книги / Развитие химической промышленности в СССР (1917-1980). Т. 2 Развитие отдельных отраслей химической промышленности
.pdfОбъединение усилий работников аиалииокрасочиой промышленности социалистических стран в рамках программы социалистической коопера ции и интеграции еще больше повышает творческий и технико-экономи ческий потенциал братских стран и гарантирует успешное решение лю бых задач, выдвигаемых потребностями динамичной экономики социали стического общества.
«Основными направлениями экономического п социального развития
СССР на 1981—1985 годы п на период до 1900 года» предусмотрено даль нейшее наращивание выпуска малотоннажной химической продукции, в том числе красителей и текстпльно-вспомогательных веществ, для бо лее полного удовлетворения потребностей народного хозяйства [17].
Особенно велика роль текстильно-вспомогательных веществ в произ водстве химических волокон. Внедрение новых прогрессивных методов по лучения химических волокон, улучшение качества и особенно повышение способности волокна к текстильной обработке (вытяжка, кручение, на мотка), повышение скольжения, устранение его электризуемости и т. д. неразрывно связаны с применением текстильно-вспомогательных веществ.
Дальнейшее развитие производства текстильно-вспомогательных ве ществ обусловлено их широким применением для высококачественной отделки тканей и для интенсификации и улучшения процесса крашения.
ГЛАВА ТРИНАДЦАТАЯ
ХИМИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА ЗАЩИТЫ РАСТЕНИЙ (ПЕСТИЦИДЫ)
В дореволюционной России не было своего производства химических средств защиты растений, и почти все препараты ввозились из-за гра ницы. Существовали лишь небольшое производство формалина, кустарные производства медного купороса и самоочищающегося клея —эрмиша.
Вто же время ущерб, наносимый вредителями и болезнями растений,
в1913—1914 гг. составлял более 2,5 млрд. руб. в год.
Сразу же после Великой Октябрьской социалистической революции было обращено внимание на необходимость организации химических средств защиты растений. В документе Отдела защиты растений Наркомзема, датируемом 1918 г., сказано: «До сего времени мало обращалось внимания на отечественное производство средств по борьбе с вредителя ми сельского хозяйства, отчасти вследствие дешевизны их на загранич ных рынках... В последние годы, когда война сделала крайне затрудни тельной доставку веществ из-за границы, ведомство Земледелия прпшло к убеждению завести отечественные производства инсектицидов и фунгици дов у себя в России» [1].
В 1921 г. Советским правительством была образована специальная экспедиция по борьбе с саранчой, а вскоре и специальная лаборатория по борьбе с вредителями сельского хозяйства, в которой проводились первые работы по изучению химических средств борьбы с вредителями и болезнями растений. На базе этой лаборатории в 1929 г. был органи зован Всесоюзный научно-исследовательский институт защиты растений, а в 1931 г.—Институт инсектофунгицидов Наркомтяжпрома, который в 1933 г. объединился с Научным институтом по удобрениям, образовав комплексный институт —Научный институт по удобрениям и инсекто фунгицидам (НИУИФ). В связи с резким расширением сфер применения, углублением специализации производства и необходимостью дальнейше го развития научных исследований в области производства химических средств защиты растений в 1963 г. па базе отдела инсектофунгицидов НИУИФа был создай Всесоюзный паучио-исследовательскпй институт химических средств защиты растений (ВИИИХСЗР).
В этом институте и его филиалах —Щелковском, Уфимском, Крым ском —сосредоточены основные работы по развитию химии, техпологии и созданию новых, более эффективных пестицидов. ВНИИХСЗР коорди нирует научно-исследовательские работы по пестицидам в системе хими ческой промышленности.
В 1981 г. на базе Уфимского филиала был создан Всесоюзный науч но-исследовательский институт гербицидов и регуляторов роста растений (ВНИТИГ).
НЕОРГАНИЧЕСКИЕ ПРЕПАРАТЫ
Параллельно с научными исследованиями развивалось и промышленное производство инсектофунгицидов. Начальный период развития промыш ленности химических средств защиты растений характеризуется относи тельно быстрым освоением производства неорганических препаратов
мышьяка, меди и серы. Первым началось производство медного купороса, который был необходим для борьбы с болезнями виноградной лозы. К тому времени были известны фунгициды только на основе соединений меди, важнейшим из которых являлась бордосская жидкость, получаемая перед применением осаждением 1%-иого раствора медного купороса 1%- ным раствором известкового молока. Этот фунгицид не потерял своего значения и в настоящее время.
