381 прав.с 1 отв
.doc9:3:3:1, 9:6:1, 9:3:4, 9:7*
9:4:3, 12:3:1, 13:3
15:1, 1:4:6:4:1
9:4:3, 1:4:6:4:1, 13:3
9:4:3, 12:3:1
При эпистазе расщепление признака при скрещивании двух дигетерозигот будет в соотношении:
9:4:3, 12:3:1, 13:3*
15:1, 1:4:6:4:1
9:4:3, 1:4:6:4:1, 13:3
9:3:4, 9:7, 15:1
9:4:3, 1:4:6:4:1
При полимерии расщепление признака при скрещивании двух дигетерозигот будет
15:1, 1:4:6:4:1*
9:4:3, 12:3:1, 13:3
9:4:3, 1:4:6:4:1, 13:3
9:3:4, 9:7, 15:1
9:4:3, 1:4:6:4:1
При скрещивании двух дигетерозигот расщепление по фенотипу при некумулятивной полимерии будет в соотношении:
15:1*
1:4:6:4:1
3:3:1:1
1:1:1:1
13:3
При кумулятивной полимерии расщепление признака при скрещивании двух дигетерозигот будет в соотношении
1:4:6:4:1*
9:4:3
13:3
15:1
9:3:3:1
Глыбка полового Х- хроматина отсутствует в соматических клетках у
Мужчин и женщин с синдромом Тернера - Шершевского*
Женщин с синдромом Дауна
Женщин с синдромом Патау
Женщин с синдромом Эдвардса
Мужчин с синдромом Клайнфельтра
К какому виду мутации относится развитие синдрома Дауна?
Тисомия по 21 паре*
Трисомия по 13 паре
Трисомия по 18 паре
Моносомия
Все ответы не верны
Пенетрантность- это
Частота пробиваемости гена*
Степень пробиваемости гена
Проявление гена в гетерозиготном состоянии
Влияние одного гена на проявление нескольких признаков
Развитие одного признака под влиянием нескольких генов
Норму реакции обусловлена:
Генотипом и средой*
Только генотипом
Только внешней средой
Внутренней средой организма
Мутационной изменчивостью
При диагностике хромосомных болезней обязательным методом является
Изучение кариотипа*
Биохимический
Генеалогический
Близнецовый
Онтогенетический
При синдромеТернера-Шершевского -
В кариотипе женщин отсутствует одна половая Х-хромосома*
В кариотипе мужчин одна лишняя половая Х - хромосома
В кариотипе женщин одна лишняя половая Х- хромосома
В кариотипе мужчин одна лишняя аутосома
В кариотипе женщин одна лишняя аутосома
При скрещивании серых лошадей между собой в потомстве появляется 12 серых, 3черных и 1 рыжая лошадь. Чем это объяснить?
Доминантным эпистазом*
Рецессивным эпистазом
Комплементарностью
Полимерией
Конъбгацией
При скрещивании гибридных белых кур между собой в потомстве появляется 13 белых кур и 3 окрашенные. Чем это объяснить?
Доминантным эпистазом*
Рецессивным эпистазом
Комплементарностью
Полимерией
Кроссинговером
При скрещивании гибридных рас красного душистого горошка между собой в потомстве появляется 9 красных и 7 белых. Чем это объяснить?
