Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

книги из ГПНТБ / Жило, Н. Л. Формирование и свойства доменных шлаков

.pdf
Скачиваний:
7
Добавлен:
19.10.2023
Размер:
3.94 Mб
Скачать

н. л. жило

ФОРМИРОВАНИЕ И СВОЙСТВА

ДОМЕННЫХ ШЛАКОВ

МОСКВА «МЕТАЛЛУРГИЯ» ТОТА

I Кпктровьны?! ЭЯЗЗйЯЛЯр

УДК 669Л62.263.24

УДК 669.162.263.24

Формирование и свойства доменных шлаков. Ж и л о Н. Л.,

М., «Металлургия», 1974, 120. с.

Рассмотрены особенности формирования доменных шла­ ков в современных условиях плавки и их физико-химические свойства и строение. Особое внимание уделяется свойствам натуральных шлаков и выбору их оптимального состава.

Предназначена для инженерно-технических и научных ра­ ботников, занятых в металлургии, и может быть полезна сту­ дентам металлургических вузов и техникумов. Ил. 33. Табл. 15 Список лит.: 100 назв.

У

бибд io- :

© Издательство «Металлургия», 1974 г.

31004—166

Ж----------------- 25—74 040(01)—74

ВВЕДЕНИЕ

Условия доменной плавки как у нас, так и за рубежом существенно изменились. Применение в шихте доменных печей офлюсованного агломерата и окатышей, ввод в

плавку руд новых месторождений, возросшие требования, предъявляемые к качеству выплавляемых чугунов, и дру­ гие факторы послужили причиной изменения состава, процессов формирования и физико-химических свойств доменных шлаков.

В настоящее время на большинстве заводов СССР

распространение получили магнезиальные шлаки, физи­ ческие свойства которых изучены далеко jie полно, а на­ копленный опыт работы Доменных печей на этих шлаках оказался еще недостаточным для устранения встречаю­ щихся трудностей при высоком содержании окиси магния в образующихся шлаках. Существенно изменились усло­ вия доменной плавки на южных заводах страны в связи с требованиями выплавки низкокремнистых, низкомар­ ганцовистых и малосернистых передельных чугунов.

Задачи комплексного использования руд, развитие индустрии строительных материалов, а также разработ­ ка технологии извлечения глинозема обусловливают бо­ лее широкое использование руд с глиноземистой пустой породой, месторождения которых имеются на Урале, в районе Курской магнитной аномалии и в Казахстане.

Вшихте доменных печей Нижне-Тагильского метал­ лургического комбината, и Чусовского металлургическо­ го завода широкое применение получили титаномагнетитовые руды, плавка которых сопровождается образовани­ ем шлаков с повышенным содержанием окислов титана. Титаномагнетитовые руды добавляют в шихту доменных печей и на других заводах Урала.

Всвязи с изменением условий плавки наблюдаются отклонения состава образующихся шлаков от шлаков, «нормальных по Павлову» [1], а глиноземистые и маг­

незиальные шлаки, рекомендованные В. Е. Васильевым [2] как устойчивые для южных заводов страны, в силу сложившихся сырьевых условий не получили достаточ­ ного распространения.

Более глубокое обогащение железных руд и отсюда увеличение, содержания железа в проплавляемых мате­ риалах обусловило заметное уменьшение выхода шлака. При этом возросла его роль в процессах десульфурации и получении нормируемого содержания кремния в пере­ дельных и литейных чугунах.

Однако в настоящее время выход шлака составляет еще значительную величину и колеблется от 300 до 550 кг/т чугуна и процессы формирования и физико-хи­ мические свойства шлаков оказывают существенное влияние на доменный процесс в целом. От таких физи­ ческих свойств шлаков, как вязкость, температура на­ чала плавления (исходя из твердого состояния) и темпе­ ратура начала кристаллизации (исходя из жидкого состояния), зависят процессы шлакообразования, вос­ становления и десульфурации, ровность схода шихтовых материалов, работа и служба кладки печи, стойкость охладительных средств, фурменных и шлаковых прибо­ ров, отработка, разделение и уборка продуктов плавки

[3, 4].