В 1929 г. на Чернореченском химическом заводе был пущен первый цех цианамида кальция. Этот пестицид долгое время использовался не только как дефолиант хлопчатника и сырье для получения ряда современ ных пестицидных препаратов, но и как удобрение.
В 1931 г. начали выпускать парижскую зелень и арсенит натрия, ши роко применявшиеся в то время в качестве средств борьбы с различны ми грызущими вредителями растений. Парижскую зелень получали взаи модействием метаарсенита натрия, ацетата натрия и медного купороса, однако из-за наличия большого количества ядовитых сточных вод этот метод впоследствии был заменен так называемым полусухим методом, основанным на взаимодействии мышьяковистого ангидрида с основным карбонатом меди и уксусной кислотой.
В 1931 г. на Шилевском заводе пластических масс было начато про изводство протравителя семян АБ (основной сульфат и карбонат меди), который в течение многих лет использовали для протравливания семян пшеницы против головни.
В 1934 г. было освоено производство арсеиата кальция, применявше гося для борьбы с вредителями плодовых культур и хлопчатника. Арсенат кальция получали каталитическим окислением арсенита натрия в при сутствии солей меди с последующим осаждением из водных растворов арсената кальция известью [2]. В более поздний период был также разработан метод получения арсената кальция окислением белого мышья ка азотной кислотой с нейтрализацией мышьяковой кислоты известью. Производство арсената кальция несколько позднее было также организо вано на Константиновском химическом заводе. Однако в связи с низкой эффективностью применения арсената кальция для борьбы с вредителя ми растений его производство прекращено.
В 1934 г. на базе производства арсенита кальция стали выпускать протравитель семян злаков против головни —препарат «протапс». В по слевоенные годы он был заменен менее токсичными органическими про травителями семян.
Практически одновременно с организацией производства соединений мышьяка начался выпуск фтористого и кремнефтористого натрия на ос нове отходящих газов суперфосфатного производства. Первым начал производить эти соли Воскресенский суперфосфатный завод.
К началу первой пятилетки на Бондюжском химическом заводе было начато производство хлористого бария, который в то время находил не которое применение в борьбе со свекловичным долгоносиком. К этому же периоду относится и организация производства карбоната бария для борь бы с грызунами.
В 1936—1940 гг. было освоено производство коллоидной серы, получае мой в качестве побочного продукта при очистке коксовых газов от сероводооода. Эту серу после отмывки от фитоцидных соединений мышьяка и солей роданистоводородной кислоты начали использовать в качестве ак-
тнвного акарыцпда и фунгицида для борьбы с мучнистой росой огурцов и некоторых других культур. В послевоенпый период на Роздолском гор но-химическом комбинате было начато крупное промышленное производ ство смачивающегося порошка серы путем размола серы с добавкой сма чивателей.
В1938—1939 гг. на Бондюжском химическом заводе в некоторых коли чествах выпускали полисульфцд бария, являющийся одновременно фун гицидом и акарицидом и легко получающийся простым смешением и раз молом серы с сернистым барием.
Впериод 1946—1960 гг. организовано производство хлорокиси меди, которая в настоящее время является основным медным препаратом, ис пользуемым для получения активных фунгицидов путем смешения с ор ганическими фунгицидами —производными этилен-бис-дитиокарбамино- вой кислоты [3].
В1958 г. на Чапаевском заводе химических удобрений было освоено крупное промышленное производство хлората магния, получившего ши рокое применение в качестве дефолианта и десиканта хлопчатника. Позд нее хлорат магния начали производить и на Ферганском заводе азотных удобрений. Хлорат магния получают сплавлением кристаллического хло рата натрия с водным хлористым магнием. В виде такой равповесной смеси его и используют в качестве дефолианта хлопчатника для механи зации работ по уборке хлопка, подсолнечника, картофеля.
Наряду с хлоратом магния в 1960 г. на Усольском химическом комби нате выпускали хлорид —хлорат кальция, также используемый для дефо
лиации и десикации хлопчатника, подсолнечника и картофеля.
На Чернореченском химическом заводе в течение многих лет произ водили эффективный зооцид —фосфид цинка, который получается взаимо действием цинка с фосфором [4]. Ныне он выпускается на Чимкентском химическом заводе.
