Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

книги / Чугуны. Структура и термическая обработка

.pdf
Скачиваний:
2
Добавлен:
20.11.2023
Размер:
46.99 Mб
Скачать

Окончание табл. 37

1

2

3

4

5

6

7

8

9

Поверх-

Быстрый

840–950

Достаточная

Вода,

Превращение

Перлит

В поверхно-

Повышениепо-

ностная

нагревпо-

 

дляпрогрева

масло

переохлажден-

 

стном слое

верхностнойтвер-

закалка

верхностного

 

заданного

и другие

ного аустенита в

( 0,6%ССВ)

продукты

дости доHRC= 55,

 

слояТВЧ,

 

слоя(6–10 с)

среды

поверхностном

 

превращения

резкоеувеличение

 

газовым пла-

 

 

 

слое

 

переохлаж-

износостойкости

 

менем, вэлек-

 

 

 

 

 

денного

 

 

тролите

 

 

 

 

 

аустенита

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Отпуск

Сложные

250–500

Достаточная

Воздух

Превращение

Мартенсит,

Мартенсит,

Снятиезакалочных

 

детали

в зависимо-

дляобразова-

 

остаточного

троостит,

троостит,

напряжений, распад

 

замедленно

стиоттре-

ниястабиль-

 

аустенита,мар-

остаточный

сорбит

твердыхрастворов,

 

 

буемой

ныхструктур

 

тенсита,укруп-

аустенит

отпуска

повышение вязко-

 

 

твердости

(1–3 ч)

 

нениекарбидной

 

 

сти, пластичности и

 

 

 

 

 

фазы

 

 

пределавыносли-

 

 

 

 

 

 

 

 

вости

71

72

 

 

 

 

 

 

 

Таблица 38

 

Классификация видов химико-термической обработки серого чугуна

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Наименование

Основныетехнологическиепараметрыпроцесса

Структурные,

Исходная

 

Назначение

 

 

 

 

структура

Конечная

химико-

 

Темпера-

 

 

термической

Скорость

туранагре-

Время

Охлажде-

фазовые пре-

металлической

структура

термической

обработки

нагрева

ва, С

выдержки

ние

вращения

основы

 

обработки

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

1

2

3

4

5

6

7

8

9

Азотирование

Медленный

500–580

50–70 ч, для

Вместес

Образование

Сорбит,

В поверхност-

Повышение

 

нагреввсреде

 

магниевого

печью

в поверхност-

сорбитообраз-

ном слое

твердостидо

 

диссоции-

 

чугуна5–8 ч

 

ном слое

ныйперлит

до 0,4 мм

Hn =600…1000,

 

рующего

 

 

 

нитридов

 

нитриды

износостойкости,

 

аммиака

 

 

 

 

 

 

коррозионной

 

 

 

 

 

 

 

 

стойкостив воз-

 

 

 

 

 

 

 

 

душнойсреде

Азотирование

Тоже

500–700

Кратковре-

Тоже

Насыщение

Любая

В поверхност-

Повышение

антикорро-

 

 

менная

 

поверхности

 

ном слое до

антикоррозионных

зионное

 

 

(0,5–1ч)

 

азотом

 

0,4ммнитри-

свойствпри работе

 

 

 

 

 

 

 

ды

в средепара, воды

Алитирование

Медленный

900–1050

Достаточная

С печью

Насыщение

Любая

В поверхност-

Повышение

 

нагрев

 

дляполуче-

или на

поверхности

структура

ном слоефа-

жаростойкости

 

до 500 С

 

ниятребуе-

воздухе

алюминием

серого чугуна

зы,содержа-

 

 

в средах,

 

могослоя

 

 

 

щиеалюми-

 

 

содержащих

 

(2–6 ч)

 

 

 

ний

 

 

алюминий

 

 

 

 

 

 

 

Окончание табл. 38

1

2

3

4

5

6

7

8

9

Хромирование

Медленный

950–1000

В твердой

Тоже

Насыщение

Тоже

В поверхност-

Резкоеповышение

 

нагреввсре-

 

среде

 

поверхности

 

ном слоефазы,

поверхностной

 

дах, содержа-

 

10–12 ч, в

 

хромом

 

содержащие

твердостидо

 

щиххром

 

газовой 5ч

 

 

 

хром–карбид

Hn = 1600, износо-

 

 

 

 

 

 

 

хрома

стойкости,жаро-

 

 

 

 

 

 

 

 

стойкостиианти-

 

 

 

 

 

 

 

 

коррозионных

 

 

 

 

 

 

 

Образование

свойств

Сульфидиро-

Медленный

550–600

Для получе-

Навоздухе

Насыщение

Перлит,

Улучшениеприра-

вание

нагреввсре-

 

нияслоя

 

поверхности

сорбит,

сульфидов в

батываемости, ис-

 

дах, содержа-

 

0,3мм3ч

 

серой

перлит+

поверхностном

ключение задиров,

 

щихсеру

 

 

 

 

феррит

слое

повышениеизносо-

 

 

 

 

 

 

 

 

стойкости

37

Антикоррозионное азотирование можно применять для любого железоуглеродистого сплава. Цель азотирования чугунов – повышение твердости, износостойкости, предела выносливости и коррозионной стойкости. Глубина, твердость и хрупкость слоя азотирования должны быть указаны в конструкторской документации. Качество обработки гарантируется правильным выбором материала детали, т.е. марки чугуна, качественной технологией изготовления детали и четким выполнением разработанных режимов азотирования. Антикоррозионное азотирование проводят при температуре 500–700 oС с выдержкой 0,5–1,0 ч на глубину до 0,06 мм.