Поэтому изучению физико-химических свойств шла­ ков издавна уделяли большое внимание. Первое иссле­ дование теплоты плавления шлаков древесноугольной и коксовой плавки было выполнено (Экерманом. Рэнкин и Райт изучили диаграмму состояния тройной системы СаО—А120 з—SiC>2 в 1915 г., а Фейльд и затем Фейльд и Ройстер впервые исследовали вязкость расплавов этой системы. Дальнейшие исследования свойств шлаков бы­ ли выполнены Герти й наиболее фундаментальные ис­ следования вязкости шлаков — Мак-Кеффери с соав­ торами [5].

Большой вклад в изучение физико-химических сйойств доменных шлаков внесен советскими исследователями М. П. Воларовичем, Л. В. Зверевым, В. В. Михайловым,

Б. П. Селивановым,

Н. В. Руллой, И. П. Семиком,

С. К. Трекало, И. Д.

Балоном, М. Я. Остроуховым,

А. П. Якобсоном, С. ГГ. Лейбой, Е. П. Комарь, А. Д. Со­ кольским, Л. М. Цылевым, В. Г. Воскобойниковым, И. С. Куликовым, А. М. Чернышевым, Г. А. Соколовым, И. И. Гультяем, Г. И. Жмойдиным, А. М. Муратовым,

4

А. А. Гиммельфарбом, В. Г. Манчиискнм, Н. М. Якубцинером и другими. Особое внимание заслуживают ис­ следования вязкости шлаков тройной системы СаО— А120 з—Si02 и четверной системы СаО—MgO—А120 3— Si02, а также температур кристаллизации расплавов четверной системы, выполненные английскими исследо­ вателями [6, 7]. •

Ценные исследования процессов десульфурации были проведены И. С. Куликовым [8].

Несмотря на многочисленные исследования физико­ химических свойств доменных шлаков, полученные дан­ ные в ряде случаев оказываются недостаточными для выбора оптимального состава шлаков в конкретных ус­ ловиях плавки железорудного сырья, так как исследова­ ния относятся главным образом к системам с ограни­ ченным числом компонентов.

Хотя четыре основных составляющих (СаО, MgO, А120 з и Si02) оказывают решающее влияние на свойства шлаков, тем не менее наличие закиси марганца и железа, сернистых соединений, окислов щелочных металлов, ти­ тана и других компонентов в натуральных шлаках вызы­ вает отклонение их свойств по сравнению с трех- и четырехкомпонентными расплавами. Поэтому при установ­ лении рационального состава шлаков с целью придания им оптимальных свойств большое теоретическое и прак­ тическое значение приобретает изучение физико-хими­ ческих свойств натуральных шлаков.

Вопросы выбора рационального состава доменных шлаков и физические свойства шлаковых систем подроб­ но рассмотрены в работах [1, 2, 5].

Свойства натуральных шлаков в тридцатых годах были исследованы Н. В. Руллой. Эти работы для своего времени сыграли определенную роль. Однако с тех пор произошли существенные изменения условий и техноло­ гии доменной плавки и возникла необходимость в изуче­ нии физических свойств доменных шлаков современного периода с целью выбора их оптимального состава.

Фундаментальные исследования процессов доменной плавки, охватывающие и особенности'процессов шлако­ образования в доменных печах большой мощности, вы­ полнены советскими исследователями в 1934—1940 гг. под руководством акад. М. А. Павлова. В пятидесятые и последующие годы эти работы были продолжены кол­ лективами исследователей Института металлургии

,5

им. А. А. Байкова под руководством акад. И. П. Бардина, Днепропетровского металлургического института под ру­ ководством проф. А. Д. Готлиба и в последнее время МИСиС под руководством проф. А. Н. Похвиснева и ДонНИИЧМ под руководством проф Н. И. Красавцева.

