4 курс / Акушерство и гинекология / Клиническая_диагностика_ВИЧ_инфекции_Профилактика_и_лечение_ВИЧ
.pdf
Безопасность препарата ПАНАВИР
Доклинические и клинические исследования показали отсутствие:
•мутагенного
•тератогенного
•канцерогенного
•аллергизирующего
•эмбриотоксического действия
Распоряжением Правительства РФ от 29 марта 2007г №376-р Панавир внесен в «Перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных средств».
Рекомендации к применению противовирусного препарата ПАНАВИР
Рецидивирующий |
Две в/в инъекции |
генитальный и |
0,004% раствора |
назолабиальный герпес |
Панавир по 5,0 мл с |
(ВПГ1, ВПГ2) |
интервалом 48 часов, в |
|
момент рецидива. Гель |
|
защитный Панавир |
|
наружно 3-4 раза в сут. |
Вторичные |
Пять в/в инъекции |
иммунодефицитные |
0,004% раствора |
состояния на фоне |
Панавир по 5,0 мл по |
инфекционных |
схеме: 3- интервал 48 |
заболеваний |
часом, 2- интервал 72 |
|
часа. |
Рекомендации к применению противовирусного препарата ПАНАВИР при сочетанных инфекциях
Цитомегаловирусная |
Пять в/в инъекции 0,004% |
инфекция |
раствора Панавир по 5,0 мл |
(ЦМВИ) |
по схеме: 3- интервал 48 |
|
часом, 2- интервал 72 часа. |
Вирус папилломы |
Пять в/в инъекции 0,004% |
человека |
раствора Панавир по 5,0 мл |
(ВПЧ) |
по схеме: 3- интервал 48 |
|
часом, 2- интервал 72 часа. |
|
(Обязательное удаление |
|
новообразований) |
Рекомендации к применению противовирусного препарата ПАНАВИР при сочетанных инфекциях
Опоясывающий |
Три - пять в/в инъекции |
лишай |
0,004% раствора Панавир |
(Herpes Zoster) |
по 5,0 мл с интервалом 48 |
|
часов. Гель защитный |
|
Панавир наружно 3-4 раза в |
|
сутки. |
Вирус Эпштейн- |
Пять в/в инъекций 0,004% |
Барра |
раствора Панавир по 5,0 мл |
(Epstein-Barr) |
по схеме: 3- интервал 48 |
|
часов, 2- интервал 72 часа. |
Панавир при ЦМВ
1.Противовирусный препарат ПАНАВИР в ходе лечения показал отсутствие побочных эффектов.
2.Индивидуальной непереносимости препарата в ходе лечения отмечено не было. Также не зафиксировано отклонений от нормы гематологических и биохимических показателей крови.
3.Использование препарата может быть рекомендовано в комплексе лечебновосстановительных мероприятий у женщин с привычным невынашиванием беременности вирусно-бактериальной этиологии.
Эффективность противогерпетической терапии
Динамика основных показателей иммунного статуса после терапии
ПАНАВИРОМ
Лейкоциты, абс.
ФАН, % |
1,2 |
Нейтрофилы, % |
|
|
|
|
|||
IgG г/л |
1 |
Нейтрофилы , абс. |
|
|
IgM г/л |
0,8 |
|
Моноциты, % |
|
JgA г/л |
0,6 |
|
Моноциты, абс. |
|
|
|
|||
|
0,4 |
|
|
|
CD19, абс. |
0,2 |
|
Лимфоциты, % |
|
|
|
|||
|
0 |
|
|
|
CD19, % |
|
|
Лимфоциты, абс. |
|
CD16, абс. |
|
|
CD3, % |
|
CD16, % |
|
|
CD3, абс. |
|
CD4/CD8 |
|
CD4, % |
До лечения |
|
|
|
|||
CD8, абс. |
|
CD4, абс. |
|
После лечения |
|
CD8,% |
|
|
Контрольная группа |
|
|
|
|
|
Выводы:
Отечественный препарат «Панавир» обладает высокой терапевтической активностью, составляющей не менее 81% и способствует увеличению межрецидивного периода в 1,56 раза.
Высокая терапевтическая эффективность, отсутствие осложнений и побочных явлений позволяют нам рекомендовать «Панавир» как препарат выбора для лечения герпесвирусной
Эффективность применения препарата ПАНАВИР в терапии остроконечных кондилом
•Отсутствие рецидивов остроконечных кондилом аногенитальной области через 3
и6 месяцев у (89,3%) пациенток при комбинированном применении криотерапии и препарата Панавир
•Увеличение межрецидивного периода в 2
–4 раза (от 1-1,5 до 3 – 6 месяцев)
Эффективность применения препарата ПАНАВИР в терапии остроконечных кондилом
•Прекращение вирусовыделения (ВПЧ 16,18 типов) со слизистой цервикального канала у 91,7% пациенток с персистирующим течением латентной папилломавирусной инфекции шейки матки
•Хорошая переносимость препарата, отсутствие побочных эффектов и аллергических реакций