Азотирование для повышения износостойкости весьма длительный процесс (до 70 ч) и для обычных нелегированных серых чугунов применяется ограниченно. Примеры химического состава чугунов для азотирования приведены в табл. 39 4, 12 .

Таблица 39

Состав чугунов, подвергаемых азотированию

Тип отливок

 

Содержание элементов, %

 

C

Si

Mn

Al

Cr

Mo

 

Центробежное литье из

2,5–2,65

2,5–2,7

0,5–0,65

0,8–1,0

1,3–1,5

0,15–0,2

серого чугуна

 

 

 

 

 

 

Тоже

2,4–2,65

2,4–2,6

0,55–0,65

1,2–1,5

1,5–1,8

Отливки изсерого чугуна

2,97

1,54

0,58

1,0

0,36

0,73

в песчаные формы

 

 

 

 

 

 

Тоже

2,62

2,44

0,60

1,37

1,58

Отливки из ковкого

2,50

0,90

0,32

1,0

0,75

0,40

чугуна

 

 

 

 

 

 

Азотирование проводят в среде диссоциированного аммиака при степени диссоциации 30 %, температуре 550–580 oС на глубину до 0,4 мм. Твердость слоя достигает 800–1000 кг/мм2 и зависит от конкретной марки чугуна. Рекомендуется 1, 13 18, 19 применение азотирования для высокопрочного магниевого чугуна. В этом случае режим процесса: t = 650 oС, время выдержки

74

3–5 ч, степень диссоциации аммиака 30–45 %. Глубина слоя 0,3 мм, твердость порядка 800–900 кг/мм2, слой нехрупкий. Возможный дефект – неравномерность твердости слоя, что связано с неравномерностью распределения магния в структуре чугуна. Для предотвращения дефекта необходимо перед азотированием проводить отжиг отливки с нагревом на 720–740 oС.

Обязательное условие получения качественного, стабильного и однородного по твердости азотированного слоя на разных чугунах – подготовка структуры металлической основы к азотированию: сорбитизация структуры – применение предшествующей термической обработки. Используют нормализацию или улучшение (закалка + высокий отпуск при t = 600 oС). При азотировании чугуна, как и при азотировании стали, происходит небольшое увеличение объема детали, изменение размеров. Это необходимо учитывать на стадии технологической подготовки производства при разработке маршрута изготовления детали и назначении видов и режимов термической обработки перед азотированием. После азотирования шлифование на размер (чистовая механическая обработка) применяют только в случае очень жестких требований по допускам на размер.

Часто азотирование применяют для гильз цилиндров и других деталей двигателей внутреннего сгорания. Рис. 25 показывает эффективность влияния азотирования на износ чугунных гильз. Как следует из рисунка, при большом увеличении пробега износ азотируемой поверхности увеличивается незначительно.

ПриазотированиимагниевогоВЧпорежиму«t =650…700oС, время 12–24 ч» достигается максимальная микротвердость

H50 = 9000…10 000 МПа.

ИзносостойкостьазотированныхколенваловизВЧв2,5–5 раз выше неазотируемых. Глубина слоя при одинаковых режимах азотирования зависит от исходного состава ВЧ; так, у Ni–Mo- чугунов получается слой до 0,26–0,28 мм; у Cr–Ni–Mo – до

0,31–0,45 мм.

75

Рис. 25. Влияние азотирования на износ чугунных гильз:

1 – из нелегированного серого чугуна; 2 – из хромистого чугуна; 3 – после азотирования

Наличие в чугуне Mn, Si, Mg повышает твердость слоя, но при этом уменьшает его глубину. Наличие Al существенно повышает твердость, не снижая глубины.

Таким образом, металлургическая предыстория чугуна существенно влияет на результаты азотирования.

Сульфидирование

Для снижения износа деталей в период приработки, исключения задиров на трущихся поверхностях, снижения коэффициента трения можно использовать насыщение поверхности отливки серой – сульфидирование. Чугун обычно обрабатывают в жидких теплоносителях – расплавах солей NaCl, BaCl2 с добавкой активных серосодержащих солей, например Na2S, NaCNS, KCNS, и добавкой катализаторов. Процесс ведут при t = 750 ± 10 oС с выдержкой до 3 ч. Глубина слоя до 0,3 мм, твердость слоя практически не отличается от твердости сердцевины. Низкотемпературное сульфидирование проводят в расплавах состава 40 % Na2S + 60 % Na2S2O3, т.е. применяют легкоплавкие соли с температурой плавления 125–250 oС. Процессы сульфидирования применяют ограниченно.

