Методическая разработка практического занятия для студентов (кафедра патофизиологии)

Тема занятия: Ответ острой фазы, как типовой патологический процесс

Вопросы к занятию:

1.     Ответ ocтрой фазы как типический патологический процесс. Его биологическое значение.

2.     Какие факторы способны вызвать ответ острой фазы?

3.     Какие механизмы приводят к усилению гемостаза при ответе острой фазы ?

4.     Укажите важнейшие системы организма, принимающие участие в ответе острой фазы.

5.     Белки острой фазы. Основные группы белков острой фазы. Изменение синтеза белков в печени при ответе острой фазы.

6.     Содержание каких белков в плазме крови повышается при ответе острой фазы? Концентрация каких белков при ответе острой фазы возрастает в плазме крови наиболее значительно (в 10-100 раз)?

7.     Содержание каких белков в плазме крови при ответе острой фазы понижается?

8.     Назовите основные медиаторы ответа острой фазы.

9.     Назовите основные источники медиаторов ответа острой фазы.

10.  Какие проявления ООФ наиболее характерны для ФНОa.?

11.  Какие проявления ООФ наиболее характерны для ИЛ-6?

12.  Назовите наиболее характерные эффекты медиатора ООФ - ИЛ-1.

13.  Назовите основные механизмы снижения массы тела при ответе острой фазы.

14.  Укажите медиаторы ООФ, обладающие свойствами хемоаттрактантов для нейтрофилов.

15.  Проявления, наиболее характерные для ответа острой фазы.

16.  Основные механизмы повышения противоопухолевой резистентности организма человека при ответе острой фазы.

17.  Симптомы, связанные с участием ЦНС в ответе острой фазы.

18.  Симптомы, связанные с участием эндокринной системы в ответе острой фазы.

19.  Симптомы, связанные с участием кроветворной системы в ответе острой фазы.

20.  Симптомы, связанные с участием иммунной системы в ответе острой фазы.

21.  Назовите провоспалительные (способствующие развитию воспаления) эффекты ИЛ-1.

22.  Какие механизмы приводят к развитию изменений в костной (хрящевой) ткани при ООФ.

23.  Основные механизмы повышения резистентности организма к инфекции при ответе острой фазы.

24.  Какие из эффектов медиаторов ООФ можно отнести к противовоспалительным?

25.  Изменения функции нервной системы, характерные для ответа острой фазы.

26.   Изменения функции иммунной системы, характерные для ответа острой фазы.

27.  Изменения функции кроветворной системы, характерные для ответа острой фазы.

28.  Изменения функции эндокринной системы, характерные для ответа острой фазы.

29.  Изменения функции печени, характерные для ответа острой фазы.

30.  Изменения функции костной, хрящевой и мышечной ткани, характерные для ответа острой фазы

31.  Какие изменения обмена веществ характерны для ответа острой фазы?

32.  Интерлейкин-1 - медиатор ответа острой фазы, клетки-продуценты ИЛ-1, стимулы для синтеза ИЛ-1, клетки-мишени для ИЛ-1.

33.  Фактор некроза опухолей (ФНО) - медиатор ответа острой фазы, клетки-продуценты ФНО, стимулы для синтеза ФНО, клетки-мишени для ФНО.

34.  Интерлейкин-6 - медиатор ответа острой фазы, клетки-продуценты ИЛ-6, клетки-мишени для ИЛ-6, стимулы для синтеза ИЛ-6.

35.  Антипротеиназы. Их биологическая роль при ответе острой фазы.

36.  Биологическая роль С-реактивного белка и сывороточного амилоида А при ответе острой фазы.

37.  Изменение синтеза транспортных белков при ответе острой фазы. Возможные последствия для организма.

38.  Механизмы неспецифического повреждения хрящевой и костной ткани при ответе острой фазы.

39.  Основные механизмы снижения массы тела при ответе острой фазы.

40.  Основные механизмы повышения резистентности организма к инфекции при ответе острой фазы.

41.  Основные механизмы повышения противоопухолевой резистентности организма человека при ответе острой фазы

42.  Механизмы усиления гемостаза при ответе острой фазы?

43.  Возможные осложнения ответа острой фазы.

44.  Принципы коррекции (подавления, активации) ответа острой фазы.