Комплементарностью*
Доминантным эпистазом
Рецессивным эпистазом
Полимерией
Все ответы верны
Трихинеллезом человек заражается:
При поедании зараженного мяса свиней*
Через немытые овощи и фрукты
Через молочные продукты
При укусе кровососущих паразитов
Все ответы верны
Вшивым возвратным тифом человек заражается:
Через гемолимфу вшей*
При контакте с больным
Через посуду, вещи больных
Воздушно-капельным путем
Алиментарным путем
Основным хозяином эхинококка являются:
Собаки, волки, шакалы*
Крупный рогатый скот
Рыбы
Человек
Кошки
Животные – переносчики чумы:
Блохи*
Тараканы
Мухи
Москиты
Комары
Для диагностики амебиаза исследуют:
Кал*
Кровь
Мочу
Содержимое 12-перстной кишки
Спинно - мозговую жидкость
Драгункуллезом человек заражается:
При питье воды с циклопами*
При поедании зараженной свинины
При укусе москитов
Воздушно-капельным путем
Контактно - бытовым путем
Заболевания, передающиеся через переносчиков, называются:
Трансмиссивными*
Паразитарными
Инфекционными
Мультифакториальными
Все ответы верны
Заболевание, вызываемое карликовым цепнем:
Гименолепидоз*
Трихоцефалез
Тениоз
Тениаринхоз
Опистархоз
Заболевание, вызываемое власоглавом:
Трихоцефалез*
Тениоз
Тениаринхоз
Опистархоз
Геминолепидоз
Заболевание, вызываемое кошачим сосальщиком:
Опистархоз*
Трихоцефалез
Тениоз
Тениаринхоз
Гименолепидоз
Заболевание, вызываемое широким лентецом:
Дифиллобатриоз*
Трихоцефалез
Тениоз
Тениаринхоз
Гименолепидоз
Заболевание, вызываемое свиным цепнем:
Тениоз*
Тениаринхоз
Опистархоз
Геминолепидоз
Трихоцефалез
Заболевание, вызываемое бычим цепнем:
Тениаринхоз*
Дифиллобатриоз
Трихоцефалез
Тениоз
Опистархоз
Амебиаз – это заболевание вызванное:
Дизентерийной амебой*
Кишечной амебой
Дизентерийной палочкой
Вирусами
Бактериями
При стабилизирующем отборе происходит:
закрепляется узкая норма реакции*
норма реакции расширяется
норма реакции изменяется
появляются две и больше форм, с разными нормами реакции
появляется широкая норма реакции
Движущий естественный отбор приводит:
к расширению и изменению нормы реакции*
закреплению узкой нормы реакции
появляются две и больше форм, с разными нормами реакции
норма реакции не изменяется
появлению новых видов
Исходя, из каких критерий А.А.Богомольц и И.И.Шмальгаузен пришли к заключению, что продолжительность жизни человека может достигать 120-150 лет:
коэффициента Ж.Бюффона: продолжительность жизни превышает период роста в 5-7 раз*
продолжительность жизни связана с интенсивностью размножения
продолжительность жизни связана с систематическим положением животного
более крупные животные живут дольше мелких
продолжительность жизни связана с количеством хромосом
Теория филэмбриогенезов предложена ученым ….. и ее сущность:
А.Н.Северцевым, это изменения, приобретаемые в процессе эмбрионального развития, сохраняющиеся во взрослом состоянии и наследуемые потомками*
Э.Геккелем и Ф.Мюллером, это онтогенез, представляющий краткое повторение филогенеза
К.Бэром. Он установил, что эмбрионы различных животных имеют большое сходство между собой, чем взрослые формы
Ч.Дарвин: в индивидуальном развитии имеет место повторение у зародышей признаков их предков
И.И.Мечниковым, который описал образование гаструлы у позвоночных путем инвагинации,
т.е. пути образования зародышевых листков
Элементарной эволюционной струк турой является -….
популяция*
мутации
дрейф генов
изоляция
естественный отбор
Элементарный эволюционный материал – это……
мутации*
дрейф генов
изоляция
естественный отбор
популяция
Морфофизиологический прогресс – это….