76

Хромирование

Цель диффузионного хромирования – повышение поверхностной твердости, износостойкости, а также жаростойкости и коррозионной стойкости.

Хромирование применяют для деталей, работающих в условиях различного вида износа; при высоких и криогенных температурах в средах, вызывающих химическую и электрохимическую коррозию; работающих на усталость – механическую и термическую.

Различают следующие методы диффузионного хромирования: твердый, из паровой фазы (контактный и неконтактный), газовый (контактный и неконтактный), жидкий 18, 19 . Следовательно, насыщение хромом можно вести в твердой, жидкой и газообразной хромсодержащей среде. Рекомендуемая температура 950–1050 oС и выдержка 4–6 ч. Повышение температуры сверх 1050 oС нецелесообразно, так как возможно оплавление поверхности.

Структура хромированного слоя чугуна состоит из сложных железохромистых карбидов, распределенных в альфа-матрице.

В качестве активаторов процесса, позволяющих получить карбидный слой большей толщины, следует использовать хлористый или йодистый аммоний, что хорошо видно по данным, приведенным в табл. 40.

Таблица 40

Влияние режима газового хромирования в смеси 50 % FeCr + 45 % Al2O3 + 5 % активатора на толщину и микротвердость слоя на ковком чугуне

Режим ХТО

h, мм, присодержании в смеси 5 % активатора

H , МПа

t, C

NH4Cl

NH4F

NH4Br

NH4I

 

1050

4

0,13

0,09

0,13

0,16

18900

1050

8

0,15

0,12

0,15

0,18

18900

1100

4

0,15

0,13

0,15

0,20

18900

1150

4

0,16

 

Оплавление

 

17 400

77

Твердость слоя достигает 1100–1600 кг/мм2. Применяется преимущественно твердое хромирование в смеси, состоящей из порошка малоуглеродистого феррохрома (50–60 %), глинозема (35–45 %) и хлористого аммония (4–5 %). Температура процесса 1000–1050 oС, выдержка до 25 ч. Глубина полученного слоя 0,02–0,05 мм, для ковкого чугуна до 0,2 мм. Объемные изменения детали незначительны.

Сера и фосфор уменьшают восприимчивость чугуна к хромированию. Структура слоя существенно зависит от вида чугуна и структуры металлической основы. Например, структура слоя на перлитном сером чугуне после газового хромирования состоит из карбидов Cr типа (Cr,Fe)23C6 и (Cr,Fe)7C3, а на ферритном ковком чугуне образуется карбонитридный слой состава Cr2(N,C), под которым находится карбидный слой состава Cr23С6. Микротвердость слоя в первом случае порядка 18 000 МПа, во втором – более 18 000 МПа.

Алитирование

Основное назначение насыщения поверхности чугуна алюминием (алитирование) – повышение сопротивления газовой коррозии и особенно сопротивления коррозии в сернистых средах при повышенных температурах.

Алитирование можно проводить в порошковых средах (смесь порошка Al, Al2O3 и NH4Cl), в газовых – парах AlCl3 в смеси с другими газами и в расплавах алюминия.

Глубина алитированного слоя зависит от вида процесса, температуры и выдержки и составляет 0,1–0,4 мм. Рекомендуемые технологические параметры алитирования приведены в табл. 41.

Перед алитированием поверхность деталей должна быть тщательно подготовлена. Подготовка включает: травление, обезжиривание, промывку, сушку.

78

Таблица 41

Рекомендуемые технологические параметры алитирования

Среда

Температура процессаt, С

Время выдержки, ч

Твердаясреда

900–1000

6

Газовая

1050

2

Жидкая

700–900

20–30 мин

Глубину слоя после алитирования можно увеличить последующим диффузионным отжигом (рис. 26).

Рис. 26. Зависимость толщины слоя на сером чугуне

(3,17 % С; 2,46 % Si и 0,57 % Mn) от продолжительности алитирования в смеси из 65 % FeAl (68 %Al) + 33,5 %Al2O3 + 1,5 % NH4Cl

при температуре, С: 1 – 950; 2 – 1000; 3 – 1050

Фазовый состав (определенный рентгеноструктурным методом) и распределение фаз по толщине слоя показаны на рис. 27, а распределение Al, Si и Mn – на рис. 28, изменение микротвердости после алитирования – на рис. 29.

Для получения качественного слоя при алитировании в расплаве алюминия необходимо зеркало ванны защитить от окисления специальным флюсом, например использовать комбинированный флюс состава 35 % NaCl, 35 % KCl, а после их расплавления плюс 20 % ZnCl2 и 10 % Na3AlF6.

79

Рис. 27. Распределение фаз по толщине слоя на сером чугуне после алитирования при 1000 С 15 ч

Рис. 28. Распределение алюминия, кремния и марганца и изменение микротвердости H по толщине слоя на сером чугуне после алитирования при 1000 С

80