Существенный вклад в теорию процессов шлакообра­ зования внесли работы, посвященные характеру фазовых превращений проплавляемых материалов в доменных пе­ чах, а также в процессе агломерации магнетитовых и гематитовых руд, выполненные В. Я. Миллером, Е. Ф. Вегманом, А. В. Рудневой, Т. Я. Малышевой, Т. И. Литви­ новой и др.

Процесс шлакообразования в доменной печи обстоя­ тельно изложен в работе [4]. Многочисленные отечест­ венные и зарубежные исследования процесса шлакооб­ разования обобщены в работах [9, 10].

Однако за последние годы получены новые экспери­ ментальные данные о ходе процессов шлакообразования и физических свойствах доменных шлаков. Поэтому воз­ никла необходимость в дальнейшем анализе и система­ тизации накопленного опытного материала. Результаты исследований физических свойств натуральных шлаков могут оказаться полезными для выбора доменных шлаков оптимального состава.

Автор выражает глубокую благодарность И. П. Се­ мику за ряд ценных замечаний и пожеланий, учтенных при написании книги.

Г л а в а I

СОСТАВ И ПРОЦЕССЫ ФОРМИРОВАНИЯ ДОМЕННЫХ ШЛАКОВ

I. СОСТАВ ДОМЕННЫХ ШЛАКОВ

Основу доменных шлаков составляют три главных>> компонента — СаО, Si02 и А120з.,В связи с введением в' шихту доменных печей руд с магнезиальной пустой поро­ дой и применением в качестве флюса доломитизированных известняков или доломита следующим по распрост­ раненности компонентом доменных шлаков является

MgO.

Кроме указанных основных компонентов, в составе доменных шлаков присутствуют закиси железа и мар­ ганца, окислы калия, натрия, титана, хрома, бария и , других элементов. Наряду с этим в состав доменных шла­ ков входят также сульфиды металлов.

Состав гГвыход доменных шлаков даже при выплавкё\ одного и того же вида чугуна сильно разнятся и обу- / словлены химическим и минералогическим составом I пустой породы железных руд, золы кокса, содержанием у серы в шихте, ходом процесса восстановления, ровностью \ хода, тепловым состоянием печи и другими факторамшХ7

На определенных этапах развития доменного прсьТ'-'

цесса в связи с изменением условий и технологии плав-

\

ки, состава пустой породы железных руд и требований

\ J

к качеству выплавляемого чугуна происходили измене-

и

ния состава и физических свойств шлаков^При выплавке

 

марганцовистого передельного чугуна

(1,5—3,5% Мп,

 

1,2% Si и 0,054 —0,07% S) на неподготовленных сырых

 

рудах (в тридцатые годы) шлаки южных заводов страны

 

содержали 8—10%' А120 3, до 2,4% МпО и около 2,4% MgO

 

и отличались высокой основностью по СаО:Si02= 1,37 и

 

(CaO+MgO) :Si02= 1,44. В последующие годы с целью

 

повышения производительности доменных

печей пере­

дельный чугун в условиях Юга начали выплавлять на ме-

нее основных шлаках (СаО : Si0 2= 1,17); Понижение ос­

 

новности шлаков и увеличение в них содержания закиси

 

марганца сопровождались понижением

их

температуры

 

плавления.

 

 

 

7

Применение в шихте доменных печей офлюсованного агломерата и переход на выплавку чугунов с более низ­ ким содержанием марганца и серы в условиях Юга вы­ звали необходимость увеличения основности конечных шлаков по Ca0 :Si02 до 1,2—1,3 (CaO+M gO); Si02 до

1,3—1,35. Содержание глинозема и закиси марганца в шлаках упало до 5,5—6,5 п 0,5—2,5% соответственно, а содержание магнезии возросло до 3,0—3,5 и 5,0%. Умень­ шение количества глинозема произошло в связи с изме­ нением состава пустой породы криворожских руд и уменьшением удельного расхода кокса, а повышение содержания окиси магния связано с задачей улучшения физико-химических свойств шлаковых расплавов с уменьшенным содержанием закиси марганца для повы­ шения их десульфурирующей способности.