повышение уровня организации и общей энергии жизнедеятельности*
изменения, не повышающие уровень организации
изменения, связанные с упрощением организации
способность адаптироваться к новым условиям существования
врожденные инстинкты животных
Отклонения в хромосомном наборе возникают в результате:
неправильного деления*
амитотического деления
лишних хромосомах
расхождение хромосом
нехватке хромосом
Для определения полового хроматина у человека используют:
клетки слизистой оболочки полости рта*
тромбоциты крови
эритроциты крови
половые клетки
любые клетки соматические и половые
Формула Харди - Вайнберга не применима:
в популяциях с близкородственными браками*
в многочисленных, идеальных популяциях
в многочисленных панмиктических популяциях
только в идеальных популяциях
в популяциях со свободным скрещиванием
При синдроме Клайнфельтера:
в кариотипе мужчин лишняя Х - половая хромосома*
в кариотипе женщин отсутствует одна половая Х - хромосома
в кариотипе женщин лишняя Х - половая хромосома
в соматических клетках женщин нет глыбки полового хроматина
в соматических клетках мужчин нет глыбки полового хроматина
Гетероплоидия - это
изменение числа аутосом на несколько единиц*
изменение структуры гена
изменение структуры хромосом
изменение числа половых хромосом на единицу
увеличение числа хромосом на целые геномы
Норму реакции определяет:
генотип*
фенотип
фенотип и генотип
внутренняя среда
мутации
Гетерозиготный генотип:
дает расщепление при анализирующем скрещивании*
образует один тип гамет
не дает расщепления
гомологичных хромосомах имеет одинаковые аллельные гены
все ответы верны
Гены, локализованные в одной хромосоме:
образуют группу сцепления генов*
называются не сцепленными
наследуются независимо друг от друга
дают разные комбинации
оказываются аллельными
Сцепление между генами может быть:
полным или абсолютным*
неполным, недающим расхождения
полным или неполным
полным, наблюдается расхождение
неполным, без кроссинговера
Этапы энергетического обмена в клетке:
Анаэробный, аэробный*
Анаэробный, подготовительный
Подготовительный и пластический
Аэробный, подготовительный
Пластический, аэробный
В бескислородном этапе диссимиляции:
Выделяется энергия*
Поглощается энергия
Синтезируются высокомолекулярные соединения
Из неорганических веществ синтезируются органические вещества
Синтезируются белки
В синтетическом периоде интерфазы происходит синтез:
ДНК и белка*
ДНК
Белка
РНК и ДНК
РНК
Амитозом делятся:
Прокариоты*
Вирусы
Эукариоты
Одноклеточные организмы
Низшие растения
Митозом размножаются
Простейшие*
Бактерии
Вирусы
Прокариоты
Сине-зеленые водоросли
Наследственная информация у вирусов находится в
ДНК или РНК*
Только РНК
Только ДНК
Белке
ДНК или белке
Жиры в клетке синтезируются в
Гладкой эндоплазматической сети*
Шероховатой эндоплазматической сети
Митохондриях
Пластидах
Рибосомах
Клеточный центр выполняет функции:
Участвует при делении клетки*
В синтезе ферментов
Регулирует клеточный цикл
В обмене веществ
В синтезе белков
Набор хромосом и количество ДНК в созревших половых клетках:
n, c*
n, 2c
2n, c
2n, 2c
2n, 4с
Мономеры нуклеиновых кислот-
Нуклеотиды*
Аминокислоты
Нуклеозиды
Гены
Пуриновые основания
Редупликация ДНК происходит в
Синтетическом периоде*
Профазе
Метафазе
Анафазе
Пресинтетическом периоде
Функция и-РНК:
Переносчик информации о синтезе белка с молекулы ДНК на белок*
Переносит аминокислоты к месту синтеза белка
Переносит информацию о структуре белка из цитоплазмы в ядро
Образует рибосому
Может образовываться на интронах молекулы ДНК
Кодону ДНК - ААТ - соответствует триплет и-РНК:
УУА*
ААУ
ЦЦА
ГГА
ТТА
Сколько хроматид в хромосоме в телофазе митоза
1*
2
3
4
5
Укажите полуавтономные органоиды клетки
Митохондрии и пластиды*
Митохондрии и аппарат Гольджи
Митохондрии и лизосомы
Митохондрии и вакуоли
Митохондрии и ЭПС
К трофическим включениям относятся:
Запасы питательных веществ*
Гемоглобин
Меланин
Инсулин
Альбумин
Рибосомы образованы