ОРГАНИЧЕСКИЕ ПРЕПАРАТЫ
Первыми из органических инсектицидов, выпущенных в Советском Сою зе, были никотин, анабазин и пиретрины. Эти препараты получали из растительного сырья, поэтому их стоимость была высокой.
Никотин производят из махорки путем выделения свободного основа ния обработкой растительного сырья известью. Затем свободное основа ние экстрагируют органическим гидрофобным растворителем, из которого алкалоид извлекают водной серной кислотой. Никотин в виде 40%-ного водного раствора сульфата использовали главным образом против сосу щих вредителей растений (тли, трипсы и др.). Производство его было ор ганизовано на Лосиноостровском никотиновом заводе.
В 1933—1935 гг. из дикорастущего растения анабазпса по схеме, ана логичной схеме производства никотина, начали получать анабазин, ис пользовавшийся как средство борьбы с вредителями растений [5].
Экстракты пиретринов изготовляли на Наташинском заводе (Крым) перед началом Великой Отечественной войны. Использовали их в основ ном для уничтожения насекомых в бытовых условиях. Для борьбы с сель скохозяйственными вредителями природные пиретрины непригодны вслед ствие их весьма кратковременного действия и низкой фотохимической стабильности.
В 1941 г. на опытном производстве НИУИФа начали изготовлять 25%-ный дуст дифениламина, который использовали для борьбы с педи кулезом. Для этой же цели применяли быс-этилксантогендисульфид, кото рый выпускали на Дорогомиловском химическом заводе и на других предприятиях путем окисления ксаитогената натрия или калия нитритом.
Во время Великой Отечественной войны было начато производство ин сектицида СК, представляющего собой хлорированный скипидар с содер жанием хлора до 55% [6]. Этот препарат можно считать родоначальни ком современных инсектицидов, выпускаемых за рубежом,— токсафеиа и стробана. Для ветеринарных нужд такой препарат применяется и в на стоящее время.
В 1946 г. на опытном производстве НИУИФа были выпущены первые партии ДДТ в виде антппаразитных карандашей. В 1947 г. начато круп ное промышленное производство этого важного инсектицида. Наряду с техническим продуктом начали выпускать и ряд препаративных форм это го вещества, в частности, 5,5%- и 10%-ные дусты, 30%- и 75%-ные сма чивающиеся порошки, минерально-масляную эмульсию, препарат «дезин секталь» и ряд других. Широкое использование ДДТ сыграло положи тельную роль в развитии сельского хозяйства, а также позволило практически полностью ликвидировать заболевания малярией. Однако длительное широкое применение ДДТ во всем мире привело к повышению его концентрации в воде, почве, растениях и т. п., что обусловило его по падание в организмы животных и человека. Вследствие этого применение ДДТ в сельском хозяйстве СССР с 1970 г. прекращено.
Производство ДДТ основано па реакции хлораля с хлорбензолом, ко торая легко протекает при комнатной температуре в присутствии серной кислоты. При производстве ДДТ в качестве побочного продукта образует ся тг-хлорбензолсульфокислота, которую использовали для выработки спе цифического акарицпда — п-хлорфепилового эфира тг-хлорбензолсульфо- кислоты, получившего название «эфирсульфонат». Первые партии этой продукции были выпущепы в 1956 г. В 1959 г. этот препарат выпуска ли в виде 30%- и 50%-ного смачивающегося порошка.
Начиная с 1948 г. в СССР в крупных масштабах производят гексахлорциклогексан (гексахлоран), получаемый фотохимическим хлорирова нием бензола. Впервые его производство было освоено на Черноречеиском химическом заводе.
Большую часть гексахлорциклогексана перерабатывают в 'у-гексахлор- циклогексаи селективной экстракцией органическими растворителями. 'у-Гексахлорциклогексап используют для борьбы с вредителями растений, животных и в качестве инсектицидной составной части протравителей семян. Применение таких протравителей позволяет при минимальном расходе инсектицида успешно предохранять всходы от обитающих в поч ве вредителей растений.
Инсектициды полихлорпинен и полпхлоркамфен получают хлорирова нием соответствующих терпенов хлором. Производство этих препаратов началось в 60-х годах на химическом комбинате в Дзержинске и Чапа евском заводе химических удобрений. Эти инсектициды нашли широкое применение в борьбе с колорадским жуком на картофеле и свекловичным долгоносиком на сахарной свекле.