-"Доменные шлаки заводов Урала и Востока в тридца­ тые — сороковые годы содержали повышенное количест­

во глинозема (16,4—19,3%) и имели

низкое отношение

СаО : SiO2= 0,8-M,04 и

(CaO+M gO): SiO2= 0,92-M, 17.

Содержание в них MgO

составляло

2,1—5,2% и МпО

2,0—4,3%.

 

 

В связи с изменением состава пустой породы желез­ ных руд, использованием руд новых месторождений (Со- коловско-Сарбайских и др.), исключением из шихты мар­ ганцевой руды и благодаря высоким требованиям к ка­ честву выплавляемых чугунов состав шлаков этих заво­ дов изменился в направлении уменьшения содержания глинозема и закиси марганца до 10—16,5% А120 3 и 0,2—

1,0% МпО и в направлении увеличения основности

по

СаО : Si02 до 0,95—1,15 и по

(CaO+MgO): Si02— до

1,15—1,40; содержание MgO увеличилось до 6—8%

и

более.

 

 

Доменные печи Саткинского и Ашинского металлур­

гических заводов работают на

рудах с магнезиальной

пустой породой Бакальского месторождения с образова­ нием шлаков с высоким содержанием магнезии 16—18%. При этом их основность по CaO:Si02 составляет 0,7—

0,8 и содержание

А120 3 около

10—13,5%.

Отношение

(CaO+MgO) :Si0

2 составляет

1,17—1,20.

Применение

фторсодержащих добавок позволяет успешно выплав­ лять низкофосфористые чугуны на шлаках с 24—26% MgO.

На Череповецком металлургическом заводе выплавка низкосернистых чугунов осуществляется на шлаках

8

с 1012% MgO при отношениях CaO:Si02 и (СаО+ -j-MgO) :Si02, равных соответственно 1,0 и 1,3.

В связи с использованием руд с магнезиальной пустой породой при повышенном содержании глинозема Коршу­ новского и Тёйского месторождений содержание окиси магния в шлаках Кузнецкого металлургического комби­ ната и Западно-Сибирского металлургического завода увеличилось до 14—1'6%, а содержание А120з доходит иногда до 18% и CaO:SiO2= 0 ,82-^0,85.

Шлаки Карагандинского металлургического завода характеризуются повышенным содержанием окиси бария

(до 4,6%).

При выплавке природнолегированного чугуна на ОХМК из местных ново-киевских руд образующиеся шлаки содержали повышенное количество окиси алюми­

ния (до 20%).

 

 

бокситов

Урала

При доменной плавке железистых

образуются

высокоглиноземистые

шлаки

(46—50%

А120 з), содержащие 6—12% Si02 и 38—46%

СаО [11].

Выплавка ванадиевого чугуна из качканарских и ку-

синских титаномагнетитов сопровождается

 

получением

шлаков с 8—10% ТЮ2, 15—16%

А120 3 и

отношением

CaO:SiO2= 0 ,95^-1,15.

 

 

 

 

 

Кроме рудной части шихты, значительное влияние

на состав и количество шлака оказывает

зола

кокса.

Количество и^лака, образуемого

четырьмя

 

основными

компонентами золы

(Si02, А120з,

СаО и MgO),

колеб­

лется от 13,7

(ММК)

до 4,7% (Криворожский

завод)

в зависимости от общего количества шлака. На заводах Урала и Востока в коксе содержится больше золы (11,2—12,1%), чем на заводах Юга (9,5%). Кроме того, зола кокса восточных заводов содержит большую долю указанных четырех компонентов, чем золы южных за­ водов. Следовательно, зола кокса оказывает большее влияние на состав и количество шлака на заводах Урала и Востока и меньшее — на заводах Юга и Череповец­ ком [ 12].

Особо сильное влияние на количество и состав шла­ ка зола оказывает при плавке с низким выходом шлака. Так, при выплавке чугуна на окатышах ССГОКа (ММК) с золой кокса вносится около 30% шлака и под ее влия­

нием существенно повышается

в шлаках содержание

Si02 и А120 з, в результате чего

отношения CaO:Si02

(CaO+MgO) :Si02 понижаются.

 

9