Белком и рРНК*
Белком и иРНК
Белком и тРНК
Белком и мРНК
Белком и любой РНК
Функции ядрышка:
Синтез рибосом и РНК частиц*
Синтез белка
Синтез жиров, углеводов и белков
Синтез некоторых стероидных гормонов
Точное распределение числа хромосом при делении
У прокариот имеется:
Нуклеоид*
Ядро
Митохондрии
Центриоль
Аппарат гольджи
Гетерохроматин - это участок хромосомы
Спирализованный, генетически неактивный, интенсивно окрашенный*
Спирализованный, генетически активный, интенсивно окрашенный
Неспирализованный, генетически неактивный, слабо окрашенный
Спирализованный, генетически активный, слабо окрашенный
Неспирализованный, генетически активный, слабо окрашенный
Какие клетки овогенеза содержат количество хромосом 2n, 4c
Овогонии, Овоциты I порядка,*
Овогонии, овоциты II порядка,
Овоциты I и II порядка
Овоциты I порядка и направительные тельца
Овоциты II порядка
Амитозом размножаются
бактерии и сине-зеленые водоросли*
простейшие
одноклеточные организмы
все водоросли
низшие растения
Кроссинговер происходит в:
В первую профазу мейоза*
Во вторую профазу мейоза
В первую анафазу мейоза
В митозе и мейозе
Только в митозе
В митохондриях происходит следующий этап энергетического
Кислородный*
Бескислородный
Подготовительный
Подготовительный и кислородный
Подготовительный и бескислородный
Пассивный перенос веществ через мембрану осуществляется путем:
Диффузия, облегченная диффузия, осмос*
Диффузия и пиноцитоз
Облегченная диффузия и фагоцитоз
Осмос, перенос против градиента концентрации
Перенос против градиента концентрации
Активный перенос веществ - это:
Пиноцитоз, фагоцитоз и перенос против градиента концентраций*
Диффузия, облегченная диффузия, осмос
Диффузия и пиноцитоз
Осмос и пиноцитоз
Облегченная диффузия и фагоцитоз
Преимущество полового размножения в том, что
Увеличивается генетическая изменчивость популяции*
Уменьшается генетическая изменчивость популяций
Увеличивается частота мутаций
Количество поколений возрастает
Расширяется ареал обитания
Развитие, образовавшееся от слияния ядра сперматозоида и цитоплазмы яйцеклетки - это
Андрогенез*
Гиногенез
Филогенез
Партеногенез
Овогенез
Половые клетки созревают делением -
Мейоз*
Митоз
Амитоз
Эндомитоз
Партеногенез
Набор хромосом и количество ДНК в сперматоците I-го порядка:
2n4c*
2n2c
1n1c
2n1c
n,c
Какая стадия отсутствует при сперматогенезе?
Диктиотена*
Диакинез
Лептонема
Зигонема
Пахинема
В каком периоде гаметогенеза происходит редукционное деление?
Созревания*
Размножения
Роста
Формирования
Роста и размножения
Родоначальные клетки овогенеза
Овогонии*
Овоциты
Овоциты первого порядка
Овоциты второго порядка
Овотида и направительные тельца
К хромосомным абберациям относятся:
Транслокация, дупликация, делеция, инверсия*
Трансформация, трансдукция, транслокация
Транскрипция, трансляция, редупликация
Конъюгация, лизогения, политения, копуляция
Пиноцитоз, фагоцитоз, эндоцитоз
Наследственные болезни человека:
Дальтонизм, отсутствие потовых желез, синдром Марфана*
Гемофилия, гипертония, гликогенозы
Синдром Дауна, синдром Марфана, туберкулез
Гепатит, дизентерия, сахарный диабет
Гликогенозы, сахарный диабет, синдром Дауна
Аллельные гены - это гены, расположенные в:
Одних и тех же локусах гомологичных хромосом*
Одних и тех же локусах негомологичных хромосом
Разных локусах гомологичных хромосом
Одной хромосоме
Разных парах хромосом
Онтогенез - это индивидуальное развития, которое начинается:
От образования зиготы и кончается смертью*
От рождения и кончается смертью
От выхода из яйца и заканчивается смертью
От образования зиготы и заканчивается рождением
От выхода яйца до рождения
С помощью цитогенетического метода можно определить:
Количество и структуру хромосом*
Влияние генотипа и внешней среды на развитие организма
Концентрацию и распространение гена в популяции
Реализацию генов в онтогенезе
Реализацию возможностей генотипа по проявлению в фенотипе признаков в процессе индивидуального развития
Хромосомные болезни -