В 1950—1952 гг. Рубежанским химическим комбинатом освоено про изводство дипитро-о-крезола (препарат ДИНОК), который благодаря
комплексному действию применяют для борьбы с зимующими стадиями вредителей плодовых и ягодных культур, а также в качестве контактного гербицида.
На заводе Уфимского филиала Всесоюзного научно-исследовательско го института химических средств защиты растении (ВНИИХСЗР) было организовано опытно-промышленное производство оригинального отечест венного инсектицида для борьбы с филоксерой виноградной лозы —гек- сахлорбутадиена, который получают хлорированием и-бутана в псевдо ожиженном слое катализатора в одном реакторе с двумя зонами темпе ратур [5]. В качестве катализатора используют кварцевый песок.
На Сакском химическом заводе с 1960 г. выпускают бромистый метил, широко используемый для фумигации зерна, сухофруктов и других пи щевых продуктов в борьбе с различными вредными насекомыми.
В 1967 г. освоено производство специфического акарпцида —кельтана, применяемого для борьбы с устойчивыми к фосфорорганическпм препа ратам растительноядными клещами па хлопчатнике и других культурах. Для получения этого препарата используют ДДТ.
Ряд заводов в течение длительного времени (1939—1970 гг.) выпуска ет п-дихлорбензол, используемый для борьбы с молью, под названием «антимоль».
Среди органических инсектицидов и акарицпдов различные органиче ские соединения фосфора по силе инсектицидного п акарицидного дейст вия значительно превосходят органические соединения всех других классов; исключение составляют лишь .м-феноксп-а-циапбензиловые эфи ры 2-дихлорвпиил-3,3-димет11лциклопропаикарбоповой кислоты, появив шиеся в самое последнее время. Освоение производства фосфорорганпческих соединений в нашей стране началось с организации производства некоторых важнейших пестицидов.
Первые исследования по технологии фосфорорганнческпх инсектици дов начались в нашей стране в 1947 г., а в конце 1949 г. была выпу щена первая промышленная партия тиофоса (0,0-диэтил-0-4-нитрофе- нилтиофосфата).
Для создания производства тиофосфатов был разработан простой ка талитический непрерывный способ получения основного полупродукта — тиотреххлористого фосфора —взаимодействием треххлористого фосфора с серой в присутствии безводного полисульфида натрия [7]. Использование оригинального катализатора позволило создать простой в аппаратурном отношении способ производства тиотреххлористого фосфора.
На основании изучения кинетики реакции тиотреххлористого фосфора со спиртами различного строения в присутствии оснований удалось разработать простой метод получения 0,0-диметилхлортиофосфата, 0,0-диэтилхлортиофосфата, О-метил-О-этилхлортиофосфата и других хлорангидридов, 0,0-диалкилтиофосфорной кислоты [8]. Этот метод в 50-е годы был использовап в производстве 0,0-диалкилхлортпофосфатов па ряде отечественных заводов. Полученные диалкплхлортиофосфаты содер жат в качестве примеси небольшое количество трпалкплтпофосфата. В про изводстве тиофоса был использован также другой оригинальный метод получения 0,0-диэтилхлортиофосфата —взаимодействие О-этплдпхлортпо- фосфата с этилатом магния.
Разработанный в СССР в 50-е годы метод получения 0,0-диметпл- хлортиофосфата взаимодействием О-метилхлортиофосфата с метанолом в
присутствии едкого натра признап одним из лучших методов производст ва этого продукта [9]. Позднее (в 1960 г.) на основе производства тиофоса выпускали тиофос-МЭ (О-метил-О-этил-О-4-нитрофеиилтпофосфат), а затем метафос (0,0-диметил-0-4-иитрофепилтиофосфат). Получение метафоса основано на реакции 0,0-диметилхлортиофосфата с н-питрофе- нолятом натрия в водной среде в присутствии поверхностно-активных веществ.
В 1963—1964 гг. на отечественных заводах было освоено промышлен ное производство оригинального отечественного инсектицида широкого спектра действия —трихлорметафоса-3 (0-метил-0-этил-0-2,4,5-трихлор- фенилтиофосфата) [10]. Этот препарат получают взаимодействием О-ме- тил-О-этилхлортпофосфата с 2,4,5-трихлорфенолятом натрия в водной среде в присутствии поверхностно-активных веществ.
