмитоолеиновая – мононенасыщенныекислоты |
. |
||
|
Незамежирныекислоты. имые |
|
|
|
Являются полиеновыми кислотамидвойных( связдвеилиболее)й. |
|
|||
Линолевая линоленоваякислоты. |
|
|
|
|
|
ЖирорастворимыевитаминыК(ЕДА |
) |
|
|
Витамин К - участвуетсвертыкровиФакторы( 10ании2)9.7 |
|
|
|
|
Витамин Е - антиоксид,препятобрсатвуетнтзободныхванию |
|
|
||
радикалов. |
|
|
|
|
Витамин D - участвуетобменекальция. |
|
|
|
|
Витамин А - (ретинол)- отвечаетзаростдифференцировкуклеток. |
|
|||
Переваривание липидов
Жирыпищиподвергаются |
эмульгации желчнымикислотамииз( |
|
печени)Далее. |
эмульгированные капелькижираподвергаются |
|
действиюпанкреатическойлипазы(ТАГ |
-ДАГ-МАГ),высвобождая |
|
свободжиркислоты.ныеКомплексжирныхкислот,желчи,ДАГ |
|
|
МАГввидесм шанных |
|
мицел всасывакишечнике,гджирныется |
кислотыиспод ьзуются |
ресинтеза ТАГ. Ресинтезированный ТАГ |
|
упаковывается |
хиломикроны транспортируетсявлимфу,далее |
|
кровот,аоттудапеченьиостальк органы. е
Путь хиломикронов изкишечникав |
печень |
Вкровотокенезрелые |
хиломикроны получаютАпоС |
-2и АпоЕ от |
ЛПВП,такимобрастановясьзрелымиом |
хиломикронами.Далее |
|
АпоС-2взаимодействует липопротеинлипазой настенкахсосудов, |
||
происходитвысвобождениежирныхкислотпосихтканиупление. |
|
|
Остаточные хиломикроны следуютвпеченьизахватываютсяей |
|
|
(благородяналичию |
хиломикронах АпоЕ) |
|
Всевидылипопротеинових |
строение |
|