Развиваются в результате изменения (увеличения или уменьшения) числа отдельных парных - гомологичных - хромосом в кариотипе человека*
Не ограничиваются распространением только в пределах одного поколения
Передаются из поколения в поколение
Наследуются по мужской линии
Развиваются в результате мутационных изменений отдельных нормальных генов
В любой пищевой цепи должны быть:
Продуценты, консументы, редуценты*
Зеленые растения, животные
Свободноживущие, паразиты
Сапрофиты, симбионты
Бактерии и сине-зеленые водоросли
Острица относится к:
Геогельминтам*
Биогельминтам
Червям, развивающимся со сменой хозяев
Гельминтам с активной инвазией
Все ответы верны
К внутриклеточным паразитам относятся:
Лейшмании, токсоплазма, малярийный плазмодий*
Лямблии, трипаносома, трихомонада
Лейшмании, трипаносома, лямблии
Токсоплазма, трипаносома, лямблии
Лямблии, трихоманада, малярийный плазмодий
Цикл развития печеночного сосальщика:
Яйцо - мирацидий - спороциста- редия- церкария- адолескария - марита*
Яйцо - корацидий -процеркоид - плероцеркоид
Яйцо - онкосфера - цистецерк - марита
Живые личинки -цистицеркоид - финна
Яйцо - процеркоид -марита
Инвазионной стадией кошачьего сосальщика для человека является:
Метацеркарии*
Адолескарии
Плероцеркоид
Цистицерк
Финна
Основным и промежуточным хозяином карликового цепня является:
Человек*
Крупный рогатый скот
Рыбы
Собаки, шакалы
Кошки
Токсоплазмозом человек заражается:
Все перечисленное верно*
При поедании зараженного мяса
При употреблении молока и молочных продуктов
При снятии шкур
При употреблении творога
Патогенной формой дизентерийной амебы является:
Тканевая форма*
Циста
Малая вегетативная форма
Гематофаг
Все ответы верны
Все сосальщики гермафродиты, кроме:
Кровяной двуустки*
Печеночной двуустки
Ланцетовидной двуустки
Легочного сосальщика
Кошачий сосальщик
Доминантный признак - это признак, который:
Проявляется в первом поколении*
Проявляется только во втором поколении
Подавляется другим признаком
Находится в скрытом состоянии
Никогда не проявляется
Генеалогический метод позволяет установить:
Наследственный характер признака, тип наследования*
Сцепление генов
Роль среды и генотипа в развитии признака
Нарушение числа и строения хромосом
Структуры и функции материальных основ наследственности - нуклеиновых кислот (ДНК, РНК)
Близнецовый метод используют для:
Оценки роли наследственности и среды в развитии признака*
Составления и анализа родословной
Установления наследственной природы признака
Изучения сцепления генов
Изучения роли внутренней среды и генотипа в развитии признака
Объектом цитогенетического метода является:
Микроскопическое исследование хромосом*
Сравнение гено - и фенотипов близнецов
Составление и анализ родословных
Изучение рельефа кожи на пальцах и ладонях
Изучения сцепления генов
Конкордантность - это
Процент сходства по данному признаку у близнецов*
Количественный показатель проявления гена
Степень выраженности признака
Отсутствие признака у одного из близнецов
Сцепление генов
Закон гомологических рядов наследственной изменчивости Н.И.Вавилова положен в основу метода:
Моделирования*
Генеалогического
Биохимического
Близнецового
Цитогенетического
Для определения пола применяется:
Определения полового хроматина*
Генеалогический метод
Метод генетики соматических клеток
Биохимический метод
Моделирования
Нормальное содержание Х - полового хроматина у мужчин:
2-5%*
10-20%
20-40%
50-60%
70-80%
Для диагностики болезней обмена веществ используют:
Биохимический метод*
Близнецовый метод
Гибридологический метод
Метод моделирования
Цитогенетический метод
Доминантные мутации проявляются:
В гетерозиготном, и в гомозиготном состоянии*
Только в гомозиготном состоянии
Только в гетерозиготном состоянии
В дизиготном состоянии
Никогда не проявляются
При полиплоидии происходит
Увеличение числа хромосом кратное гаплоидному*
Увеличение числа хромосом некратное гаплоидному
Увеличение или уменьшение числа хромосом на 1 или 2