Препарат «трихлорметафос-3» рекомендован для борьбы с вредителя ми сахарной свеклы, яблони, груши, вишни, хлопчатника, смородины и крыжовника, а в виде препарата «трихлороль-5» —для борьбы с зимую щими стадиями вредителей плодовых и ягодных культур.
Из контактных фосфорорганических инсектицидов важное значение в сельском хозяйстве имеет препарат «хлорофос» (1-окси-2,2,2-трихлор- этил-0,0-днметилфосфонат), который впервые был выпущен в 1960 г. и является основным заменителем ДДТ. Хлорофос получают по оригиналь ной схеме взаимодействием диметилфосфита с хлоралем. Этот препарат выпускают как в виде растворимого в воде плава, так и в виде смачи вающегося порошка. Используют его в борьбе с различными вредными насекомыми па хлопчатнике, зерновых, картофеле, плодовых и многих других сельскохозяйственных культурах, а также в виде препарата
«гиподермип» |
в борьбе с |
подкожным оводом крупного рогатого скота. |
На основе хлорофоса в |
1972 г. организовано промышленное производ |
|
ство другого |
контактного |
инсектицида широкого спектра действия — |
ДДВФ (0,0-диметпл-0-2,2-дихлорвипилфосфат), используемого в виде 50%-ного эмульгирующегося концентрата в сельском хозяйстве и в виде аэрозолей в бытовых условиях. Премированием ДДВФ получают препа рат «дпбром», который пока применяют главным образом в ветеринарии
ибытовой химии.
В1969 г. освоено производство метилацетофоса, обладающего не толь ко инсектицидным действием на взрослых насекомых, но и овицидпыми
свойствами, что делает его использование особенно ценным. Одновременно в СССР и США [11] был синтезирован препарат «кар
бофос», который отличается низкой токсичностью для теплокровных жи вотных, в связи с чем и представляет большой интерес. Производство кар бофоса было организовано на заводе фосфорных солей (Тольятти) в 1967 г. Он с хорошими выходами получается взаимодействием диэтилмалеата с 0,0-диметилдитиофосфориой кислотой [12]. Исходный продукт для получения 0,0-диметилдитиофосфорпой кислоты —пятисернистый фосфор —также производят на этом заводе. В последнее время там же начато промышленное производство фталофоса —инсектицида для борь бы с колорадским жуком.
Наряду с контактными фосфорорганическими инсектицидами на Сталинградском химическом заводе было организовано производство меркаптофоса (1958 г.) и метилмеркаптофоса (1961 г.). Применение этих
системных инсектицидов сыграло большую роль в повышении продуктив ности хлопководства в пашей стране.
Таким образом, за годы после Великой Отечественной войны химиче ской промышленностью освоено производство большого числа фосфорорганических инсектицидов и акарицндов; некоторые пз них впервые нача ли производиться в Советском Союзе [13].
Систематическое изучение фитоцидиости минеральных масел позво лило разработать рецептуры, безопасные для зеленых растений, и орга низовать производство препаратов ЗОС, ЗОСС, ЗОМ которые используются для борьбы с калифорнийской щитовкой па яблоне.
Для борьбы с амбарными вредителями в начале 40-х годов было ор ганизовано производство концентрата эмульспи зеленого масла, в состав которого входят также эмульгаторы. В качестве средства борьбы с зимую щими стадиями вредителей плодовых и ягодных культур в течение ряда лет производилась концентрированная эмульсия антраценового масла.
Органические соединения находят все большее применение в качестве средств борьбы с различными видами вредных оргаппзмов, среди которых возбудители заболеваний растений, а также разрушители различных не металлических материалов.
Первым органическим фунгицидом, получившим применение в качест ве антисептика для древесипы, в СССР был 2-окспдифенил, производство которого было начато па Рубежаиском химическом комбинате в 1939 г. из отходов производства фенола. Препарат выпускали как в виде фено ла, так и в виде хорошо растворимого в воде фенолята натрия. Послед ний использовали для защиты авиационной древесины от повреждения различными грибами.
В 1942 г. на опытном производстве НИУИФа началось изготовление одного из наиболее сильных антисептиков для древесины и альбуминовых клеев —этилмеркурфосфата, который в течение всей Великой Отечест венной войны выпускали для нужд авиационной промышленности СССР.
Производство этого препарата осуществлялось по оригинальной схеме взаимодействием диэтплртути с фосфорнокислой ртутью в присутствии небольших количеств воды [14]. Этплмеркурфосфат является также пре красным протравителем семян и может служить антисептиком для пропит ки бинтов вместо сулемы с уменьшением расхода ртути в 10 раз. Инте ресно отметить, этот препарат не вызывает гемолиз крови, что выгодно отличает его от ряда других антисептиков.
Получение диэтилртути также было осуществлено по оригинальной схеме —из амальгамы натрия и этплбромида в присутствии органических катализаторов.
На базе производства этилмеркурфосфата в 1948 г. был организован выпуск протравителя семян злаков —гранозана; действующим началом этого препарата является этплмеркурхлорпд. Производство гранозана су ществует и в настоящее время. Однако из-за высокой токсичности гранозап постепеппо заменяют другими протравителями семян.
На основе грапозаиа разработан ряд протравителей семян с уменьшен ным содержанием ртути —меркурап, меркурбеизол п меркургексап,— а также протравители, совершенно не содержащие ртуть. К таким протра вителям семян относятся различные препараты на основе тетраметплтиурамдисульфида (ТМТД) и его смесей с другими веществами. Например.
анизола — трихлорфенолят натрия может быть использован для получе ния трихлорфенолята меди.
В связи с тем что в состав фептиурама входят, кроме 2,4,5-трихлор- фенолята меди, ТМТД и ^-гексахлорциклогексан, этот препарат не толь ко обладает бактерицидным и фунгицидным действием, но и предохраня ет всходы от повреждения обитающими в почве вредителями растении [15].
Для неметаллических материалов используют антисептики —пента- хлорфенол и пеитахлорфенолят натрия, которые можно применять и как гербициды. Эти продукты с 1970 г. выпускает Чапаевский завод химиче ских удобрений.
Наряду с соединениями меди все большее применение находят органи ческие фунгициды, из которых в наибольших масштабах используются производные дптиокарбампновой кислоты. В 1965—1967 гг. началось про изводство препарата «цирам» (дпметилдитиокарбамат цинка), однако это производство из-за медицинских ограничений вскоре было прекращено.
В начале 70-х годов на Калушском химико-металлургпческом комби нате начато производство препарата «цинеб» (этилен-бис-дптпокарбамат цинка), а с 1979 г. начато производство поликарбацпна. Цинеб получают взаимодействием сульфата цинка с этилен-бмс-дптиокарбаматом аммония в водной среде.
Для расширения спектра действия цинеба и хлорокиси медп на Пер вомайском химическом заводе начато производство препарата «хомецпн», представляющего собой смесь хлорокиси меди с цинебом.
Одним из важнейших направлений химизации сельского хозяйства, как это отмечено в решениях июльского (1978 г.) Пленума ЦК КПСС, явля ется использование гербицидов и регуляторов роста растений. Достаточ но сказать, что использование только гербицидов позволяет сократить затраты труда по уходу за растениями на сотни миллионов человеко дней. Применение же регуляторов роста растений дает возможность ускорить созревание урожая, а также механизировать его уборку. Поэто му вопросу развития промышленности гербицидов должно быть уделепо особое внимание.
Первым гербицидом, производство которого началось в СССР, являет ся препарат ДИНОК (см. выше).
Наиболее широких масштабов в Советском Союзе достигло производ ство 2,4-Д (солей п эфиров 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты), кото рое впервые было начато в начале 50-х годов на Уфимском химическом заводе; затем производство 2,4-Д было освоено на Сумгаитском химиче ском заводе. Спачала выпускалась натриевая соль 2,4-дпхлорфенокспук- сусной кислоты, которая в настоящее время практически полностью за менена диметиламиипой солыо этой кислоты п различными эфирами. Впервые производство бутилового и других эфиров 2,4-Д и аминных солей этой кислоты было освоено в 1953 г.
Производство 2,4-Д на Уфимском химическом заводе основано па ре акции 2,4-дпхлорфенолята натрия с монохлорацетатом натрия в водной среде с последующим выделением свободной кислоты из образующейся натриевой соли. На Сумгаитском химическом заводе из мопохлорацетата и фенолята натрия получают феноксиацетат натрия, продуктом хлориро вания является 2,4-Д.
Эфиры 2,4-Д получают этерификацией кислоты соответствующим спир том с азеотропной отгонкой образовавшейся воды с избытком спирта.