Уменьшение числа хромосом кратное гаплоидному
Все ответы верны
Механизмы хромосомных мутаций
Изменения в структуре хромосомы*
Кроссинговер
Независимое расхождение гомологичных хромосом при мейозе
Случайное сочетание гамет при оплодотворении
Комплементарность
Механизмы генной мутации
Изменения в структуре гена*
Изменения в хромосоме
Изменения в геноме
Изменение в фенотипе
Изменение числа хромосом
Моногенные болезни
Алкаптонурия*
Гипертония
Синдром "крика кошки"
Болезнь Дауна
Синдром Патау
Болезни, относящиеся к ферментопатиям-
Фенилкетонурия*
Талассемия
Серповидно-клеточная анемия
Шизофрения
Олигофрения
Болезнь, относящаяся к гемоглобинопатии
Талассемия*
Олигофрения
Галактоземия
Альбинизм
Алкаптонурия
Генная болезнь, при которой происходит изменение формы эритроцитов
Серповидно-клеточная анемия*
Алкаптонурия
Синдром Тея - Сакса
Синдром Леша - Найана
Синдром Дауна
Болезнь, относящаяся к моносомии:
Синдром Шерешевского - Тернера*
Синдром Дауна
Синдром Патау
Синдром Эдвардса
Синдром Тея - Сакса
Кариотип синдрома Патау;
47, ХУ, 13+*
47, ХУ, 21+
47, ХУ, 13-
45, Х0
47, ХХ, 21
Болезнь, возникающая при трисомии половых хромосом-
Трисомия по Х- хромосоме*
Синдром Дауна
Синдром Патау
Синдром "кошачьего крика"
Все ответы верны
Обнаружено два тельца Барра в клетке, укажите его кариотип
47, ХХХ*
47, ХХХ, 21+
46, ХХ, 5р-
47, ХХУ
45, Х0
В клетке не обнаружены тельца Барра, укажите его кариотип
45, Х0*
47, ХХ, 21
47, ХХХ
47, ХХУ
47ХХ
При комплементарном взаимодействии генов расщепление признака при скрещивании двух дигетерозигот будет в соотношении:
9:3:3:1, 9:6:1, 9:3:4, 9:7*
9:4:3, 12:3:1, 13:3
15:1, 1:4:6:4:1
9:4:3, 1:4:6:4:1, 13:3
9:4:3, 12:3:1
При эпистазе расщепление признака при скрещивании двух дигетерозигот будет в соотношении:
9:4:3, 12:3:1, 13:3*
15:1, 1:4:6:4:1
9:4:3, 1:4:6:4:1, 13:3
9:3:4, 9:7, 15:1
9:4:3, 1:4:6:4:1
При полимерии расщепление признака при скрещивании двух дигетерозигот будет
15:1, 1:4:6:4:1*
9:4:3, 12:3:1, 13:3
9:4:3, 1:4:6:4:1, 13:3
9:3:4, 9:7, 15:1
9:4:3, 1:4:6:4:1
Расщепление в соотношении по фенотипу и генотипу 1:2:1 наблюдается в потомстве при :
Неполном доминировании*
Полном доминировании
Плейотропии
Эпистазе
Комплементарности
При кумулятивной полимерии расщепление признака при скрещивании двух дигетерозигот будет в соотношении
1:4:6:4:1*
9:4:3
13:3
15:1
9:3:3:1
Глыбка полового Х- хроматина отсутствует в соматических клетках у
Мужчин*
Женщин с синдромом Дауна
Женщин с синдромом Патау
Женщин с синдромом Эдвардса
Все ответы верны
К какому виду мутации относится развитие синдрома Дауна?
Тисомия по 21 паре*
Трисомия по 13 паре
Трисомия по 18 паре
Моносомия
Все ответы не верны
Гетероплоидия - это
Изменение числа хромосом в диплоидном наборе*
Изменение структуры хромосом
Изменение структуры гена
Изменение числа и структуры хромосом
Изменение структуры и числа генов
Норму реакции определяет
Генотип и среда*
Только генотип
Только внешняя среда
Внутренняя среда организма
Все ответы верны
При диагностике хромосомных болезней обязательным методом является
Изучение кариотипа*
Биохимический
Генеалогический
Близнецовый
Цитогенетический
При синдроме Клайнфельтера -
В кариотипе мужчин одна лишняя половая Х - хромосома*
В кариотипе женщин одна лишняя половая Х- хромосома
В кариотипе мужчин одна лишняя аутосома
В кариотипе женщин одна лишняя аутосома
В кариотипе женщин отсутствует одна половая Х-хромосома
При скрещивании серых лошадей между собой в потомстве появляется 12 серых, 3черных и 1 рыжая лошадь. Чем это объяснить?
Доминантным эпистазом*
Рецессивным эпистазом
Комплементарностью
Полимерией
Конъбгацией
При скрещивании гибридных белых кур между собой в потомстве появляется 13 белых кур и 3 окрашенные. Чем это объяснить?
Доминантным эпистазом*
Рецессивным эпистазом
Комплементарностью
Полимерией
Кроссинговером
При скрещивании гибридных рас красного душистого горошка между собой в потомстве появляется 9 красных и 7 белых. Чем это объяснить?